WEBVTT

00:00:00.843 --> 00:00:02.888
Szeretnék mutatni Nektek egy videót néhány modellről,

00:00:02.888 --> 00:00:04.477
amelyekkel dolgozom.

00:00:04.477 --> 00:00:08.015
Mindegyik tökéletes méretű, 
és egy gramm zsír sincs rajtuk.

00:00:08.015 --> 00:00:10.553
Említettem, hogy gyönyörűek?

00:00:10.553 --> 00:00:13.683
És hogy tudományos modellek?

NOTE Paragraph

00:00:13.683 --> 00:00:16.026
Ahogy kitalálhattátok, szövetmérnök vagyok,

00:00:16.026 --> 00:00:18.475
és ez egy videó egy darab dobogó szívről,

00:00:18.475 --> 00:00:20.691
amit a laborban hoztam létre.

00:00:20.691 --> 00:00:22.573
És egy nap, reméljük, hogy ilyen szövetek

00:00:22.573 --> 00:00:25.517
helyettesíthetik az emberi test egyes részeit.

00:00:25.517 --> 00:00:27.797
De amiről ma beszélni fogok,

00:00:27.797 --> 00:00:32.244
az az, hogy ezek a szövetek miért fantasztikus modellek.

NOTE Paragraph

00:00:32.244 --> 00:00:34.971
Nos, gondoljunk a gyógyszertesztelés folyamatára egy pillanatig.

00:00:34.971 --> 00:00:37.949
A gyógyszertervezéstől labortesztelésen, állattesztelésen át jutunk

00:00:37.949 --> 00:00:40.452
a klinikai teszteléshez, amit emberi tesztelésnek is nevezhettek,

00:00:40.452 --> 00:00:42.717
mielőtt piacra kerülnek a gyógyszerek.

00:00:42.717 --> 00:00:45.860
Sok pénzbe kerül, sok időbe,

00:00:45.860 --> 00:00:48.670
és néha, ha piacra is kerül egy gyógyszer,

00:00:48.670 --> 00:00:52.605
megjósolhatatlan módon viselkedik, és a valóságban ártalmas lehet emberekre.

00:00:52.605 --> 00:00:56.692
És minnél később bukik meg, annál súlyosabbak a következmények.

NOTE Paragraph

00:00:56.692 --> 00:01:00.876
Két fő probléma létezik: Egy, az ember nem patkány,

00:01:00.876 --> 00:01:04.964
és kettő, a köztünk lévő hihetetlen hasonlóságok ellenére,

00:01:04.964 --> 00:01:07.405
a közted és köztem létező pici különbségek

00:01:07.405 --> 00:01:09.914
jelentősen befolyásolják, hogy az anyagcserénk miként bont le gyógyszereket,

00:01:09.914 --> 00:01:11.783
és hogy a gyógyszerek hogyan hatnak ránk.

NOTE Paragraph

00:01:11.783 --> 00:01:14.615
Úgyhogy mi lenne, ha jobb modelljeink lennének a laborban,

00:01:14.615 --> 00:01:17.885
amelyek nem csak jobban utánoznának minket mint a patkányok,

00:01:17.885 --> 00:01:21.805
hanem a diverzitásunkat is jobban tükröznék?

00:01:21.805 --> 00:01:25.732
Lássuk, hogyan tudjuk ezt elérni szövettervezéssel.

NOTE Paragraph

00:01:25.732 --> 00:01:28.261
Egy kulcs technológia, ami igazán fontos

00:01:28.261 --> 00:01:31.453
az úgynevezett indukált pluripotens őssejtek.

00:01:31.453 --> 00:01:33.971
Ezeket Japánban fejlesztették ki nemrég.

00:01:33.971 --> 00:01:36.418
Oké, indukált pluripotens őssejtek.

00:01:36.418 --> 00:01:38.531
Nagyon hasonlítanak az embrionális őssejtekre,

00:01:38.531 --> 00:01:40.748
kivéve a körülöttük lévő vitákat.

00:01:40.748 --> 00:01:43.647
Sejteket, mondjuk például bőrsejteket indukálunk,

00:01:43.647 --> 00:01:46.154
azáltal, hogy hozzáadunk néhány gént, tenyésztjük őket,

00:01:46.154 --> 00:01:47.775
majd begyűjtjük őket.

00:01:47.775 --> 00:01:50.482
Szóval ezek olyan bőrsejtek, amiket becsaptunk,

00:01:50.482 --> 00:01:53.266
mint valami celluláris emlékezetvesztés, hogy embrionális állapotba kerüljenek.

00:01:53.266 --> 00:01:55.978
Tehát viták nélkül. Ez az első klassz dolog.

