0:00:00.843,0:00:02.888 Eu gostaria de mostrar para vocês um vídeo de alguns dos modelos 0:00:02.888,0:00:04.477 que eu trabalho. 0:00:04.477,0:00:08.015 Todos eles têm o tamanho perfeito e não têm uma onça (medida de peso do sistema americano) de gordura. 0:00:08.015,0:00:10.553 Eu disse que eles são deslumbrantes? 0:00:10.553,0:00:13.683 E que são modelos científicos? (Risadas) 0:00:13.683,0:00:16.026 Como vocês devem ter imaginado, eu sou uma engenheira de tecidos, 0:00:16.026,0:00:18.475 e esse é um vídeo de um dos corações batendo 0:00:18.475,0:00:20.691 que eu projetei no laboratório. 0:00:20.691,0:00:22.573 E um dia eu espero que esses tecidos 0:00:22.573,0:00:25.517 possam servir como peças de reposição para o corpo humano. 0:00:25.517,0:00:27.797 Mas o que eu irei dizer a vocês hoje 0:00:27.797,0:00:32.244 é como esses tecidos fazem modelos incríveis. 0:00:32.244,0:00:34.971 Bem, vamos pensar um momento sobre o processo de seleção de remédios. 0:00:34.971,0:00:37.949 Você vai da formulação da droga, testes em laboratório, testes em animais, 0:00:37.949,0:00:40.452 e depois ensaios clínicos, que você pode chamar de testes em humanos 0:00:40.452,0:00:42.717 antes dos remédios chegarem ao mercado. 0:00:42.717,0:00:45.860 Custa muito dinheiro, muito tempo, 0:00:45.860,0:00:48.670 e, algumas vezes, mesmo quando o remédio chega ao mercado, 0:00:48.670,0:00:52.605 ele atua de uma maneira imprevisível e, na verdade, machuca as pessoas. 0:00:52.605,0:00:56.692 E quando mais tarde ele falhar, piores são as consequências. 0:00:56.692,0:01:00.876 Tudo se resume em duas questões. Primeiro, humanos não são ratos, 0:01:00.876,0:01:04.964 e dois, apesar das nossas incríveis semelhanças uns com os outros, 0:01:04.964,0:01:07.405 na verdade essas pequenas diferenças entre você e eu 0:01:07.405,0:01:09.914 têm enormes impactos em como nós metabolizamos os remédios 0:01:09.914,0:01:11.783 e como esses remédios nos afetam. 0:01:11.783,0:01:14.615 Então, se nós tivessemos modelos melhores no laboratório 0:01:14.615,0:01:17.885 isso não somente poderia imitar-nos melhor do que ratos 0:01:17.885,0:01:21.805 mas também refletir nossa diversidade? 0:01:21.805,0:01:25.732 Vamos ver como nós podemos fazer isso com a engenharia de tecidos. 0:01:25.732,0:01:28.261 Umas das tecnologias-chave que é realmente importante 0:01:28.261,0:01:31.453 é o que é chamado células-tronco pluripotentes induzidas. 0:01:31.453,0:01:33.971 Elas foram recentemente desenvolvidas no Japão. 0:01:33.971,0:01:36.418 Ok, células-tronco pluripotentes induzidas. 0:01:36.418,0:01:38.531 Elas são muito parecidas com células-tronco embrionárias 0:01:38.531,0:01:40.748 exceto sem a controvérsia. 0:01:40.748,0:01:43.647 Nós induzimos células, ok, digamos, células da pele 0:01:43.647,0:01:46.154 adicionando alguns genes à elas, cultivando-as, 0:01:46.154,0:01:47.775 e depois as colhendo. 0:01:47.775,0:01:50.482 Portanto elas são células da pele que podem ser enganadas, 0:01:50.482,0:01:53.266 parecido com amnésia celular, em um estado embrionário. 0:01:53.266,0:01:55.978 Então sem a controvérsia, essa é a coisa legal número um. 0:01:55.978,0:01:58.527 A segunda coisa legal, você pode fazer crescer qualquer tipo de tecido 0:01:58.527,0:02:01.082 através delas: cérebro, coração, fígado, imaginem, 0:02:01.082,0:02:03.605 mas de suas células. 