WEBVTT

00:00:00.843 --> 00:00:02.888
Eu gostaria de mostrar para vocês um vídeo de alguns dos modelos

00:00:02.888 --> 00:00:04.477
que eu trabalho.

00:00:04.477 --> 00:00:08.015
Todos eles têm o tamanho perfeito e não têm uma onça (medida de peso do sistema americano) de gordura.

00:00:08.015 --> 00:00:10.553
Eu disse que eles são deslumbrantes?

00:00:10.553 --> 00:00:13.683
E que são modelos científicos? (Risadas)

NOTE Paragraph

00:00:13.683 --> 00:00:16.026
Como vocês devem ter imaginado, eu sou uma engenheira de tecidos,

00:00:16.026 --> 00:00:18.475
e esse é um vídeo de um dos corações batendo

00:00:18.475 --> 00:00:20.691
que eu projetei no laboratório.

00:00:20.691 --> 00:00:22.573
E um dia eu espero que esses tecidos

00:00:22.573 --> 00:00:25.517
possam servir como peças de reposição para o corpo humano.

00:00:25.517 --> 00:00:27.797
Mas o que eu irei dizer a vocês hoje

00:00:27.797 --> 00:00:32.244
é como esses tecidos fazem modelos incríveis.

NOTE Paragraph

00:00:32.244 --> 00:00:34.971
Bem, vamos pensar um momento sobre o processo de seleção de remédios.

00:00:34.971 --> 00:00:37.949
Você vai da formulação da droga, testes em laboratório, testes em animais,

00:00:37.949 --> 00:00:40.452
e depois ensaios clínicos, que você pode chamar de testes em humanos

00:00:40.452 --> 00:00:42.717
antes dos remédios chegarem ao mercado.

00:00:42.717 --> 00:00:45.860
Custa muito dinheiro, muito tempo,

00:00:45.860 --> 00:00:48.670
e, algumas vezes, mesmo quando o remédio chega ao mercado,

00:00:48.670 --> 00:00:52.605
ele atua de uma maneira imprevisível e, na verdade, machuca as pessoas.

00:00:52.605 --> 00:00:56.692
E quando mais tarde ele falhar, piores são as consequências.

NOTE Paragraph

00:00:56.692 --> 00:01:00.876
Tudo se resume em duas questões. Primeiro, humanos não são ratos,

00:01:00.876 --> 00:01:04.964
e dois, apesar das nossas incríveis semelhanças uns com os outros,

00:01:04.964 --> 00:01:07.405
na verdade essas pequenas diferenças entre você e eu

00:01:07.405 --> 00:01:09.914
têm enormes impactos em como nós metabolizamos os remédios

00:01:09.914 --> 00:01:11.783
e como esses remédios nos afetam.

NOTE Paragraph

00:01:11.783 --> 00:01:14.615
Então, se nós tivessemos modelos melhores no laboratório

00:01:14.615 --> 00:01:17.885
isso não somente poderia imitar-nos melhor do que ratos

00:01:17.885 --> 00:01:21.805
mas também refletir nossa diversidade?

00:01:21.805 --> 00:01:25.732
Vamos ver como nós podemos fazer isso com a engenharia de tecidos.

NOTE Paragraph

00:01:25.732 --> 00:01:28.261
Umas das tecnologias-chave que é realmente importante

00:01:28.261 --> 00:01:31.453
é o que é chamado células-tronco pluripotentes induzidas.

00:01:31.453 --> 00:01:33.971
Elas foram recentemente desenvolvidas no Japão.

00:01:33.971 --> 00:01:36.418
Ok, células-tronco pluripotentes induzidas.

00:01:36.418 --> 00:01:38.531
Elas são muito parecidas com células-tronco embrionárias

00:01:38.531 --> 00:01:40.748
exceto sem a controvérsia.

00:01:40.748 --> 00:01:43.647
Nós induzimos células, ok, digamos, células da pele

00:01:43.647 --> 00:01:46.154
adicionando alguns genes à elas, cultivando-as,

00:01:46.154 --> 00:01:47.775
e depois as colhendo.

00:01:47.775 --> 00:01:50.482
Portanto elas são células da pele que podem ser enganadas,

00:01:50.482 --> 00:01:53.266
parecido com amnésia celular, em um estado embrionário.

00:01:53.266 --> 00:01:55.978
Então sem a controvérsia, essa é a coisa legal número um.

