WEBVTT

00:00:00.843 --> 00:00:02.888
私が仕事で携わるモデル達の

00:00:02.888 --> 00:00:04.477
ビデオをお見せしたいと思います

00:00:04.477 --> 00:00:08.015
理想的なサイズで
脂肪なんて全くついていません

00:00:08.015 --> 00:00:10.553
とても美しいでしょう？

00:00:10.553 --> 00:00:13.683
科学実験のモデルなんですが（笑）

NOTE Paragraph

00:00:13.683 --> 00:00:16.026
ご想像の通り 私は再生医学者で

00:00:16.026 --> 00:00:18.475
これは私が研究室で作った

00:00:18.475 --> 00:00:20.691
拍動する心臓のビデオです

00:00:20.691 --> 00:00:22.573
いつの日かこれらの組織が

00:00:22.573 --> 00:00:25.517
人体の代替パーツとなるよう
期待されています

00:00:25.517 --> 00:00:27.797
しかし今日お話しするのは

00:00:27.797 --> 00:00:32.244
これらの組織の
研究モデルとしての有用性です

NOTE Paragraph

00:00:32.244 --> 00:00:34.971
創薬過程についてちょっと考えてみましょう

00:00:34.971 --> 00:00:37.949
薬を合成するところから始めて
ラボでの実験 動物実験を経て

00:00:37.949 --> 00:00:40.452
人体実験ともいわれる
治験を行い

00:00:40.452 --> 00:00:42.717
その後 ようやく薬が市場へ出回ります

00:00:42.717 --> 00:00:45.860
金銭的にも時間的にも
大きなコストがかかります

00:00:45.860 --> 00:00:48.670
薬が市場に出回ったとしても 時には

00:00:48.670 --> 00:00:52.605
予想外の副作用を引き起こし
人々に害を与えることもあります

00:00:52.605 --> 00:00:56.692
副作用に気付くのが遅くなるほど 
被害は大きくなります

NOTE Paragraph

00:00:56.692 --> 00:01:00.876
全ては２つの問題点に集約されます
１つ目はヒトとラットとの違い

00:01:00.876 --> 00:01:04.964
そして２つ目は
ほぼ同じ ヒト同士でも

00:01:04.964 --> 00:01:07.405
僅かな個体差が

00:01:07.405 --> 00:01:09.914
薬の代謝や作用に

00:01:09.914 --> 00:01:11.783
大きく影響するということです

NOTE Paragraph

00:01:11.783 --> 00:01:14.615
もし ラットよりもヒトに近い上

00:01:14.615 --> 00:01:17.885
ヒトの多様性も再現できるような

00:01:17.885 --> 00:01:21.805
優れたモデルが研究に使えたらどうでしょう？

00:01:21.805 --> 00:01:25.732
再生医学がそれを可能にすることを
ご覧に入れましょう

NOTE Paragraph

00:01:25.732 --> 00:01:28.261
ここでキーとなる重要な技術の１つに

00:01:28.261 --> 00:01:31.453
人工多能性幹細胞と呼ばれるものがあります

00:01:31.453 --> 00:01:33.971
ごく最近 日本で開発されました

00:01:33.971 --> 00:01:36.418
iPS細胞は

00:01:36.418 --> 00:01:38.531
ES細胞にとてもよく似ていますが

00:01:38.531 --> 00:01:40.748
倫理的に問題無い点が異なります

00:01:40.748 --> 00:01:43.647
人工的に誘導して作る細胞です
例えば皮膚細胞に

00:01:43.647 --> 00:01:46.154
数種の遺伝子を導入し 
培養して作るわけです

00:01:46.154 --> 00:01:47.775
数種の遺伝子を導入し 
培養して作るわけです

00:01:47.775 --> 00:01:50.482
iPS細胞は言ってみれば 
皮膚細胞に細工をして

00:01:50.482 --> 00:01:53.266
細胞の記憶喪失のように
胚状態にしたものなのです

00:01:53.266 --> 00:01:55.978
そのため倫理的に問題ないのが
１つ目の長所です

