0:00:00.843,0:00:02.888 मैं आज मेरे काम से साथ जुड़े मॉडल के कुछ एक वीडियो 0:00:02.888,0:00:04.477 दिखाना चाहती हूँ 0:00:04.477,0:00:08.015 वे सभी सही आकार में हैं, और उन्मे वसा का एक औंस भी नहीं है 0:00:08.015,0:00:10.553 क्या मैंने उल्लेख किया था वे बहुत खूबसूरत हैं? 0:00:10.553,0:00:13.683 और वे वैज्ञानिक मॉडल हैं? (हंसते हुए) 0:00:13.683,0:00:16.026 जैसा कि आप अंदाज़ा लगा सकते हैं, मैं एक ऊतक इंजीनियर हूँ, 0:00:16.026,0:00:18.475 और यह दिल की धड़कन का एक वीडियो है 0:00:18.475,0:00:20.691 जिसे मैंने प्रयोगशाला में बनाया है. 0:00:20.691,0:00:22.573 और हमें उम्मीद है कि एक दिन ये ऊतक 0:00:22.573,0:00:25.517 मानव शरीर के लिए प्रतिस्थापन भागों के रूप में सेवा कर सकते हैं. 0:00:25.517,0:00:27.797 लेकिन मैं तुम्हें आज जिसके बारे में बताने जा रही हूँ 0:00:27.797,0:00:32.244 कि कैसे इन ऊतकों से कमाल के मॉडल बनाते है. 0:00:32.244,0:00:34.971 ठीक है, चलो एक पल के लिए दवा स्क्रीनिंग की प्रक्रिया के बारे में सोचते हैं. 0:00:34.971,0:00:37.949 आप दवा तैयार करने, प्रयोगशाला परीक्षण, पशु परीक्षण से गुजरते हैं, 0:00:37.949,0:00:40.452 और फिर नैदानिक परीक्षण, जिसे आप मानव परीक्षण कह सकते हो, 0:00:40.452,0:00:42.717 दवाओं के बाजार में आने से पहले किया जाता है. 0:00:42.717,0:00:45.860 जिसमें पैसे की, समय की बहुत लागत आती है, 0:00:45.860,0:00:48.670 और कभी कभी, यहाँ तक कि जब एक दवा बाजार में आती है, 0:00:48.670,0:00:52.605 तो वह अप्रत्याशित रूप से भी कार्य करती है और वास्तव में लोगों को नुकसान पहुंचाती हैं. 0:00:52.605,0:00:56.692 और बाद में यह विफल रहती है, तो बुरे परिणाम होते हैं. 0:00:56.692,0:01:00.876 यह सब दो मुद्दों में सिमट जाता हैं. एक, मनुष्य चूहे नहीं हैं, 0:01:00.876,0:01:04.964 और दो, एक दूसरे के लिए हमारे अविश्वसनीय समानता के बावजूद, 0:01:04.964,0:01:07.405 तुम्हारे और मेरे बीच के वास्तव में छोटे अंतर 0:01:07.405,0:01:09.914 बहुत प्रभावी हैं कि कैसे हम दवाओं पचाते हैं 0:01:09.914,0:01:11.783 और वो दवाएं हमें कैसे प्रभावित करती हैं. 0:01:11.783,0:01:14.615 तो अगर हमारी प्रयोगशाला में बेहतर मॉडल होते 0:01:14.615,0:01:17.885 जो हमें न केवल चूहों की तुलना में बेहतर नकल कर सकते हैं 0:01:17.885,0:01:21.805 लेकिन हमारी विविधता को दर्शायें? 0:01:21.805,0:01:25.732 चलो देखते हैं कि हम इसे कैसे ऊतक इंजीनियरिंग के साथ कर सकते हैं. 0:01:25.732,0:01:28.261 महत्वपूर्ण प्रौद्योगिकियों में एक जो वास्तव में महत्वपूर्ण है 0:01:28.261,0:01:31.453 -जिसे प्रेरित pluripotent स्टेम सेल कहा जाता है. 0:01:31.453,0:01:33.971 वे बहुत हाल ही में जापान में विकसित किया गया है. 