0:00:00.843,0:00:02.888
Me gustaría mostrarles un video de algunos de los modelos

0:00:02.888,0:00:04.477
que trabajo.

0:00:04.477,0:00:08.015
Tienen el tamaño perfecto, y no tienen ni un ápice de grasa.

0:00:08.015,0:00:10.553
¿He mencionado que son hermosos

0:00:10.553,0:00:13.683
y que son modelos científicos? (Risas)

0:00:13.683,0:00:16.026
Como seguramente adivinaron, soy ingeniera de tejidos,

0:00:16.026,0:00:18.475
y este es un video de algunos de los corazones con latidos

0:00:18.475,0:00:20.691
que he diseñado en el laboratorio.

0:00:20.691,0:00:22.573
Y esperamos que un día esos tejidos

0:00:22.573,0:00:25.517
puedan servir de reemplazo para el cuerpo humano.

0:00:25.517,0:00:27.797
Pero hoy hablaré de lo buenos

0:00:27.797,0:00:32.244
que son estos tejidos como modelos.

0:00:32.244,0:00:34.971
Pensemos por un momento en el proceso de certificación de fármacos.

0:00:34.971,0:00:37.949
Pasamos por la formulación, pruebas de laboratorio, pruebas en animales,

0:00:37.949,0:00:40.452
ensayos clínicos, que podrían denominarse pruebas en humanos,

0:00:40.452,0:00:42.717
antes de que los fármacos lleguen al mercado.

0:00:42.717,0:00:45.860
Cuesta mucho dinero, mucho tiempo,

0:00:45.860,0:00:48.670
y, a veces, aún si el fármaco llega al mercado,

0:00:48.670,0:00:52.605
se comporta de un modo impredecible y daña a la gente.

0:00:52.605,0:00:56.692
Y cuanto más tarde falle, peores serán las consecuencias.

0:00:56.692,0:01:00.876
Todo se reduce a dos temas. [br]Uno: los humanos no somos ratas;

0:01:00.876,0:01:04.964
y dos: a pesar de nuestras increíbles[br]similitudes de unos con otros,

0:01:04.964,0:01:07.405
en realidad esas diminutas[br]diferencias entre uno y otro

0:01:07.405,0:01:09.914
tienen enorme impacto[br]en la forma de metabolizar fármacos

0:01:09.914,0:01:11.783
y los efectos de esos fármacos sobre nosotros.

0:01:11.783,0:01:14.615
¿Qué tal si tuviésemos modelos de laboratorio

0:01:14.615,0:01:17.885
que no sólo nos imitaran mejor que las ratas

0:01:17.885,0:01:21.805
sino que reflejaran nuestra diversidad?

0:01:21.805,0:01:25.732
Veamos cómo podemos hacerlo con ingeniería tisular.

0:01:25.732,0:01:28.261
Una de las tecnologías clave[br]que es realmente importante

0:01:28.261,0:01:31.453
es lo que se llama células madre[br]pluripotentes inducidas.

0:01:31.453,0:01:33.971
Han sido desarrolladas[br]en Japón hace bastante poco.

0:01:33.971,0:01:36.418
Bien, células madre pluripotentes inducidas.

0:01:36.418,0:01:38.531
Se parecen mucho a las células madre embrionarias

0:01:38.531,0:01:40.748
sólo que no tienen controversia.

0:01:40.748,0:01:43.647
Inducimos a las células,[br]digamos, células de la piel,

0:01:43.647,0:01:46.154
agregándole unos genes, los cultivamos,

0:01:46.154,0:01:47.775
y luego los cosechamos.

0:01:47.775,0:01:50.482
Son células de la piel que pueden ser llevadas

0:01:50.482,0:01:53.266
en una especie de amnesia celular,[br]a un estado embrionario.

0:01:53.266,0:01:55.978
Que no tenga controversia es algo genial,[br]es lo primero.

