1
00:00:00,843 --> 00:00:02,888
Ich würde Ihnen gerne ein Video 
zeigen von ein paar der Models,

2
00:00:02,888 --> 00:00:04,477
mit denen ich arbeite.

3
00:00:04,477 --> 00:00:08,015
Sie haben alle die perfekte Größe und 
sie haben nicht ein Gramm Fett.

4
00:00:08,015 --> 00:00:10,553
Habe ich schon erwähnt, 
dass sie wunderschön sind?

5
00:00:10,553 --> 00:00:13,683
Und dass sie wissenschaftliche 
Modelle sind? (Gelächter)

6
00:00:13,683 --> 00:00:16,026
Wie Sie sich vielleicht schon gedacht 
haben, betreibe ich Gewebekonstruktion

7
00:00:16,026 --> 00:00:18,475
und dies ist ein Video von einem 
Teil des schlagenden Herzens,

8
00:00:18,475 --> 00:00:20,691
das ich im Labor entwickelt habe.

9
00:00:20,691 --> 00:00:22,573
Wir hoffen, dass eines Tages diese Gewebe

10
00:00:22,573 --> 00:00:25,517
als Ersatzteile für den menschlichen 
Körper dienen können.

11
00:00:25,517 --> 00:00:27,797
Aber heute möchte ich 
Ihnen davon erzählen,

12
00:00:27,797 --> 00:00:32,244
wie diese Gewebe hervorragende 
Modelle darstellen.

13
00:00:32,244 --> 00:00:34,971
Lassen Sie uns für einen Moment an den 
Ablauf von Medikamententests denken.

14
00:00:34,971 --> 00:00:37,949
Man fängt an bei Arzneimittelformulierung, 
Labortests, Tierversuchen

15
00:00:37,949 --> 00:00:40,452
und dann kommen klinische Studien, die man als Menschenversuche bezeichnen könnte,

16
00:00:40,452 --> 00:00:42,717
bevor Medikamente auf den Markt kommen.

17
00:00:42,717 --> 00:00:45,860
Das kostet viel Zeit und Geld

18
00:00:45,860 --> 00:00:48,670
und manchmal, selbst wenn ein 
Medikament auf den Markt kommt,

19
00:00:48,670 --> 00:00:52,605
verhält es sich unvorhersehbar 
und schadet sogar Menschen.

20
00:00:52,605 --> 00:00:56,692
Und je später es versagt, desto 
schlimmer die Auswirkungen.

21
00:00:56,692 --> 00:01:00,876
Das alles läuft auf zwei Probleme hinaus. 
Erstens sind Menschen keine Ratten

22
00:01:00,876 --> 00:01:04,964
und zweitens, trotz unserer 
unglaublichen Ähnlichkeit zueinander,

23
00:01:04,964 --> 00:01:07,405
haben diese winzigen Unterschiede 
zwischen Ihnen und mir

24
00:01:07,405 --> 00:01:09,914
gewaltige Auswirkungen darauf, wie wir 
Medikamente metabolisieren

25
00:01:09,914 --> 00:01:11,783
und wie diese Medikamente uns beeinflussen.

26
00:01:11,783 --> 00:01:14,615
Was also, wenn wir bessere 
Modelle im Labor hätten,

27
00:01:14,615 --> 00:01:17,885
die uns nicht nur besser 
nachahmen könnten als Ratten,

28
00:01:17,885 --> 00:01:21,805
sondern auch unsere Vielfalt 
widerspiegeln könnten?

29
00:01:21,805 --> 00:01:25,732
Mal sehen, wie wir das mit 
Tissue Engineering erreichen können.

30
00:01:25,732 --> 00:01:28,261
Eine der Schlüsseltechnologien, 
die wirklich wichtig ist,

31
00:01:28,261 --> 00:01:31,453
sind die so genannten 
induzierten pluripotenten Stammzellen.

