WEBVTT 00:00:00.843 --> 00:00:02.888 Je voudrais vous montrer une vidéo avec quelques modèles 00:00:02.888 --> 00:00:04.477 avec lesquels je travaille. 00:00:04.477 --> 00:00:08.015 Toutes ont une taille parfaite car elles n'ont pas un gramme de graisse. 00:00:08.015 --> 00:00:10.553 Ais-je dit qu'elles sont magnifiques? 00:00:10.553 --> 00:00:13.683 Et qu'elles sont des modèles scientifiques? (Rires) NOTE Paragraph 00:00:13.683 --> 00:00:16.026 Peut-être vous avez déjà deviné, je suis ingénieur en tissus, 00:00:16.026 --> 00:00:18.475 et celui-ci est une vidéo sur un coeur battant 00:00:18.475 --> 00:00:20.691 que j'ai conçu au laboratoire. 00:00:20.691 --> 00:00:22.573 Un jour nous espérons que ces tissus 00:00:22.573 --> 00:00:25.517 serviront de pièces détachées pour le corps humain. 00:00:25.517 --> 00:00:27.797 Mais ce dont je vous parlerai aujourd'hui, 00:00:27.797 --> 00:00:32.244 c'est la manière dont ces tissus font des modèles géniaux. NOTE Paragraph 00:00:32.244 --> 00:00:34.971 Penchons-nous sur la procédure de développement d'un medicament. 00:00:34.971 --> 00:00:37.949 Nous devons formuler le médicament, le tester en laboratoire, sur des animaux, 00:00:37.949 --> 00:00:40.452 et puis faire les essais cliniques, que l'on pourrait appeler tests humains, 00:00:40.452 --> 00:00:42.717 avant que le medicament soit commercialisé. 00:00:42.717 --> 00:00:45.860 Cela coûte beaucoup d'argent, beaucoup de temps, 00:00:45.860 --> 00:00:48.670 et parfois, même quand le médicament arrive sur le marché, 00:00:48.670 --> 00:00:52.605 il agit de façon imprévisible et s'avère être nuisible. 00:00:52.605 --> 00:00:56.692 Plus l'échec survient tard, pires sont les conséquences. NOTE Paragraph 00:00:56.692 --> 00:01:00.876 Tout se résume à deux problèmes. Le premier est que les humains ne sont pas des souris; 00:01:00.876 --> 00:01:04.964 et le second est que malgré nos similitudes incroyables, 00:01:04.964 --> 00:01:07.405 les petites différences entre vous et moi 00:01:07.405 --> 00:01:09.914 ont un impact sur la façon dont nous métabolisons les medicaments 00:01:09.914 --> 00:01:11.783 et la manière dont ceux-ci nous affectent. NOTE Paragraph 00:01:11.783 --> 00:01:14.615 Et si nous pouvions avoir de meilleurs modèles en laboratoire 00:01:14.615 --> 00:01:17.885 qui pourraient non seulement nous imiter mieux que des souris 00:01:17.885 --> 00:01:21.805 mais qui en plus reflèteraient notre diversité? 00:01:21.805 --> 00:01:25.732 Voyons comment nous pouvons faire ceci avec l'ingénierie de tissus. NOTE Paragraph 00:01:25.732 --> 00:01:28.261 L'une des technologies clés, qui est vraiment importante, 00:01:28.261 --> 00:01:31.453 est celle des cellules souches pluripotentes induites. 00:01:31.453 --> 00:01:33.971 Elle a été récemment développée au Japon. 00:01:33.971 --> 00:01:36.418 OK, cellules souches pluripotentes induites. 00:01:36.418 --> 00:01:38.531 Elles ressemblent beaucoup aux cellules souches des embryons 00:01:38.531 --> 00:01:40.748 à l'exception des controverses. 00:01:40.748 --> 00:01:43.647 Nous induisons des cellules, par exemple celles de la peau, 00:01:43.647 --> 00:01:46.154 en ajoutant quelques genes, en les cultivant, 00:01:46.154 --> 00:01:47.775 puis en les récoltant. 00:01:47.775 --> 00:01:50.482 Elles sont des cellules de peau qui peuvent être transformées, 00:01:50.482 --> 00:01:53.266 avec une sorte d'amnésie cellulaire, dans un état embryonnaire. 00:01:53.266 --> 00:01:55.978 Sans controverse, c'est l'élément "cool" numéro 1. 00:01:55.978 --> 00:01:58.527 Élément cool numéro 2 : avec elles, vous pouvez cultiver n'importe quel type de tissu. 