WEBVTT

00:00:01.033 --> 00:00:03.177
Gustaríame amosarlles un vídeo
dalgúns modelos

00:00:03.177 --> 00:00:04.367
cos que traballo.

00:00:04.477 --> 00:00:07.885
Teñen un tamaño perfecto 
e nin un ápice de graxa.

00:00:09.135 --> 00:00:10.623
Mencionei que son fermosos?

00:00:10.623 --> 00:00:13.683
E que son modelos científicos? (Risas)

00:00:13.683 --> 00:00:16.026
Como imaxinan, son enxeñeira de tecidos

00:00:16.026 --> 00:00:19.125
e este é un vídeo dos corazóns con latexo

00:00:19.125 --> 00:00:20.571
que deseñei no laboratorio.

00:00:20.691 --> 00:00:22.573
Esperamos que no futuro estes tecidos

00:00:22.573 --> 00:00:25.367
poidan substituír partes do corpo humano.

00:00:25.517 --> 00:00:27.797
Pero hoxe vou falar

00:00:27.797 --> 00:00:31.334
do bos que son estes tecidos como modelo.

00:00:32.634 --> 00:00:34.971
Pensemos no proceso 
de aprobación dun fármaco.

00:00:34.971 --> 00:00:37.949
Formulación, probas de laboratorio, 
probas en animais,

00:00:37.949 --> 00:00:40.452
ensaios clínicos, que chamaríamos
probas en humanos,

00:00:40.452 --> 00:00:42.487
antes de que o fármaco chegue ó mercado.

00:00:42.697 --> 00:00:45.860
Isto custa moitos cartos e tempo,

00:00:45.860 --> 00:00:48.670
e cando se pon á venda

00:00:48.670 --> 00:00:52.025
pode provocar efectos secundarios
e danar á xente.

00:00:52.655 --> 00:00:56.692
E canto máis tarde falle,
peores serán as consecuencias.

00:00:57.462 --> 00:01:01.306
Resúmese todo en dous temas:
Un: os humanos non somos ratas,

00:01:01.436 --> 00:01:04.964
e dous: malia as nosas 
incribles semellanzas,

00:01:04.964 --> 00:01:07.135
as pequenas diferenzas entre nós

00:01:07.135 --> 00:01:10.264
teñen un forte impacto no xeito
en que metabolizamos fármacos

00:01:10.264 --> 00:01:11.893
e en como nos afectan os fármacos.

00:01:11.893 --> 00:01:14.705
Pero, e se tivésemos mellores modelos

00:01:14.705 --> 00:01:17.965
que nos imitasen mellor cás ratas

00:01:17.965 --> 00:01:20.415
e ademais reflectisen a nosa diversidade?

00:01:22.215 --> 00:01:24.602
Vexamos como facelo 
coa enxeñería de tecidos.

00:01:25.942 --> 00:01:28.441
Unha das tecnoloxías clave son

00:01:28.441 --> 00:01:31.413
as células nai pluripotentes inducidas.

00:01:31.413 --> 00:01:33.811
Desenvolvéronse no Xapón hai pouco.

00:01:34.071 --> 00:01:36.418
Estas células parécense moito

00:01:36.418 --> 00:01:38.531
ás células nai embrionarias

00:01:38.531 --> 00:01:40.368
pero non xeran polémica.

00:01:40.598 --> 00:01:43.647
Por exemplo, inducimos células da pel

00:01:43.647 --> 00:01:46.154
engadíndolles algúns xenes, cultivámolas

00:01:46.154 --> 00:01:47.595
e recollémolas.

00:01:47.775 --> 00:01:50.482
Estas células pódense levar

00:01:50.482 --> 00:01:53.326
a un estado de amnesia celular, 
un estado embrionario.

00:01:53.456 --> 00:01:55.978
É xenial que non xeren polémica

00:01:55.978 --> 00:01:59.247
e que se poida obter 
todo tipo de tecidos con elas:

00:01:59.247 --> 00:02:01.722
cerebro, corazón, fígado...
xa se fan unha idea

00:02:01.722 --> 00:02:03.325
pero a partir de células propias.