32
00:01:31,453 --> 00:01:33,971
Sie wurden vor ziemlich kurzer 
Zeit in Japan entwickelt.

33
00:01:33,971 --> 00:01:36,418
Okay, induzierte pluripotente Stammzellen.

34
00:01:36,418 --> 00:01:38,531
Die sind Embryonalstammzellen sehr ähnlich,

35
00:01:38,531 --> 00:01:40,748
nur ohne die Kontroverse.

36
00:01:40,748 --> 00:01:43,647
Wir induzieren Zellen, gut,
sagen wir, Hautzellen,

37
00:01:43,647 --> 00:01:46,154
indem wir ein paar Gene 
zu ihnen hinzufügen, sie züchten

38
00:01:46,154 --> 00:01:47,775
und sie dann ernten.

39
00:01:47,775 --> 00:01:50,482
Diese Hautzellen können überlistet werden,

40
00:01:50,482 --> 00:01:53,266
ungefähr so wie zelluläre Amnesie, in einen Embryonalzustand überzugehen.

41
00:01:53,266 --> 00:01:55,978
Also ohne die Kontroverse ist das 
die erste coole Sache.

42
00:01:55,978 --> 00:01:58,527
Die zweite coole Sache: Man kann jede 
Art von Gewebe aus ihnen züchten:

43
00:01:58,527 --> 00:02:01,082
Gehirn, Herz, Leber, Sie 
bekommen einen Eindruck,

44
00:02:01,082 --> 00:02:03,605
aber aus Ihren Zellen.

45
00:02:03,605 --> 00:02:07,170
Also können wir ein Modell von 
Ihrem Herz, Ihrem Gehirn erstellen

46
00:02:07,170 --> 00:02:09,802
auf einem Chip.

47
00:02:09,802 --> 00:02:12,658
Gewebe von berechenbarer Dichte 
und Verhalten zu erzeugen

48
00:02:12,658 --> 00:02:15,490
ist der zweite Teil, und das wird 
tatsächlich der Schlüssel dazu sein,

49
00:02:15,490 --> 00:02:18,162
diese Modelle für Wirkstoffforschung 
zu verwenden.

50
00:02:18,162 --> 00:02:21,274
Und dies ist ein Schema eines Bioreaktors, 
den wir in unserem Labor entwerfen

51
00:02:21,274 --> 00:02:24,722
um dabei zu helfen, Gewebe auf eine modularere, skalierbarere Art zu erzeugen.

52
00:02:24,722 --> 00:02:28,121
Stellen Sie sich in der Zukunft eine 
gewaltige parallele Version davon vor

53
00:02:28,121 --> 00:02:30,458
mit Tausenden von Teilen 
menschlichen Gewebes.

54
00:02:30,458 --> 00:02:34,506
Es wäre so, als würde man eine 
klinische Studie auf einem Chip durchführen.

55
00:02:34,506 --> 00:02:38,301
Bemerkenswert an diesen induzierten 
pluripotenten Stammzellen ist,

56
00:02:38,301 --> 00:02:40,850
dass, wenn wir ein paar Hautzellen nehmen,

57
00:02:40,850 --> 00:02:43,026
beispielsweise von Menschen 
mit einer Erbkrankheit,

58
00:02:43,026 --> 00:02:45,282
und daraus Gewebe erzeugen,

59
00:02:45,282 --> 00:02:47,250
wir tatsächlich Tissue-Engineering-
Techniken verwenden können,

60
00:02:47,250 --> 00:02:50,651
um Modelle dieser Krankheiten 
im Labor zu erstellen.

61
00:02:50,651 --> 00:02:54,235
Hier ist ein Beispiel von Kevin 
Eggans Labor in Harvard.

