WEBVTT

00:00:00.843 --> 00:00:02.888
Jeg vil gerne vise jer et filmklip af nogle af modellerne

00:00:02.888 --> 00:00:04.477
jeg arbejder med.

00:00:04.477 --> 00:00:08.015
De har alle den perfekte størrelse, og de har ikke et gram fedt.

00:00:08.015 --> 00:00:10.553
Fik jeg nævnt at de er dejlige?

00:00:10.553 --> 00:00:13.683
Og de er videnskabelige modeller? (Griner)

NOTE Paragraph

00:00:13.683 --> 00:00:16.026
Som I måske har gættet, er jeg vævs ingeniør,

00:00:16.026 --> 00:00:18.475
og dette er et filmklip af noget af det bankende hjerte

00:00:18.475 --> 00:00:20.691
som jeg har udviklet i laboratoriet.

00:00:20.691 --> 00:00:22.573
Og vi håber at disse væv en dag

00:00:22.573 --> 00:00:25.517
kan bruges som reservedele til den menneskelige krop.

00:00:25.517 --> 00:00:27.797
Men det jeg vil fortælle jer om i dag

00:00:27.797 --> 00:00:32.244
er hvordan disse stykker væv kan være glimrende modeller.

NOTE Paragraph

00:00:32.244 --> 00:00:34.971
Jamen, lad os tænke på lægemiddels-bedømmelses-processen et øjeblik.

00:00:34.971 --> 00:00:37.949
Man går fra lægemiddelformulering,laboratorietest, dyreforsøg,

00:00:37.949 --> 00:00:40.452
og så kliniske forsøg, som man kunne kalde menneskelige forsøg,

00:00:40.452 --> 00:00:42.717
før lægemidlerne kommer på markedet.

00:00:42.717 --> 00:00:45.860
Det koster mange penge, meget tid,

00:00:45.860 --> 00:00:48.670
og nogle gange, selv når et lægemiddel kommet på markedet,

00:00:48.670 --> 00:00:52.605
opfører det sig uforudsigeligt og skader faktisk mennesker.

00:00:52.605 --> 00:00:56.692
Og jo senere det fejler, jo værre er konsekvenserne.

NOTE Paragraph

00:00:56.692 --> 00:01:00.876
Det kan koges ned til to punkter. Et, mennesker er ikke rotter,

00:01:00.876 --> 00:01:04.964
og to, på trods af vores utrolige ligheder med hinanden,

00:01:04.964 --> 00:01:07.405
har de små forskelle mellem dig og mig faktisk

00:01:07.405 --> 00:01:09.914
en kæmpe indvirkning på hvordan vi metaboliserer lægemidler

00:01:09.914 --> 00:01:11.783
og hvordan disse lægemidler påvirker os.

NOTE Paragraph

00:01:11.783 --> 00:01:14.615
Så hvad hvis vi havde bedre modeller i laboratoriet

00:01:14.615 --> 00:01:17.885
der ikke kun kunne efterligne os bedre end rotter

00:01:17.885 --> 00:01:21.805
men også afspejle vores forskelligheder?

00:01:21.805 --> 00:01:25.732
Lad os se hvordan vi kan gøre det med vævsopbygning.

NOTE Paragraph

00:01:25.732 --> 00:01:28.261
En af de væsentligste teknologier, der er virkelig vigtig,

00:01:28.261 --> 00:01:31.453
er det der hedder inducerede pluripotente stamceller.

00:01:31.453 --> 00:01:33.971
De blev for nylig udviklet i Japan.

00:01:33.971 --> 00:01:36.418
Okay, inducerede pluripotente stamceller.

00:01:36.418 --> 00:01:38.531
De er meget lig embryoniske stamceller

00:01:38.531 --> 00:01:40.748
men uden kontroverserne.

00:01:40.748 --> 00:01:43.647
Vi inducerer celler, okay, lad os sige, hudceller,

00:01:43.647 --> 00:01:46.154
ved at tilføje et par gener til dem, dyrke dem,

00:01:46.154 --> 00:01:47.775
og så høste dem.

00:01:47.775 --> 00:01:50.482
Så de er hudceller der kan snydes,

00:01:50.482 --> 00:01:53.266
lidt ligesom cellulært hukommelsestab, tilbage til en fostertilstand.

00:01:53.266 --> 00:01:55.978
Så uden kontroversen, det er den første fede ting.