00:01:58.527 --> 00:02:01.082 Cerveau, cœur, foie, vous développez la photo 00:02:01.082 --> 00:02:03.605 à partir de vos cellules. 00:02:03.605 --> 00:02:07.170 On peut donc créer un modèle de votre cœur, de votre cerveau 00:02:07.170 --> 00:02:09.802 sur une puce. NOTE Paragraph 00:02:09.802 --> 00:02:12.658 Générer des tissus avec une densité et un comportement prédecibles 00:02:12.658 --> 00:02:15.490 est la deuxième partie, clé pour 00:02:15.490 --> 00:02:18.162 adopter ces modèles à la recherche de nouveaux médicaments. 00:02:18.162 --> 00:02:21.274 Celui-ci est le schéma d'un bioréacteur que nous développons dans notre laboratoire 00:02:21.274 --> 00:02:24.722 pour créer des tissus d'une manière plus modulaire et plus évolutive. 00:02:24.722 --> 00:02:28.121 Imaginez un version massivement parallèle de ceci 00:02:28.121 --> 00:02:30.458 avec des milliers de morceaux de tissu humain. 00:02:30.458 --> 00:02:34.506 Cela serait comme avoir un test clinique sur une puce. NOTE Paragraph 00:02:34.506 --> 00:02:38.301 Mais une autre chose sur ces cellules souches pluripotentes induites 00:02:38.301 --> 00:02:40.850 c'est que si nous prenons quelques cellules de peau, disons, 00:02:40.850 --> 00:02:43.026 de personnes avec une maladie génétique 00:02:43.026 --> 00:02:45.282 et que nous développons des tissus à partir d'elles, 00:02:45.282 --> 00:02:47.250 nous pouvons en fait utiliser des techniques de développement de tissus 00:02:47.250 --> 00:02:50.651 pour générer des modèles de ces maladies au laboratoire. 00:02:50.651 --> 00:02:54.235 Voici un exemple du laboratoire de Kevin Eggan à Harvard. 00:02:54.235 --> 00:02:56.525 Ils ont géneré des neurones 00:02:56.525 --> 00:02:59.240 à partir de ces cellules souches pluripotentes induites 00:02:59.240 --> 00:03:01.869 pour des patients atteints de la Maladie de Lou Gehrig, 00:03:01.869 --> 00:03:04.312 et les ont différenciées comme neurones, et ce qui est incroyable 00:03:04.312 --> 00:03:07.464 c'est que ces neurones montrent elles aussi des symptômes de la maladie. 00:03:07.464 --> 00:03:09.563 Alors, avec des modèles de maladie comme ceux-ci, nous pouvons contre-attaquer 00:03:09.563 --> 00:03:12.145 plus rapidement que jamais, comprendre la maladie mieux 00:03:12.145 --> 00:03:16.108 que jamais, et peut-être découvrir des médicaments encore plus rapidement. 00:03:16.108 --> 00:03:19.488 Voici un autre exemple de cellules souche spécifiques à un patient 00:03:19.488 --> 00:03:23.497 qui ont été conçues pour une personne atteinte de rétinite pigmentaire. 00:03:23.497 --> 00:03:25.251 Il s'agit d'une dégénérescence de la rétine. 00:03:25.251 --> 00:03:28.008 C'est une maladie qui affecte ma famille, et nous espérons 00:03:28.008 --> 00:03:30.232 que des cellules comme celles-ci nous aideront à trouver un moyen de guérison. NOTE Paragraph 00:03:30.232 --> 00:03:33.040 Certaines personnes pensent que ces modèles semblent très bien 00:03:33.040 --> 00:03:36.481 mais demandent : "Bon, sont-ils aussi bons que les souris?" 00:03:36.481 --> 00:03:39.469 Après tout, la souris est un organisme complet. 00:03:39.469 --> 00:03:41.175 avec des réseaux d'organes qui interagissent. 00:03:41.175 --> 00:03:45.096 Un médicament pour le cœur peut être métabolisé au foie 00:03:45.096 --> 00:03:47.936 et quelques sous-produits peuvent être stockés dans la graisse. 00:03:47.936 --> 00:03:52.463 Ne perdez-vous pas tout ça, avec ces modèles de développement de tissus? 00:03:52.463 --> 00:03:54.577 Ceci est une autre tendance dans le secteur. 