62
00:02:54,235 --> 00:02:56,525
Er hat Nervenzellen erzeugt

63
00:02:56,525 --> 00:02:59,240
aus diesen induzierten 
pluripotenten Stammzellen

64
00:02:59,240 --> 00:03:01,869
von Patienen mit Amyotropher 
Lateralsklerose (ALS),

65
00:03:01,869 --> 00:03:04,312
und er hat sie in Nervenzellen 
aufgeteilt und verblüffenderweise

66
00:03:04,312 --> 00:03:07,464
zeigen diese Nervenzellen auch 
Symptome der Krankheit.

67
00:03:07,464 --> 00:03:09,563
Mit solchen Krankheitsmodellen 
können wir diese Krankheiten

68
00:03:09,563 --> 00:03:12,145
schneller als je zuvor bekämpfen und 
besser als je zuvor verstehen

69
00:03:12,145 --> 00:03:16,108
und vielleicht noch schneller 
Medikamente entwickeln.

70
00:03:16,108 --> 00:03:19,488
Dies ist ein anderes Beispiel für patientenspezifische Stammzellen,

71
00:03:19,488 --> 00:03:23,497
die von jemandem mit Rethinopathia 
Pigmentosa erzeugt wurden.

72
00:03:23,497 --> 00:03:25,251
Das ist eine Degeneration der Retina.

73
00:03:25,251 --> 00:03:28,008
Diese Krankheit liegt bei mir in der 
Familie und wir hoffen wirklich,

74
00:03:28,008 --> 00:03:30,232
dass solche Zellen uns dabei helfen 
werden, eine Heilmethode zu finden.

75
00:03:30,232 --> 00:03:33,040
Ein paar Leute denken, diese Modelle 
klängen ja ganz schön und gut,

76
00:03:33,040 --> 00:03:36,481
aber sie fragen: "Na ja, sind die 
wirklich so gut wie die Ratte?"

77
00:03:36,481 --> 00:03:39,469
Die Ratte ist immerhin 
ein ganzer Organismus

78
00:03:39,469 --> 00:03:41,175
mit interagierenden 
Netzwerken von Organen.

79
00:03:41,175 --> 00:03:45,096
Ein Medikament für das Herz kann in 
der Leber metabolisiert werden

80
00:03:45,096 --> 00:03:47,936
und manche der Nebenerzeugnisse 
könnten im Fett gelagert werden.

81
00:03:47,936 --> 00:03:52,463
Fehlt das nicht alles bei diesen mit Tissue 
Engineering erstellten Modellen?

82
00:03:52,463 --> 00:03:54,577
Nun, das ist ein weiterer Trend auf dem Gebiet.

83
00:03:54,577 --> 00:03:57,444
Durch das Kombinieren von Tissue-
Engineering-Techniken mit Mikrofluidik

84
00:03:57,444 --> 00:03:59,608
entwickelt sich dieses 
Gebiet im Grunde genau

85
00:03:59,608 --> 00:04:02,114
zu einem Modell des gesamten 
Ökosystems des Körpers,

86
00:04:02,114 --> 00:04:04,514
vollständig mit mehreren Organsystemen, 
um testen zu können,

87
00:04:04,514 --> 00:04:06,117
wie ein Medikament, das Sie für 
Ihren Blutdruck nehmen,

88
00:04:06,117 --> 00:04:09,384
Ihre Leber oder ein Antidepressivum 
Ihr Herz beeinflussen könnte.

89
00:04:09,384 --> 00:04:13,456
Diese Systeme sind sehr schwer zu konstruieren, 
aber stehen gerade erst in den Anfängen,

90
00:04:13,456 --> 00:04:16,760
in der Lage zu sein, dies zu 
erreichen, also bleiben Sie dran!

91
00:04:16,760 --> 00:04:19,392
Aber das ist noch nicht einmal alles, denn 
sobald ein Medikament zugelassen wird,

92
00:04:19,392 --> 00:04:23,074
können Tissue-Engineering-Techniken dabei helfen, personalisiertere Behandlungen zu entwickeln.