00:01:55.978 --> 00:01:58.527
A második klassz dolog, hogy bármilyen típusú szövetet

00:01:58.527 --> 00:02:01.082
lehet növeszteni belőlük: agy, szív, máj, érted,

00:02:01.082 --> 00:02:03.605
de a saját sejtjeidből!

00:02:03.605 --> 00:02:07.170
Úgyhogy modellezni tudjuk a Te szívedet, a Te agyadat

00:02:07.170 --> 00:02:09.802
egy csipen.

NOTE Paragraph

00:02:09.802 --> 00:02:12.658
Megjósolható sűrűségű és viselkedésű szövetek 
előállítása lesz

00:02:12.658 --> 00:02:15.490
a második lépés, amelynek kulcsszerepe lesz abban,

00:02:15.490 --> 00:02:18.162
hogy ezeket a modelleket alkalmazhassuk gyógyszerfejlesztéshez.

00:02:18.162 --> 00:02:21.274
Ez egy vázlat egy bioreaktorról, amit a laborunkban fejlesztettünk,

00:02:21.274 --> 00:02:24.722
hogy modulárisabb, skálázhatóbb módon építhessünk szöveteket.

00:02:24.722 --> 00:02:28.121
A jövőben, képzeljétek ennek a masszívan párhuzamos változatát

00:02:28.121 --> 00:02:30.458
ezernyi emberi szövetdarabbal.

00:02:30.458 --> 00:02:34.506
Olyan lenne, mintha egy egész klinikai kísérlet egy csipen lenne rajta.

NOTE Paragraph

00:02:34.506 --> 00:02:38.301
De egy másik dolog ezekkel az indukált pluripotens őssejtekkel az,

00:02:38.301 --> 00:02:40.850
hogy ha veszünk, mondjuk, bőrsejteket

00:02:40.850 --> 00:02:43.026
emberektől, akiknek egy genetikai betegségük van,

00:02:43.026 --> 00:02:45.282
és szöveteket alkotunk belőlük,

00:02:45.282 --> 00:02:47.250
akkor szövettervezéssel a laborban

00:02:47.250 --> 00:02:50.651
valódi modelleket tudunk generálni azokra a betegségekre.

00:02:50.651 --> 00:02:54.235
Itt egy példa Kevin Eggan laborjából, a Harvard egyetemről.

00:02:54.235 --> 00:02:56.525
Neuronokat generált

00:02:56.525 --> 00:02:59.240
ezekből az indukált pluripotens őssejtekből

00:02:59.240 --> 00:03:01.869
(Lou Gehring betegségben szenvedő páciensektől),

00:03:01.869 --> 00:03:04.312
és neuronokká differenciáltatta őket. Az a bámulatos,

00:03:04.312 --> 00:03:07.464
hogy ezek a neuronok mutatják a betegség tüneteit.

00:03:07.464 --> 00:03:09.563
Tehát ilyen modellekkel gyorsabban tudunk

00:03:09.563 --> 00:03:12.145
harcba szállni mint előtte, jobban megérteni a betegséget

00:03:12.145 --> 00:03:16.108
mint előtte, és talán még gyorsabban tudunk gyógyszereket fejleszteni.

00:03:16.108 --> 00:03:19.488
Ez egy másik példa páciens-specifikus őssejtekkel

00:03:19.488 --> 00:03:23.497
amelyeket retinitisz pigmentózában szenvedő egyedből állítottak elő.

00:03:23.497 --> 00:03:25.251
Ez a retina degenerációja.

00:03:25.251 --> 00:03:28.008
A betegség sújtja a családomat, és igazán reméljük,

00:03:28.008 --> 00:03:30.232
hogy ilyen sejtek segíteni fognak gyógymódot találni.

NOTE Paragraph

00:03:30.232 --> 00:03:33.040
Egyes emberek úgy gondolják, hogy ezek a modellek persze jól hangzanak,

00:03:33.040 --> 00:03:36.481
de azt kérdik, "Ezek tényleg olyan jók mint egy patkány?"

00:03:36.481 --> 00:03:39.469
Elvégre a patkány mégis egy teljes szervezet,

00:03:39.469 --> 00:03:41.175
egymással kölcsönható szervek hálózatával.

00:03:41.175 --> 00:03:45.096
Egy szívgyógyszert a máj dolgozhat fel,

00:03:45.096 --> 00:03:47.936
és a melléktermékei zsírban tárolódhatnak.

00:03:47.936 --> 00:03:52.463
Mindez nem veszik el ilyen szövetmódosított modellekkel?

00:03:52.463 --> 00:03:54.577
Nos, ez egy másik irányzata a szakmának.