00:01:55.978 --> 00:01:58.527
Den anden fede ting, er at man kan dyrke enhver type væv

00:01:58.527 --> 00:02:01.082
ud af dem: hjerne, hjerte, lever, I forstår det,

00:02:01.082 --> 00:02:03.605
men ud af dine celler.

00:02:03.605 --> 00:02:07.170
Så vi kan lave en model af dit hjerte, din hjerne

00:02:07.170 --> 00:02:09.802
på en chip.

NOTE Paragraph

00:02:09.802 --> 00:02:12.658
At udvikle væv med en forudsigelig densitet og opførsel

00:02:12.658 --> 00:02:15.490
er det andet stykke, og vil være virkelig væsentlig for at

00:02:15.490 --> 00:02:18.162
få disse modeller brugt til opdagelsen af lægemidler.

00:02:18.162 --> 00:02:21.274
Og dette er et skema over en bioreaktor som vi udvikler i vores laboratorium

00:02:21.274 --> 00:02:24.722
for at hjælpe med at udvikle væv på en mere modulær, skalerbar måde.

00:02:24.722 --> 00:02:28.121
Derudover, forestil jer en massiv parallel version af dette

00:02:28.121 --> 00:02:30.458
med tusindevis af menneskelige vævsdele.

00:02:30.458 --> 00:02:34.506
Det ville være ligesom at have kliniske forsøg på en chip.

NOTE Paragraph

00:02:34.506 --> 00:02:38.301
Men en anden ting ved disse inducerede pluripotente stamceller

00:02:38.301 --> 00:02:40.850
er at hvis vi tager nogle hudceller, for eksempel,

00:02:40.850 --> 00:02:43.026
fra mennesker med en genetisk sygdom

00:02:43.026 --> 00:02:45.282
og vi udvikler væv af dem,

00:02:45.282 --> 00:02:47.250
så kan vi faktisk bruge væv-udviklings teknikker

00:02:47.250 --> 00:02:50.651
til at generere modeller af de sygdomme i laboratoriet.

00:02:50.651 --> 00:02:54.235
Her er et eksempel fra Kevin Eggans laboratorium ved Harvard.

00:02:54.235 --> 00:02:56.525
Han genererede neuroner

00:02:56.525 --> 00:02:59.240
af disse inducerede pluripotente stamceller

00:02:59.240 --> 00:03:01.869
fra patienter der har Lou Gehrigs sygdom,

00:03:01.869 --> 00:03:04.312
og han adskilte dem til neuroner, og det der er forbløffende

00:03:04.312 --> 00:03:07.464
er at disse neuroner også viste symptomer på sygdommen.

00:03:07.464 --> 00:03:09.563
Så med disse sygdoms modeller, kan vi kæmpe imod

00:03:09.563 --> 00:03:12.145
hurtigere end nogensinde før, og forstå sygdommen bedre

00:03:12.145 --> 00:03:16.108
end nogensinde før, og måske udvikle lægemidler hurtigere.

00:03:16.108 --> 00:03:19.488
Dette er et andet eksempel på patient specifikke stamceller

00:03:19.488 --> 00:03:23.497
der blev udviklet fra en med retinitis pigmentosa.

00:03:23.497 --> 00:03:25.251
Dette er degeneration af nethinden.

00:03:25.251 --> 00:03:28.008
Det er en sygdom der ligger til min familie, og vi håber virkelig

00:03:28.008 --> 00:03:30.232
at celler som disse vil hjælpe os med at finde en kur.

NOTE Paragraph

00:03:30.232 --> 00:03:33.040
Så nogle mennesker mener at disse modeller lyder gode,

00:03:33.040 --> 00:03:36.481
men spørger, "Jamen, er disse virkelig lige så gode som rotten?"

00:03:36.481 --> 00:03:39.469
Rotten er en hel organisme, trods alt,

00:03:39.469 --> 00:03:41.175
med interagerende netværker af organismer.

00:03:41.175 --> 00:03:45.096
Et lægemiddel til et hjertet kan metaboliseres i leveren,

00:03:45.096 --> 00:03:47.936
og nogle af biprodukterne kan blive opbevaret i fedtet.

00:03:47.936 --> 00:03:52.463
Går man ikke glip af alt det med vævs konstruerede modeller?

00:03:52.463 --> 00:03:54.577
Jamen, dette er en anden trend i feltet.

