1
00:00:00,843 --> 00:00:02,888
Szeretnék mutatni Nektek egy videót néhány modellről,

2
00:00:02,888 --> 00:00:04,477
amelyekkel dolgozom.

3
00:00:04,477 --> 00:00:08,015
Mindegyik tökéletes méretű, 
és egy gramm zsír sincs rajtuk.

4
00:00:08,015 --> 00:00:10,553
Említettem, hogy gyönyörűek?

5
00:00:10,553 --> 00:00:13,683
És hogy tudományos modellek?

6
00:00:13,683 --> 00:00:16,026
Ahogy kitalálhattátok, szövetmérnök vagyok,

7
00:00:16,026 --> 00:00:18,475
és ez egy videó egy darab dobogó szívről,

8
00:00:18,475 --> 00:00:20,691
amit a laborban hoztam létre.

9
00:00:20,691 --> 00:00:22,573
És egy nap, reméljük, hogy ilyen szövetek

10
00:00:22,573 --> 00:00:25,517
helyettesíthetik az emberi test egyes részeit.

11
00:00:25,517 --> 00:00:27,797
De amiről ma beszélni fogok,

12
00:00:27,797 --> 00:00:32,244
az az, hogy ezek a szövetek miért fantasztikus modellek.

13
00:00:32,244 --> 00:00:34,971
Nos, gondoljunk a gyógyszertesztelés folyamatára egy pillanatig.

14
00:00:34,971 --> 00:00:37,949
A gyógyszertervezéstől labortesztelésen, állattesztelésen át jutunk

15
00:00:37,949 --> 00:00:40,452
a klinikai teszteléshez, amit emberi tesztelésnek is nevezhettek,

16
00:00:40,452 --> 00:00:42,717
mielőtt piacra kerülnek a gyógyszerek.

17
00:00:42,717 --> 00:00:45,860
Sok pénzbe kerül, sok időbe,

18
00:00:45,860 --> 00:00:48,670
és néha, ha piacra is kerül egy gyógyszer,

19
00:00:48,670 --> 00:00:52,605
megjósolhatatlan módon viselkedik, és a valóságban ártalmas lehet emberekre.

20
00:00:52,605 --> 00:00:56,692
És minnél később bukik meg, annál súlyosabbak a következmények.

21
00:00:56,692 --> 00:01:00,876
Két fő probléma létezik: Egy, az ember nem patkány,

22
00:01:00,876 --> 00:01:04,964
és kettő, a köztünk lévő hihetetlen hasonlóságok ellenére,

23
00:01:04,964 --> 00:01:07,405
a közted és köztem létező pici különbségek

24
00:01:07,405 --> 00:01:09,914
jelentősen befolyásolják, hogy az anyagcserénk miként bont le gyógyszereket,

25
00:01:09,914 --> 00:01:11,783
és hogy a gyógyszerek hogyan hatnak ránk.

26
00:01:11,783 --> 00:01:14,615
Úgyhogy mi lenne, ha jobb modelljeink lennének a laborban,

27
00:01:14,615 --> 00:01:17,885
amelyek nem csak jobban utánoznának minket mint a patkányok,

28
00:01:17,885 --> 00:01:21,805
hanem a diverzitásunkat is jobban tükröznék?

29
00:01:21,805 --> 00:01:25,732
Lássuk, hogyan tudjuk ezt elérni szövettervezéssel.

30
00:01:25,732 --> 00:01:28,261
Egy kulcs technológia, ami igazán fontos

31
00:01:28,261 --> 00:01:31,453
az úgynevezett indukált pluripotens őssejtek.

32
00:01:31,453 --> 00:01:33,971
Ezeket Japánban fejlesztették ki nemrég.

33
00:01:33,971 --> 00:01:36,418
Oké, indukált pluripotens őssejtek.

34
00:01:36,418 --> 00:01:38,531
Nagyon hasonlítanak az embrionális őssejtekre,

35
00:01:38,531 --> 00:01:40,748
kivéve a körülöttük lévő vitákat.

36
00:01:40,748 --> 00:01:43,647
Sejteket, mondjuk például bőrsejteket indukálunk,

37
00:01:43,647 --> 00:01:46,154
azáltal, hogy hozzáadunk néhány gént, tenyésztjük őket,

38
00:01:46,154 --> 00:01:47,775
majd begyűjtjük őket.

39
00:01:47,775 --> 00:01:50,482
Szóval ezek olyan bőrsejtek, amiket becsaptunk,

40
00:01:50,482 --> 00:01:53,266
mint valami celluláris emlékezetvesztés, hogy embrionális állapotba kerüljenek.

41
00:01:53,266 --> 00:01:55,978
Tehát viták nélkül. Ez az első klassz dolog.

