WEBVTT

00:00:06.414 --> 00:00:08.748
ה DNA רק באחד התאים

00:00:08.748 --> 00:00:12.997
נפגם עשרות אלפי פעמים ביום.

00:00:12.997 --> 00:00:16.465
הכפילו את זה במאות הטריליונים
של התאים בגופכם,

00:00:16.465 --> 00:00:21.575
ויש לכם קווינטיליון טעויות ביום.

00:00:21.575 --> 00:00:23.826
ובגלל שה DNA מספק את ההוראות

00:00:23.826 --> 00:00:26.431
לחלבונים שהתאים שלכם צריכים כדי לתפקד,

00:00:26.431 --> 00:00:30.574
הנזק גורם לבעיות חמורות כמו סרטן.

00:00:30.574 --> 00:00:32.634
הטעויות מגיעות בצורות שונות.

00:00:32.634 --> 00:00:37.905
לפעמים נוקלואטידים,
אבני הבניין של ה DNA, ניזוקים,

00:00:37.905 --> 00:00:41.092
בפעמים אחרות נוקלאוטידים לא מותאמים נכון,

00:00:41.092 --> 00:00:43.049
וגורמים למוטציות,

00:00:43.049 --> 00:00:48.257
ופגמים בענף אחד או שניים יכולים
להפריע לשיכפול של ה DNA,

00:00:48.257 --> 00:00:52.083
או אפילו לגרום למקטעים של DNA להתערבב.

00:00:52.083 --> 00:00:56.409
למרבה המזל, לתאים שלכם יש דרכים
לתקן את רוב הבעיות האלו

00:00:56.409 --> 00:00:58.119
רוב הזמן.

00:00:58.119 --> 00:01:01.908
דרכי התיקון האלו כולן מסתמכות
על אנזימים מתמחים.

00:01:01.908 --> 00:01:05.313
סוגים שונים מגיבים לסוגים שונים של נזק.

00:01:05.313 --> 00:01:07.882
טעות נפוצה היא אי התאמת בסיסים.

00:01:07.882 --> 00:01:10.232
כל נוקלאוטיד מכיל בסיס,

00:01:10.232 --> 00:01:12.262
ובמהלך שיכפול ה DNA,

00:01:12.262 --> 00:01:16.633
אנזים ה DNA פולימרז אמור
להביא את השותף הנכון

00:01:16.633 --> 00:01:20.582
כדי לחבר כל בסיס בכל גדיל בתבנית.

00:01:20.582 --> 00:01:24.217
אדנין עם תימין, וגואנין עם סיטוצין.

00:01:24.217 --> 00:01:27.169
אבל בערך פעם בכל מאה אלף חיבורים,

00:01:27.169 --> 00:01:28.976
הוא עושה טעות.

00:01:28.976 --> 00:01:31.286
האנזים תופס את רובן מייד,

00:01:31.286 --> 00:01:35.940
וחותך כמה נוקלאוטידים ומחליף אותם בנכונים.

00:01:35.940 --> 00:01:37.810
ורק במקרה שהוא פספס כמה,

00:01:37.810 --> 00:01:41.369
סט שני של חלבונים מגיע אחריו לבדיקה.

00:01:41.369 --> 00:01:42.848
אם הם מוצאים אי התאמה,

00:01:42.848 --> 00:01:46.257
הם חותכים את הנוקלאוטיד
הלא נכון ומחליפים אותו.

00:01:46.257 --> 00:01:48.478
זה נקרא תיקון אי התאמה.

00:01:48.478 --> 00:01:52.238
יחד, שתי המערכות מפחיתות
את מספר טעויות אי התאמת הבסיסים

00:01:52.238 --> 00:01:55.482
לבערך אחד למיליארד.

00:01:55.482 --> 00:01:59.149
אבל DNA יכול להנזק גם אחרי השכפול.

00:01:59.149 --> 00:02:02.900
הרבה מולקולות שונות יכולות לגרום
לשינויים כימיים לנוקלאוטידים.

00:02:02.900 --> 00:02:06.245
כמה מאלה מגיעות מחשיפה לסביבה,

00:02:06.245 --> 00:02:09.202
כמו כמה מרכיבים בעשן טבק.

00:02:09.202 --> 00:02:12.349
אבל מולקולות אחרות נמצאות בתאים בטבעיות,

00:02:12.349 --> 00:02:14.917
כמו מי חמצן.

00:02:14.917 --> 00:02:17.143
שינויים כימיים מסויימים כל כך נפוצים

00:02:17.143 --> 00:02:21.348
שיש אנזימים ספציפיים
שמיועדים להפוך את הנזק.

