0:00:00.843,0:00:02.888 Me gustaría mostrarles un video de algunos de los modelos 0:00:02.888,0:00:04.477 que trabajo. 0:00:04.477,0:00:08.015 Tienen el tamaño perfecto, y no tienen ni un ápice de grasa. 0:00:08.015,0:00:10.553 ¿He mencionado que son hermosos 0:00:10.553,0:00:13.683 y que son modelos científicos? (Risas) 0:00:13.683,0:00:16.026 Como seguramente adivinaron, soy ingeniera de tejidos, 0:00:16.026,0:00:18.475 y este es un video de algunos de los corazones con latidos 0:00:18.475,0:00:20.691 que he diseñado en el laboratorio. 0:00:20.691,0:00:22.573 Y esperamos que un día esos tejidos 0:00:22.573,0:00:25.517 puedan servir de reemplazo para el cuerpo humano. 0:00:25.517,0:00:27.797 Pero hoy hablaré de lo buenos 0:00:27.797,0:00:32.244 que son estos tejidos como modelos. 0:00:32.244,0:00:34.971 Pensemos por un momento en el proceso de certificación de fármacos. 0:00:34.971,0:00:37.949 Pasamos por la formulación, pruebas de laboratorio, pruebas en animales, 0:00:37.949,0:00:40.452 ensayos clínicos, que podrían denominarse pruebas en humanos, 0:00:40.452,0:00:42.717 antes de que los fármacos lleguen al mercado. 0:00:42.717,0:00:45.860 Cuesta mucho dinero, mucho tiempo, 0:00:45.860,0:00:48.670 y, a veces, aún si el fármaco llega al mercado, 0:00:48.670,0:00:52.605 se comporta de un modo impredecible y daña a la gente. 0:00:52.605,0:00:56.692 Y cuanto más tarde falle, peores serán las consecuencias. 0:00:56.692,0:01:00.876 Todo se reduce a dos temas. [br]Uno: los humanos no somos ratas; 0:01:00.876,0:01:04.964 y dos: a pesar de nuestras increíbles[br]similitudes de unos con otros, 0:01:04.964,0:01:07.405 en realidad esas diminutas[br]diferencias entre uno y otro 0:01:07.405,0:01:09.914 tienen enorme impacto[br]en la forma de metabolizar fármacos 0:01:09.914,0:01:11.783 y los efectos de esos fármacos sobre nosotros. 0:01:11.783,0:01:14.615 ¿Qué tal si tuviésemos modelos de laboratorio 0:01:14.615,0:01:17.885 que no sólo nos imitaran mejor que las ratas 0:01:17.885,0:01:21.805 sino que reflejaran nuestra diversidad? 0:01:21.805,0:01:25.732 Veamos cómo podemos hacerlo con ingeniería tisular. 0:01:25.732,0:01:28.261 Una de las tecnologías clave[br]que es realmente importante 0:01:28.261,0:01:31.453 es lo que se llama células madre[br]pluripotentes inducidas. 0:01:31.453,0:01:33.971 Han sido desarrolladas[br]en Japón hace bastante poco. 0:01:33.971,0:01:36.418 Bien, células madre pluripotentes inducidas. 0:01:36.418,0:01:38.531 Se parecen mucho a las células madre embrionarias 0:01:38.531,0:01:40.748 sólo que no tienen controversia. 0:01:40.748,0:01:43.647 Inducimos a las células,[br]digamos, células de la piel, 0:01:43.647,0:01:46.154 agregándole unos genes, los cultivamos, 0:01:46.154,0:01:47.775 y luego los cosechamos. 0:01:47.775,0:01:50.482 Son células de la piel que pueden ser llevadas 0:01:50.482,0:01:53.266 en una especie de amnesia celular,[br]a un estado embrionario. 0:01:53.266,0:01:55.978 Que no tenga controversia es algo genial,[br]es lo primero. 0:01:55.978,0:01:58.527 La segunda cosa genial es que[br]se puede cultivar todo tipo de tejidos 0:01:58.527,0:02:01.082 con ellas: cerebro, corazón, hígado,[br]tienen la imagen, 0:02:01.082,0:02:03.605 a partir de las células propias. 