WEBVTT 00:00:00.843 --> 00:00:02.888 می خوام چندتا از مدلهایی رو بهتون نشون بدم که 00:00:02.888 --> 00:00:04.477 باهاشون کار می کنم 00:00:04.477 --> 00:00:08.015 تمامی آنها کاملا بی نقص هستند، حتی ذره ای چربی ندارند 00:00:08.015 --> 00:00:10.553 بهتون گفتم که آنها چقد فوق العاده هستند؟ 00:00:10.553 --> 00:00:13.683 البته آنها مدلهای علمی هستن! (خنده) NOTE Paragraph 00:00:13.683 --> 00:00:16.026 همونطور که احتمالا حدس زدین من یک مهندس بافت هستم 00:00:16.026 --> 00:00:18.475 و این ویدیو یک قلب در حال تپیدن رو نشون می ده که 00:00:18.475 --> 00:00:20.691 من در آزمایشگاه ساختم 00:00:20.691 --> 00:00:22.573 ما امیدواریم یه روز این بافتهای مهندسی شده 00:00:22.573 --> 00:00:25.517 بتوانند به عنوان جایگزین های بافتی اعضای بدن انسان کار کنند 00:00:25.517 --> 00:00:27.797 ولی چیزی که امروز می خواهم بگم بهتون 00:00:27.797 --> 00:00:32.244 اینه که چطوری این بافتها می تونن مدلهای بسیار خوبی را بسازند NOTE Paragraph 00:00:32.244 --> 00:00:34.971 بیایند برای یک لحظه به مراحل ارزیابی و تصویب دارو فکر کنیم 00:00:34.971 --> 00:00:37.949 از فرمول بندی دارو گرفته، تا تستهای آزمایشگاهی، تست بر روی حیوانات، 00:00:37.949 --> 00:00:40.452 و بعد تستهای کلینیکی که شاید شما به آنها تست های روی انسان بگویید 00:00:40.452 --> 00:00:42.717 قبل ازاینکه دارو وارد بازار بشه [همهی این آزمایشات باید انجام شده باشه]. 00:00:42.717 --> 00:00:45.860 که خیلی هزینه زیاد و وقت زیادی می بره 00:00:45.860 --> 00:00:48.670 و بعضی وقتا حتی بعد از اینکه دارو وارد بازار شد٬ 00:00:48.670 --> 00:00:52.605 به نحو پیش بینی نشده ای عمل می کنه و به آدمها آسیب می رسونه. 00:00:52.605 --> 00:00:56.692 هر چی دیرتر این عارضه معلوم بشه، اثرات بدتری می ذاره. NOTE Paragraph 00:00:56.692 --> 00:01:00.876 برای این قضیه دو دلیل اصلی هست: اول اینکه آدمها با موشهای آزمایشگاهی فرق دارن٬ 00:01:00.876 --> 00:01:04.964 دوم اینکه با وجود تمام شباهتی که ما -آدمها- با هم داریم 00:01:04.964 --> 00:01:07.405 در واقع همون اختلافهای کوچک بین من و شما 00:01:07.405 --> 00:01:09.914 اثر بزرگی روی نحوه جذب و دفع دارو در بدن ما داره 00:01:09.914 --> 00:01:11.783 و نحوه ای که دارو ما رو تحت تاثیر قرار میده NOTE Paragraph 00:01:11.783 --> 00:01:14.615 برای همین اگر ما مدل های بهتری -برای شبیه سازی شرایط بدن- در آزمایشگاه داشته باشیم 00:01:14.615 --> 00:01:17.885 نه تنها از موشهای آزمایشگاهی به ما شبیه تر است 00:01:17.885 --> 00:01:21.805 بلکه می تونه بازتاب بهتری از تنوع موجود بین ما -آدمها- باشه 00:01:21.805 --> 00:01:25.732 حالا ببینیم که مهندسی بافت چطور می تونه این کار رو بکنه. NOTE Paragraph 00:01:25.732 --> 00:01:28.261 یکی از فناوری های کلیدی که اهمیت زیادی داره 00:01:28.261 --> 00:01:31.453 استفاده از سلولهای بنیادی پرتوان القایی است. 00:01:31.453 --> 00:01:33.971 آنها به تازگی در ژاپن توسعه پیدا کرده اند. 00:01:33.971 --> 00:01:36.418 خب، سلولهای بنیادی پرتوان القایی. 