00:03:54.577 --> 00:03:57.444
Összekombinálva a szövettervezést a mikrofluidikával,

00:03:57.444 --> 00:03:59.608
a szakma pont affelé halad,

00:03:59.608 --> 00:04:02.114
hogy a test teljes ökorendszerét modellezze,

00:04:02.114 --> 00:04:04.514
több szervrendszerrel együtt, hogy tesztelhessék,

00:04:04.514 --> 00:04:06.117
hogy egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer

00:04:06.117 --> 00:04:09.384
miként hathat a májadra, vagy egy antidepresszáns hogyan hathat a szívedre.

00:04:09.384 --> 00:04:13.456
IIyen rendszereket nagyon nehéz építeni, csak most jutunk oda, hogy ezt elérjük,

00:04:13.456 --> 00:04:16.760
úgyhogy, figyelem!

NOTE Paragraph

00:04:16.760 --> 00:04:19.392
De ez még mindig nem minden, mert amint egy gyógyszer piacra kerül

00:04:19.392 --> 00:04:23.074
a szövettervezés segíthet személyre szabott kezeléseket fejleszteni.

00:04:23.074 --> 00:04:26.816
Ez egy példa, ami esetleg valamikor fontos lesz számotokra,

00:04:26.816 --> 00:04:28.936
és remélem, hogy nem így lesz,

00:04:28.936 --> 00:04:31.456
mert képzeljétek el, hogy egy nap értesítenek

00:04:31.456 --> 00:04:34.664
azzal a rossz hírrel, hogy talán rákban szenvedsz.

00:04:34.664 --> 00:04:37.200
Nem akarnád inkább kipróbálni, hogy a rákgyógyszerek,

00:04:37.200 --> 00:04:39.960
amelyeket szedni fogsz, hatnak-e a Te rákodra?

00:04:39.960 --> 00:04:42.382
Ez egy példa Karen Burg laborjából, ahol

00:04:42.382 --> 00:04:45.288
tintasugaras technológiával mellrák sejteket nyomtatnak,

00:04:45.288 --> 00:04:47.759
és vizsgálják a fejlődését és kezelését.

00:04:47.759 --> 00:04:50.312
A Tuft egyetemen vannak kollegáink, akik például ilyen modelleket

00:04:50.312 --> 00:04:53.400
kevernek mesterséges csonttal, 
hogy lássák, hogy a rák

00:04:53.400 --> 00:04:56.120
hogyan terjedhet a test egyik részéből egy másikba,

00:04:56.120 --> 00:04:58.504
és az ilyen típusú sokszövetes csipeket képzelhetjük

00:04:58.504 --> 00:05:01.489
az ilyesfajta vizsgálatok következő generációjának.

NOTE Paragraph

00:05:01.489 --> 00:05:03.911
És így -- azokra a modellekre gondolva, amelyeket épp emlegettünk --

00:05:03.911 --> 00:05:05.824
láthatjátok, hogy a szövettervezés

00:05:05.824 --> 00:05:08.280
tényleg forradalmasíthatja a gyógyszerfejlesztést

00:05:08.280 --> 00:05:11.058
a folyamat minden egyes lépésénél:

00:05:11.058 --> 00:05:13.632
olyan betegség modelleket szolgáltat amelyekkel jobb gyógyszer formulákat találhatunk,

00:05:13.632 --> 00:05:17.503
masszívan párhuzamosított szövetmodellekkel forradalmasíthatja a laborbeli tesztelést,

00:05:17.503 --> 00:05:21.728
csökkentve az állat- és emberkísérleteket a klinikai tesztelésben,

00:05:21.728 --> 00:05:23.420
és személyre szabott terápiákkal megelőzheti

00:05:23.420 --> 00:05:27.008
hogy olyanok használják a gyógyszert, akiknek nem való.

00:05:27.008 --> 00:05:29.552
Lényegében drámaian felgyorsítjuk a visszacsatolást

00:05:29.552 --> 00:05:31.875
a molekulafejlesztés között, és aközött, hogy megtudjuk,

00:05:31.875 --> 00:05:34.224
hogyan hat az emberi testre.

00:05:34.224 --> 00:05:36.552
Az általunk használt folyamat lényegében átalakítja

00:05:36.552 --> 00:05:41.413
a biotechnológiát és a gyógyszeripart információ technológiává,

00:05:41.413 --> 00:05:44.392
ezzel segítve, hogy gyógyszereket gyorsabban, olcsóbban

00:05:44.392 --> 00:05:47.608
és hatékonyabban fedezzünk fel és értékeljünk.

00:05:47.608 --> 00:05:51.688
Új jelentést ad a "modellek az állatkísérletek ellen" kifejezésnek, nem?

00:05:51.688 --> 00:05:58.503
Köszönöm. (Taps)