WEBVTT

00:00:00.843 --> 00:00:02.888
Бих искала да ви покажа видеа на някой от моделите,

00:00:02.888 --> 00:00:04.477
с които работя.

00:00:04.477 --> 00:00:08.015
Всички те са с перфектен размер, и нито една от тях няма грам мазнина.

00:00:08.015 --> 00:00:10.553
Споменах ли, че всичките са прекрасни?

00:00:10.553 --> 00:00:13.683
И че всичките са научни модели? (Смях)

NOTE Paragraph

00:00:13.683 --> 00:00:16.026
Както вероятно вече сте познали, аз съм тъканен инженер

00:00:16.026 --> 00:00:18.475
и това е видео на част от туптящо сърце,

00:00:18.475 --> 00:00:20.691
което аз създадох в лабораторията.

00:00:20.691 --> 00:00:22.573
Надяваме се, че един ден тези тъкани

00:00:22.573 --> 00:00:25.517
могат да бъдат използвани като "резервни части" за човешкото тяло.

00:00:25.517 --> 00:00:27.797
Всъщност, това, което исках да ви кажа днес

00:00:27.797 --> 00:00:32.244
е как тези тъкани служат като прекрасни модели.

NOTE Paragraph

00:00:32.244 --> 00:00:34.971
Нека си помислим за процеса за създаване и тестване на нови медикаменти за момент.

00:00:34.971 --> 00:00:37.949
Тръгваме от формулиране на медикамента, тестове в лаборатория, тестове върху животни,

00:00:37.949 --> 00:00:40.452
следвано от изучаване в клинични условия, което би могло да се нарече тестове върх хора,

00:00:40.452 --> 00:00:42.717
всичко това преди медикаментите да стигнат до пазара.

00:00:42.717 --> 00:00:45.860
Това струва много пари, минава много време

00:00:45.860 --> 00:00:48.670
и понякога, дори когато медикамента стигне до пазара,

00:00:48.670 --> 00:00:52.605
той започва да работи по неочакван начин и наранява хората.

00:00:52.605 --> 00:00:56.692
И колкото по-късно медикамента се провали, толкова по-сериозни са последствията.

NOTE Paragraph

00:00:56.692 --> 00:01:00.876
Общо взето имам два проблема. Първо, хората не са плъхове

00:01:00.876 --> 00:01:04.964
и две, въпреки, че много си приличаме,

00:01:04.964 --> 00:01:07.405
всъщност тези малки разлики между мен и теб

00:01:07.405 --> 00:01:09.914
имам огромно въздействие на начина, по който метаболизираме медикаменти

00:01:09.914 --> 00:01:11.783
и как тези медикаменти ни афектират.

NOTE Paragraph

00:01:11.783 --> 00:01:14.615
Какво би станало, ако имахме по-добри модели в лабораторията,

00:01:14.615 --> 00:01:17.885
които биха могли не само да ни имитират по-добре от плъховете,

00:01:17.885 --> 00:01:21.805
но също така и да отразяват нашето разнообразие?

00:01:21.805 --> 00:01:25.732
Нека видим как това може да се постигне с тъканно инженерство.

NOTE Paragraph

00:01:25.732 --> 00:01:28.261
Една от ключовите технологии, която е наистина много важна

00:01:28.261 --> 00:01:31.453
е т.нар. подбудени плурипотентни стволови клетки.

00:01:31.453 --> 00:01:33.971
Те бяха разработени в Япония наскоро.

00:01:33.971 --> 00:01:36.418
ОК, подбудени плурипотентни стволови клетки.

00:01:36.418 --> 00:01:38.531
Те приличат много на ембрионалните стволови клетки,

00:01:38.531 --> 00:01:40.748
с изключение на липсата на спорните елементи.

00:01:40.748 --> 00:01:43.647
Възбуждаме клетки, ок, нека кажем кожни клетки

00:01:43.647 --> 00:01:46.154
като добавяме няколко гена, отглеждаме ги

00:01:46.154 --> 00:01:47.775
и след това ги събираме.

00:01:47.775 --> 00:01:50.482
Това са кожни клетки, които могат да бъдат излъгани,

00:01:50.482 --> 00:01:53.266
нещо като клетъчна амнезия, за да се превключат в ембрионален стадий.

00:01:53.266 --> 00:01:55.978
Така, че без всичките спорни елементи, това е номер едно готино нещо.