93
00:04:23,074 --> 00:04:26,816
Dies ist ein Beispiel, das Ihnen 
vielleicht irgendwann wichtig sein wird

94
00:04:26,816 --> 00:04:28,936
und ich hoffe, das wird Ihnen nie passieren,

95
00:04:28,936 --> 00:04:31,456
denn stellen Sie sich vor, Sie würden 
irgendwann den Anruf bekommen,

96
00:04:31,456 --> 00:04:34,664
mit der schlechten Nachricht, 
Sie könnten Krebs haben.

97
00:04:34,664 --> 00:04:37,200
Würden Sie nicht lieber ausprobieren, 
ob diese Krebsmittel,

98
00:04:37,200 --> 00:04:39,960
die Sie nehmen werden, bei 
Ihrem Krebs funktionieren?

99
00:04:39,960 --> 00:04:42,382
Dies ist ein Beispiel aus Karen Burgs Labor,

100
00:04:42,382 --> 00:04:45,288
wo mit Tintenstrahltechnologien 
Brustkrebszellen gedruckt

101
00:04:45,288 --> 00:04:47,759
und ihre Entwicklungen und
Behandlungen erforscht werden

102
00:04:47,759 --> 00:04:50,312
Und einige unsere Kollegen 
an Tufts verbinden Modelle

103
00:04:50,312 --> 00:04:53,400
wie diese mit durch Tissue Engineering 
erzeugten Knochen, um zu sehen, wie Krebs

104
00:04:53,400 --> 00:04:56,120
sich von einem Teil des Körpers 
zum nächsten verbreiten könnte

105
00:04:56,120 --> 00:04:58,504
und Sie können sich diese 
Art Multi-Gewebe-Chips

106
00:04:58,504 --> 00:05:01,489
als nächste Generation dieser 
Art der Forschung vorstellen.

107
00:05:01,489 --> 00:05:03,911
Wenn Sie über diese Modelle nachdenken, 
über die wir gerade gesprochen haben,

108
00:05:03,911 --> 00:05:05,824
können Sie sehen, dass 
Tissue Engineering für die Zukunft

109
00:05:05,824 --> 00:05:08,280
tatsächlich dafür bereit ist, dabei zu helfen, Arzneimittelprüfung zu revolutionieren

110
00:05:08,280 --> 00:05:11,058
bei jedem Schritt des Prozesses.

111
00:05:11,058 --> 00:05:13,632
Krankheitsmodelle sorgen für bessere Arzneimittelformulierung,

112
00:05:13,632 --> 00:05:17,503
gewaltige parallele Gewebemodelle helfen dabei, Labortests zu revolutionieren,

113
00:05:17,503 --> 00:05:21,728
Tierversuche und Menschenversuche in 
klinischen Studien zu verringern

114
00:05:21,728 --> 00:05:23,420
und individualisierte Therapien, 
die das sprengen,

115
00:05:23,420 --> 00:05:27,008
was wir überhaupt erst 
als einen Markt ansehen.

116
00:05:27,008 --> 00:05:29,552
Im Wesentlichen beschleunigen 
wir drastisch die Resonanz

117
00:05:29,552 --> 00:05:31,875
zwischen der Entwicklung eines 
Moleküls und dem Lernen darüber,

118
00:05:31,875 --> 00:05:34,224
wie es sich im menschlichen Körper verhält.

119
00:05:34,224 --> 00:05:36,552
Der Vorgang dafür ist im Grunde,

120
00:05:36,552 --> 00:05:41,413
Biotechnologie und Pharmakologie in eine Informationstechnik umzuwandeln,

121
00:05:41,413 --> 00:05:44,392
die uns dabei hilft, Medikamente 
schneller, billiger

122
00:05:44,392 --> 00:05:47,608
und effektiver zu entdecken 
und zu beurteilen,

123
00:05:47,608 --> 00:05:51,688
Das verleiht Modellen gegen Tierversuche 
eine neue Bedeutung, nicht wahr?

124
00:05:51,688 --> 00:05:58,503
Danke. 
(Beifall)