0:02:03.605,0:02:07.170 Então nós podemos fazer um modelo do seu coração, de seu cérebro 0:02:07.170,0:02:09.802 em um chip. 0:02:09.802,0:02:12.658 Gerar tecidos de densidade e comportamento previsíveis 0:02:12.658,0:02:15.490 é a segundo fatia, e será realmente a chave no sentido de 0:02:15.490,0:02:18.162 fazer esses modelos serem adotados para a descoberta de medicamentos. 0:02:18.162,0:02:21.274 E esse é o esquema do bioreator que estamos desenvolvendo em nosso laboratório 0:02:21.274,0:02:24.722 para ajudar engenheiros de tecidos de um modo mais modular, escalonável. 0:02:24.722,0:02:28.121 Indo além, imaginem uma versão paralela em massa disso 0:02:28.121,0:02:30.458 com milhares de peças de tecidos humanos. 0:02:30.458,0:02:34.506 Seria como ter um ensaio clínico em um chip. 0:02:34.506,0:02:38.301 Mas outra coisa sobre estas células-tronco pluripotentes induzidas 0:02:38.301,0:02:40.850 é que se pegarmos algumas células da pele, digamos, 0:02:40.850,0:02:43.026 de pessoas com doenças genéticas 0:02:43.026,0:02:45.282 e construirmos tecidos delas, 0:02:45.282,0:02:47.250 nós podemos, na verdade, usar técnicas da engenharia de tecidos 0:02:47.250,0:02:50.651 para gerar modelos dessas doenças no laboratório. 0:02:50.651,0:02:54.235 Aqui está um exemplo do laboratório Kevin Eggan em Harvard. 0:02:54.235,0:02:56.525 Ele gerou neurônios 0:02:56.525,0:02:59.240 a partir dessas células-tronco pluripotentes induzidas 0:02:59.240,0:03:01.869 de pacientes que têm a doença de Lou Gehrig, 0:03:01.869,0:03:04.312 e ele as diferenciou em neurônios, e o que é incrível 0:03:04.312,0:03:07.464 é que esses neurônios também apresentam sintomas da doença. 0:03:07.464,0:03:09.563 Então, com modelos de doenças como esses, nós podemos lutar contra 0:03:09.563,0:03:12.145 mais rápido do que nunca e compreender melhor a doença 0:03:12.145,0:03:16.108 mais do que nunca antes, e talvez descobrir remédios mais rápido ainda. 0:03:16.108,0:03:19.488 Este é um outro exemplo de células-tronco específicas de um paciente 0:03:19.488,0:03:23.497 que foi construída de alguém com retinite pigmentar. 0:03:23.497,0:03:25.251 Isso é uma degeneração da retina. 0:03:25.251,0:03:28.008 É uma doença que corre na minha família e nós realmente confiamos 0:03:28.008,0:03:30.232 que células como essas nos ajudarão a encontrar a cura. 0:03:30.232,0:03:33.040 Algumas pessoas pensam que esses modelos soam muito bons, 0:03:33.040,0:03:36.481 mas perguntam, "Bem, eles são mesmo tão bom quanto o rato?" 0:03:36.481,0:03:39.469 Apesar de tudo, rato é um organismo completo 0:03:39.469,0:03:41.175 com redes de órgãos interagindo. 0:03:41.175,0:03:45.096 Um medicamento para o coração pode ser metabolizado no fígado, 0:03:45.096,0:03:47.936 e alguns dos produtos secundário podem ser armazenados na gordura. 0:03:47.936,0:03:52.463 Você não sente falta de tudo isso com esses modelos de tecidos? 0:03:52.463,0:03:54.577 Bem, essa é uma outra tendência no campo. 