0:01:55.978,0:01:58.527
La segunda cosa genial es que[br]se puede cultivar todo tipo de tejidos

0:01:58.527,0:02:01.082
con ellas: cerebro, corazón, hígado,[br]tienen la imagen,

0:02:01.082,0:02:03.605
a partir de las células propias.

0:02:03.605,0:02:07.170
Podemos hacer un modelo de tu corazón, tu cerebro,

0:02:07.170,0:02:09.802
en un chip.

0:02:09.802,0:02:12.658
La generación de tejidos de densidad[br]y comportamiento predecible

0:02:12.658,0:02:15.490
es el segundo elemento, y será clave para

0:02:15.490,0:02:18.162
que el descubrimiento de fármacos adopte estos modelos.

0:02:18.162,0:02:21.274
Y este es el esquema de un biorreactor[br]que estamos desarrollando

0:02:21.274,0:02:24.722
para ayudar a diseñar tejidos[br]de un modo más modular y escalable.

0:02:24.722,0:02:28.121
En el futuro, imaginemos una versión[br]paralela masiva de esta

0:02:28.121,0:02:30.458
con miles de órganos de tejido humano.

0:02:30.458,0:02:34.506
Sería como tener un ensayo clínico en un chip.

0:02:34.506,0:02:38.301
Otra cosa sobre estas células madre pluripotentes inducidas

0:02:38.301,0:02:40.850
es que si tomamos algunas células de la piel, digamos,

0:02:40.850,0:02:43.026
de personas con una enfermedad genética

0:02:43.026,0:02:45.282
y diseñamos tejidos a partir de ellos,

0:02:45.282,0:02:47.250
podemos usar técnicas de ingeniería tisular

0:02:47.250,0:02:50.651
para generar modelos de esas[br]enfermedades en el laboratorio.

0:02:50.651,0:02:54.235
Este es un ejemplo del laboratorio[br]de Kevin Eggan en Harvard.

0:02:54.235,0:02:56.525
Él generó neuronas

0:02:56.525,0:02:59.240
a partir de estas células[br]madre pluripotentes inducidas

0:02:59.240,0:03:01.869
de pacientes que tienen la enfermedad de Lou Gehrig,

0:03:01.869,0:03:04.312
y él las diferenció en neuronas,[br]y lo asombroso es que

0:03:04.312,0:03:07.464
estas neuronas también muestran síntomas de la enfermedad.

0:03:07.464,0:03:09.563
Así que con modelos de enfermedades como éstas, podemos luchar

0:03:09.563,0:03:12.145
más rápido antes y entender mejor la enfermedad

0:03:12.145,0:03:16.108
que antes, y quizá descubrir fármacos aún más rápido.

0:03:16.108,0:03:19.488
Este es otro ejemplo de células madre de pacientes específicos

0:03:19.488,0:03:23.497
diseñadas a partir de células con retinitis pigmentaria.

0:03:23.497,0:03:25.251
Esta es una degeneración de la retina.

0:03:25.251,0:03:28.008
Es una enfermedad que está presente[br]en mi familia, y esperamos realmente

0:03:28.008,0:03:30.232
que células como éstas[br]nos ayuden a encontrar una cura.

0:03:30.232,0:03:33.040
Así que algunas personas piensan[br]que estos modelos suenan muy bien,

0:03:33.040,0:03:36.481
pero preguntan: "Bueno, ¿son tan buenos como la rata?"

0:03:36.481,0:03:39.469
La rata, después de todo, es un organismo completo

0:03:39.469,0:03:41.175
con redes interactivas de órganos.

0:03:41.175,0:03:45.096
Un fármaco para el corazón puede metabolizarse en el hígado,

0:03:45.096,0:03:47.936
y alguno de los subproductos pueden almacenarse en la grasa.

0:03:47.936,0:03:52.463
¿No extrañas todo eso con estos modelos de ingeniería tisular?

0:03:52.463,0:03:54.577
Bueno, esta es otra tendencia en el campo.

