1
00:00:00,843 --> 00:00:02,888
Gostaria de vos mostrar um vídeo de alguns modelos
2
00:00:02,888 --> 00:00:04,477
com que trabalho.
3
00:00:04,477 --> 00:00:08,015
Têm todos o tamanho perfeito e nenhuma gordura.
4
00:00:08,015 --> 00:00:10,553
Já vos disse que são lindos?
5
00:00:10,553 --> 00:00:13,683
E que são modelos científicos? (Risos)
6
00:00:13,683 --> 00:00:16,026
Como já devem ter calculado,
eu sou uma engenheira de tecidos
7
00:00:16,026 --> 00:00:18,475
e este é um vídeo de um coração a bater
8
00:00:18,475 --> 00:00:20,691
que criei em laboratório.
9
00:00:20,691 --> 00:00:22,573
Um dia esperamos que estes tecidos
10
00:00:22,573 --> 00:00:25,517
possam substituir partes do corpo humano.
11
00:00:25,517 --> 00:00:27,797
Mas o que irei falar-vos hoje
12
00:00:27,797 --> 00:00:32,244
é de como estes tecidos podem ser modelos incríveis.
13
00:00:32,244 --> 00:00:34,971
Vamos pensar por um momento sobre
o processo de rastreio de medicamentos.
14
00:00:34,971 --> 00:00:37,949
Começa-se pela formulação do medicamento,
fazem-se testes laboratoriais, em animais,
15
00:00:37,949 --> 00:00:40,452
e depois os ensaios clínicos, a que se
podem chamar testes em humanos,
16
00:00:40,452 --> 00:00:42,717
antes dos medicamentos entrarem no mercado.
17
00:00:42,717 --> 00:00:45,860
Custa muito dinheiro, muito tempo
18
00:00:45,860 --> 00:00:48,670
e, por vezes, mesmo quando
o medicamento chega ao mercado,
19
00:00:48,670 --> 00:00:52,605
atua de uma forma imprevisível e,
na verdade, prejudica as pessoas.
20
00:00:52,605 --> 00:00:56,692
E quanto mais tarde falhar, pior serão as consequências.
21
00:00:56,692 --> 00:01:00,876
Tudo isto se resume a duas questões: a primeira,
os seres humanos não são ratos
22
00:01:00,876 --> 00:01:04,964
e a segunda, apesar das nossas incríveis semelhanças,
23
00:01:04,964 --> 00:01:07,405
na verdade aquelas pequenas diferenças entre nós
24
00:01:07,405 --> 00:01:09,914
têm um grande impacto na forma
como metabolizamos os medicamentos
25
00:01:09,914 --> 00:01:11,783
e em como estes nos afetam.
26
00:01:11,783 --> 00:01:14,615
E se tivéssemos melhores modelos no laboratório
27
00:01:14,615 --> 00:01:17,885
que pudessem não só representar-nos
melhor do que os ratos
28
00:01:17,885 --> 00:01:21,805
mas também refletir a nossa diversidade?
29
00:01:21,805 --> 00:01:25,732
Vejamos como podemos fazê-lo através
da engenharia de tecidos.
30
00:01:25,732 --> 00:01:28,261
Uma das tecnologias-chave que é realmente importante
31
00:01:28,261 --> 00:01:31,453
é o que se chama de células estaminais
pluripotentes induzidas.
32
00:01:31,453 --> 00:01:33,971
Foram desenvolvidas no Japão muito recentemente.
33
00:01:33,971 --> 00:01:36,418
Ok, células estaminais pluripotentes induzidas.
34
00:01:36,418 --> 00:01:38,531
Assemelham-se bastante às células
estaminais embrionárias
35
00:01:38,531 --> 00:01:40,748
exceto sem controvérsias.
36
00:01:40,748 --> 00:01:43,647
Nós induzimos células, digamos, células da pele,
37
00:01:43,647 --> 00:01:46,154
ao adicionarmo-lhes alguns genes,
mantendo-as em cultura
38
00:01:46,154 --> 00:01:47,775
e depois recolhê-las.
39
00:01:47,775 --> 00:01:50,482
Portanto, são células da pele que
podem ser "enganadas"
40
00:01:50,482 --> 00:01:53,266
até um estado embrionário,
como se fosse uma amnésia celular.
41
00:01:53,266 --> 00:01:55,978
Portanto, não ter a controvérsia,
esta é a primeira vantagem.
42
00:01:55,978 --> 00:01:58,527
A segunda é que se pode desenvolver
qualquer tipo de tecido
43
00:01:58,527 --> 00:02:01,082
a partir delas – cérebro, coração, fígado –
44
00:02:01,082 --> 00:02:03,605
mas a partir das vossas próprias células.
