YouTube

Got a YouTube account?

New: enable viewer-created translations and captions on your YouTube channel!

Romanian subtitles

← De ce e atât de greu de vindecat scleroza laterală amiotrofică? - Fernando Vieira

Get Embed Code
25 Languages

Showing Revision 9 created 09/26/2018 by Bianca-Ioanidia Mirea.

  1. În anul 1963, un fizician de 21 de ani
    pe nume Stephen Hawking
  2. a fost diagnosticat
    cu o boală rară neuromusculară
  3. denumită scleroză laterală amiotrofică
    sau SLA.
  4. Treptat și-a pierdut
    abilitatea de a merge,
  5. de a-și folosi mâinile,
  6. de a-și mișca fața,
  7. și chiar de a înghiți.
  8. Dar peste toate,
    și-a păstrat incredibilul intelect,
  9. și în următorii 50 de ani ce au urmat,
  10. Hawking a devenit unul dintre
    cei mai de succes și faimoși fizicieni.
  11. Însă boala sa nu a putut fi vindecată,
  12. și a murit în 2018
    la vârsta de 76 de ani.
  13. Decenii după diagnosticarea sa,
  14. SLA rămâne una dintre cele mai complexe,
  15. misterioase
  16. și devastatoare boli
    ce afectează umanitatea.
  17. Denumită și boala de neuron motor
    sau Boala Lou Gehrig,

  18. SLA afectează doi oameni
    din 100.000 la nivel global.
  19. Când cineva are SLA,
  20. neuronii săi motori,
  21. celulele responsabile
    pentru toate mișcările voluntare,
  22. își pierd funcția și mor.
  23. Nimeni nu știe exact de ce
    și cum mor aceste celule
  24. și de asta SLA e atât de greu de tratat.
  25. În aproximativ 90% din cazuri,

  26. boala apare brusc,
    fără vreo cauză evidentă.
  27. Restul de 10% din cazuri sunt ereditare,
  28. atunci când mama sau tatăl
    cu SLA transmit gena modificată copilului.
  29. Simptomele apar de obicei
    după vârsta de 40 de ani.
  30. Dar în unele cazuri rare, precum Hawking,
    SLA apare mai devreme.
  31. Cazul lui Hawking a fost o minune medicală
    și datorită supraviețuirii lungi cu SLA.
  32. După diagnosticare, majoritatea oamenilor
    cu SLA trăiesc între 2 și 5 ani,
  33. timp în care SLA cauzează probleme
    respiratorii ce duc la deces de obicei.
  34. Ce nu a fost neobișnuit în cazul Hawking
    a fost că abilitățile sale de a învăța,
  35. de a gândi
  36. și de a percepe cu simțurile sale
    au rămas intacte.
  37. Majoritatea persoanelor cu SLA
    nu au afectată funcția cognitivă.
  38. Cu atâtea potențiale pierderi
    pentru cei 120.000 de oameni

  39. ce sunt diagnosticați anual cu SLA,
  40. vindecarea acestei boli a devenit
    una dintre cele mai importante provocări
  41. din punct de vedere științific și medical.
  42. În ciuda multor necunoscute,

  43. avem câteva indicii despre mecanismul
    de afectare al sistemul neuromuscular.
  44. SLA afectează două tipuri de celule:
    neuronul motor central și periferic.
  45. Într-un corp sănătos, neuronul central,
  46. cel care se află în cortexul cerebral,
  47. transmite mesaje de la creier
    către neuronul motor periferic,
  48. situat în măduva spinării.
  49. Acești neuroni transmit
    apoi mesajul fibrelor musculare,
  50. ce se contractă sau se relaxează,
  51. rezultând mișcarea.
  52. Fiecare mișcare voluntară are loc
  53. datorită mesajelor
    transmise pe această cale.
  54. Dar când neuronii motori
    degenerează în cadrul SLA,

  55. abilitatea lor de a transmite
    mesaje e întreruptă,
  56. și acest sistem vital de semnalizare
    devine haotic.
  57. Fără stimularea sa obișnuită,
    musculatura se atrofiază.
  58. Cauza exactă
    a degenerării neuronilor motori

  59. e cel mai mare mister al SLA.
  60. În cazurile ereditare, părinții transmit
    mutații genetice copiilor lor.
  61. Chiar și așa, SLA implică numeroase gene
  62. cu multiple impacte posibile
    asupra neuronilor motori,
  63. făcând greu de aflat cauza precisă.
  64. Când SLA apare sporadic,
    lista posibilelor cauze crește:
  65. toxine,
  66. virusuri,
  67. stil de viață,
  68. sau alți factori de mediu pot juca un rol.
  69. Și pentru că sunt atât de multe
    elemente implicate,
  70. nu există un simplu test care poate
    determina dacă o persoană are SLA.
  71. În orice caz, ipotezele noastre privind
    cauzele sunt în continuă dezvoltare.

  72. O idee prevalentă e că anumite
    proteine din neuronii motori
  73. nu au o structură corectă,
  74. și se aglomerează în grămezi.
  75. Proteinele astfel agregate
    se pot răspândi din celulă în celulă.
  76. Acest lucru poate bloca
    procesele celulare normale,
  77. precum producția de energie și de proteine
    ce ține celulele în viață.
  78. Am aflat și că pe lângă neuronii
    motori și fibrele nervoase,

  79. SLA poate implica
    și alte tipuri de celule.
  80. Pacienții cu SLA au de obicei creierul
    și măduva spinării inflamate.
  81. Celulele imune anormale pot juca
    un rol în distrugerea neuronilor motori.
  82. SLA pare că schimbă comportamentul
    unor celule specifice
  83. ce oferă sprijin neuronilor.
  84. Acești factori evidențiază
    complexitatea bolii,

  85. dar ne pot oferi și o înțelegere completă
    asupra modului de funcționare,
  86. deschizând noi căi
    către metode de tratament.
  87. Și deși acest lucru e gradual,
    facem progrese zi de zi.
  88. În prezent creăm noi medicamente,
  89. noi terapii cu celule stem
    pentru a repara celulele distruse
  90. și noi terapii genetice
    pentru a încetini progresia bolii.
  91. Cu arsenalul de cunoaștere în creștere,

  92. așteptăm cu nerăbdare descoperirile
    ce pot schimba viitorul
  93. oamenilor afectați de SLA.