00:03:54.577 --> 00:03:57.444
Ved at kombinere vævs konstruerende teknikker med mikrofluidik,

00:03:57.444 --> 00:03:59.608
udvikler feltet sig faktisk i den retning,

00:03:59.608 --> 00:04:02.114
en model af hele kroppens økosystem,

00:04:02.114 --> 00:04:04.514
komplet med adskillige organsystemer for at være i stand til at teste

00:04:04.514 --> 00:04:06.117
hvordan et lægemiddel man måske tager mod ens blodtryk

00:04:06.117 --> 00:04:09.384
kan påvirke ens lever eller et antidepressiv kan påvirke ens hjerte.

00:04:09.384 --> 00:04:13.456
Disse systemer er virkelig svære at bygge, men vi er lige begyndt at kunne nå dertil,

00:04:13.456 --> 00:04:16.760
så, hold øje.

NOTE Paragraph

00:04:16.760 --> 00:04:19.392
Men det er ikke engang det hele, fordi når et lægemiddel er godkendt,

00:04:19.392 --> 00:04:23.074
kan de vævsopbyggende teknikker faktisk hjælpe os med at udvikle mere individualiserede behandlinger.

00:04:23.074 --> 00:04:26.816
Dette er et eksempel som I måske vil bekymre jer om en dag,

00:04:26.816 --> 00:04:28.936
og det håber jeg I aldrig gør,

00:04:28.936 --> 00:04:31.456
fordi forestil jer, hvis I nogensinde får den opringning

00:04:31.456 --> 00:04:34.664
der giver en den dårlige nyhed, at man måske har kræft.

00:04:34.664 --> 00:04:37.200
Ville I ikke hellere teste for at se om de kræft lægemidler

00:04:37.200 --> 00:04:39.960
I skal til at tage virker mod Jeres kræft?

00:04:39.960 --> 00:04:42.382
Dette er et eksempel fra Karen Burgs laboratorium, hvor de

00:04:42.382 --> 00:04:45.288
bruger inkjet teknologi til at printe brystkræft celler

00:04:45.288 --> 00:04:47.759
og studere deres progression og behandlinger.

00:04:47.759 --> 00:04:50.312
Og nogle af vores kolleger ved Tufts blander modeller

00:04:50.312 --> 00:04:53.400
som disse med vævs konstruerede knogler for at se hvordan kræft

00:04:53.400 --> 00:04:56.120
kan sprede sig fra en del af kroppen til den næste,

00:04:56.120 --> 00:04:58.504
og man kan forestille sig denne slags multi-vævs chips

00:04:58.504 --> 00:05:01.489
som værende den næste generation af denne slags studier.

NOTE Paragraph

00:05:01.489 --> 00:05:03.911
Så med tanke på modellerne vi lige har drøftet,

00:05:03.911 --> 00:05:05.824
kan I se, fremadrettet, at vævsopbygning

00:05:05.824 --> 00:05:08.280
faktisk er klar til at hjælpe med at revolutionere lægemiddel bedømmelse

00:05:08.280 --> 00:05:11.058
på hvert skridt hen af vejen:

00:05:11.058 --> 00:05:13.632
sygdoms modeller der laver bedre udarbejdelser af lægemidler,

00:05:13.632 --> 00:05:17.503
massivt parallelle menneskelige vævs modeller der hjælper med at revolutionere test i laboratorier,

00:05:17.503 --> 00:05:21.728
reducerer dyreforsøg og menneskelige forsøg i kliniske afprøvninger,

00:05:21.728 --> 00:05:23.420
og individualiserede behandlinger der afbryder

00:05:23.420 --> 00:05:27.008
hvad vi overhovedet forstår som et marked i det hele taget.

00:05:27.008 --> 00:05:29.552
I bund og grund fremskynder vi dramatisk den feedback

00:05:29.552 --> 00:05:31.875
mellem at udvikle et molekule og at lære om

00:05:31.875 --> 00:05:34.224
hvordan det opfører sig i den menneskelige krop.

00:05:34.224 --> 00:05:36.552
Vores process for at gøre dette transformerer dybest set

00:05:36.552 --> 00:05:41.413
bioteknologi og farmakologi til en informations teknologi,

00:05:41.413 --> 00:05:44.392
der hjælper os med at opdage og evaluere lægemidler hurtigere,

00:05:44.392 --> 00:05:47.608
billigere og mere effektivt.

00:05:47.608 --> 00:05:51.688
Det giver ny mening til modeller imod dyreforsøg, gør det ikke?

00:05:51.688 --> 00:05:58.503
Tak. (Bifald)