0:00:00.843,0:00:02.888
Бих искала да ви покажа видеа на някой от моделите,

0:00:02.888,0:00:04.477
с които работя.

0:00:04.477,0:00:08.015
Всички те са с перфектен размер, и нито една от тях няма грам мазнина.

0:00:08.015,0:00:10.553
Споменах ли, че всичките са прекрасни?

0:00:10.553,0:00:13.683
И че всичките са научни модели? (Смях)

0:00:13.683,0:00:16.026
Както вероятно вече сте познали, аз съм тъканен инженер

0:00:16.026,0:00:18.475
и това е видео на част от туптящо сърце,

0:00:18.475,0:00:20.691
което аз създадох в лабораторията.

0:00:20.691,0:00:22.573
Надяваме се, че един ден тези тъкани

0:00:22.573,0:00:25.517
могат да бъдат използвани като "резервни части" за човешкото тяло.

0:00:25.517,0:00:27.797
Всъщност, това, което исках да ви кажа днес

0:00:27.797,0:00:32.244
е как тези тъкани служат като прекрасни модели.

0:00:32.244,0:00:34.971
Нека си помислим за процеса за създаване и тестване на нови медикаменти за момент.

0:00:34.971,0:00:37.949
Тръгваме от формулиране на медикамента, тестове в лаборатория, тестове върху животни,

0:00:37.949,0:00:40.452
следвано от изучаване в клинични условия, което би могло да се нарече тестове върх хора,

0:00:40.452,0:00:42.717
всичко това преди медикаментите да стигнат до пазара.

0:00:42.717,0:00:45.860
Това струва много пари, минава много време

0:00:45.860,0:00:48.670
и понякога, дори когато медикамента стигне до пазара,

0:00:48.670,0:00:52.605
той започва да работи по неочакван начин и наранява хората.

0:00:52.605,0:00:56.692
И колкото по-късно медикамента се провали, толкова по-сериозни са последствията.

0:00:56.692,0:01:00.876
Общо взето имам два проблема. Първо, хората не са плъхове

0:01:00.876,0:01:04.964
и две, въпреки, че много си приличаме,

0:01:04.964,0:01:07.405
всъщност тези малки разлики между мен и теб

0:01:07.405,0:01:09.914
имам огромно въздействие на начина, по който метаболизираме медикаменти

0:01:09.914,0:01:11.783
и как тези медикаменти ни афектират.

0:01:11.783,0:01:14.615
Какво би станало, ако имахме по-добри модели в лабораторията,

0:01:14.615,0:01:17.885
които биха могли не само да ни имитират по-добре от плъховете,

0:01:17.885,0:01:21.805
но също така и да отразяват нашето разнообразие?

0:01:21.805,0:01:25.732
Нека видим как това може да се постигне с тъканно инженерство.

0:01:25.732,0:01:28.261
Една от ключовите технологии, която е наистина много важна

0:01:28.261,0:01:31.453
е т.нар. подбудени плурипотентни стволови клетки.

0:01:31.453,0:01:33.971
Те бяха разработени в Япония наскоро.

0:01:33.971,0:01:36.418
ОК, подбудени плурипотентни стволови клетки.

0:01:36.418,0:01:38.531
Те приличат много на ембрионалните стволови клетки,

0:01:38.531,0:01:40.748
с изключение на липсата на спорните елементи.

0:01:40.748,0:01:43.647
Възбуждаме клетки, ок, нека кажем кожни клетки

0:01:43.647,0:01:46.154
като добавяме няколко гена, отглеждаме ги

0:01:46.154,0:01:47.775
и след това ги събираме.

0:01:47.775,0:01:50.482
Това са кожни клетки, които могат да бъдат излъгани,

0:01:50.482,0:01:53.266
нещо като клетъчна амнезия, за да се превключат в ембрионален стадий.

0:01:53.266,0:01:55.978
Така, че без всичките спорни елементи, това е номер едно готино нещо.