00:03:54.577 --> 00:03:57.444 En combinant l'ingénierie des tissus avec la microfluidique, 00:03:57.444 --> 00:03:59.608 le secteur évolue vers 00:03:59.608 --> 00:04:02.114 un modèle de l'écosystème du corps dans son intégralité, 00:04:02.114 --> 00:04:04.514 avec des systèmes d'organes complets pour être capables de tester 00:04:04.514 --> 00:04:06.117 la manière qu'a un médicament pour la tension d'affecter votre foie 00:04:06.117 --> 00:04:09.384 ou, celle qu'a un antidépresseur d'affecter votre cœur. 00:04:09.384 --> 00:04:13.456 Ces systèmes sont vraiment difficiles à construire, mais nous commençons à en être capables, 00:04:13.456 --> 00:04:16.760 alors, soyez attentifs. NOTE Paragraph 00:04:16.760 --> 00:04:19.392 Mais ceci n'est pas tout, car une fois qu'un médicament est approuvé, 00:04:19.392 --> 00:04:23.074 l'ingénierie de tissus peut en fait nous aider à développer des traitement plus personnalisés. 00:04:23.074 --> 00:04:26.816 Ceci est un exemple qui pourrait vous toucher un jour, 00:04:26.816 --> 00:04:28.936 même si j'espère que ce ne sera jamais le cas. 00:04:28.936 --> 00:04:31.456 Imaginez que vous receviez un appel 00:04:31.456 --> 00:04:34.664 pour annoncer la mauvaise nouvelle que vous pourriez être atteint d'un cancer. 00:04:34.664 --> 00:04:37.200 Ne préféreriez-vous pas savoir si les medicaments que vous allez prendre 00:04:37.200 --> 00:04:39.960 guériront votre maladie ? 00:04:39.960 --> 00:04:42.382 Voici un exemple du laboratoire de Karen Burg, où ils sont en train 00:04:42.382 --> 00:04:45.288 d'utiliser des technologies de jet d'encre pour imprimer des cellules de cancer du sein 00:04:45.288 --> 00:04:47.759 et étudier leurs progressions et leurs traitements. 00:04:47.759 --> 00:04:50.312 Et quelques collègues chez Tufts sont en train de mixer des modèles 00:04:50.312 --> 00:04:53.400 comme ceux-ci, avec des os crées grâce à l'ingénierie de tissus, pour regarder comment le cancer 00:04:53.400 --> 00:04:56.120 pourrait se propager d'une partie du corps à une autre, 00:04:56.120 --> 00:04:58.504 et vous pouvez imaginer que ce type de puces multi-tissus 00:04:58.504 --> 00:05:01.489 seront la prochaine génération de ce type d'étude. NOTE Paragraph 00:05:01.489 --> 00:05:03.911 Pensez aux modèles que nous venons d'aborder, 00:05:03.911 --> 00:05:05.824 vous pouvez voir qu'à long terme l'ingénierie de tissus 00:05:05.824 --> 00:05:08.280 est prête à révolutionner la création de médicaments 00:05:08.280 --> 00:05:11.058 à chaque étape du processus : 00:05:11.058 --> 00:05:13.632 la modélisation de maladies pour une meilleur formulation des médicaments, 00:05:13.632 --> 00:05:17.503 des modèles parallèles avec des tissus humains qui aideront à révolutionner les tests de laboratoire, 00:05:17.503 --> 00:05:21.728 réduire les tests sur les animaux et les êtres humains des essais cliniques, 00:05:21.728 --> 00:05:23.420 et les thérapies individuelles qui perturberont 00:05:23.420 --> 00:05:27.008 ce que nous avons même consideré comme un marché. 00:05:27.008 --> 00:05:29.552 Essentiellement, nous accélérons le retour 00:05:29.552 --> 00:05:31.875 entre le développement de molécules et la connaissance de 00:05:31.875 --> 00:05:34.224 leurs effets dans le corps humain. 00:05:34.224 --> 00:05:36.552 Notre processus pour ceci est la projection 00:05:36.552 --> 00:05:41.413 de la biotechnologie et de la pharmacologie dans la technologie de l'information, 00:05:41.413 --> 00:05:44.392 nous aidant à découvrir et évaluer des médicaments, plus rapidement, 00:05:44.392 --> 00:05:47.608 à un coût inférieur et plus efficacement. 00:05:47.608 --> 00:05:51.688 Ceci donne une nouvelle signification aux modèles contre les tests sur des animaux, n'est-ce pas? 00:05:51.688 --> 00:05:58.503 Merci. (Applaudissements)