0:01:33.971,0:01:36.418 ठीक है, प्रेरित pluripotent स्टेम सेल. 0:01:36.418,0:01:38.531 वे भ्रूण स्टेम कोशिकाओं की तरह बहुत कुछ कर रहे हैं 0:01:38.531,0:01:40.748 विवाद को छोड़कर. 0:01:40.748,0:01:43.647 हम कोशिकाओं को प्रेरित करके, ठीक है, उदाहरण के लिए, त्वचा कोशिकाएं, 0:01:43.647,0:01:46.154 उन्हे मैं कुछ जीन जोड़ कर, उन्हें संवर्धन के द्वारा, 0:01:46.154,0:01:47.775 और फिर उन्हें कटाई करेंगे. 0:01:47.775,0:01:50.482 इसलिए वे त्वचा कोशिकाओं को धोखा दिया जा सकता है, 0:01:50.482,0:01:53.266 सेलुलर भूलने की बीमारी की तरह, एक भ्रूण अवस्था में की तरह. 0:01:53.266,0:01:55.978 तो विवाद के बिना, यह एक अच्छी बात है. 0:01:55.978,0:01:58.527 और दूसरी बात, आप ऊतक के किसी भी प्रकार का विकास कर सकते हैं 0:01:58.527,0:02:01.082 उनमें से : मस्तिष्क, हृदय, जिगर, क्या तस्वीर आपके सामने आ रही है, 0:02:01.082,0:02:03.605 लेकिन यह सब अपने ही कोशिकाओं से. 0:02:03.605,0:02:07.170 तो हम अपने दिल, अपने मस्तिष्क का एक मॉडल बना सकते हैं, 0:02:07.170,0:02:09.802 एक चिप पर. 0:02:09.802,0:02:12.658 उम्मीद के मुताबिक घनत्व और व्यवहार के ऊतक बनाना 0:02:12.658,0:02:15.490 दूसरा भाग है, और वास्तव में महत्वपूर्ण हो जाएगा इन मॉडलों को 0:02:15.490,0:02:18.162 दवाओं की खोज के लिए अपनाने की दिशा में. 0:02:18.162,0:02:21.274 और यह एक bioreactor की रुपरेखा हैं जिसे हम प्रयोगशाला में विकसित कर रहे हैं 0:02:21.274,0:02:24.722 अधिक मॉड्यूलर, स्केलेबल रास्ते में ऊतकों को बनाने में मदद के लिए. 0:02:24.722,0:02:28.121 भविष्य में, एक व्यापक समानांतर संस्करण की कल्पना कीजिये 0:02:28.121,0:02:30.458 मानव ऊतकों के हजारों टुकड़ों के साथ. 0:02:30.458,0:02:34.506 यह एक चिप पर एक नैदानिक परीक्षण होने की तरह होगा. 0:02:34.506,0:02:38.301 लेकिन इन प्रेरित pluripotent स्टेम सेल के बारे में एक और बात 0:02:38.301,0:02:40.850 वह यह है कि अगर हम कुछ त्वचा कोशिकाओं ले, चलो मान ले, 0:02:40.850,0:02:43.026 एक आनुवांशिक बीमारी से ग्रसित लोगों से 0:02:43.026,0:02:45.282 और हम उनके ऊतकों को इंजीनियरिंग करते हैं, 0:02:45.282,0:02:47.250 हम वास्तव में ऊतक इंजीनियरिंग तकनीक का उपयोग कर सकते हैं 0:02:47.250,0:02:50.651 प्रयोगशाला में उन बीमारियों के मॉडल उत्पन्न करने में. 0:02:50.651,0:02:54.235 यहाँ हार्वर्ड में केविन एगान प्रयोगशाला से एक उदाहरण है. 0:02:54.235,0:02:56.525 उन्होंने न्यूरॉन्स उत्पन्न किये 0:02:56.525,0:02:59.240 इन प्रेरित pluripotent स्टेम सेल से 0:02:59.240,0:03:01.869 रोगियों से जो Lou Gehrig के रोग से पीड़ित है, 0:03:01.869,0:03:04.312 और वह उन्हें न्यूरॉन्स में तबदील कराते है, और क्या आश्चर्यजनक है 0:03:04.312,0:03:07.464 यह है कि ये न्यूरॉन्स भी इस रोग के लक्षण दिखाते है. 