Доктор Клайв Свендсен

Интервью с доктором Клайвом Свендсеном

В 1992 году, когда я находился в Кембридже, мне посчастливилось принять участие в трансплантации фетальных тканей и клеток для лечения болезни Паркинсона.

Это стало основой для лечения практически всех других нейродегенеративных заболеваний.

В те времена я думал, а почему бы не создать нейральные стволовые клетки. Взять ткань, которую вы собираетесь пересадить пациенту, поместить ее в чашку Петри и добиться деления этих клеток.

Сейчас из одного образца фетальной ткани вы можете получить достаточное количество материала не только для одного пациента, но и для 10, или даже 100, или 1000 пациентов, если вы будете продолжать выращивать клетки.

В этих инкубаторах у нас растут клетки. В стерильных условиях мы разделяем фетальную ткань, а затем выращиваем и увеличиваем ее количество в чашке.

Вы можете увеличить количество этих клеток в 40 раз.

Существует соединение, мотонейрон, обладающее длинным волокном, которое соединено с мышцей, благодаря этому мы можем двигаться.

При БАС мотонейроны погибают. Мотонейрон называется так, потому что его работа подобна работе двигателя, он влияет на работу мышц.

Гибель мотонейрона приводит к нарушению связи и параличу. Это упрощенное описание БАС.

Изначально работа над стволовыми клетками основывалась на очевидном, предполагалось, мы знаем, что мы можем создать из стволовых клеток эти мотонейроны.

А почему бы нам просто не заменить их в спинном мозге? Проблема заключается в том, что мотонейрон можно поместить в спинной мозг, но он не может снова присоединиться к мышце.

Ученые приходят к выводу, что при БАС мотонейрон может быть в порядке, но в спинном мозге вокруг мотонейрона находятся клетки, подобные клеткам-няням, которые его поддерживают.

Именно эти клетки погибают и делают этот мотонейрон весьма уязвимым; затем и сам мотонейрон погибает.

Так что согласно нашей гипотезе, нужно заменить поддерживающие клетки при БАС таким образом, чтобы мы сохранили это соединение мотонейрона с мышцей.

Это превентивная стратегия. И если все эти волокна полностью повреждены и сморщены, а человек полностью парализован, данный метод не поможет.

Наша цель - тщательно изучить пациентов, у которых сохранилась хоть какая-то часть соединения, а также возможно, тех, у кого это соединение сохранилось, но является дисфункциональным,

и ввести им новые поддерживающие клетки, которые будут сохранять эти соединения.

Существует ростовой фактор под названием нейротрофный фактор глиальных клеток, который является сильнодействующим лекарством и препятствует гибели мотонейронов.

В сотнях исследований было показано, что введение данного лекарства в спинной мозг обладает нейропротективным действием.

Поэтому мы разработали наши стволовые клетки, чтобы секретировать нейротрофный фактор глиальных клеток, так что теперь они подобны троянскому коню, они не только создают поддерживающие клетки,

что, как нам кажется, хорошо, но еще, как только достигают своей цели, они останавливаются и выделяют нейротрофный фактор глиальных клеток.

Клетки, которые мы вводим пациентам, осуществляют как поддержку, так и доставку лекарственного препарата.