Polish subtitles

← Nowa superbroń w walce przeciwko nowotworom złośliwym

Get Embed Code
29 Languages

Showing Revision 53 created 02/26/2018 by Barbara Guzik.

  1. Nowotwór złośliwy dotyka nas wszystkich,
  2. szczególnie te jego postaci,
    które ciągle nawracają,
  3. bardzo inwazyjne, lekooporne,
  4. które nie poddają się leczeniu medycznemu,
  5. nawet jeśli atakujemy najlepszymi lekami.
  6. Inżynieria na poziomie molekularnym,
  7. praca na najmniejszej ze skal,
  8. daje fascynujące, nowe możliwości
  9. zwalczania najbardziej agresywnych
    rodzajów nowotworów złośliwych.
  10. Nowotwór złośliwy to przebiegła choroba.

  11. Na szczęście z pewnymi jego postaciami
  12. radzimy sobie relatywnie dobrze
  13. za pomocą znanych i skutecznych leków
    i zabiegów chirurgicznych.
  14. Są jednak rodzaje nowotworów złośliwych,
  15. które nie reagują na te sposoby leczenia,
  16. dlatego nowotwór pozostaje lub wraca,
  17. nawet po ataku lekami.
  18. Można sobie wyobrazić,
    że bardzo agresywne rodzaje nowotworów

  19. są niczym szwarccharaktery z komiksu.
  20. Są przebiegli, łatwo się przystosowują
  21. i doskonale posiedli sztukę przetrwania.
  22. Jak w przypadku większości
    dzisiejszych szwarccharakterów,
  23. ich niezwykłe moce pochodzą
    z mutacji genetycznych.
  24. Geny, które uległy zmianie
    wewnątrz komórek nowotworowych,
  25. umożliwiają i kodują nowe,
    niewyobrażalne sposoby przetrwania,
  26. co umożliwia nowotworowi złośliwemu
  27. przetrwać najlepsze zabiegi chemioterapii.
  28. Jednym z przykładów jest sztuczka,
    w której gen pozwala komórce,

  29. już wtedy, kiedy zbliża się do niej lek,
  30. wypchnąć ten lek,
  31. zanim przyniesie jakikolwiek skutek.
  32. Komórka skutecznie "wypluwa" lek.
  33. To tylko jeden z przykładów
    wielu genetycznych sztuczek,
  34. które ma w zanadrzu
    szwarccharakter, nowotwór złośliwy.
  35. Wszystko dzięki zmutowanym genom.
  36. Mamy przed sobą szwarccharakter
    o niesamowitych mocach.

  37. Dlatego potrzeba nowego
    i potężnego sposobu ataku.
  38. Możemy wyłączyć gen.
  39. Kluczem jest zbiór cząsteczek
    zwanych siRNA,
  40. krótkich sekwencji genetycznego kodu,
  41. które nakierowują komórkę
    na zablokowanie określonego genu.
  42. Każda cząsteczka siRNA
    potrafi wyłączyć konkretny gen
  43. wewnątrz komórki.
  44. Od czasu tego odkrycia
  45. naukowcy są bardzo zainteresowani tym,
  46. jak wykorzystać w medycynie
    cząsteczki hamujące ekspresję genów.
  47. Problem w tym,

  48. że siRNA działa skutecznie
    wewnątrz komórki.
  49. Jeśli zostanie poddany działaniu enzymów,
  50. które są w krwiobiegu lub tkankach,
  51. wtedy od razu się rozpada.
  52. Musi zostać zapakowany i chroniony
    podczas podróży w organizmie
  53. w drodze do punktu docelowego
    wewnątrz komórki nowotworowej.
  54. Oto nasza strategia.

  55. Najpierw podamy komórce nowotworowej
    dawkę siRNA hamującego ekspresję genów,
  56. i wyciszymy geny
    odpowiedzialne za przeżycie,
  57. a potem pokonamy ją za pomocą
    leku antynowotworowego.
  58. Jak tego dokonamy?
  59. Przy użyciu inżynierii molekularnej
  60. możemy zaprojektować superbroń,
  61. która może się przemieszczać
    po krwiobiegu,
  62. ale musi być bardzo mała.
  63. Musi być tak mała, żeby wniknąć
    w tkankę nowotworu,
  64. i odpowiednio mała, żeby zostać pobrana
    przez komórkę nowotworową.
  65. Żeby zrobić to dobrze,
  66. musi mierzyć około jednej setnej
    wielkości ludzkiego włosa.
  67. Przyjrzyjmy się temu,
    jak można zbudować taką nanocząsteczkę.