0:03:07.464,0:03:09.563 तो इस तरह के मॉडल के साथ, हम वापस लड़ सकते हैं 0:03:09.563,0:03:12.145 कभी पहले की तुलना में तेजी से और रोग बेहतर ढंग से समझने 0:03:12.145,0:03:16.108 में पहले की तुलना में, और शायद दवाओं की खोज भी तेजी से हों. 0:03:16.108,0:03:19.488 यह रोगी विशेष स्टेम कोशिकाओं का एक और उदाहरण है 0:03:19.488,0:03:23.497 रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा से ग्रसित ऊतक से बनाये गए थे. 0:03:23.497,0:03:25.251 यह रेटिना के अध: पतन है. 0:03:25.251,0:03:28.008 यह एक रोग है जो कि मेरे परिवार में चलता है, और हम सच में आशा 0:03:28.008,0:03:30.232 करते है कि इन जैसे कोशिकाओं से हमें एक इलाज खोजने में मदद मिलेगी. 0:03:30.232,0:03:33.040 तो कुछ लोगों को लगता है कि इन मॉडलों को और अच्छी तरह से इस्तमाल किया जा सकता है, 0:03:33.040,0:03:36.481 लेकिन पूछते हैं, "खैर, क्या ये सच में चूहे की तरह अच्छे हैं?" 0:03:36.481,0:03:39.469 चूहा एक पूरा जीव है, आखिर में, 0:03:39.469,0:03:41.175 अंगों के आपस में बात करते नेटवर्क के साथ. 0:03:41.175,0:03:45.096 दिल के लिए एक दवा जिगर में परिवर्तित हो सकती है, 0:03:45.096,0:03:47.936 और byproducts कुछ वसा में संग्रहित किये जा सकते है 0:03:47.936,0:03:52.463 क्या ये सभी इन ऊतक इंजीनियरड मॉडलों के साथ नहीं होता? 0:03:52.463,0:03:54.577 खैर, इस क्षेत्र में एक और प्रवृत्ति है. 0:03:54.577,0:03:57.444 Microfluidics के साथ ऊतक इंजीनियरिंग तकनीक के संयोजन के द्वारा, 0:03:57.444,0:03:59.608 क्षेत्र वास्तव में इसी दिशा में विकसित हो रहा है कि, 0:03:59.608,0:04:02.114 शरीर के पूरे पारिस्थितिकी तंत्र की एक मॉडल, 0:04:02.114,0:04:04.514 कई अंग प्रणालियों के साथ संपूर्ण यह परीक्षण करने में सक्षम हो 0:04:04.514,0:04:06.117 कि कैसे एक दवा जो आप अपने रक्तचाप के लिये लेते हों, 0:04:06.117,0:04:09.384 आपके जिगर को प्रभावित कर सकती है या एक antidepressant आपके दिल को प्रभावित कर सकता है. 0:04:09.384,0:04:13.456 ये प्रणाली वास्तव में निर्माण करना मुश्किल हैं, लेकिन हम उसे पाने के लिए सक्षम होने के लिए शुरू कर चुके हैं, 0:04:13.456,0:04:16.760 और हां, तो देखते रहो. 0:04:16.760,0:04:19.392 लेकिन वह भी यह सब नहीं है, क्योंकि एक बार एक दवा को मंजूरी दे दी है, 0:04:19.392,0:04:23.074 ऊतक इंजीनियरिंग तकनीक वास्तव में अधिक व्यक्तिगत उपचार विकसित करने के लिए मदद कर सकती हैं. 