00:02:21.348 --> 00:02:24.885
אבל לתא יש גם דרכי טיפול יותר כלליות.

00:02:24.885 --> 00:02:27.231
אם רק בסיס אחד ניזוק,

00:02:27.231 --> 00:02:32.143
הוא יכול להיות מתוקן
על ידי תהליך שנקרא תיקון ביצוע.

00:02:32.143 --> 00:02:34.528
אחד האנזימים חותך את הבסיס הפגוע,

00:02:34.528 --> 00:02:40.410
ואנזימים אחרים מגיעים לחתוך
סביב האתר ולהחליף את הנוקלאוטידים.

00:02:40.410 --> 00:02:45.290
אור אולטרה סגול יכול לגרום
לנזק שמעט קשה יותר לתקן.

00:02:45.290 --> 00:02:49.274
לפעמים, הוא יכול לגרום
לשני נוקלאוטידים סמוכים להדבק,

00:02:49.274 --> 00:02:52.394
ולהפריע למבנה הסליל הכפול של ה DNA.

00:02:52.394 --> 00:02:55.567
נזק כמו זה דורש תהליך יותר מורכב

00:02:55.567 --> 00:02:58.975
שנקרא תיקון נוקלאוטידי ביצועי.

00:02:58.975 --> 00:03:04.015
צוות של חלבונים מסיר גדיל גדול
של בערך 24 נוקלאוטידים,

00:03:04.015 --> 00:03:06.745
ומחליף אותם בחדשים.

00:03:06.745 --> 00:03:10.700
קרינה בתדירויות ממש גדולות,
כמו קרינת גאמה וX,

00:03:10.700 --> 00:03:13.101
גורמות לסוגים שונים של נזק.

00:03:13.101 --> 00:03:18.285
הם יכולים למעשה לחתוך אחד
או את שני הגדילים של עמוד השדרה של ה DNA.

00:03:18.285 --> 00:03:21.303
שברים בשני הגדילים הם הכי מסוכנים.

00:03:21.303 --> 00:03:24.066
אפילו אחד יכול לגרום למוות התא.

00:03:24.066 --> 00:03:27.503
שתי הדרכים הכי נפוצות לתיקון שבר כפול

00:03:27.503 --> 00:03:33.081
נקראות חיבור מחדש הומולוגני
וחיבור קצוות לא הומולוגני.

00:03:33.081 --> 00:03:39.186
חיבור הומולוגני משתמש בחלק
לא פגום של DNA דומה כתבנית.

00:03:39.186 --> 00:03:43.850
אנזימים מחליפים
את הגדילים הפגומים והשלמים,

00:03:43.850 --> 00:03:46.449
גורמים להם לחליף רצפים של נוקלאוטידים,

00:03:46.449 --> 00:03:49.244
ולבסוף ממלאים את החללים החסרים

00:03:49.244 --> 00:03:53.229
כדי להגיע לשני קטעי גדילים כפולים
שזורים שלמים.

00:03:53.229 --> 00:03:55.891
חיבור קצוות לא הומולוגני מצד שני,

00:03:55.891 --> 00:03:58.108
לא מסתמך על תבנית.

00:03:58.108 --> 00:04:02.540
במקום, סדרה של חלבונים
קוצצים כמה נוקלאוטידים

00:04:02.540 --> 00:04:06.565
ואז מחברים את הקצוות השבורים חזרה יחד.

00:04:06.565 --> 00:04:08.554
התהליך הזה לא מדוייק כל כך.

00:04:08.554 --> 00:04:12.187
זה יכול לגרום לגנים להתערבב או לנוע מסביב.

00:04:12.187 --> 00:04:16.332
אבל זה יעיל כש DNA דומה לא זמין.

00:04:16.332 --> 00:04:20.149
כמובן, שינויים ל DNA לא תמיד רעים.

00:04:20.149 --> 00:04:23.751
מוטציות מועילות יכולות לאפשר למין להתפתח.

00:04:23.751 --> 00:04:27.663
אבל רוב הזמן, אנחנו רוצים
שה DNA ישאר אותו הדבר.

00:04:27.663 --> 00:04:31.776
פגמים בתיקון ה DNA קשורים להזדקנות מוקדמת

00:04:31.776 --> 00:04:34.010
והרבה סוגים של סרטן.

00:04:34.010 --> 00:04:36.224
אם אם אתם מחפשים מעיין נעורים,

00:04:36.224 --> 00:04:39.160
הוא כבר פועל בתאים שלכם,

00:04:39.160 --> 00:04:42.719
מיליארדי ומיליארדי פעמים ביום.