0:00:00.843,0:00:02.888 私が仕事で携わるモデル達の 0:00:02.888,0:00:04.477 ビデオをお見せしたいと思います 0:00:04.477,0:00:08.015 理想的なサイズで[br]脂肪なんて全くついていません 0:00:08.015,0:00:10.553 とても美しいでしょう? 0:00:10.553,0:00:13.683 科学実験のモデルなんですが(笑) 0:00:13.683,0:00:16.026 ご想像の通り 私は再生医学者で 0:00:16.026,0:00:18.475 これは私が研究室で作った 0:00:18.475,0:00:20.691 拍動する心臓のビデオです 0:00:20.691,0:00:22.573 いつの日かこれらの組織が 0:00:22.573,0:00:25.517 人体の代替パーツとなるよう[br]期待されています 0:00:25.517,0:00:27.797 しかし今日お話しするのは 0:00:27.797,0:00:32.244 これらの組織の[br]研究モデルとしての有用性です 0:00:32.244,0:00:34.971 創薬過程についてちょっと考えてみましょう 0:00:34.971,0:00:37.949 薬を合成するところから始めて[br]ラボでの実験 動物実験を経て 0:00:37.949,0:00:40.452 人体実験ともいわれる[br]治験を行い 0:00:40.452,0:00:42.717 その後 ようやく薬が市場へ出回ります 0:00:42.717,0:00:45.860 金銭的にも時間的にも[br]大きなコストがかかります 0:00:45.860,0:00:48.670 薬が市場に出回ったとしても 時には 0:00:48.670,0:00:52.605 予想外の副作用を引き起こし[br]人々に害を与えることもあります 0:00:52.605,0:00:56.692 副作用に気付くのが遅くなるほど [br]被害は大きくなります 0:00:56.692,0:01:00.876 全ては2つの問題点に集約されます[br]1つ目はヒトとラットとの違い 0:01:00.876,0:01:04.964 そして2つ目は[br]ほぼ同じ ヒト同士でも 0:01:04.964,0:01:07.405 僅かな個体差が 0:01:07.405,0:01:09.914 薬の代謝や作用に 0:01:09.914,0:01:11.783 大きく影響するということです 0:01:11.783,0:01:14.615 もし ラットよりもヒトに近い上 0:01:14.615,0:01:17.885 ヒトの多様性も再現できるような 0:01:17.885,0:01:21.805 優れたモデルが研究に使えたらどうでしょう? 0:01:21.805,0:01:25.732 再生医学がそれを可能にすることを[br]ご覧に入れましょう 0:01:25.732,0:01:28.261 ここでキーとなる重要な技術の1つに 0:01:28.261,0:01:31.453 人工多能性幹細胞と呼ばれるものがあります 0:01:31.453,0:01:33.971 ごく最近 日本で開発されました 0:01:33.971,0:01:36.418 iPS細胞は 0:01:36.418,0:01:38.531 ES細胞にとてもよく似ていますが 0:01:38.531,0:01:40.748 倫理的に問題無い点が異なります 0:01:40.748,0:01:43.647 人工的に誘導して作る細胞です[br]例えば皮膚細胞に 0:01:43.647,0:01:46.154 数種の遺伝子を導入し [br]培養して作るわけです 0:01:46.154,0:01:47.775 数種の遺伝子を導入し [br]培養して作るわけです 0:01:47.775,0:01:50.482 iPS細胞は言ってみれば [br]皮膚細胞に細工をして 0:01:50.482,0:01:53.266 細胞の記憶喪失のように[br]胚状態にしたものなのです 0:01:53.266,0:01:55.978 そのため倫理的に問題ないのが[br]1つ目の長所です 0:01:55.978,0:01:58.527 2つ目の長所は 自分の細胞を使って 0:01:58.527,0:02:01.082 脳 心臓 肝臓など どんな組織でも 0:02:01.082,0:02:03.605 つくることができる点です 0:02:03.605,0:02:07.170 自分の心臓でも脳でも[br]チップ上でモデルを 0:02:07.170,0:02:09.802 つくることができるのです 0:02:09.802,0:02:12.658 密度や挙動が予想可能な[br]組織生成の技術が 0:02:12.658,0:02:15.490 モデルを創薬に応用するための 0:02:15.490,0:02:18.162 もう一つの 欠かせない鍵となります 0:02:18.162,0:02:21.274 これは我々が開発中の[br]バイオリアクターの設計図で 0:02:21.274,0:02:24.722 様々な規模で モジュール的に[br]組織を作れるようにするものです 0:02:24.722,0:02:28.121 将来的にはこれを大規模に並列化し 0:02:28.121,0:02:30.458 人間の組織が同時に何千と作れれば 0:02:30.458,0:02:34.506 チップ上で治験を行うようなものになるでしょう 0:02:34.506,0:02:38.301 更にiPS細胞ではこんなことも可能です 0:02:38.301,0:02:40.850 例えば皮膚細胞を 0:02:40.850,0:02:43.026 遺伝性疾患をもつ人から採取し 0:02:43.026,0:02:45.282 それを元に組織を作れば 0:02:45.282,0:02:47.250 再生医学の技術を用いて 0:02:47.250,0:02:50.651 ラボ内で病気のモデルを[br]生成することができます 0:02:50.651,0:02:54.235 ハーバード大の[br]ケビン・エガン研究室での例ですが 0:02:54.235,0:02:56.525 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) の患者から 