0:01:55.978,0:01:58.527
Второто готино нещо е, че можем да отглеждаме какъвто и да е вид тъкани

0:01:58.527,0:02:01.082
от тях: мозък, сърце, бъбрек, общо взето разбирате ме,

0:02:01.082,0:02:03.605
и всичко това от вашите клетки.

0:02:03.605,0:02:07.170
Така, че можем да направил модел на сърцето и мозъка ви

0:02:07.170,0:02:09.802
на един чип.

0:02:09.802,0:02:12.658
Генериране на тъкани с предразположено поведение

0:02:12.658,0:02:15.490
е второто предизвикателство, което всъщност е ключа

0:02:15.490,0:02:18.162
към позиционирането на тези модели като основа за разработка на медикаменти.

0:02:18.162,0:02:21.274
Това е схемата на биореактор, който ние разработваме в лабораторията

0:02:21.274,0:02:24.722
за да имаме възможността да създаваме тъкани в един по-модуларен, разрастващ се модел.

0:02:24.722,0:02:28.121
Занапред, представете си един голям паралелен модел на това,

0:02:28.121,0:02:30.458
съдържащ хиляди бройки от човешки тъкани.

0:02:30.458,0:02:34.506
Все едно да държиш цял клиничен процес на един чип.

0:02:34.506,0:02:38.301
Още едно нещо за тези възбудени плурипотентни стволни клетки

0:02:38.301,0:02:40.850
е че, ако например вземем няколко кожни клетки

0:02:40.850,0:02:43.026
от хора с генетични заболявания

0:02:43.026,0:02:45.282
и създадем тъкани от тях,

0:02:45.282,0:02:47.250
можем да използваме тези генетични технологии

0:02:47.250,0:02:50.651
и да създадем модели на тези заболявания в лабораторията.

0:02:50.651,0:02:54.235
Един пример от лабораторията на Кевин Егган от Харвард.

0:02:54.235,0:02:56.525
Той създава неврони

0:02:56.525,0:02:59.240
от тези възбудени плурипотентни клетки

0:02:59.240,0:03:01.869
от пациенти, които страдат от заболяването на Лу Гехриг,

0:03:01.869,0:03:04.312
впоследствие той отделя невроните и което е възхитително е, че

0:03:04.312,0:03:07.464
тези неврони също носят симптомите на болестта.

0:03:07.464,0:03:09.563
Така, че с модели като тези можем да се борим

0:03:09.563,0:03:12.145
много по-бързо от преди и да разбираме болестите много по-добре

0:03:12.145,0:03:16.108
от когато и да е било в миналото, и може би дори да откриваме медикаменти по-бързо.

0:03:16.108,0:03:19.488
Това е друг пример на специфични стволови клетки,

0:03:19.488,0:03:23.497
които ние създадохме от някой, болен от " retinitis pigmentosa:.

0:03:23.497,0:03:25.251
Болестта причинява дегенерация на ретината в окото.

0:03:25.251,0:03:28.008
Това е болест, която присъства в моето семейство и ние се надяваме,

0:03:28.008,0:03:30.232
че клетки като тези ще ни помогнат да намерим лечение.

0:03:30.232,0:03:33.040
Някой хора мислят, че тези модели звучат добре,

0:03:33.040,0:03:36.481
но попитайте, 'наистина ли са толкова добри, колкото плъховете?'

0:03:36.481,0:03:39.469
Все пак, плъховете са цели организми,

0:03:39.469,0:03:41.175
съставени от мрежи от органи, които работят заедно.

0:03:41.175,0:03:45.096
Медикамент за сърцето може да се метаболизира в черният дроб,

0:03:45.096,0:03:47.936
и някои от остатъчните продукти може да се складират в мазнините.

0:03:47.936,0:03:52.463
Не се ли изпускат всички тези факти с лабораторните тъкани?

0:03:52.463,0:03:54.577
Имаме решение за това в нашата област.