42
00:01:55,978 --> 00:01:58,527
A második klassz dolog, hogy bármilyen típusú szövetet

43
00:01:58,527 --> 00:02:01,082
lehet növeszteni belőlük: agy, szív, máj, érted,

44
00:02:01,082 --> 00:02:03,605
de a saját sejtjeidből!

45
00:02:03,605 --> 00:02:07,170
Úgyhogy modellezni tudjuk a Te szívedet, a Te agyadat

46
00:02:07,170 --> 00:02:09,802
egy csipen.

47
00:02:09,802 --> 00:02:12,658
Megjósolható sűrűségű és viselkedésű szövetek 
előállítása lesz

48
00:02:12,658 --> 00:02:15,490
a második lépés, amelynek kulcsszerepe lesz abban,

49
00:02:15,490 --> 00:02:18,162
hogy ezeket a modelleket alkalmazhassuk gyógyszerfejlesztéshez.

50
00:02:18,162 --> 00:02:21,274
Ez egy vázlat egy bioreaktorról, amit a laborunkban fejlesztettünk,

51
00:02:21,274 --> 00:02:24,722
hogy modulárisabb, skálázhatóbb módon építhessünk szöveteket.

52
00:02:24,722 --> 00:02:28,121
A jövőben, képzeljétek ennek a masszívan párhuzamos változatát

53
00:02:28,121 --> 00:02:30,458
ezernyi emberi szövetdarabbal.

54
00:02:30,458 --> 00:02:34,506
Olyan lenne, mintha egy egész klinikai kísérlet egy csipen lenne rajta.

55
00:02:34,506 --> 00:02:38,301
De egy másik dolog ezekkel az indukált pluripotens őssejtekkel az,

56
00:02:38,301 --> 00:02:40,850
hogy ha veszünk, mondjuk, bőrsejteket

57
00:02:40,850 --> 00:02:43,026
emberektől, akiknek egy genetikai betegségük van,

58
00:02:43,026 --> 00:02:45,282
és szöveteket alkotunk belőlük,

59
00:02:45,282 --> 00:02:47,250
akkor szövettervezéssel a laborban

60
00:02:47,250 --> 00:02:50,651
valódi modelleket tudunk generálni azokra a betegségekre.

61
00:02:50,651 --> 00:02:54,235
Itt egy példa Kevin Eggan laborjából, a Harvard egyetemről.

62
00:02:54,235 --> 00:02:56,525
Neuronokat generált

63
00:02:56,525 --> 00:02:59,240
ezekből az indukált pluripotens őssejtekből

64
00:02:59,240 --> 00:03:01,869
(Lou Gehring betegségben szenvedő páciensektől),

65
00:03:01,869 --> 00:03:04,312
és neuronokká differenciáltatta őket. Az a bámulatos,

66
00:03:04,312 --> 00:03:07,464
hogy ezek a neuronok mutatják a betegség tüneteit.

67
00:03:07,464 --> 00:03:09,563
Tehát ilyen modellekkel gyorsabban tudunk

68
00:03:09,563 --> 00:03:12,145
harcba szállni mint előtte, jobban megérteni a betegséget

69
00:03:12,145 --> 00:03:16,108
mint előtte, és talán még gyorsabban tudunk gyógyszereket fejleszteni.

70
00:03:16,108 --> 00:03:19,488
Ez egy másik példa páciens-specifikus őssejtekkel

71
00:03:19,488 --> 00:03:23,497
amelyeket retinitisz pigmentózában szenvedő egyedből állítottak elő.

72
00:03:23,497 --> 00:03:25,251
Ez a retina degenerációja.

73
00:03:25,251 --> 00:03:28,008
A betegség sújtja a családomat, és igazán reméljük,

74
00:03:28,008 --> 00:03:30,232
hogy ilyen sejtek segíteni fognak gyógymódot találni.

75
00:03:30,232 --> 00:03:33,040
Egyes emberek úgy gondolják, hogy ezek a modellek persze jól hangzanak,

76
00:03:33,040 --> 00:03:36,481
de azt kérdik, "Ezek tényleg olyan jók mint egy patkány?"

77
00:03:36,481 --> 00:03:39,469
Elvégre a patkány mégis egy teljes szervezet,

78
00:03:39,469 --> 00:03:41,175
egymással kölcsönható szervek hálózatával.

79
00:03:41,175 --> 00:03:45,096
Egy szívgyógyszert a máj dolgozhat fel,

80
00:03:45,096 --> 00:03:47,936
és a melléktermékei zsírban tárolódhatnak.

81
00:03:47,936 --> 00:03:52,463
Mindez nem veszik el ilyen szövetmódosított modellekkel?

82
00:03:52,463 --> 00:03:54,577
Nos, ez egy másik irányzata a szakmának.

