WEBVTT

00:00:00.843 --> 00:00:02.888
Ich würde Ihnen gerne ein Video 
zeigen von ein paar der Models,

00:00:02.888 --> 00:00:04.477
mit denen ich arbeite.

00:00:04.477 --> 00:00:08.015
Sie haben alle die perfekte Größe und 
sie haben nicht ein Gramm Fett.

00:00:08.015 --> 00:00:10.553
Habe ich schon erwähnt, 
dass sie wunderschön sind?

00:00:10.553 --> 00:00:13.683
Und dass sie wissenschaftliche 
Modelle sind? (Gelächter)

NOTE Paragraph

00:00:13.683 --> 00:00:16.026
Wie Sie sich vielleicht schon gedacht 
haben, betreibe ich Gewebekonstruktion

00:00:16.026 --> 00:00:18.475
und dies ist ein Video von einem 
Teil des schlagenden Herzens,

00:00:18.475 --> 00:00:20.691
das ich im Labor entwickelt habe.

00:00:20.691 --> 00:00:22.573
Wir hoffen, dass eines Tages diese Gewebe

00:00:22.573 --> 00:00:25.517
als Ersatzteile für den menschlichen 
Körper dienen können.

00:00:25.517 --> 00:00:27.797
Aber heute möchte ich 
Ihnen davon erzählen,

00:00:27.797 --> 00:00:32.244
wie diese Gewebe hervorragende 
Modelle darstellen.

NOTE Paragraph

00:00:32.244 --> 00:00:34.971
Lassen Sie uns für einen Moment an den 
Ablauf von Medikamententests denken.

00:00:34.971 --> 00:00:37.949
Man fängt an bei Arzneimittelformulierung, 
Labortests, Tierversuchen

00:00:37.949 --> 00:00:40.452
und dann kommen klinische Studien, die man als Menschenversuche bezeichnen könnte,

00:00:40.452 --> 00:00:42.717
bevor Medikamente auf den Markt kommen.

00:00:42.717 --> 00:00:45.860
Das kostet viel Zeit und Geld

00:00:45.860 --> 00:00:48.670
und manchmal, selbst wenn ein 
Medikament auf den Markt kommt,

00:00:48.670 --> 00:00:52.605
verhält es sich unvorhersehbar 
und schadet sogar Menschen.

00:00:52.605 --> 00:00:56.692
Und je später es versagt, desto 
schlimmer die Auswirkungen.

NOTE Paragraph

00:00:56.692 --> 00:01:00.876
Das alles läuft auf zwei Probleme hinaus. 
Erstens sind Menschen keine Ratten

00:01:00.876 --> 00:01:04.964
und zweitens, trotz unserer 
unglaublichen Ähnlichkeit zueinander,

00:01:04.964 --> 00:01:07.405
haben diese winzigen Unterschiede 
zwischen Ihnen und mir

00:01:07.405 --> 00:01:09.914
gewaltige Auswirkungen darauf, wie wir 
Medikamente metabolisieren

00:01:09.914 --> 00:01:11.783
und wie diese Medikamente uns beeinflussen.

NOTE Paragraph

00:01:11.783 --> 00:01:14.615
Was also, wenn wir bessere 
Modelle im Labor hätten,

00:01:14.615 --> 00:01:17.885
die uns nicht nur besser 
nachahmen könnten als Ratten,

00:01:17.885 --> 00:01:21.805
sondern auch unsere Vielfalt 
widerspiegeln könnten?

00:01:21.805 --> 00:01:25.732
Mal sehen, wie wir das mit 
Tissue Engineering erreichen können.

NOTE Paragraph

00:01:25.732 --> 00:01:28.261
Eine der Schlüsseltechnologien, 
die wirklich wichtig ist,

00:01:28.261 --> 00:01:31.453
sind die so genannten 
induzierten pluripotenten Stammzellen.

00:01:31.453 --> 00:01:33.971
Sie wurden vor ziemlich kurzer 
Zeit in Japan entwickelt.

00:01:33.971 --> 00:01:36.418
Okay, induzierte pluripotente Stammzellen.

00:01:36.418 --> 00:01:38.531
Die sind Embryonalstammzellen sehr ähnlich,

00:01:38.531 --> 00:01:40.748
nur ohne die Kontroverse.

00:01:40.748 --> 00:01:43.647
Wir induzieren Zellen, gut,
sagen wir, Hautzellen,

00:01:43.647 --> 00:01:46.154
indem wir ein paar Gene 
zu ihnen hinzufügen, sie züchten

00:01:46.154 --> 00:01:47.775
und sie dann ernten.

00:01:47.775 --> 00:01:50.482
Diese Hautzellen können überlistet werden,

00:01:50.482 --> 00:01:53.266
ungefähr so wie zelluläre Amnesie, in einen Embryonalzustand überzugehen.

00:01:53.266 --> 00:01:55.978
Also ohne die Kontroverse ist das 
die erste coole Sache.