00:01:55.978 --> 00:01:58.527
A segunda coisa legal, você pode fazer crescer qualquer tipo de tecido

00:01:58.527 --> 00:02:01.082
através delas: cérebro, coração, fígado, imaginem,

00:02:01.082 --> 00:02:03.605
mas de suas células.

00:02:03.605 --> 00:02:07.170
Então nós podemos fazer um modelo do seu coração, de seu cérebro

00:02:07.170 --> 00:02:09.802
em um chip.

NOTE Paragraph

00:02:09.802 --> 00:02:12.658
Gerar tecidos de densidade e comportamento previsíveis

00:02:12.658 --> 00:02:15.490
é a segundo fatia, e será realmente a chave no sentido de

00:02:15.490 --> 00:02:18.162
fazer esses modelos serem adotados para a descoberta de medicamentos.

00:02:18.162 --> 00:02:21.274
E esse é o esquema do bioreator que estamos desenvolvendo em nosso laboratório

00:02:21.274 --> 00:02:24.722
para ajudar engenheiros de tecidos de um modo mais modular, escalonável.

00:02:24.722 --> 00:02:28.121
Indo além, imaginem uma versão paralela em massa disso

00:02:28.121 --> 00:02:30.458
com milhares de peças de tecidos humanos.

00:02:30.458 --> 00:02:34.506
Seria como ter um ensaio clínico em um chip.

NOTE Paragraph

00:02:34.506 --> 00:02:38.301
Mas outra coisa sobre estas células-tronco pluripotentes induzidas

00:02:38.301 --> 00:02:40.850
é que se pegarmos algumas células da pele, digamos,

00:02:40.850 --> 00:02:43.026
de pessoas com doenças genéticas

00:02:43.026 --> 00:02:45.282
e construirmos tecidos delas,

00:02:45.282 --> 00:02:47.250
nós podemos, na verdade, usar técnicas da engenharia de tecidos

00:02:47.250 --> 00:02:50.651
para gerar modelos dessas doenças no laboratório.

00:02:50.651 --> 00:02:54.235
Aqui está um exemplo do laboratório Kevin Eggan em Harvard.

00:02:54.235 --> 00:02:56.525
Ele gerou neurônios

00:02:56.525 --> 00:02:59.240
a partir dessas células-tronco pluripotentes induzidas

00:02:59.240 --> 00:03:01.869
de pacientes que têm a doença de Lou Gehrig,

00:03:01.869 --> 00:03:04.312
e ele as diferenciou em neurônios, e o que é incrível

00:03:04.312 --> 00:03:07.464
é que esses neurônios também apresentam sintomas da doença.

00:03:07.464 --> 00:03:09.563
Então, com modelos de doenças como esses, nós podemos lutar contra

00:03:09.563 --> 00:03:12.145
mais rápido do que nunca e compreender melhor a doença

00:03:12.145 --> 00:03:16.108
mais do que nunca antes, e talvez descobrir remédios mais rápido ainda.

00:03:16.108 --> 00:03:19.488
Este é um outro exemplo de células-tronco específicas de um paciente

00:03:19.488 --> 00:03:23.497
que foi construída de alguém com retinite pigmentar.

00:03:23.497 --> 00:03:25.251
Isso é uma degeneração da retina.

00:03:25.251 --> 00:03:28.008
É uma doença que corre na minha família e nós realmente confiamos

00:03:28.008 --> 00:03:30.232
que células como essas nos ajudarão a encontrar a cura.

NOTE Paragraph

00:03:30.232 --> 00:03:33.040
Algumas pessoas pensam que esses modelos soam muito bons,

00:03:33.040 --> 00:03:36.481
mas perguntam, "Bem, eles são mesmo tão bom quanto o rato?"

00:03:36.481 --> 00:03:39.469
Apesar de tudo, rato é um organismo completo

00:03:39.469 --> 00:03:41.175
com redes de órgãos interagindo.

00:03:41.175 --> 00:03:45.096
Um medicamento para o coração pode ser metabolizado no fígado,

00:03:45.096 --> 00:03:47.936
e alguns dos produtos secundário podem ser armazenados na gordura.

00:03:47.936 --> 00:03:52.463
Você não sente falta de tudo isso com esses modelos de tecidos?

00:03:52.463 --> 00:03:54.577
Bem, essa é uma outra tendência no campo.