0:02:56.525,0:02:59.240 iPS細胞をつくり 0:02:59.240,0:03:01.869 ニューロンを生成しました 0:03:01.869,0:03:04.312 iPS細胞をニューロンに分化させてみると 0:03:04.312,0:03:07.464 驚いた事に このニューロンも[br]ALSの症状を発症したのです 0:03:07.464,0:03:09.563 このような疾患モデルを用いれば 0:03:09.563,0:03:12.145 かつてない速さで病気を食い止め 0:03:12.145,0:03:16.108 より深く病気を理解することができ[br]薬もずっと簡単に見つかるでしょう 0:03:16.108,0:03:19.488 これは患者固有の幹細胞を使った[br]別の例で 0:03:19.488,0:03:23.497 網膜色素変性の患者からつくられたものです 0:03:23.497,0:03:25.251 これは網膜が衰える病気で 0:03:25.251,0:03:28.008 私の家系にもこの病気が遺伝しているので 0:03:28.008,0:03:30.232 iPS細胞による治療法の発見を願っています 0:03:30.232,0:03:33.040 これらのモデルは一見良さそうですが 0:03:33.040,0:03:36.481 ラット同等の有用性があるのか[br]疑問に思う人もいるかもしれません 0:03:36.481,0:03:39.469 本質的に ラットは相互作用しあう[br]器官のネットワークを持つ 0:03:39.469,0:03:41.175 完全な生物体です 0:03:41.175,0:03:45.096 心臓の薬が肝臓で代謝されたり 0:03:45.096,0:03:47.936 副産物が脂肪に蓄積される可能性があります 0:03:47.936,0:03:52.463 再生医学によるモデルを使う実験では[br]これらを見落とすのではないでしょうか? 0:03:52.463,0:03:54.577 最近の傾向として 0:03:54.577,0:03:57.444 再生医学技術とマイクロ流体学を[br]融合させることが 0:03:57.444,0:03:59.608 主流になりつつあります 0:03:59.608,0:04:02.114 つまり 複数の器官システムを持った 0:04:02.114,0:04:04.514 完全な生体全体を再現するモデルを用いて 0:04:04.514,0:04:06.117 血圧の薬の肝臓への影響や 0:04:06.117,0:04:09.384 抗鬱薬の心臓への影響を[br]実験するのです 0:04:09.384,0:04:13.456 このようなシステム構築は実に困難ですが[br]実現可能になりつつあるので 0:04:13.456,0:04:16.760 見ていてください 0:04:16.760,0:04:19.392 しかしこれで全てではありません[br]なぜなら薬の承認後も 0:04:19.392,0:04:23.074 再生医学技術はオーダーメイド治療の[br]開発に役立つからです 0:04:23.074,0:04:26.816 これは皆さんが将来[br]興味をを持つ例かもしれません 0:04:26.816,0:04:28.936 そうならないよう願いますが 0:04:28.936,0:04:31.456 医者から電話で悪い知らせを告げられ 0:04:31.456,0:04:34.664 ガンの疑いがあるなんてことになったとします 0:04:34.664,0:04:37.200 抗がん剤が自分のガンに効くかどうか 0:04:37.200,0:04:39.960 飲む前に実験で試してみたくありませんか? 0:04:39.960,0:04:42.382 これはカレン・バーグ研究室の例で 0:04:42.382,0:04:45.288 インクジェット技術を利用して[br]乳ガン細胞を印刷し 0:04:45.288,0:04:47.759 ガンの進行と治療について研究したものです 0:04:47.759,0:04:50.312 タフツ大学では[br]このようなモデルを 0:04:50.312,0:04:53.400 再生された骨と混ぜ合わせて[br]ガンが体内のある部位から 0:04:53.400,0:04:56.120 別の部位にどのように広がるのか実験しています 0:04:56.120,0:04:58.504 このような複数の組織からなるチップが 0:04:58.504,0:05:01.489 この類の研究の次世代を担うことでしょう 0:05:01.489,0:05:03.911 このようなモデルについて考えると 0:05:03.911,0:05:05.824 再生医学は将来的には 0:05:05.824,0:05:08.280 創薬の各ステップに革命を起こす準備が 0:05:08.280,0:05:11.058 できていることがお分かり頂けるでしょう 0:05:11.058,0:05:13.632 薬物開発に貢献する疾患モデル作成や 0:05:13.632,0:05:17.503 研究に革命をもたらす[br]大規模に並列化されたヒト組織モデルは 0:05:17.503,0:05:21.728 臨床試験において動物実験や人体実験を減らします 0:05:21.728,0:05:23.420 またオーダーメイド医療など 0:05:23.420,0:05:27.008 考えられなかった市場まで覆します 0:05:27.008,0:05:29.552 本質的には 分子の合成と 0:05:29.552,0:05:31.875 人体における作用を研究する過程の間で 0:05:31.875,0:05:34.224 フィードバックを劇的に高速化しているのです 0:05:34.224,0:05:36.552 我々がこれを行うプロセスは 本質的には 0:05:36.552,0:05:41.413 生物工学や薬学を情報技術へと変え 0:05:41.413,0:05:44.392 新薬の発見や評価を 0:05:44.392,0:05:47.608 速く 安く 効率的に済ませられるようにしているのです 0:05:47.608,0:05:51.688 動物実験に対して モデルならではの[br]優位性がお分かりいただけると思います 0:05:51.688,0:05:58.503 ありがとうございました (拍手)