00:01:55.978 --> 00:01:58.527
Die zweite coole Sache: Man kann jede 
Art von Gewebe aus ihnen züchten:

00:01:58.527 --> 00:02:01.082
Gehirn, Herz, Leber, Sie 
bekommen einen Eindruck,

00:02:01.082 --> 00:02:03.605
aber aus Ihren Zellen.

00:02:03.605 --> 00:02:07.170
Also können wir ein Modell von 
Ihrem Herz, Ihrem Gehirn erstellen

00:02:07.170 --> 00:02:09.802
auf einem Chip.

NOTE Paragraph

00:02:09.802 --> 00:02:12.658
Gewebe von berechenbarer Dichte 
und Verhalten zu erzeugen

00:02:12.658 --> 00:02:15.490
ist der zweite Teil, und das wird 
tatsächlich der Schlüssel dazu sein,

00:02:15.490 --> 00:02:18.162
diese Modelle für Wirkstoffforschung 
zu verwenden.

00:02:18.162 --> 00:02:21.274
Und dies ist ein Schema eines Bioreaktors, 
den wir in unserem Labor entwerfen

00:02:21.274 --> 00:02:24.722
um dabei zu helfen, Gewebe auf eine modularere, skalierbarere Art zu erzeugen.

00:02:24.722 --> 00:02:28.121
Stellen Sie sich in der Zukunft eine 
gewaltige parallele Version davon vor

00:02:28.121 --> 00:02:30.458
mit Tausenden von Teilen 
menschlichen Gewebes.

00:02:30.458 --> 00:02:34.506
Es wäre so, als würde man eine 
klinische Studie auf einem Chip durchführen.

NOTE Paragraph

00:02:34.506 --> 00:02:38.301
Bemerkenswert an diesen induzierten 
pluripotenten Stammzellen ist,

00:02:38.301 --> 00:02:40.850
dass, wenn wir ein paar Hautzellen nehmen,

00:02:40.850 --> 00:02:43.026
beispielsweise von Menschen 
mit einer Erbkrankheit,

00:02:43.026 --> 00:02:45.282
und daraus Gewebe erzeugen,

00:02:45.282 --> 00:02:47.250
wir tatsächlich Tissue-Engineering-
Techniken verwenden können,

00:02:47.250 --> 00:02:50.651
um Modelle dieser Krankheiten 
im Labor zu erstellen.

00:02:50.651 --> 00:02:54.235
Hier ist ein Beispiel von Kevin 
Eggans Labor in Harvard.

00:02:54.235 --> 00:02:56.525
Er hat Nervenzellen erzeugt

00:02:56.525 --> 00:02:59.240
aus diesen induzierten 
pluripotenten Stammzellen

00:02:59.240 --> 00:03:01.869
von Patienen mit Amyotropher 
Lateralsklerose (ALS),

00:03:01.869 --> 00:03:04.312
und er hat sie in Nervenzellen 
aufgeteilt und verblüffenderweise

00:03:04.312 --> 00:03:07.464
zeigen diese Nervenzellen auch 
Symptome der Krankheit.

00:03:07.464 --> 00:03:09.563
Mit solchen Krankheitsmodellen 
können wir diese Krankheiten

00:03:09.563 --> 00:03:12.145
schneller als je zuvor bekämpfen und 
besser als je zuvor verstehen

00:03:12.145 --> 00:03:16.108
und vielleicht noch schneller 
Medikamente entwickeln.

00:03:16.108 --> 00:03:19.488
Dies ist ein anderes Beispiel für patientenspezifische Stammzellen,

00:03:19.488 --> 00:03:23.497
die von jemandem mit Rethinopathia 
Pigmentosa erzeugt wurden.

00:03:23.497 --> 00:03:25.251
Das ist eine Degeneration der Retina.

00:03:25.251 --> 00:03:28.008
Diese Krankheit liegt bei mir in der 
Familie und wir hoffen wirklich,

00:03:28.008 --> 00:03:30.232
dass solche Zellen uns dabei helfen 
werden, eine Heilmethode zu finden.

NOTE Paragraph

00:03:30.232 --> 00:03:33.040
Ein paar Leute denken, diese Modelle 
klängen ja ganz schön und gut,

00:03:33.040 --> 00:03:36.481
aber sie fragen: "Na ja, sind die 
wirklich so gut wie die Ratte?"

00:03:36.481 --> 00:03:39.469
Die Ratte ist immerhin 
ein ganzer Organismus

00:03:39.469 --> 00:03:41.175
mit interagierenden 
Netzwerken von Organen.

00:03:41.175 --> 00:03:45.096
Ein Medikament für das Herz kann in 
der Leber metabolisiert werden

00:03:45.096 --> 00:03:47.936
und manche der Nebenerzeugnisse 
könnten im Fett gelagert werden.

00:03:47.936 --> 00:03:52.463
Fehlt das nicht alles bei diesen mit Tissue 
Engineering erstellten Modellen?

00:03:52.463 --> 00:03:54.577
Nun, das ist ein weiterer Trend auf dem Gebiet.