00:01:36.418 --> 00:01:38.531 آنها خیلی شبیه سلولهای بنیادی جنینی (رویان) هستند 00:01:38.531 --> 00:01:40.748 فقط مشکلات اخلاقی و مجادلات اجتماعی کمتری دارن 00:01:40.748 --> 00:01:43.647 ما سلولها رو القا کردیم، برای مثال سلولهای پوست رو 00:01:43.647 --> 00:01:46.154 توسط افزودن چندتا ژن، کشت سلولی 00:01:46.154 --> 00:01:47.775 و در نهایت جمع آوری سلولها. 00:01:47.775 --> 00:01:50.482 پس آنها سلولهای پوستی هستن که می شه یه جور با بیماری فراموشی سلولی گولشون زد تا به مرحله جنینی برگردن. 00:01:50.482 --> 00:01:53.266 پس آنها سلولهای پوستی هستن که می شه یه جور با بیماری فراموشی سلولی گولشون زد تا به مرحله جنینی برگردن. 00:01:53.266 --> 00:01:55.978 اولین نکته با حال این قضیه خلاصی از معضلات اخلاقی-هنجاری قضیه است. 00:01:55.978 --> 00:01:58.527 دومین نکته با حال اینه که باهاشون می شه هر نوع بافتی رو رشد داد 00:01:58.527 --> 00:02:01.082 بافت مغزی، قلبی، کبدی، بقیه اش رو خودتون میگیرین دیگه٬ 00:02:01.082 --> 00:02:03.605 ولی با سلولهای خودتون. 00:02:03.605 --> 00:02:07.170 پس ما میتونیم یه مدل از قلبتون یا مغزتون بسازیم 00:02:07.170 --> 00:02:09.802 روی یه تراشه. NOTE Paragraph 00:02:09.802 --> 00:02:12.658 تولید بافتهایی با چگالی و رفتار قابل پیشبینی 00:02:12.658 --> 00:02:15.490 مرحله دومی هست که برای اینکه (این روش) بتونه در اکتشاف دارو به کار بره واقعا نقش کلیدی داره. 00:02:15.490 --> 00:02:18.162 مرحله دومی هست که برای اینکه (این روش) بتونه در اکتشاف دارو به کار بره واقعا نقش کلیدی داره. 00:02:18.162 --> 00:02:21.274 این یه طرح ساده شده از بیورآکتوری هست که ما توی آزمایشگاهمون تولید می کنیم 00:02:21.274 --> 00:02:24.722 که با یه روش مقیاس پذیر و جزء به جزء به مهندسی بافتها کمک کنه. 00:02:24.722 --> 00:02:28.121 به زودی می شه نسخه ای از این سیستم رو با انبوهی از نسخه های موازی تصور کرد 00:02:28.121 --> 00:02:30.458 با هزاران نوع بافتهای (مختلف) انسانی. 00:02:30.458 --> 00:02:34.506 مثل اینکه تستهای کلینیکی (تست بر روی انسان) رو روی یه تراشه بشه انجام داد. NOTE Paragraph 00:02:34.506 --> 00:02:38.301 نکته دیگه ای راجع به این سلولهای بنیادی پرتوان القایی 00:02:38.301 --> 00:02:40.850 اینه که اگه مثلا یه سری سلول پوست برداریم٬ 00:02:40.850 --> 00:02:43.026 از کسانی که یه بیماری وراثتی (ژنتیکی) دارن 00:02:43.026 --> 00:02:45.282 و بافتی از آنها تولید کنیم٬ 00:02:45.282 --> 00:02:47.250 در واقع می تونیم با استفاده از روشهای مهندسی بافت 00:02:47.250 --> 00:02:50.651 مدلی از اون بیماری ها رو توی آزمایشگاه تولید کنیم. 00:02:50.651 --> 00:02:54.235 این یه مثال از آزمایشگاه کوین ایگان در هاروارد هست. 00:02:54.235 --> 00:02:56.525 او سلولهای عصبی تولید کرد 00:02:56.525 --> 00:02:59.240 با استفاده از این سلولهای بنیادی پرتوان القایی 00:02:59.240 --> 00:03:01.869 از بیماران مبتلا به بیماری لوگریگ٬ 00:03:01.869 --> 00:03:04.312 اون سلولها رو به سلولهای عصبی تمایز داد و نکته جالب این بود 00:03:04.312 --> 00:03:07.464 که اون سلولهای عصبی هم علایم همون بیماری رو از خودشون نشون دادن 00:03:07.464 --> 00:03:09.563 با چنین مدلهایی ما میتونیم با بیماریها مبارزه کنیم 00:03:09.563 --> 00:03:12.145 خیلی سریعتر از قبل و بیماری رو بهتر از قبل 00:03:12.145 --> 00:03:16.108 درک کنیم، و حتی شاید داروهارو سریعتر کشف کنیم. 00:03:16.108 --> 00:03:19.488 این مثال دیگه ای از سلولهای بنیادی مخصوص به یک بیمار هست 00:03:19.488 --> 00:03:23.497 آنها توسط سلولهای بیماری مبتلا به تینیت پیگمانتوزا مهندسی شدند. 00:03:23.497 --> 00:03:25.251 در این بیماری شبکیه چشم به مرور تحلیل می ره. 00:03:25.251 --> 00:03:28.008 این بیماری به صورت موروثی در خانواده ما هست، ما امیدواریم 00:03:28.008 --> 00:03:30.232 که این سلولها به ما کمک کنن معالجه ای برای این بیماری پیدا کنیم. NOTE Paragraph 00:03:30.232 --> 00:03:33.040 بعضی مردم ممکنه فکر کنن این مدلها به نظر خوب می آیند 00:03:33.040 --> 00:03:36.481 ولی باز میپرسند: آیا این مدلها به خوبی موش آزمایشگاهی هستن؟ 00:03:36.481 --> 00:03:39.469 به هر حال موشها یک ارگانسیم کامل هستند٬ 00:03:39.469 --> 00:03:41.175 متشکل از تعامل شبکه ایی عضوهای مختلف 00:03:41.175 --> 00:03:45.096 داروی قلبی می تونه در کبد هضم بشه 00:03:45.096 --> 00:03:47.936 ممکنه بعضی از محصولات جانبی داخل چربی ذخیره بشن. 00:03:47.936 --> 00:03:52.463 آیا با استفاده از این مدلهای مهندسی شده شما همه این احتمالات رو از نادیده نمی گیرید؟ 00:03:52.463 --> 00:03:54.577 بله، این هم روند جدیدی هست در این رشته 00:03:54.577 --> 00:03:57.444 با تلفیق روشهای مهندسی بافت با میکرو سیالات٬ 00:03:57.444 --> 00:03:59.608 این رشته داره به اون جهت هم تکامل پیدا می کنه٬ 00:03:59.608 --> 00:04:02.114 یه مدل از تمام اکوسیستم بدن 00:04:02.114 --> 00:04:04.514 شامل تمام اعضای متعدد بدن به طوریکه بشه تست کرد 00:04:04.514 --> 00:04:06.117 چطوری یه داروی که برای فشار خون مصرف می کنید 00:04:06.117 --> 00:04:09.384 می تونه رو کبدتون تاثیر بذاره یا داروی ضد افسردگی روی قلبتون. 00:04:09.384 --> 00:04:13.456 ساختن این چنین سیستمهایی بسیار سخته، ولی ما داریم بهش نزدیک می شیم 00:04:13.456 --> 00:04:16.760 پس منتظر باشین. NOTE Paragraph 00:04:16.760 --> 00:04:19.392 ولی این همه اش نیست، وقتی دارو -برای مصرف انسانها- تصویب شد 00:04:19.392 --> 00:04:23.074 روشهای مهندسی بافت می تونه به توسعه درمانهای شخصی (فرد به فرد) کمک کنه 00:04:23.074 --> 00:04:26.816 این یه مثاله که ممکنه برای شما هم یه روز مهم بشه 00:04:26.816 --> 00:04:28.936 البته امیدوارم که نشه 00:04:28.936 --> 00:04:31.456 تصور کنین یه روز اون تلفن زنگ می زنه 00:04:31.456 --> 00:04:34.664 و شما خبر بد رو دریافت می کنین: ممکنه سرطان داشته باشین. 