0:00:00.843,0:00:02.888
मैं आज मेरे काम से साथ जुड़े मॉडल के कुछ एक वीडियो

0:00:02.888,0:00:04.477
दिखाना चाहती हूँ

0:00:04.477,0:00:08.015
वे सभी सही आकार में हैं, और उन्मे वसा का एक औंस भी नहीं है

0:00:08.015,0:00:10.553
क्या मैंने उल्लेख किया था वे बहुत खूबसूरत हैं?

0:00:10.553,0:00:13.683
और वे वैज्ञानिक मॉडल हैं? (हंसते हुए)

0:00:13.683,0:00:16.026
जैसा कि आप अंदाज़ा लगा सकते हैं, मैं एक ऊतक इंजीनियर हूँ,

0:00:16.026,0:00:18.475
और यह दिल की धड़कन का एक वीडियो है

0:00:18.475,0:00:20.691
जिसे मैंने प्रयोगशाला में बनाया है.

0:00:20.691,0:00:22.573
और हमें उम्मीद है कि एक दिन ये ऊतक

0:00:22.573,0:00:25.517
मानव शरीर के लिए प्रतिस्थापन भागों के रूप में सेवा कर सकते हैं.

0:00:25.517,0:00:27.797
लेकिन मैं तुम्हें आज जिसके बारे में बताने जा रही हूँ

0:00:27.797,0:00:32.244
कि कैसे इन ऊतकों से कमाल के मॉडल बनाते है.

0:00:32.244,0:00:34.971
ठीक है, चलो एक पल के लिए दवा स्क्रीनिंग की प्रक्रिया के बारे में सोचते हैं.

0:00:34.971,0:00:37.949
आप दवा तैयार करने, प्रयोगशाला परीक्षण, पशु परीक्षण से गुजरते हैं,

0:00:37.949,0:00:40.452
और फिर नैदानिक परीक्षण, जिसे आप मानव परीक्षण कह सकते हो,

0:00:40.452,0:00:42.717
दवाओं के बाजार में आने से पहले किया जाता है.

0:00:42.717,0:00:45.860
जिसमें पैसे की, समय की बहुत लागत आती है,

0:00:45.860,0:00:48.670
और कभी कभी, यहाँ तक कि जब एक दवा बाजार में आती है,

0:00:48.670,0:00:52.605
तो वह अप्रत्याशित रूप से भी कार्य करती है और वास्तव में लोगों को नुकसान पहुंचाती हैं.

0:00:52.605,0:00:56.692
और बाद में यह विफल रहती है, तो बुरे परिणाम होते हैं.

0:00:56.692,0:01:00.876
यह सब दो मुद्दों में सिमट जाता हैं. एक, मनुष्य चूहे नहीं हैं,

0:01:00.876,0:01:04.964
और दो, एक दूसरे के लिए हमारे अविश्वसनीय समानता के बावजूद,

0:01:04.964,0:01:07.405
तुम्हारे और मेरे बीच के वास्तव में छोटे अंतर

0:01:07.405,0:01:09.914
बहुत प्रभावी हैं कि कैसे हम दवाओं पचाते हैं

0:01:09.914,0:01:11.783
और वो दवाएं हमें कैसे प्रभावित करती हैं.

0:01:11.783,0:01:14.615
तो अगर हमारी प्रयोगशाला में बेहतर मॉडल होते

0:01:14.615,0:01:17.885
जो हमें न केवल चूहों की तुलना में बेहतर नकल कर सकते हैं

0:01:17.885,0:01:21.805
लेकिन हमारी विविधता को दर्शायें?

0:01:21.805,0:01:25.732
चलो देखते हैं कि हम इसे कैसे ऊतक इंजीनियरिंग के साथ कर सकते हैं.

0:01:25.732,0:01:28.261
महत्वपूर्ण प्रौद्योगिकियों में एक जो वास्तव में महत्वपूर्ण है

0:01:28.261,0:01:31.453
-जिसे प्रेरित pluripotent स्टेम सेल कहा जाता है.

