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Soy Art Blaser.
Vivo en Orange, California,
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al sur de Los Ángeles.
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La primera pregunta es sobre mi historia
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y sobre cómo me enteré de la ADA,
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una asociación
de personas con discapacidad.
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En mi caso,
ya sabía algo desde antes,
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no menos que la mayoría,
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hasta que tuve una discapacidad.
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Esto ocurrió en 1983,
tuve un derrame en el tronco encefálico
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y me convertí en alguien
con una discapacidad
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que necesita silla de ruedas todo
el tiempo.
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Y les podría contar
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los problemas de adaptación
a la discapacidad
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a los que me enfrenté.
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Uno muy grande fue acceder a mi casa,
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y uno sencillo fue poder entrar
a mi lugar de trabajo.
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Aunque las rampas de las aceras
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deberían haberse construido
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desde 1995, realmente, no las había.
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Ahora están ahí, lo cual creo que
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se debe a la influencia de la ADA.
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Ahora ya tenemos
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este tipo de cosas,
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pero el espíritu de la ADA
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fue la lucha de aquellos
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que reclamaban públicamente
lo que necesitaban.
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Y, por fin, en Orange, donde vivo,
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se pusieron rampas en la acera.
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Eso significaba que podía vivir
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a cinco manzanas del campus.
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También conseguí mejoras
y adaptaciones,
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como por ejemplo, usar una voz
reproducida por un ordenador
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para poder dar clase.
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Son el tipo de cosas
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que no hubieran existido hace décadas.
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Por suerte, en California,
como profesor universitario,
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pude aprovecharme
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de las leyes estatales.
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Pero creo que están siendo impuestas
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gracias al ímpetu de la ADA.
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Por tanto, se pueden apreciar
los efectos positivos
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de la ADA, así como
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cosas que no terminan de conseguir.
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Como sus intentos por facilitar la entrada
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a ciertos lugares.
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Y, a menudo, algunas personas
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dicen que esto
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no debería ocurrir.
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Pero así son las cosas.
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Sin embargo, la diferencia
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es que si la gente está decidida,
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con el tiempo,
las cosas cambian y se adaptan.
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Lo he notado sobre todo
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en el ámbito de la educación.
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Doy clases
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en la Chapman University desde 1981,
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es decir, desde antes de la ADA,
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y en ese entonces no tenía
ninguna discapacidad.
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Ahora, dando clases,
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me doy cuenta de los resultados de
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educar sobre las discapacidades.
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Y he tenido alumnos
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que han crecido sabiendo
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que la ADA existía
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y por eso se les llama
la "generación ADA",
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lo cuál marca una gran diferencia.
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La gente reivindica los derechos
de las personas con discapacidad
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para hacer del mundo un lugar mejor.
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En muchos casos, lo consiguen.
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Y en otros, no.
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Pero existen razones para ello,
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y creo que existe un deseo
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de entender dichas razones.
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Considero que quieren que prioricemos
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y tomemos conciencia de aquellos
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que están aislados,
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de dónde y cómo viven,
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y del contraste entre los centros de cuidados
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con las carencias de las comunidades
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o focos sociales.
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Y debido al COVID-19 y a esta crisis
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alrededor del mundo,
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hay muchas muertes en hogares de ancianos.
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Y también hemos tenido la coordinación
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de los Estados Unidos durante décadas,
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cuyas interpretaciones, francamente,
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amenazarán el derecho de la gente
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de vivir en una comunidad
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como garantiza
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la Ley para Estadounidenses
con Discapacidades.
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Creo que uno
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de los infortunios que vemos
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es la falta de acción
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para mejorar los hogares de ancianos
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o los eStatements.
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No podemos seguir viviendo
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en hogares compartidos, y mucha gente
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entiende lo que eso significa,
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los centros de vida independiente
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y el movimiento de vida independiente,
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Me siento privilegiado
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de haber formado parte
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de un centro de vida independiente
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en el contado de Orange y Los Ángeles.
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Un gran problema
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han sido las transiciones
desde los hogares de ancianos.
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Y seguirá siendo un problema importante,
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incluyendo interpretaciones centrales,
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lo que creo que es muy importante
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no solo en los Estados Unidos,
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sino también en otros lugares.
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En Inglaterra se han dado cuenta
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de más o menos lo mismo,
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que alrededor de la mitad
de las muertes
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ocurren en hogares de ancianos.
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Ellos se dan cuenta
de que el problema ahora
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es que se ve a muchas personas
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que resultaron positivas
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para el COVID-19 y se recuperaron,
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pero hay muchos indicios
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de que no se recuperaron
por completo.
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De que muchos de ellos,
como yo, tienen apoplejías,
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algo similar
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a la esclerosis múltiple.
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Y muchas personas
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no se consideran discapacitadas,
pero en realidad
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tienen muchas de las condiciones
de una discapacidad.
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Y creo que un factor importante
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en los años venideros
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será que las personas
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reclamen su discapacidad
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y descubran que en realidad
es una parte
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del modo de vivir
de muchos de nosotros.
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Y eso es algo
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que se irá, porque
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para la gente como yo,
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podemos hacer que el mundo
sea mucho mejor
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si reconocemos los derechos
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que deberían acompañar
a la discapacidad.
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El paso más importante
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que podemos tomar
nosotros como comunidad
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es la educación. Pueden ver que
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todos nosotros
estamos involucrados
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durante nuestras vidas
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porque podemos ver el interior.
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Y considerar a las personas
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en ambas dimensiones
de la discapacidad,
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algunas con orgullo
y actitud positiva
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hacia las diferencias humanas continúan
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durante sus vidas
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y conocen organizaciones religiosas
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Al principio, puede ser difícil
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tratar a la discapacidad en la política,
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como en la Ley para
los Estadounidenses con Discapacidades
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y los vocabularios, ¿cierto?
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Pero es muy necesario.
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Y sé que en las universidades
y en las facultades
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tenemos graduados
con discapacidades
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en este programa.
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Pero, como comunidad,
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creo que todo afecta a los medios.
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A veces vemos las cosas
de modo diferente,
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pero que aumente la visibilidad
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de la discapacidad es importante.
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Afortunadamente, tenemos proyectos
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como el Disability Visibility Project,
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algunas instancias
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de intervención de los medios
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y fundaciones
como la Rotherham Foundation.
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Pero hay algunos indicios
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de que, en el futuro,
la discapacidad será algo
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de lo que la gente
hable con frecuencia
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y aborde de modo positivo.
ABILITY Magazine