0:02:03.605,0:02:07.170 Podemos hacer un modelo de tu corazón, tu cerebro, 0:02:07.170,0:02:09.802 en un chip. 0:02:09.802,0:02:12.658 La generación de tejidos de densidad[br]y comportamiento predecible 0:02:12.658,0:02:15.490 es el segundo elemento, y será clave para 0:02:15.490,0:02:18.162 que el descubrimiento de fármacos adopte estos modelos. 0:02:18.162,0:02:21.274 Y este es el esquema de un biorreactor[br]que estamos desarrollando 0:02:21.274,0:02:24.722 para ayudar a diseñar tejidos[br]de un modo más modular y escalable. 0:02:24.722,0:02:28.121 En el futuro, imaginemos una versión[br]paralela masiva de esta 0:02:28.121,0:02:30.458 con miles de órganos de tejido humano. 0:02:30.458,0:02:34.506 Sería como tener un ensayo clínico en un chip. 0:02:34.506,0:02:38.301 Otra cosa sobre estas células madre pluripotentes inducidas 0:02:38.301,0:02:40.850 es que si tomamos algunas células de la piel, digamos, 0:02:40.850,0:02:43.026 de personas con una enfermedad genética 0:02:43.026,0:02:45.282 y diseñamos tejidos a partir de ellos, 0:02:45.282,0:02:47.250 podemos usar técnicas de ingeniería tisular 0:02:47.250,0:02:50.651 para generar modelos de esas[br]enfermedades en el laboratorio. 0:02:50.651,0:02:54.235 Este es un ejemplo del laboratorio[br]de Kevin Eggan en Harvard. 0:02:54.235,0:02:56.525 Él generó neuronas 0:02:56.525,0:02:59.240 a partir de estas células[br]madre pluripotentes inducidas 0:02:59.240,0:03:01.869 de pacientes que tienen la enfermedad de Lou Gehrig, 0:03:01.869,0:03:04.312 y él las diferenció en neuronas,[br]y lo asombroso es que 0:03:04.312,0:03:07.464 estas neuronas también muestran síntomas de la enfermedad. 0:03:07.464,0:03:09.563 Así que con modelos de enfermedades como éstas, podemos luchar 0:03:09.563,0:03:12.145 más rápido antes y entender mejor la enfermedad 0:03:12.145,0:03:16.108 que antes, y quizá descubrir fármacos aún más rápido. 0:03:16.108,0:03:19.488 Este es otro ejemplo de células madre de pacientes específicos 0:03:19.488,0:03:23.497 diseñadas a partir de células con retinitis pigmentaria. 0:03:23.497,0:03:25.251 Esta es una degeneración de la retina. 0:03:25.251,0:03:28.008 Es una enfermedad que está presente[br]en mi familia, y esperamos realmente 0:03:28.008,0:03:30.232 que células como éstas[br]nos ayuden a encontrar una cura. 0:03:30.232,0:03:33.040 Así que algunas personas piensan[br]que estos modelos suenan muy bien, 0:03:33.040,0:03:36.481 pero preguntan: "Bueno, ¿son tan buenos como la rata?" 0:03:36.481,0:03:39.469 La rata, después de todo, es un organismo completo 0:03:39.469,0:03:41.175 con redes interactivas de órganos. 0:03:41.175,0:03:45.096 Un fármaco para el corazón puede metabolizarse en el hígado, 0:03:45.096,0:03:47.936 y alguno de los subproductos pueden almacenarse en la grasa. 0:03:47.936,0:03:52.463 ¿No extrañas todo eso con estos modelos de ingeniería tisular? 0:03:52.463,0:03:54.577 Bueno, esta es otra tendencia en el campo. 