0:01:31.453,0:01:33.971
वे बहुत हाल ही में जापान में विकसित किया गया है.

0:01:33.971,0:01:36.418
ठीक है, प्रेरित pluripotent स्टेम सेल.

0:01:36.418,0:01:38.531
वे भ्रूण स्टेम कोशिकाओं की तरह बहुत कुछ कर रहे हैं

0:01:38.531,0:01:40.748
विवाद को छोड़कर.

0:01:40.748,0:01:43.647
हम कोशिकाओं को प्रेरित करके, ठीक है, उदाहरण के लिए, त्वचा कोशिकाएं,

0:01:43.647,0:01:46.154
उन्हे मैं कुछ जीन जोड़ कर, उन्हें संवर्धन के द्वारा,

0:01:46.154,0:01:47.775
और फिर उन्हें कटाई करेंगे.

0:01:47.775,0:01:50.482
इसलिए वे त्वचा कोशिकाओं को धोखा दिया जा सकता है,

0:01:50.482,0:01:53.266
सेलुलर भूलने की बीमारी की तरह, एक भ्रूण अवस्था में की तरह.

0:01:53.266,0:01:55.978
तो विवाद के बिना, यह एक अच्छी बात है.

0:01:55.978,0:01:58.527
और दूसरी बात, आप ऊतक के किसी भी प्रकार का विकास कर सकते हैं

0:01:58.527,0:02:01.082
उनमें से : मस्तिष्क, हृदय, जिगर, क्या तस्वीर आपके सामने आ रही है,

0:02:01.082,0:02:03.605
लेकिन यह सब अपने ही कोशिकाओं से.

0:02:03.605,0:02:07.170
तो हम अपने दिल, अपने मस्तिष्क का एक मॉडल बना सकते हैं,

0:02:07.170,0:02:09.802
एक चिप पर.

0:02:09.802,0:02:12.658
उम्मीद के मुताबिक घनत्व और व्यवहार के ऊतक बनाना

0:02:12.658,0:02:15.490
दूसरा भाग है, और वास्तव में महत्वपूर्ण हो जाएगा इन मॉडलों को

0:02:15.490,0:02:18.162
दवाओं की खोज के लिए अपनाने की दिशा में.

0:02:18.162,0:02:21.274
और यह एक bioreactor की रुपरेखा हैं जिसे हम प्रयोगशाला में विकसित कर रहे हैं

0:02:21.274,0:02:24.722
अधिक मॉड्यूलर, स्केलेबल रास्ते में ऊतकों को बनाने में मदद के लिए.

0:02:24.722,0:02:28.121
भविष्य में, एक व्यापक समानांतर संस्करण की कल्पना कीजिये

0:02:28.121,0:02:30.458
मानव ऊतकों के हजारों टुकड़ों के साथ.

0:02:30.458,0:02:34.506
यह एक चिप पर एक नैदानिक परीक्षण होने की तरह होगा.

0:02:34.506,0:02:38.301
लेकिन इन प्रेरित pluripotent स्टेम सेल के बारे में एक और बात

0:02:38.301,0:02:40.850
वह यह है कि अगर हम कुछ त्वचा कोशिकाओं ले, चलो मान ले,

0:02:40.850,0:02:43.026
एक आनुवांशिक बीमारी से ग्रसित लोगों से

0:02:43.026,0:02:45.282
और हम उनके ऊतकों को इंजीनियरिंग करते हैं,

0:02:45.282,0:02:47.250
हम वास्तव में ऊतक इंजीनियरिंग तकनीक का उपयोग कर सकते हैं

0:02:47.250,0:02:50.651
प्रयोगशाला में उन बीमारियों के मॉडल उत्पन्न करने में.

0:02:50.651,0:02:54.235
यहाँ हार्वर्ड में केविन एगान प्रयोगशाला से एक उदाहरण है.