00:02:03.605 --> 00:02:07.170
Así que podemos facer un modelo 
do corazón ou do cerebro propios

00:02:07.170 --> 00:02:08.882
nun chip.

00:02:10.032 --> 00:02:14.158
Xerar tecidos de densidade e comportamento
predicible é o segundo elemento

00:02:14.158 --> 00:02:15.420
e será clave

00:02:15.420 --> 00:02:18.232
para que o descubrimento de fármacos
adopte estes modelos.

00:02:18.232 --> 00:02:21.274
Este é un esquema dun biorreactor que 
estamos a desenvolver

00:02:21.274 --> 00:02:24.782
para deseñar tecidos dunha maneira
modular e escalable.

00:02:25.502 --> 00:02:28.231
Imaxinemos unha versión a grande escala

00:02:28.231 --> 00:02:30.968
con miles de fragmentos de tecido humano.

00:02:30.968 --> 00:02:33.526
Sería como facer un ensaio clínico
nun chip.

00:02:34.966 --> 00:02:38.391
Outra cousa sobre estas células nai
pluripotentes inducidas

00:02:38.391 --> 00:02:41.010
é que, se collemos células da pel,

00:02:41.010 --> 00:02:43.026
de xente cunha enfermidade xenética

00:02:43.026 --> 00:02:45.282
e xeramos un tecido a partir delas,

00:02:45.282 --> 00:02:47.600
poderiamos usar técnicas de 
enxeñería de tecidos

00:02:47.600 --> 00:02:50.271
para xerar modelos desa enfermidade.

00:02:51.261 --> 00:02:54.065
Este é un exemplo do laboratorio de
Kevin Eggan en Harvard.

00:02:54.235 --> 00:02:56.465
El xerou neuronas

00:02:56.685 --> 00:02:59.240
a partir destas células nai

00:02:59.240 --> 00:03:01.869
de pacientes con esclerose 
lateral amiotrófica,

00:03:01.869 --> 00:03:03.612
e diferenciounas a neuronas,

00:03:03.612 --> 00:03:07.094
a sorpresa é que as neuronas amosaban
síntomas da enfermidade.

00:03:07.514 --> 00:03:11.093
Con modelos coma este,
podemos loitar máis rápido

00:03:11.093 --> 00:03:13.365
e entender mellor a enfermidade

00:03:13.365 --> 00:03:15.788
e quizais, atopar fármacos máis axiña.

00:03:16.518 --> 00:03:19.738
Este é outro exemplo de 
células nai dun paciente

00:03:19.738 --> 00:03:23.497
que se deseñaron a partir de alguén 
con retinose pigmentaria.

00:03:23.497 --> 00:03:25.201
É unha dexeneración da retina.

00:03:25.201 --> 00:03:27.118
Unha enfermidade
presente na miña familia

00:03:27.118 --> 00:03:30.192
e esperamos que células coma estas
nos axuden a atopar unha cura.

00:03:30.422 --> 00:03:33.040
Algúns pensan que estes modelos 
apuntan posibilidades,

00:03:33.040 --> 00:03:36.071
pero preguntan, "son tan bos como a rata?"

00:03:37.121 --> 00:03:39.469
A rata é un organismo completo,

00:03:39.469 --> 00:03:41.175
con redes interactivas de órganos.

00:03:41.175 --> 00:03:45.096
Un fármaco para o corazón pode 
metabolizarse no fígado

00:03:45.096 --> 00:03:48.046
e algúns dos bioprodutos poden
almacenarse na graxa.

00:03:48.266 --> 00:03:51.603
Non botas en falta todo iso nos modelos
de enxeñería de tecidos?

00:03:52.463 --> 00:03:54.707
Isto é outra tendencia nesta área.