  68. Zacznijmy od jej rdzenia.
  69. To mała kapsułka zawierająca
    lek antynowotworowy.
  70. To trucizna, która uśmierci
    komórkę nowotworową.
  71. Wokół rdzenia owiniemy cienką powłokę,
  72. nanometrowej wielkości warstwę siRNA.
  73. To zahamuje ekspresję genów.
  74. siRNA jest silnie elektroujemny,
  75. dlatego możemy go ochronić
  76. warstwą pozytywnie naładowanego polimeru.
  77. Dwie przeciwnie naładowane
    cząsteczki przyciągną się do siebie
  78. dzięki przyciąganiu się ładunków,
  79. które zapewnia nam ochronną warstwę
  80. zapobiegającą rozpadowi siRNA we krwi.
  81. Prawie skończyliśmy.
  82. (Śmiech)

  83. Jest jeszcze jedna duża przeszkoda,
    o której należy pomyśleć.

  84. To chyba największa z przeszkód.
  85. Jak użyjemy tej superbroni?
  86. Każda dobra broń musi mi mieć cel.
  87. Musimy skierować tę superbroń
    przeciwko komórkom szwarccharakterów,
  88. które znajdują się w nowotworze.
  89. Nasze ciało ma naturalny,
    immunologiczny system ochrony,

  90. komórki znajdujące się w krwiobiegu,
  91. które wyłapują ciała obce,
  92. żeby je zniszczyć i wyeliminować.
  93. Nasza nanocząsteczka
    jest uznana za ciało obce.
  94. Musimy ją przemycić,
    omijając system ochronny nowotworu.
  95. Musimy ominąć mechanizm
    eliminacji obcego ciała,
  96. maskując ją.
  97. Dodajemy jeszcze jedną
    elektroujemną warstwę

  98. wokół nanocząsteczki,
  99. co służy dwóm celom.
  100. Po pierwsze, zewnętrzna warstwa
    składa się z naturalnie naładowanych,
  101. wysoko uwodnionych polisacharydów,
    które występują w organizmie.
  102. Tworzy to chmurę cząsteczek wody
    wokół nanocząsteczki,
  103. która daje efekt "szaty niewidzialności".
  104. "Szata niewidzialności"
    pozwala nanocząsteczce
  105. przemieszczać się po krwiobiegu
  106. wystarczająco długo i daleko,
    żeby dostać się do nowotworu,
  107. nie zostając wyeliminowaną z organizmu.
  108. Po drugie, warstwa zawiera cząsteczki,

  109. które łączą się z komórką nowotworową.
  110. Kiedy się połączą, komórka nowotworowa
    wchłania nanocząsteczkę,
  111. i dzięki temu mamy nanocząsteczkę
    wewnątrz komórki nowotworowej,
  112. gotową do ataku.
  113. Dobrze! Czuję to samo. Idziemy dalej!

  114. (Brawa)

  115. Najpierw zostaje wykorzystane siRNA.

  116. Działa przez wiele godzin,
  117. dając czas na wyciszenie i zahamowanie
    genów odpowiedzialnych za przeżycie.
  118. Unieruchomiliśmy
    genetyczne supermocarstwo.
  119. Pozostaje komórka nowotworowa
    bez specjalnych mechanizmów obrony.
  120. Następnie lek antynowotworowy
    wydostaje się z rdzenia
  121. i niszczy komórkę nowotworową
    gładko i skutecznie.
  122. Dzięki odpowiedniej liczbie
    cząsteczek hamujących ekspresję genów
  123. można walczyć z różnymi rodzajami mutacji,
  124. dając szansę na pozbycie się nowotworów,
  125. bez pozostawienia jakichkolwiek śladów.
  126. Jak działa nasza strategia?