83
00:03:54,577 --> 00:03:57,444
Összekombinálva a szövettervezést a mikrofluidikával,

84
00:03:57,444 --> 00:03:59,608
a szakma pont affelé halad,

85
00:03:59,608 --> 00:04:02,114
hogy a test teljes ökorendszerét modellezze,

86
00:04:02,114 --> 00:04:04,514
több szervrendszerrel együtt, hogy tesztelhessék,

87
00:04:04,514 --> 00:04:06,117
hogy egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer

88
00:04:06,117 --> 00:04:09,384
miként hathat a májadra, vagy egy antidepresszáns hogyan hathat a szívedre.

89
00:04:09,384 --> 00:04:13,456
IIyen rendszereket nagyon nehéz építeni, csak most jutunk oda, hogy ezt elérjük,

90
00:04:13,456 --> 00:04:16,760
úgyhogy, figyelem!

91
00:04:16,760 --> 00:04:19,392
De ez még mindig nem minden, mert amint egy gyógyszer piacra kerül

92
00:04:19,392 --> 00:04:23,074
a szövettervezés segíthet személyre szabott kezeléseket fejleszteni.

93
00:04:23,074 --> 00:04:26,816
Ez egy példa, ami esetleg valamikor fontos lesz számotokra,

94
00:04:26,816 --> 00:04:28,936
és remélem, hogy nem így lesz,

95
00:04:28,936 --> 00:04:31,456
mert képzeljétek el, hogy egy nap értesítenek

96
00:04:31,456 --> 00:04:34,664
azzal a rossz hírrel, hogy talán rákban szenvedsz.

97
00:04:34,664 --> 00:04:37,200
Nem akarnád inkább kipróbálni, hogy a rákgyógyszerek,

98
00:04:37,200 --> 00:04:39,960
amelyeket szedni fogsz, hatnak-e a Te rákodra?

99
00:04:39,960 --> 00:04:42,382
Ez egy példa Karen Burg laborjából, ahol

100
00:04:42,382 --> 00:04:45,288
tintasugaras technológiával mellrák sejteket nyomtatnak,

101
00:04:45,288 --> 00:04:47,759
és vizsgálják a fejlődését és kezelését.

102
00:04:47,759 --> 00:04:50,312
A Tuft egyetemen vannak kollegáink, akik például ilyen modelleket

103
00:04:50,312 --> 00:04:53,400
kevernek mesterséges csonttal, 
hogy lássák, hogy a rák

104
00:04:53,400 --> 00:04:56,120
hogyan terjedhet a test egyik részéből egy másikba,

105
00:04:56,120 --> 00:04:58,504
és az ilyen típusú sokszövetes csipeket képzelhetjük

106
00:04:58,504 --> 00:05:01,489
az ilyesfajta vizsgálatok következő generációjának.

107
00:05:01,489 --> 00:05:03,911
És így -- azokra a modellekre gondolva, amelyeket épp emlegettünk --

108
00:05:03,911 --> 00:05:05,824
láthatjátok, hogy a szövettervezés

109
00:05:05,824 --> 00:05:08,280
tényleg forradalmasíthatja a gyógyszerfejlesztést

110
00:05:08,280 --> 00:05:11,058
a folyamat minden egyes lépésénél:

111
00:05:11,058 --> 00:05:13,632
olyan betegség modelleket szolgáltat amelyekkel jobb gyógyszer formulákat találhatunk,

112
00:05:13,632 --> 00:05:17,503
masszívan párhuzamosított szövetmodellekkel forradalmasíthatja a laborbeli tesztelést,

113
00:05:17,503 --> 00:05:21,728
csökkentve az állat- és emberkísérleteket a klinikai tesztelésben,

114
00:05:21,728 --> 00:05:23,420
és személyre szabott terápiákkal megelőzheti

115
00:05:23,420 --> 00:05:27,008
hogy olyanok használják a gyógyszert, akiknek nem való.

116
00:05:27,008 --> 00:05:29,552
Lényegében drámaian felgyorsítjuk a visszacsatolást

117
00:05:29,552 --> 00:05:31,875
a molekulafejlesztés között, és aközött, hogy megtudjuk,

118
00:05:31,875 --> 00:05:34,224
hogyan hat az emberi testre.

119
00:05:34,224 --> 00:05:36,552
Az általunk használt folyamat lényegében átalakítja

120
00:05:36,552 --> 00:05:41,413
a biotechnológiát és a gyógyszeripart információ technológiává,

121
00:05:41,413 --> 00:05:44,392
ezzel segítve, hogy gyógyszereket gyorsabban, olcsóbban

122
00:05:44,392 --> 00:05:47,608
és hatékonyabban fedezzünk fel és értékeljünk.

123
00:05:47,608 --> 00:05:51,688
Új jelentést ad a "modellek az állatkísérletek ellen" kifejezésnek, nem?

124
00:05:51,688 --> 00:05:58,503
Köszönöm. (Taps)