0:02:54.235,0:02:56.525
उन्होंने न्यूरॉन्स उत्पन्न किये

0:02:56.525,0:02:59.240
इन प्रेरित pluripotent स्टेम सेल से

0:02:59.240,0:03:01.869
रोगियों से जो Lou Gehrig के रोग से पीड़ित है,

0:03:01.869,0:03:04.312
और वह उन्हें न्यूरॉन्स में तबदील कराते है, और क्या आश्चर्यजनक है

0:03:04.312,0:03:07.464
यह है कि ये न्यूरॉन्स भी इस रोग के लक्षण दिखाते है.

0:03:07.464,0:03:09.563
तो इस तरह के मॉडल के साथ, हम वापस लड़ सकते हैं

0:03:09.563,0:03:12.145
कभी पहले की तुलना में तेजी से और रोग बेहतर ढंग से समझने

0:03:12.145,0:03:16.108
में पहले की तुलना में, और शायद दवाओं की खोज भी तेजी से हों.

0:03:16.108,0:03:19.488
यह रोगी विशेष स्टेम कोशिकाओं का एक और उदाहरण है

0:03:19.488,0:03:23.497
रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा से ग्रसित ऊतक से बनाये गए थे.

0:03:23.497,0:03:25.251
यह रेटिना के अध: पतन है.

0:03:25.251,0:03:28.008
यह एक रोग है जो कि मेरे परिवार में चलता है, और हम सच में आशा

0:03:28.008,0:03:30.232
करते है कि इन जैसे कोशिकाओं से हमें एक इलाज खोजने में मदद मिलेगी.

0:03:30.232,0:03:33.040
तो कुछ लोगों को लगता है कि इन मॉडलों को और अच्छी तरह से इस्तमाल किया जा सकता है,

0:03:33.040,0:03:36.481
लेकिन पूछते हैं, "खैर, क्या ये सच में चूहे की तरह अच्छे हैं?"

0:03:36.481,0:03:39.469
चूहा एक पूरा जीव है, आखिर में,

0:03:39.469,0:03:41.175
अंगों के आपस में बात करते नेटवर्क के साथ.

0:03:41.175,0:03:45.096
दिल के लिए एक दवा जिगर में परिवर्तित हो सकती है,

0:03:45.096,0:03:47.936
और byproducts कुछ वसा में संग्रहित किये जा सकते है

0:03:47.936,0:03:52.463
क्या ये सभी इन ऊतक इंजीनियरड मॉडलों के साथ नहीं होता?

0:03:52.463,0:03:54.577
खैर, इस क्षेत्र में एक और प्रवृत्ति है.

0:03:54.577,0:03:57.444
Microfluidics के साथ ऊतक इंजीनियरिंग तकनीक के संयोजन के द्वारा,

0:03:57.444,0:03:59.608
क्षेत्र वास्तव में इसी दिशा में विकसित हो रहा है कि,

0:03:59.608,0:04:02.114
शरीर के पूरे पारिस्थितिकी तंत्र की एक मॉडल,

0:04:02.114,0:04:04.514
कई अंग प्रणालियों के साथ संपूर्ण यह परीक्षण करने में सक्षम हो

0:04:04.514,0:04:06.117
कि कैसे एक दवा जो आप अपने रक्तचाप के लिये लेते हों,

0:04:06.117,0:04:09.384
आपके जिगर को प्रभावित कर सकती है या एक antidepressant आपके दिल को प्रभावित कर सकता है.

0:04:09.384,0:04:13.456
ये प्रणाली वास्तव में निर्माण करना मुश्किल हैं, लेकिन हम उसे पाने के लिए सक्षम होने के लिए शुरू कर चुके हैं,

0:04:13.456,0:04:16.760
और हां, तो देखते रहो.

0:04:16.760,0:04:19.392
लेकिन वह भी यह सब नहीं है, क्योंकि एक बार एक दवा को मंजूरी दे दी है,

0:04:19.392,0:04:23.074
ऊतक इंजीनियरिंग तकनीक वास्तव में अधिक व्यक्तिगत उपचार विकसित करने के लिए मदद कर सकती हैं.