00:03:54.987 --> 00:03:57.444
Combinando a enxeñería de tecidos
coa microfluídica,

00:03:57.444 --> 00:03:59.308
o campo evoluciona

00:03:59.308 --> 00:04:02.064
a un modelo completo do corpo,

00:04:02.064 --> 00:04:04.544
con múltiples sistemas de órganos, 
onde comprobar

00:04:04.544 --> 00:04:06.670
como un fármaco para a presión sanguínea

00:04:06.670 --> 00:04:09.234
lle afecta ó fígado, 
ou un antidepresivo ó corazón.

00:04:09.384 --> 00:04:11.486
Estes sistemas son difíciles 
de construír,

00:04:11.486 --> 00:04:15.970
pero estamos comezando a facelo,
así que estean atentos.

00:04:16.870 --> 00:04:19.392
Isto non é todo, xa que unha vez
aprobado un fármaco,

00:04:19.392 --> 00:04:23.144
a enxeñería de tecidos pode axudarnos 
a xerar tratamentos personalizados.

00:04:23.284 --> 00:04:26.816
Este exemplo podería interesarlles
algún día,

00:04:26.816 --> 00:04:28.626
aínda que espero que non,

00:04:28.936 --> 00:04:31.456
xa que, imaxinen que un día 
reciben unha chamada,

00:04:31.456 --> 00:04:34.554
que lles dá a mala noticia 
de que teñen cancro.

00:04:35.004 --> 00:04:38.030
Non probarían primeiro se os fármacos 
que van tomar

00:04:38.030 --> 00:04:39.720
funcionan contra o seu cancro?

00:04:40.110 --> 00:04:42.362
Este é un exemplo do laboratorio 
de Karen Burg,

00:04:42.362 --> 00:04:45.488
onde empregan células 
de cancro de mama impresas

00:04:45.488 --> 00:04:47.689
para estudar 
a súa progresión e tratamento.

00:04:48.009 --> 00:04:51.152
Algúns dos nosos compañeiros en Tufts
mesturan modelos coma este

00:04:51.152 --> 00:04:54.210
con ósos creados por enxeñería de tecidos 
para ver como o cancro

00:04:54.210 --> 00:04:56.160
podería estenderse polo corpo,

00:04:56.210 --> 00:04:58.504
e poden imaxinar este tipo 
de chips multitecido

00:04:58.504 --> 00:05:01.139
como a próxima xeración 
deste tipo de estudos.

00:05:01.669 --> 00:05:03.911
Pensando nos modelos 
que acabamos de comentar,

00:05:03.911 --> 00:05:05.824
nun futuro, a enxeñería de tecidos

00:05:05.824 --> 00:05:08.510
pode revolucionar o descubrimento
de fármacos

00:05:08.510 --> 00:05:11.138
en cada paso do proceso:

00:05:11.138 --> 00:05:13.632
modelos de enfermidades que
melloren a formulación,

00:05:13.632 --> 00:05:17.503
modelos de tecido humano que revolucionen
as probas de laboratorio,

00:05:17.503 --> 00:05:21.518
reducir as probas en animais 
e humanos en ensaios clínicos

00:05:22.008 --> 00:05:23.300
e terapias individualizadas

00:05:23.300 --> 00:05:26.268
que revolucionarán o mercado.

00:05:27.008 --> 00:05:29.862
En esencia, estamos a acelerar 
a retroalimentación

00:05:29.862 --> 00:05:31.525
entre a xeración dunha molécula

00:05:31.525 --> 00:05:33.934
e a aprendizaxe de como actúa 
no corpo humano.

00:05:34.124 --> 00:05:37.562
O proceso para facer isto é 
transformar a biotecnoloxía

00:05:37.562 --> 00:05:41.413
e a farmacoloxía nunha tecnoloxía 
da información,

00:05:41.413 --> 00:05:44.392
axudándonos a achar e avaliar fármacos
de maneira máis rápida,

00:05:44.392 --> 00:05:47.298
barata e efectiva.

00:05:47.608 --> 00:05:51.248
Dálle un novo significado ós modelos
contra a experimentación animal, non é?

00:05:51.948 --> 00:05:55.443
Grazas. (Aplausos)