  127. Przetestowaliśmy
    nanocząsteczki na zwierzętach,
  128. wykorzystując bardzo agresywny rodzaj
    potrójnie negatywnego raka piersi,
  129. którego gen
  130. usuwa lek antynowotworowy
    zaraz po jego podaniu.
  131. Zazwyczaj doxorubicyna, w skrócie "dox",
    jest lekiem antynowotworowym

  132. używanym w pierwszej linii obrony
    przeciwko rakowi piersi.
  133. Najpierw podaliśmy zwierzętom rdzeń z dox.
  134. Guz spowolnił tempo wzrostu,
  135. ale nadal rósł szybko,
  136. podwajając wielkość w ciągu dwóch tygodni.
  137. Następnie spróbowaliśmy
    naszej połączonej superbroni.

  138. Nanowarstwowa cząsteczka z siRNA
    przeciwko pompie infuzyjnej,
  139. a dodatkowo w jej rdzeniu dox.
  140. Odkryliśmy, że nie tylko
    guzy przestały rosnąć,
  141. ale zmniejszyły rozmiar,
  142. i zostały wyeliminowane
    w niektórych przypadkach.
  143. Guzy ulegały reemisji.
  144. (Brawa)

  145. Co ważne w tej metodzie,
    można to personalizować.

  146. Możemy dodać wiele różnych warstw siRNA,
  147. żeby skierować je przeciwko wielu mutacjom
    i mechanizmom obronnym nowotworu.
  148. Możemy umieścić różne leki
    w rdzeniu nanocząsteczki.
  149. Lekarze uczą się, jak badać pacjentów,
  150. i rozumieć genetyczne typy nowotworów,
  151. co pozwoli określić, którzy pacjenci
    mogą skorzystać z tej strategii,
  152. i które cząsteczki hamujące geny
    można wykorzystać.
  153. Rak jajnika porusza mnie szczególnie.

  154. To agresywna forma nowotworu złośliwego,
  155. po części dlatego,
    że wykrywa się go bardzo późno,
  156. kiedy jest bardzo zaawansowany,
  157. i wstępują liczne mutacje genetyczne.
  158. Po pierwszym cyklu chemioterapii
  159. rak powraca u 75% pacjentek.
  160. Zazwyczaj powraca
    w postaci odpornej na lek.
  161. Bardzo złośliwa forma raka jajnika
  162. to jeden z największych szwarccharakterów.
  163. Teraz kierujemy przeciw niemu superbroń,
  164. żeby go pokonać.
  165. Jako badaczka

  166. nie mam zazwyczaj kontaktu z pacjentami.
  167. Jednak niedawno spotkałam
    matkę o imieniu Mimi,
  168. która przeżyła raka jajnika,
    i jej córkę Paige.
  169. Głęboko zainspirował mnie optymizm i siła,
  170. którą miała matka i córka,
  171. i ich opowieść o odwadze i wsparciu.
  172. Podczas tego spotkania
    mówiłyśmy o różnych technologiach
  173. skierowanych przeciw nowotworom złośliwym.
  174. Mimi miała łzy w oczach,
  175. kiedy tłumaczyła,
    jak wiedza o tych wysiłkach
  176. daje nadzieję dla przyszłych pokoleń,
  177. włączając w to jej córkę.
  178. Poruszyło mnie to.
  179. Nie chodzi jedynie o tworzenie
    "eleganckiej" nauki.
  180. Chodzi o poprawę życia.
  181. Chodzi o zrozumienie potęgi inżynierii
  182. w skali molekularnej.
  183. Kiedy studenci tacy jak Paige
    będą rozwijać się zawodowo,

  184. stworzą nowe możliwości walki
  185. z poważnymi problemami
    zdrowotnymi na świecie,
  186. włączając w to raka jajnika,
    choroby neurologiczne i zakaźne.
  187. Tak jak inżynieria chemiczna
    otworzyła przede mną drzwi
  188. i pokazała sposób na inżynierię
  189. na najmniejszej ze skal,
    molekularnej skali,
  190. żeby leczyć na skalę człowieka.
  191. Dziękuję.

  192. (Brawa)