0:03:54.577,0:03:57.444 Combinando técnicas de engenharia de tecidos com microfluídicos, 0:03:57.444,0:03:59.608 o campo está realmente evoluindo para isso, 0:03:59.608,0:04:02.114 um modelo de todo o ecossistema do corpo, 0:04:02.114,0:04:04.514 completo com múltiplos sistemas de órgãos para testar 0:04:04.514,0:04:06.117 como um remédio que você pode tomar para a pressão sanguínea 0:04:06.117,0:04:09.384 pode afetar seu fígado, ou como um anti-depressivo pode afetar seu coração. 0:04:09.384,0:04:13.456 Esses sistemas são realmente difícies de construir, mas nós estamos começando a ser capazes de chegar lá, 0:04:13.456,0:04:16.760 e, acompanhem. 0:04:16.760,0:04:19.392 Mas isso não é tudo, porque uma vez que um medicamento é aprovado, 0:04:19.392,0:04:23.074 as técnicas de engenharia de tecidos podem, na verdade, nos ajudar a desenvolver tratamentos mais personalizados. 0:04:23.074,0:04:26.816 Esse é um exemplo que você pode se importar um dia, 0:04:26.816,0:04:28.936 e eu espero que você nunca se importe, 0:04:28.936,0:04:31.456 pois imagine se você receber aquela ligação 0:04:31.456,0:04:34.664 que lhe dá a má notícia de que você pode ter câncer. 0:04:34.664,0:04:37.200 Você não iria preferir testar para ver se aqueles remédios para câncer 0:04:37.200,0:04:39.960 que você irá tomar irão funcionar em seu câncer? 0:04:39.960,0:04:42.382 Esse é um exemplo do laboratório Karen Burg, onde eles estão 0:04:42.382,0:04:45.288 usando tecnologias de jato de tinta para imprimir células de câncer de mama 0:04:45.288,0:04:47.759 e estudar seu progresso e tratamentos. 0:04:47.759,0:04:50.312 E alguns de nossos colegas do Tufts estão misturando modelos 0:04:50.312,0:04:53.400 como esse com tecidos de ossos construídos para ver como o câncer 0:04:53.400,0:04:56.120 pode se espalhar de uma parte para outra do corpo, 0:04:56.120,0:04:58.504 e você pode imaginar os tipos de chips de multi-tecido 0:04:58.504,0:05:01.489 como a próxima geração desses tipos de estudos. 0:05:01.489,0:05:03.911 E então, pensando sobre os modelos que acabamos de discutir, 0:05:03.911,0:05:05.824 você pode ver, indo além, que a engenharia de tecidos 0:05:05.824,0:05:08.280 está, na verdade, posicionada para revolucionar a seleção de medicamentos 0:05:08.280,0:05:11.058 em cada passo do caminho: 0:05:11.058,0:05:13.632 modelos de doenças para fazer melhores formulações de medicamentos, 0:05:13.632,0:05:17.503 modelos paralelos de tecido humanos ajudando a revolucionar o teste em laboratório, 0:05:17.503,0:05:21.728 reduzir os testes em animais e humanos em ensaios clínicos, 0:05:21.728,0:05:23.420 e terapias individuais que rompem 0:05:23.420,0:05:27.008 o que ainda consideramos ser de fato um mercado. 0:05:27.008,0:05:29.552 Essencialmente, nós estamos acelerando drasticamente o feedback 0:05:29.552,0:05:31.875 entre desenvolver uma molécula e aprender sobre 0:05:31.875,0:05:34.224 como ela age no corpo humano. 0:05:34.224,0:05:36.552 Nosso processo para fazer isso é essencialmente transformar 0:05:36.552,0:05:41.413 biotecnologia e farmacologia em uma tecnologia da informação, 0:05:41.413,0:05:44.392 nos ajudando a descobrir e avaliar medicamentos rapidamente, 0:05:44.392,0:05:47.608 de forma mais barata e efetiva. 0:05:47.608,0:05:51.688 Dá um novo significado aos modelos contra testes em animais, não é? 0:05:51.688,0:05:58.503 Obrigada. (Aplausos)