0:04:23.074,0:04:26.816 यह एक उदाहरण है कि आप इसके बारे में किसी दिन सोचेगे, 0:04:26.816,0:04:28.936 और मुझे आशा है कि आप कभी नहीं करे, 0:04:28.936,0:04:31.456 क्योंकि सोचियें अगर तुम्हें कभी कॉल आता है 0:04:31.456,0:04:34.664 जो आपको बुरी खबर देता हैं कि आपको कैंसर हो सकता है. 0:04:34.664,0:04:37.200 क्या आप उन कैंसर दवाओं को परीक्षण करना नहीं चाहोंगे अगर 0:04:37.200,0:04:39.960 आप जो लेने वाले हैं वो कैंसर पर काम करने वाली हैं? 0:04:39.960,0:04:42.382 यह करेन Burg प्रयोगशाला से एक उदाहरण है, जहां वे 0:04:42.382,0:04:45.288 inkjet प्रौद्योगिकी का उपयोग कर स्तन कैंसर की कोशिकाओं प्रिंट 0:04:45.288,0:04:47.759 और उनके बढ़ाव और उपचार का अध्ययन कर रहे हैं. 0:04:47.759,0:04:50.312 और Tufts में हमारे सहयोगी मॉडलो को मिश्रित कर रहे हैं 0:04:50.312,0:04:53.400 इन जैसे ऊतक इंजीनियरड हड्डी के साथ ये देखने के लिए कि 0:04:53.400,0:04:56.120 कैसे कैंसर शरीर के एक भाग से दूसरे में फैल सकता है, 0:04:56.120,0:04:58.504 और आप बहु-ऊतक चिप्स के उन प्रकार की कल्पना कर सकते हैं 0:04:58.504,0:05:01.489 जो इस प्रकार के अध्ययन की अगली पीढ़ी हो. 0:05:01.489,0:05:03.911 और मॉडल जिनकी कि हमने अभी चर्चा की है उनके बारे में सोचते है, 0:05:03.911,0:05:05.824 आप देख सकते हैं, भविष्य में, ऊतक इंजीनियरिंग 0:05:05.824,0:05:08.280 वास्तव में दवा स्क्रीनिंग में क्रांतिकारी बदलाव में मदद करने वाली हैं 0:05:08.280,0:05:11.058 पथ के हर कदम पर: 0:05:11.058,0:05:13.632 रोग मॉडल बेहतर दवा फार्मूलों के लिए बन रही है, 0:05:13.632,0:05:17.503 व्यापक समानांतर मानव ऊतकों मॉडल, प्रयोगशाला परीक्षण में क्रांतिकारी बदलाव के लिए मदद के लिए, 0:05:17.503,0:05:21.728 नैदानिक परीक्षणों में जानवर और मानव परीक्षण को कम करने के लिए, 0:05:21.728,0:05:23.420 और चिकित्सा को व्यक्तिगत करने में जो बाधित 0:05:23.420,0:05:27.008 करती हैं जो हम किसी दिन बाजार में लाने पर विचार करें. 0:05:27.008,0:05:29.552 मूलतः, हम नाटकीय रूप से उस प्रतिक्रिया को तेज कर रहे हैं 0:05:29.552,0:05:31.875 जो एक अणु के विकास और यह मानव शरीर में 0:05:31.875,0:05:34.224 कैसे काम करता है के बारे में सीखने के बीच हैं 0:05:34.224,0:05:36.552 यह करने के लिए हमारी प्रक्रिया अनिवार्य रूप से बदल रही है 0:05:36.552,0:05:41.413 जैव प्रौद्योगिकी और औषध विज्ञान को सूचना प्रौद्योगिकी में, 0:05:41.413,0:05:44.392 हमे दवाओं की जल्दी खोज और मूल्यांकन करने में मदद कर रही हैं 0:05:44.392,0:05:47.608 अधिक सस्ते और अधिक प्रभावी ढंग से. 0:05:47.608,0:05:51.688 यह मॉडल के लिए पशु परीक्षण के खिलाफ नया अर्थ देता है, क्या यह वह नहीं करता है? 0:05:51.688,0:05:58.503 धन्यवाद. (तालियाँ)