0:03:54.577,0:03:57.444
Комбинирайки техники за създаване на тъкани с микрофлуидни изследвания,

0:03:57.444,0:03:59.608
нашата област всъщност еволюира към

0:03:59.608,0:04:02.114
един модел на цялата екосистема на тялото,

0:04:02.114,0:04:04.514
създадена с органни системи, позволяващи тестове

0:04:04.514,0:04:06.117
показващи как медикаментите които биха могли да работят за кръвно налягане

0:04:06.117,0:04:09.384
афектират вашият черен дроб, или как един антидепресант би могъл да афектира сърцето.

0:04:09.384,0:04:13.456
Тези системи са много трудни за създаване, но ние едвам навлизаме в тази сфера сега,

0:04:13.456,0:04:16.760
така, че внимавайте.

0:04:16.760,0:04:19.392
Но това не е всичко, защото след като един медикамент е разрешен,

0:04:19.392,0:04:23.074
същите тъканни технологии могат да ни помогнат да създадем персонализирани лечения.

0:04:23.074,0:04:26.816
Това е пример, в който вие може да се окажете някой ден,

0:04:26.816,0:04:28.936
и аз се надявам, че никога няма да ви се случи,

0:04:28.936,0:04:31.456
защото представете си, че получавате обаждането,

0:04:31.456,0:04:34.664
в което лошите новини са, че имате рак.

0:04:34.664,0:04:37.200
Не бихте ли искали да направите тестовете, че всички тези медикаменти за рак,

0:04:37.200,0:04:39.960
които ще взимате ще работят за да ви помогнат?

0:04:39.960,0:04:42.382
Това е пример от лабораторията на Карен Бърг, където те

0:04:42.382,0:04:45.288
използват печатни технологии, за да печатат клетки с рак на гърдата,

0:04:45.288,0:04:47.759
и изучават прогреса и леченията на болестта.

0:04:47.759,0:04:50.312
Някои от нашите колеги в Тъфтс миксират модели

0:04:50.312,0:04:53.400
като тези с изкъствено създадени кости, за да видят как ракът

0:04:53.400,0:04:56.120
се разпространява от една част на тялото към друга,

0:04:56.120,0:04:58.504
и вие можете да и представите споменатите по-рано тъканни чипове

0:04:58.504,0:05:01.489
да бъдат следвашата генерация от такива изследвания.

0:05:01.489,0:05:03.911
Тъй че, ако помислите за моделите, които сега дискутирах,

0:05:03.911,0:05:05.824
можете да видите, че гледайки напред, създаването на изкъствени тъкани

0:05:05.824,0:05:08.280
ще революционира процеса на тестване на медикаменти

0:05:08.280,0:05:11.058
през всяка отделна стъпка на процеса:

0:05:11.058,0:05:13.632
модели на болестите позволяват създаване на по-добри формули за медикаменти,

0:05:13.632,0:05:17.503
масино паралелно разработване на лабораторни тъкани помага за режолюционирането на тестове в лабораториите,

0:05:17.503,0:05:21.728
намалява се количеството тестове с животни в клиничните опити

0:05:21.728,0:05:23.420
и индивидуализирани терапии, които разнообразяват

0:05:23.420,0:05:27.008
това, което в момента смятаме за маркет.

0:05:27.008,0:05:29.552
Като цяло, ние осезаемо ускоряваме целият този процес

0:05:29.552,0:05:31.875
между създаването на молекула и изучаването

0:05:31.875,0:05:34.224
на начина на работа на тази молекула в човешкото тяло.

0:05:34.224,0:05:36.552
Нашият процес за това е практически трансформацията

0:05:36.552,0:05:41.413
на биотехнологията и фармецевтиката в информационна технология,

0:05:41.413,0:05:44.392
което ни помага да откриваме и оценяваме медикаментите по-бързо,

0:05:44.392,0:05:47.608
по-евтино и по-ефективно.

0:05:47.608,0:05:51.688
Също така, получаваме нови средства за борбата срещу тестовете с животни, нали?

0:05:51.688,0:05:58.503
Благодаря ви. (Ръкопляскания).