00:03:54.577 --> 00:03:57.444
Durch das Kombinieren von Tissue-
Engineering-Techniken mit Mikrofluidik

00:03:57.444 --> 00:03:59.608
entwickelt sich dieses 
Gebiet im Grunde genau

00:03:59.608 --> 00:04:02.114
zu einem Modell des gesamten 
Ökosystems des Körpers,

00:04:02.114 --> 00:04:04.514
vollständig mit mehreren Organsystemen, 
um testen zu können,

00:04:04.514 --> 00:04:06.117
wie ein Medikament, das Sie für 
Ihren Blutdruck nehmen,

00:04:06.117 --> 00:04:09.384
Ihre Leber oder ein Antidepressivum 
Ihr Herz beeinflussen könnte.

00:04:09.384 --> 00:04:13.456
Diese Systeme sind sehr schwer zu konstruieren, 
aber stehen gerade erst in den Anfängen,

00:04:13.456 --> 00:04:16.760
in der Lage zu sein, dies zu 
erreichen, also bleiben Sie dran!

NOTE Paragraph

00:04:16.760 --> 00:04:19.392
Aber das ist noch nicht einmal alles, denn 
sobald ein Medikament zugelassen wird,

00:04:19.392 --> 00:04:23.074
können Tissue-Engineering-Techniken dabei helfen, personalisiertere Behandlungen zu entwickeln.

00:04:23.074 --> 00:04:26.816
Dies ist ein Beispiel, das Ihnen 
vielleicht irgendwann wichtig sein wird

00:04:26.816 --> 00:04:28.936
und ich hoffe, das wird Ihnen nie passieren,

00:04:28.936 --> 00:04:31.456
denn stellen Sie sich vor, Sie würden 
irgendwann den Anruf bekommen,

00:04:31.456 --> 00:04:34.664
mit der schlechten Nachricht, 
Sie könnten Krebs haben.

00:04:34.664 --> 00:04:37.200
Würden Sie nicht lieber ausprobieren, 
ob diese Krebsmittel,

00:04:37.200 --> 00:04:39.960
die Sie nehmen werden, bei 
Ihrem Krebs funktionieren?

00:04:39.960 --> 00:04:42.382
Dies ist ein Beispiel aus Karen Burgs Labor,

00:04:42.382 --> 00:04:45.288
wo mit Tintenstrahltechnologien 
Brustkrebszellen gedruckt

00:04:45.288 --> 00:04:47.759
und ihre Entwicklungen und
Behandlungen erforscht werden

00:04:47.759 --> 00:04:50.312
Und einige unsere Kollegen 
an Tufts verbinden Modelle

00:04:50.312 --> 00:04:53.400
wie diese mit durch Tissue Engineering 
erzeugten Knochen, um zu sehen, wie Krebs

00:04:53.400 --> 00:04:56.120
sich von einem Teil des Körpers 
zum nächsten verbreiten könnte

00:04:56.120 --> 00:04:58.504
und Sie können sich diese 
Art Multi-Gewebe-Chips

00:04:58.504 --> 00:05:01.489
als nächste Generation dieser 
Art der Forschung vorstellen.

NOTE Paragraph

00:05:01.489 --> 00:05:03.911
Wenn Sie über diese Modelle nachdenken, 
über die wir gerade gesprochen haben,

00:05:03.911 --> 00:05:05.824
können Sie sehen, dass 
Tissue Engineering für die Zukunft

00:05:05.824 --> 00:05:08.280
tatsächlich dafür bereit ist, dabei zu helfen, Arzneimittelprüfung zu revolutionieren

00:05:08.280 --> 00:05:11.058
bei jedem Schritt des Prozesses.

00:05:11.058 --> 00:05:13.632
Krankheitsmodelle sorgen für bessere Arzneimittelformulierung,

00:05:13.632 --> 00:05:17.503
gewaltige parallele Gewebemodelle helfen dabei, Labortests zu revolutionieren,

00:05:17.503 --> 00:05:21.728
Tierversuche und Menschenversuche in 
klinischen Studien zu verringern

00:05:21.728 --> 00:05:23.420
und individualisierte Therapien, 
die das sprengen,

00:05:23.420 --> 00:05:27.008
was wir überhaupt erst 
als einen Markt ansehen.

00:05:27.008 --> 00:05:29.552
Im Wesentlichen beschleunigen 
wir drastisch die Resonanz

00:05:29.552 --> 00:05:31.875
zwischen der Entwicklung eines 
Moleküls und dem Lernen darüber,

00:05:31.875 --> 00:05:34.224
wie es sich im menschlichen Körper verhält.

00:05:34.224 --> 00:05:36.552
Der Vorgang dafür ist im Grunde,

00:05:36.552 --> 00:05:41.413
Biotechnologie und Pharmakologie in eine Informationstechnik umzuwandeln,

00:05:41.413 --> 00:05:44.392
die uns dabei hilft, Medikamente 
schneller, billiger

00:05:44.392 --> 00:05:47.608
und effektiver zu entdecken 
und zu beurteilen,

00:05:47.608 --> 00:05:51.688
Das verleiht Modellen gegen Tierversuche 
eine neue Bedeutung, nicht wahr?

00:05:51.688 --> 00:05:58.503
Danke. 
(Beifall)