00:01:55.978 --> 00:01:58.527
Второто готино нещо е, че можем да отглеждаме какъвто и да е вид тъкани

00:01:58.527 --> 00:02:01.082
от тях: мозък, сърце, бъбрек, общо взето разбирате ме,

00:02:01.082 --> 00:02:03.605
и всичко това от вашите клетки.

00:02:03.605 --> 00:02:07.170
Така, че можем да направил модел на сърцето и мозъка ви

00:02:07.170 --> 00:02:09.802
на един чип.

NOTE Paragraph

00:02:09.802 --> 00:02:12.658
Генериране на тъкани с предразположено поведение

00:02:12.658 --> 00:02:15.490
е второто предизвикателство, което всъщност е ключа

00:02:15.490 --> 00:02:18.162
към позиционирането на тези модели като основа за разработка на медикаменти.

00:02:18.162 --> 00:02:21.274
Това е схемата на биореактор, който ние разработваме в лабораторията

00:02:21.274 --> 00:02:24.722
за да имаме възможността да създаваме тъкани в един по-модуларен, разрастващ се модел.

00:02:24.722 --> 00:02:28.121
Занапред, представете си един голям паралелен модел на това,

00:02:28.121 --> 00:02:30.458
съдържащ хиляди бройки от човешки тъкани.

00:02:30.458 --> 00:02:34.506
Все едно да държиш цял клиничен процес на един чип.

NOTE Paragraph

00:02:34.506 --> 00:02:38.301
Още едно нещо за тези възбудени плурипотентни стволни клетки

00:02:38.301 --> 00:02:40.850
е че, ако например вземем няколко кожни клетки

00:02:40.850 --> 00:02:43.026
от хора с генетични заболявания

00:02:43.026 --> 00:02:45.282
и създадем тъкани от тях,

00:02:45.282 --> 00:02:47.250
можем да използваме тези генетични технологии

00:02:47.250 --> 00:02:50.651
и да създадем модели на тези заболявания в лабораторията.

00:02:50.651 --> 00:02:54.235
Един пример от лабораторията на Кевин Егган от Харвард.

00:02:54.235 --> 00:02:56.525
Той създава неврони

00:02:56.525 --> 00:02:59.240
от тези възбудени плурипотентни клетки

00:02:59.240 --> 00:03:01.869
от пациенти, които страдат от заболяването на Лу Гехриг,

00:03:01.869 --> 00:03:04.312
впоследствие той отделя невроните и което е възхитително е, че

00:03:04.312 --> 00:03:07.464
тези неврони също носят симптомите на болестта.

00:03:07.464 --> 00:03:09.563
Така, че с модели като тези можем да се борим

00:03:09.563 --> 00:03:12.145
много по-бързо от преди и да разбираме болестите много по-добре

00:03:12.145 --> 00:03:16.108
от когато и да е било в миналото, и може би дори да откриваме медикаменти по-бързо.

00:03:16.108 --> 00:03:19.488
Това е друг пример на специфични стволови клетки,

00:03:19.488 --> 00:03:23.497
които ние създадохме от някой, болен от " retinitis pigmentosa:.

00:03:23.497 --> 00:03:25.251
Болестта причинява дегенерация на ретината в окото.

00:03:25.251 --> 00:03:28.008
Това е болест, която присъства в моето семейство и ние се надяваме,

00:03:28.008 --> 00:03:30.232
че клетки като тези ще ни помогнат да намерим лечение.

NOTE Paragraph

00:03:30.232 --> 00:03:33.040
Някой хора мислят, че тези модели звучат добре,

00:03:33.040 --> 00:03:36.481
но попитайте, 'наистина ли са толкова добри, колкото плъховете?'

00:03:36.481 --> 00:03:39.469
Все пак, плъховете са цели организми,

00:03:39.469 --> 00:03:41.175
съставени от мрежи от органи, които работят заедно.

00:03:41.175 --> 00:03:45.096
Медикамент за сърцето може да се метаболизира в черният дроб,

00:03:45.096 --> 00:03:47.936
и някои от остатъчните продукти може да се складират в мазнините.

00:03:47.936 --> 00:03:52.463
Не се ли изпускат всички тези факти с лабораторните тъкани?

00:03:52.463 --> 00:03:54.577
Имаме решение за това в нашата област.