00:01:55.978 --> 00:01:58.527
２つ目の長所は 自分の細胞を使って

00:01:58.527 --> 00:02:01.082
脳 心臓 肝臓など どんな組織でも

00:02:01.082 --> 00:02:03.605
つくることができる点です

00:02:03.605 --> 00:02:07.170
自分の心臓でも脳でも
チップ上でモデルを

00:02:07.170 --> 00:02:09.802
つくることができるのです

NOTE Paragraph

00:02:09.802 --> 00:02:12.658
密度や挙動が予想可能な
組織生成の技術が

00:02:12.658 --> 00:02:15.490
モデルを創薬に応用するための

00:02:15.490 --> 00:02:18.162
もう一つの 欠かせない鍵となります

00:02:18.162 --> 00:02:21.274
これは我々が開発中の
バイオリアクターの設計図で

00:02:21.274 --> 00:02:24.722
様々な規模で モジュール的に
組織を作れるようにするものです

00:02:24.722 --> 00:02:28.121
将来的にはこれを大規模に並列化し

00:02:28.121 --> 00:02:30.458
人間の組織が同時に何千と作れれば

00:02:30.458 --> 00:02:34.506
チップ上で治験を行うようなものになるでしょう

NOTE Paragraph

00:02:34.506 --> 00:02:38.301
更にiPS細胞ではこんなことも可能です

00:02:38.301 --> 00:02:40.850
例えば皮膚細胞を

00:02:40.850 --> 00:02:43.026
遺伝性疾患をもつ人から採取し

00:02:43.026 --> 00:02:45.282
それを元に組織を作れば

00:02:45.282 --> 00:02:47.250
再生医学の技術を用いて

00:02:47.250 --> 00:02:50.651
ラボ内で病気のモデルを
生成することができます

00:02:50.651 --> 00:02:54.235
ハーバード大の
ケビン・エガン研究室での例ですが

00:02:54.235 --> 00:02:56.525
筋萎縮性側索硬化症 (ALS) の患者から

00:02:56.525 --> 00:02:59.240
iPS細胞をつくり

00:02:59.240 --> 00:03:01.869
ニューロンを生成しました

00:03:01.869 --> 00:03:04.312
iPS細胞をニューロンに分化させてみると

00:03:04.312 --> 00:03:07.464
驚いた事に このニューロンも
ALSの症状を発症したのです

00:03:07.464 --> 00:03:09.563
このような疾患モデルを用いれば

00:03:09.563 --> 00:03:12.145
かつてない速さで病気を食い止め

00:03:12.145 --> 00:03:16.108
より深く病気を理解することができ
薬もずっと簡単に見つかるでしょう

00:03:16.108 --> 00:03:19.488
これは患者固有の幹細胞を使った
別の例で

00:03:19.488 --> 00:03:23.497
網膜色素変性の患者からつくられたものです

00:03:23.497 --> 00:03:25.251
これは網膜が衰える病気で

00:03:25.251 --> 00:03:28.008
私の家系にもこの病気が遺伝しているので

00:03:28.008 --> 00:03:30.232
iPS細胞による治療法の発見を願っています

NOTE Paragraph

00:03:30.232 --> 00:03:33.040
これらのモデルは一見良さそうですが

00:03:33.040 --> 00:03:36.481
ラット同等の有用性があるのか
疑問に思う人もいるかもしれません

00:03:36.481 --> 00:03:39.469
本質的に ラットは相互作用しあう
器官のネットワークを持つ

00:03:39.469 --> 00:03:41.175
完全な生物体です

00:03:41.175 --> 00:03:45.096
心臓の薬が肝臓で代謝されたり

00:03:45.096 --> 00:03:47.936
副産物が脂肪に蓄積される可能性があります

00:03:47.936 --> 00:03:52.463
再生医学によるモデルを使う実験では
これらを見落とすのではないでしょうか？

00:03:52.463 --> 00:03:54.577
最近の傾向として

00:03:54.577 --> 00:03:57.444