00:04:34.664 --> 00:04:37.200 آیا ترجیج نمیدین اول آزمایش کنین که اون داروهای سرطان 00:04:37.200 --> 00:04:39.960 که قراره مصرف کنین، آیا روی سرطان شما جواب می ده؟ 00:04:39.960 --> 00:04:42.382 توی آزمایشگاه کارن برگ، آنها 00:04:42.382 --> 00:04:45.288 از فناوری پرینت جوهری استفاده می کنن تا سلولهای سرطان سینه رو پرینت کنن 00:04:45.288 --> 00:04:47.759 و پیشرفت و درمانشون رو مطالعه میکنن 00:04:47.759 --> 00:04:50.312 بعضی از همکاران ما در (موسسه) تافتس چند مدل مانند این رو با هم ترکیب می کنن 00:04:50.312 --> 00:04:53.400 با استخوان ساخته شده توسط مهندسی بافت تا ببینن چطور سرطان 00:04:53.400 --> 00:04:56.120 می تونه از یه بخش بدن به بخش دیگه منتقل بشه 00:04:56.120 --> 00:04:58.504 و می تونین تصور کنین که انواع این تراشه های چندین بافتی 00:04:58.504 --> 00:05:01.489 می تونن نسل بعدی این نوع مطالعات باشن. NOTE Paragraph 00:05:01.489 --> 00:05:03.911 اگه به مدلهایی که راجع بهشون صحبت کردیم فکر کنیم٬ 00:05:03.911 --> 00:05:05.824 می بینین که به زودی مهندسی بافت 00:05:05.824 --> 00:05:08.280 مراحل ارزیابی و تصویب دارو رو متحول می کنه 00:05:08.280 --> 00:05:11.058 در ابتدایی ترین گام از مسیر 00:05:11.058 --> 00:05:13.632 مدل های (شبیه سازی شده) بیماری باعث می شن بشه فرمول بندی های بهتری از دارو ساخت٬ 00:05:13.632 --> 00:05:17.503 مدلهای بافتهای انسانی با انبوهی از نسخه های موازی می تونن تستهای آزمایشگاهی رو متحول کنن٬ 00:05:17.503 --> 00:05:21.728 تعداد تستهای حیوانی و تستهای کلینیکی روی انسانها رو کاهش بدن٬ 00:05:21.728 --> 00:05:23.420 و روشهای درمانی منحصر به فرد ارائه بدن 00:05:23.420 --> 00:05:27.008 چیزی که می تونیم اون رو حتی یه بازار خاص در نظر بگیریم 00:05:27.008 --> 00:05:29.552 در واقع ما سرعت دریافت پاسخ رو به شدت زیاد کردیم 00:05:29.552 --> 00:05:31.875 بین تولید یه مولکول و فهمیدن اینکه 00:05:31.875 --> 00:05:34.224 چطوری در بدن انسان عمل می کنه 00:05:34.224 --> 00:05:36.552 اصولا روندی که استفاده کردیم 00:05:36.552 --> 00:05:41.413 تبدیل بیوتکنولوژی و داروشناسی بوده به فن آوری اطلاعات 00:05:41.413 --> 00:05:44.392 که کمک می کنه هم اکتشاف و هم ارزیابی دارو سریعتر 00:05:44.392 --> 00:05:47.608 ارزونتر و موثرتر انجام بشه 00:05:47.608 --> 00:05:51.688 این روش معنی جدیدی میده به مدلهای شبیه سازی شده در مقایسه با تستهای حیوانی، اینطور نیست؟ 00:05:51.688 --> 00:05:58.503 متشکرم. (تشویق تماشاگران)