0:04:23.074,0:04:26.816
यह एक उदाहरण है कि आप इसके बारे में किसी दिन सोचेगे,

0:04:26.816,0:04:28.936
और मुझे आशा है कि आप कभी नहीं करे,

0:04:28.936,0:04:31.456
क्योंकि सोचियें अगर तुम्हें कभी कॉल आता है

0:04:31.456,0:04:34.664
जो आपको बुरी खबर देता हैं कि आपको कैंसर हो सकता है.

0:04:34.664,0:04:37.200
क्या आप उन कैंसर दवाओं को परीक्षण करना नहीं चाहोंगे अगर

0:04:37.200,0:04:39.960
आप जो लेने वाले हैं वो कैंसर पर काम करने वाली हैं?

0:04:39.960,0:04:42.382
यह करेन Burg प्रयोगशाला से एक उदाहरण है, जहां वे

0:04:42.382,0:04:45.288
inkjet प्रौद्योगिकी का उपयोग कर स्तन कैंसर की कोशिकाओं प्रिंट

0:04:45.288,0:04:47.759
और उनके बढ़ाव और उपचार का अध्ययन कर रहे हैं.

0:04:47.759,0:04:50.312
और Tufts में हमारे सहयोगी मॉडलो को मिश्रित कर रहे हैं

0:04:50.312,0:04:53.400
इन जैसे ऊतक इंजीनियरड हड्डी के साथ ये देखने के लिए कि

0:04:53.400,0:04:56.120
कैसे कैंसर शरीर के एक भाग से दूसरे में फैल सकता है,

0:04:56.120,0:04:58.504
और आप बहु-ऊतक चिप्स के उन प्रकार की कल्पना कर सकते हैं

0:04:58.504,0:05:01.489
जो इस प्रकार के अध्ययन की अगली पीढ़ी हो.

0:05:01.489,0:05:03.911
और मॉडल जिनकी कि हमने अभी चर्चा की है उनके बारे में सोचते है,

0:05:03.911,0:05:05.824
आप देख सकते हैं, भविष्य में, ऊतक इंजीनियरिंग

0:05:05.824,0:05:08.280
वास्तव में दवा स्क्रीनिंग में क्रांतिकारी बदलाव में मदद करने वाली हैं

0:05:08.280,0:05:11.058
पथ के हर कदम पर:

0:05:11.058,0:05:13.632
रोग मॉडल बेहतर दवा फार्मूलों के लिए बन रही है,

0:05:13.632,0:05:17.503
व्यापक समानांतर मानव ऊतकों मॉडल, प्रयोगशाला परीक्षण में क्रांतिकारी बदलाव के लिए मदद के लिए,

0:05:17.503,0:05:21.728
नैदानिक परीक्षणों में जानवर और मानव परीक्षण को कम करने के लिए,

0:05:21.728,0:05:23.420
और चिकित्सा को व्यक्तिगत करने में जो बाधित

0:05:23.420,0:05:27.008
करती हैं जो हम किसी दिन बाजार में लाने पर विचार करें.

0:05:27.008,0:05:29.552
मूलतः, हम नाटकीय रूप से उस प्रतिक्रिया को तेज कर रहे हैं

0:05:29.552,0:05:31.875
जो एक अणु के विकास और यह मानव शरीर में

0:05:31.875,0:05:34.224
कैसे काम करता है के बारे में सीखने के बीच हैं

0:05:34.224,0:05:36.552
यह करने के लिए हमारी प्रक्रिया अनिवार्य रूप से बदल रही है

0:05:36.552,0:05:41.413
जैव प्रौद्योगिकी और औषध विज्ञान को सूचना प्रौद्योगिकी में,

0:05:41.413,0:05:44.392
हमे दवाओं की जल्दी खोज और मूल्यांकन करने में मदद कर रही हैं

0:05:44.392,0:05:47.608
अधिक सस्ते और अधिक प्रभावी ढंग से.

0:05:47.608,0:05:51.688
यह मॉडल के लिए पशु परीक्षण के खिलाफ नया अर्थ देता है, क्या यह वह नहीं करता है?

0:05:51.688,0:05:58.503
धन्यवाद. (तालियाँ)