00:03:54.577 --> 00:03:57.444
Combinando técnicas de engenharia de tecidos com microfluídicos,

00:03:57.444 --> 00:03:59.608
o campo está realmente evoluindo para isso,

00:03:59.608 --> 00:04:02.114
um modelo de todo o ecossistema do corpo,

00:04:02.114 --> 00:04:04.514
completo com múltiplos sistemas de órgãos para testar

00:04:04.514 --> 00:04:06.117
como um remédio que você pode tomar para a pressão sanguínea

00:04:06.117 --> 00:04:09.384
pode afetar seu fígado, ou como um anti-depressivo pode afetar seu coração.

00:04:09.384 --> 00:04:13.456
Esses sistemas são realmente difícies de construir, mas nós estamos começando a ser capazes de chegar lá,

00:04:13.456 --> 00:04:16.760
e, acompanhem.

NOTE Paragraph

00:04:16.760 --> 00:04:19.392
Mas isso não é tudo, porque uma vez que um medicamento é aprovado,

00:04:19.392 --> 00:04:23.074
as técnicas de engenharia de tecidos podem, na verdade, nos ajudar a desenvolver tratamentos mais personalizados.

00:04:23.074 --> 00:04:26.816
Esse é um exemplo que você pode se importar um dia,

00:04:26.816 --> 00:04:28.936
e eu espero que você nunca se importe,

00:04:28.936 --> 00:04:31.456
pois imagine se você receber aquela ligação

00:04:31.456 --> 00:04:34.664
que lhe dá a má notícia de que você pode ter câncer.

00:04:34.664 --> 00:04:37.200
Você não iria preferir testar para ver se aqueles remédios para câncer

00:04:37.200 --> 00:04:39.960
que você irá tomar irão funcionar em seu câncer?

00:04:39.960 --> 00:04:42.382
Esse é um exemplo do laboratório Karen Burg, onde eles estão

00:04:42.382 --> 00:04:45.288
usando tecnologias de jato de tinta para imprimir células de câncer de mama

00:04:45.288 --> 00:04:47.759
e estudar seu progresso e tratamentos.

00:04:47.759 --> 00:04:50.312
E alguns de nossos colegas do Tufts estão misturando modelos

00:04:50.312 --> 00:04:53.400
como esse com tecidos de ossos construídos para ver como o câncer

00:04:53.400 --> 00:04:56.120
pode se espalhar de uma parte para outra do corpo,

00:04:56.120 --> 00:04:58.504
e você pode imaginar os tipos de chips de multi-tecido

00:04:58.504 --> 00:05:01.489
como a próxima geração desses tipos de estudos.

NOTE Paragraph

00:05:01.489 --> 00:05:03.911
E então, pensando sobre os modelos que acabamos de discutir,

00:05:03.911 --> 00:05:05.824
você pode ver, indo além, que a engenharia de tecidos

00:05:05.824 --> 00:05:08.280
está, na verdade, posicionada para revolucionar a seleção de medicamentos

00:05:08.280 --> 00:05:11.058
em cada passo do caminho:

00:05:11.058 --> 00:05:13.632
modelos de doenças para fazer melhores formulações de medicamentos,

00:05:13.632 --> 00:05:17.503
modelos paralelos de tecido humanos ajudando a revolucionar o teste em laboratório,

00:05:17.503 --> 00:05:21.728
reduzir os testes em animais e humanos em ensaios clínicos,

00:05:21.728 --> 00:05:23.420
e terapias individuais que rompem

00:05:23.420 --> 00:05:27.008
o que ainda consideramos ser de fato um mercado.

00:05:27.008 --> 00:05:29.552
Essencialmente, nós estamos acelerando drasticamente o feedback

00:05:29.552 --> 00:05:31.875
entre desenvolver uma molécula e aprender sobre

00:05:31.875 --> 00:05:34.224
como ela age no corpo humano.

00:05:34.224 --> 00:05:36.552
Nosso processo para fazer isso é essencialmente transformar

00:05:36.552 --> 00:05:41.413
biotecnologia e farmacologia em uma tecnologia da informação,

00:05:41.413 --> 00:05:44.392
nos ajudando a descobrir e avaliar medicamentos rapidamente,

00:05:44.392 --> 00:05:47.608
de forma mais barata e efetiva.

00:05:47.608 --> 00:05:51.688
Dá um novo significado aos modelos contra testes em animais, não é?

00:05:51.688 --> 00:05:58.503
Obrigada. (Aplausos)