00:03:54.577 --> 00:03:57.444
Комбинирайки техники за създаване на тъкани с микрофлуидни изследвания,

00:03:57.444 --> 00:03:59.608
нашата област всъщност еволюира към

00:03:59.608 --> 00:04:02.114
един модел на цялата екосистема на тялото,

00:04:02.114 --> 00:04:04.514
създадена с органни системи, позволяващи тестове

00:04:04.514 --> 00:04:06.117
показващи как медикаментите които биха могли да работят за кръвно налягане

00:04:06.117 --> 00:04:09.384
афектират вашият черен дроб, или как един антидепресант би могъл да афектира сърцето.

00:04:09.384 --> 00:04:13.456
Тези системи са много трудни за създаване, но ние едвам навлизаме в тази сфера сега,

00:04:13.456 --> 00:04:16.760
така, че внимавайте.

NOTE Paragraph

00:04:16.760 --> 00:04:19.392
Но това не е всичко, защото след като един медикамент е разрешен,

00:04:19.392 --> 00:04:23.074
същите тъканни технологии могат да ни помогнат да създадем персонализирани лечения.

00:04:23.074 --> 00:04:26.816
Това е пример, в който вие може да се окажете някой ден,

00:04:26.816 --> 00:04:28.936
и аз се надявам, че никога няма да ви се случи,

00:04:28.936 --> 00:04:31.456
защото представете си, че получавате обаждането,

00:04:31.456 --> 00:04:34.664
в което лошите новини са, че имате рак.

00:04:34.664 --> 00:04:37.200
Не бихте ли искали да направите тестовете, че всички тези медикаменти за рак,

00:04:37.200 --> 00:04:39.960
които ще взимате ще работят за да ви помогнат?

00:04:39.960 --> 00:04:42.382
Това е пример от лабораторията на Карен Бърг, където те

00:04:42.382 --> 00:04:45.288
използват печатни технологии, за да печатат клетки с рак на гърдата,

00:04:45.288 --> 00:04:47.759
и изучават прогреса и леченията на болестта.

00:04:47.759 --> 00:04:50.312
Някои от нашите колеги в Тъфтс миксират модели

00:04:50.312 --> 00:04:53.400
като тези с изкъствено създадени кости, за да видят как ракът

00:04:53.400 --> 00:04:56.120
се разпространява от една част на тялото към друга,

00:04:56.120 --> 00:04:58.504
и вие можете да и представите споменатите по-рано тъканни чипове

00:04:58.504 --> 00:05:01.489
да бъдат следвашата генерация от такива изследвания.

NOTE Paragraph

00:05:01.489 --> 00:05:03.911
Тъй че, ако помислите за моделите, които сега дискутирах,

00:05:03.911 --> 00:05:05.824
можете да видите, че гледайки напред, създаването на изкъствени тъкани

00:05:05.824 --> 00:05:08.280
ще революционира процеса на тестване на медикаменти

00:05:08.280 --> 00:05:11.058
през всяка отделна стъпка на процеса:

00:05:11.058 --> 00:05:13.632
модели на болестите позволяват създаване на по-добри формули за медикаменти,

00:05:13.632 --> 00:05:17.503
масино паралелно разработване на лабораторни тъкани помага за режолюционирането на тестове в лабораториите,

00:05:17.503 --> 00:05:21.728
намалява се количеството тестове с животни в клиничните опити

00:05:21.728 --> 00:05:23.420
и индивидуализирани терапии, които разнообразяват

00:05:23.420 --> 00:05:27.008
това, което в момента смятаме за маркет.

00:05:27.008 --> 00:05:29.552
Като цяло, ние осезаемо ускоряваме целият този процес

00:05:29.552 --> 00:05:31.875
между създаването на молекула и изучаването

00:05:31.875 --> 00:05:34.224
на начина на работа на тази молекула в човешкото тяло.

00:05:34.224 --> 00:05:36.552
Нашият процес за това е практически трансформацията

00:05:36.552 --> 00:05:41.413
на биотехнологията и фармецевтиката в информационна технология,

00:05:41.413 --> 00:05:44.392
което ни помага да откриваме и оценяваме медикаментите по-бързо,

00:05:44.392 --> 00:05:47.608
по-евтино и по-ефективно.

00:05:47.608 --> 00:05:51.688
Също така, получаваме нови средства за борбата срещу тестовете с животни, нали?

00:05:51.688 --> 00:05:58.503
Благодаря ви. (Ръкопляскания).