45
00:02:03,605 --> 00:02:07,170
Ou seja, podemos desenvolver um modelo do vosso coração, do vosso cérebro
46
00:02:07,170 --> 00:02:09,802
num chip.
47
00:02:09,802 --> 00:02:12,658
Gerar tecidos de densidade e comportamento previsíveis
48
00:02:12,658 --> 00:02:15,490
é a segunda parte, e será fundamental
49
00:02:15,490 --> 00:02:18,162
para que estes modelos sejam adotados para
a descoberta de medicamentos.
50
00:02:18,162 --> 00:02:21,274
Este é um esquema de um reator biológico
que estamos a desenvolver no nosso laboratório
51
00:02:21,274 --> 00:02:24,722
para ajudar os engenheiros de tecidos de uma forma mais modular e progressiva.
52
00:02:24,722 --> 00:02:28,121
No futuro, imaginem uma versão paralela maciça disto
53
00:02:28,121 --> 00:02:30,458
com milhares de diferentes tecidos humanos.
54
00:02:30,458 --> 00:02:34,506
Seria como ter um ensaio clínico num chip.
55
00:02:34,506 --> 00:02:38,301
Outra coisa sobre estas células estaminais
pluripotentes induzidas
56
00:02:38,301 --> 00:02:40,850
é que, se retiramos algumas células da pele, digamos,
57
00:02:40,850 --> 00:02:43,026
de pessoas com uma doença genética
58
00:02:43,026 --> 00:02:45,282
e se desenvolvermos tecidos a partir delas,
59
00:02:45,282 --> 00:02:47,250
poderemos, na verdade, usar técnicas
de engenharia de tecidos
60
00:02:47,250 --> 00:02:50,651
para gerar modelos dessas doenças em laboratório.
61
00:02:50,651 --> 00:02:54,235
Aqui está um exemplo do laboratório
de Kevin Eggan, em Harvard.
62
00:02:54,235 --> 00:02:56,525
Ele desenvolveu neurónios
63
00:02:56,525 --> 00:02:59,240
a partir de células estaminais pluripotentes induzidas
64
00:02:59,240 --> 00:03:01,869
de pacientes com a doença de Lou Gehrig,
65
00:03:01,869 --> 00:03:04,312
diferenciou-as em neurónios, e o que é maravilhoso
66
00:03:04,312 --> 00:03:07,464
é que esses neurónios também mostram
sintomas da doença.
67
00:03:07,464 --> 00:03:09,563
Portanto, com modelos de doenças como estes,
poderemos dar uma resposta
68
00:03:09,563 --> 00:03:12,145
mais rápida do que nunca e compreender melhor a doença
69
00:03:12,145 --> 00:03:16,108
e, talvez, descobrir medicamentos ainda mais rapidamente.
70
00:03:16,108 --> 00:03:19,488
Este é outro exemplo de células estaminais
de doentes específicos
71
00:03:19,488 --> 00:03:23,497
que foram desenvolvidas a partir de alguém
com retinite pigmentosa.
72
00:03:23,497 --> 00:03:25,251
É uma degeneração da retina.
73
00:03:25,251 --> 00:03:28,008
É uma doença presente na minha família
e esperamos mesmo
74
00:03:28,008 --> 00:03:30,232
que células como estas possam ajudar-nos
a encontrar a cura.
75
00:03:30,232 --> 00:03:33,040
Algumas pessoas pensam que
estes modelos soam muito bem
76
00:03:33,040 --> 00:03:36,481
mas perguntam: "Será que são realmente
tão boas como o rato?"
77
00:03:36,481 --> 00:03:39,469
Afinal, o rato é um organismo completo,
78
00:03:39,469 --> 00:03:41,175
com redes de interações dos órgãos.
79
00:03:41,175 --> 00:03:45,096
Um medicamento para o coração pode ser
metabolizado no fígado
80
00:03:45,096 --> 00:03:47,936
e alguns dos subprodutos poderão ser
armazenados no tecido adiposo.
81
00:03:47,936 --> 00:03:52,463
Não está tudo isso em falta com estes
modelos da engenharia de tecidos?
82
00:03:52,463 --> 00:03:54,577
Bem, esta é outra moda na área.