0:03:54.577,0:03:57.444 La combinación de técnicas de ingeniería tisular con microfluídica, 0:03:57.444,0:03:59.608 el campo evoluciona hacia allí, 0:03:59.608,0:04:02.114 un modelo integral del ecosistema corporal, 0:04:02.114,0:04:04.514 lleno de múltiples sistemas de órganos para probar 0:04:04.514,0:04:06.117 qué fármaco que uno toma para la presión arterial 0:04:06.117,0:04:09.384 podría afectar al hígado[br]o si un antidepresivo podría afectar al corazón. 0:04:09.384,0:04:13.456 Estos sistemas son reamente difíciles de construir,[br]pero estamos empezando a hacerlo, 0:04:13.456,0:04:16.760 así que estén atentos. 0:04:16.760,0:04:19.392 Y eso no es todo, porque una vez que se aprueba un fármaco 0:04:19.392,0:04:23.074 las técnicas de ingeniería tisular pueden ayudarnos[br]a desarrollar tratamientos más personalizados. 0:04:23.074,0:04:26.816 Este es un ejemplo que podría interesarles algún día, 0:04:26.816,0:04:28.936 espero que nunca, 0:04:28.936,0:04:31.456 porque imaginen si alguna vez reciben el llamado 0:04:31.456,0:04:34.664 que les da la mala noticia de que podrían tener cáncer. 0:04:34.664,0:04:37.200 ¿No probarían si esos fármacos contra el cáncer 0:04:37.200,0:04:39.960 que van a tomar funcionarán en Uds.? 0:04:39.960,0:04:42.382 Este es un ejemplo del laboratorio[br]de Karen Burg en el que 0:04:42.382,0:04:45.288 usan tecnologías de inyección[br]para imprimir células de cáncer de mama 0:04:45.288,0:04:47.759 para estudiar avances y tratamientos. 0:04:47.759,0:04:50.312 Y algunos de nuestros compañeros de Tufts mezclan modelos 0:04:50.312,0:04:53.400 con ingeniería tisular ósea para ver cómo el cáncer 0:04:53.400,0:04:56.120 podría extenderse de una parte del cuerpo a otra, 0:04:56.120,0:04:58.504 y pueden imaginar esos chips de tejidos múltiples 0:04:58.504,0:05:01.489 como la próxima generación de este tipo de estudios. 0:05:01.489,0:05:03.911 Pensando en los modelos que acabamos de comentar, 0:05:03.911,0:05:05.824 se puede ver, en el futuro, que la ingeniería de tejidos 0:05:05.824,0:05:08.280 está preparada para ayudar[br]a revolucionar la certificación de drogas 0:05:08.280,0:05:11.058 en cada paso del proceso: 0:05:11.058,0:05:13.632 modelos de enfermedades que permitan mejor formulación de fármacos, 0:05:13.632,0:05:17.503 modelos de tejidos humanos masivos[br]para ayudar a revolucionar pruebas de laboratorio, 0:05:17.503,0:05:21.728 reducir las pruebas con animales[br]y humanos en los ensayos clínicos, 0:05:21.728,0:05:23.420 y terapias individualizadas que irrumpan 0:05:23.420,0:05:27.008 en lo que ni siquiera consideramos un mercado. 0:05:27.008,0:05:29.552 En esencia, estamos acelerando[br]drásticamente la retroalimentación 0:05:29.552,0:05:31.875 entre el desarrollo de una molécula y sus efectos 0:05:31.875,0:05:34.224 en el cuerpo humano. 0:05:34.224,0:05:36.552 Nuestra manera de hacerlo consiste en transformar 0:05:36.552,0:05:41.413 la biotecnología y la farmacología[br]en una tecnología de la información, 0:05:41.413,0:05:44.392 que nos ayude a descubrir y evaluar[br]los medicamentos más rápido, 0:05:44.392,0:05:47.608 de forma más barata y más eficaz. 0:05:47.608,0:05:51.688 Le da un nuevo significado a los modelos[br]de experimentación con animales, ¿no? 0:05:51.688,0:05:58.503 Gracias. (Aplausos)