0:03:54.577,0:03:57.444
La combinación de técnicas de ingeniería tisular con microfluídica,

0:03:57.444,0:03:59.608
el campo evoluciona hacia allí,

0:03:59.608,0:04:02.114
un modelo integral del ecosistema corporal,

0:04:02.114,0:04:04.514
lleno de múltiples sistemas de órganos para probar

0:04:04.514,0:04:06.117
qué fármaco que uno toma para la presión arterial

0:04:06.117,0:04:09.384
podría afectar al hígado[br]o si un antidepresivo podría afectar al corazón.

0:04:09.384,0:04:13.456
Estos sistemas son reamente difíciles de construir,[br]pero estamos empezando a hacerlo,

0:04:13.456,0:04:16.760
así que estén atentos.

0:04:16.760,0:04:19.392
Y eso no es todo, porque una vez que se aprueba un fármaco

0:04:19.392,0:04:23.074
las técnicas de ingeniería tisular pueden ayudarnos[br]a desarrollar tratamientos más personalizados.

0:04:23.074,0:04:26.816
Este es un ejemplo que podría interesarles algún día,

0:04:26.816,0:04:28.936
espero que nunca,

0:04:28.936,0:04:31.456
porque imaginen si alguna vez reciben el llamado

0:04:31.456,0:04:34.664
que les da la mala noticia de que podrían tener cáncer.

0:04:34.664,0:04:37.200
¿No probarían si esos fármacos contra el cáncer

0:04:37.200,0:04:39.960
que van a tomar funcionarán en Uds.?

0:04:39.960,0:04:42.382
Este es un ejemplo del laboratorio[br]de Karen Burg en el que

0:04:42.382,0:04:45.288
usan tecnologías de inyección[br]para imprimir células de cáncer de mama

0:04:45.288,0:04:47.759
para estudiar avances y tratamientos.

0:04:47.759,0:04:50.312
Y algunos de nuestros compañeros de Tufts mezclan modelos

0:04:50.312,0:04:53.400
con ingeniería tisular ósea para ver cómo el cáncer

0:04:53.400,0:04:56.120
podría extenderse de una parte del cuerpo a otra,

0:04:56.120,0:04:58.504
y pueden imaginar esos chips de tejidos múltiples

0:04:58.504,0:05:01.489
como la próxima generación de este tipo de estudios.

0:05:01.489,0:05:03.911
Pensando en los modelos que acabamos de comentar,

0:05:03.911,0:05:05.824
se puede ver, en el futuro, que la ingeniería de tejidos

0:05:05.824,0:05:08.280
está preparada para ayudar[br]a revolucionar la certificación de drogas

0:05:08.280,0:05:11.058
en cada paso del proceso:

0:05:11.058,0:05:13.632
modelos de enfermedades que permitan mejor formulación de fármacos,

0:05:13.632,0:05:17.503
modelos de tejidos humanos masivos[br]para ayudar a revolucionar pruebas de laboratorio,

0:05:17.503,0:05:21.728
reducir las pruebas con animales[br]y humanos en los ensayos clínicos,

0:05:21.728,0:05:23.420
y terapias individualizadas que irrumpan

0:05:23.420,0:05:27.008
en lo que ni siquiera consideramos un mercado.

0:05:27.008,0:05:29.552
En esencia, estamos acelerando[br]drásticamente la retroalimentación

0:05:29.552,0:05:31.875
entre el desarrollo de una molécula y sus efectos

0:05:31.875,0:05:34.224
en el cuerpo humano.

0:05:34.224,0:05:36.552
Nuestra manera de hacerlo consiste en transformar

0:05:36.552,0:05:41.413
la biotecnología y la farmacología[br]en una tecnología de la información,

0:05:41.413,0:05:44.392
que nos ayude a descubrir y evaluar[br]los medicamentos más rápido,

0:05:44.392,0:05:47.608
de forma más barata y más eficaz.

0:05:47.608,0:05:51.688
Le da un nuevo significado a los modelos[br]de experimentación con animales, ¿no?

0:05:51.688,0:05:58.503
Gracias. (Aplausos)