83
00:03:54,577 --> 00:03:57,444
Ao combinar técnicas de engenharia
de tecidos com os microfluidos,
84
00:03:57,444 --> 00:03:59,608
a área está, na verdade, a evoluir para isso,
85
00:03:59,608 --> 00:04:02,114
para um modelo do ecossistema completo do corpo,
86
00:04:02,114 --> 00:04:04,514
completo com sistemas de múltiplos órgãos,
para que sejamos capazes de testar
87
00:04:04,514 --> 00:04:06,117
como é que um medicamento que tomamos
para a pressão arterial
88
00:04:06,117 --> 00:04:09,384
pode afetar o fígado ou como é que um
antidepressivo pode afetar o coração.
89
00:04:09,384 --> 00:04:13,456
Estes sistemas são realmente difíceis de desenvolver,
mas estamos a começar a ser capazes de lá chegar.
90
00:04:13,456 --> 00:04:16,760
Portanto, fiquem atentos!
91
00:04:16,760 --> 00:04:19,392
Mas isto não é tudo, porque, quando
um medicamento é aprovado,
92
00:04:19,392 --> 00:04:23,074
as técnicas de engenharia de tecidos podem ajudar-nos
a desenvolver tratamentos mais personalizados.
93
00:04:23,074 --> 00:04:26,816
Este é um exemplo com que poderão
um dia vir a preocupar-se,
94
00:04:26,816 --> 00:04:28,936
embora espere que nunca o façam.
95
00:04:28,936 --> 00:04:31,456
Imaginem se um dia recebem aquele telefonema
96
00:04:31,456 --> 00:04:34,664
que traz a má notícia de que talvez tenham cancro.
97
00:04:34,664 --> 00:04:37,200
Não prefeririam testar se os medicamentos para o cancro
98
00:04:37,200 --> 00:04:39,960
que vão tomar, vão ser eficazes no vosso caso?
99
00:04:39,960 --> 00:04:42,382
Este é um exemplo do laboratório de
Karen Burg, onde estão
100
00:04:42,382 --> 00:04:45,288
a utilizar tecnologias de impressoras
para imprimir células de cancro da mama
101
00:04:45,288 --> 00:04:47,759
e estudar a sua progressão e tratamentos.
102
00:04:47,759 --> 00:04:50,312
Alguns dos nossos colegas em Tufts
estão a combinar modelos como este
103
00:04:50,312 --> 00:04:53,400
com ossos da engenharia de tecidos
para ver como é que o cancro
104
00:04:53,400 --> 00:04:56,120
poderá passar de uma parte do corpo para outra.
105
00:04:56,120 --> 00:04:58,504
E conseguem imaginar que aqueles
chips de multi-tecidos
106
00:04:58,504 --> 00:05:01,489
vão ser a próxima geração deste tipo de estudos.
107
00:05:01,489 --> 00:05:03,911
Portanto, pensando sobre os modelos
de que acabámos de falar,
108
00:05:03,911 --> 00:05:05,824
conseguem perceber que, para o futuro,
a engenharia de tecidos
109
00:05:05,824 --> 00:05:08,280
está realmente pronta para ajudar a revolucionar
o desenvolvimento de medicamentos
110
00:05:08,280 --> 00:05:11,058
em cada etapa do processo:
111
00:05:11,058 --> 00:05:13,632
modelos de doenças a contribuir para melhores
formulações dos medicamentos,
112
00:05:13,632 --> 00:05:17,503
modelos de tecidos humanos em grande escala
a ajudar a revolucionar os testes laboratoriais,
113
00:05:17,503 --> 00:05:21,728
redução da experimentação animal e
dos ensaios clínicos em humanos,
114
00:05:21,728 --> 00:05:23,420
e terapias individualizadas que podem mudar
115
00:05:23,420 --> 00:05:27,008
o que nós consideramos hoje ser um mercado.
116
00:05:27,008 --> 00:05:29,552
Basicamente, estamos a acelerar
drasticamente o feedback
117
00:05:29,552 --> 00:05:31,875
entre desenvolver uma molécula e perceber como
118
00:05:31,875 --> 00:05:34,224
é que ela atua no corpo humano.
119
00:05:34,224 --> 00:05:36,552
O nosso processo é, essencialmente, transformar
120
00:05:36,552 --> 00:05:41,413
a biotecnologia e a farmacologia numa
tecnologia de informação,
121
00:05:41,413 --> 00:05:44,392
ajudando-nos a descobrir e a avaliar medicamentos
de uma forma mais rápida,
122
00:05:44,392 --> 00:05:47,608
mais barata e mais eficaz.
123
00:05:47,608 --> 00:05:51,688
Isto dá um novo significado aos modelos contra
a experimentação animal, não dá?
124
00:05:51,688 --> 00:05:58,503
Obrigada. (Aplausos)