再生医学技術とマイクロ流体学を
融合させることが

00:03:57.444 --> 00:03:59.608
主流になりつつあります

00:03:59.608 --> 00:04:02.114
つまり 複数の器官システムを持った

00:04:02.114 --> 00:04:04.514
完全な生体全体を再現するモデルを用いて

00:04:04.514 --> 00:04:06.117
血圧の薬の肝臓への影響や

00:04:06.117 --> 00:04:09.384
抗鬱薬の心臓への影響を
実験するのです

00:04:09.384 --> 00:04:13.456
このようなシステム構築は実に困難ですが
実現可能になりつつあるので

00:04:13.456 --> 00:04:16.760
見ていてください

NOTE Paragraph

00:04:16.760 --> 00:04:19.392
しかしこれで全てではありません
なぜなら薬の承認後も

00:04:19.392 --> 00:04:23.074
再生医学技術はオーダーメイド治療の
開発に役立つからです

00:04:23.074 --> 00:04:26.816
これは皆さんが将来
興味をを持つ例かもしれません

00:04:26.816 --> 00:04:28.936
そうならないよう願いますが

00:04:28.936 --> 00:04:31.456
医者から電話で悪い知らせを告げられ

00:04:31.456 --> 00:04:34.664
ガンの疑いがあるなんてことになったとします

00:04:34.664 --> 00:04:37.200
抗がん剤が自分のガンに効くかどうか

00:04:37.200 --> 00:04:39.960
飲む前に実験で試してみたくありませんか？

00:04:39.960 --> 00:04:42.382
これはカレン・バーグ研究室の例で

00:04:42.382 --> 00:04:45.288
インクジェット技術を利用して
乳ガン細胞を印刷し

00:04:45.288 --> 00:04:47.759
ガンの進行と治療について研究したものです

00:04:47.759 --> 00:04:50.312
タフツ大学では
このようなモデルを

00:04:50.312 --> 00:04:53.400
再生された骨と混ぜ合わせて
ガンが体内のある部位から

00:04:53.400 --> 00:04:56.120
別の部位にどのように広がるのか実験しています

00:04:56.120 --> 00:04:58.504
このような複数の組織からなるチップが

00:04:58.504 --> 00:05:01.489
この類の研究の次世代を担うことでしょう

NOTE Paragraph

00:05:01.489 --> 00:05:03.911
このようなモデルについて考えると

00:05:03.911 --> 00:05:05.824
再生医学は将来的には

00:05:05.824 --> 00:05:08.280
創薬の各ステップに革命を起こす準備が

00:05:08.280 --> 00:05:11.058
できていることがお分かり頂けるでしょう

00:05:11.058 --> 00:05:13.632
薬物開発に貢献する疾患モデル作成や

00:05:13.632 --> 00:05:17.503
研究に革命をもたらす
大規模に並列化されたヒト組織モデルは

00:05:17.503 --> 00:05:21.728
臨床試験において動物実験や人体実験を減らします

00:05:21.728 --> 00:05:23.420
またオーダーメイド医療など

00:05:23.420 --> 00:05:27.008
考えられなかった市場まで覆します

00:05:27.008 --> 00:05:29.552
本質的には 分子の合成と

00:05:29.552 --> 00:05:31.875
人体における作用を研究する過程の間で

00:05:31.875 --> 00:05:34.224
フィードバックを劇的に高速化しているのです

00:05:34.224 --> 00:05:36.552
我々がこれを行うプロセスは 本質的には

00:05:36.552 --> 00:05:41.413
生物工学や薬学を情報技術へと変え

00:05:41.413 --> 00:05:44.392
新薬の発見や評価を

00:05:44.392 --> 00:05:47.608
速く 安く 効率的に済ませられるようにしているのです

00:05:47.608 --> 00:05:51.688
動物実験に対して モデルならではの
優位性がお分かりいただけると思います

00:05:51.688 --> 00:05:58.503
ありがとうございました (拍手)