Por que é tão difícil curar a ELA? - Fernando Vieira
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0:07 - 0:12Em 1963, um físico de 21 anos
chamado Stephen Hawking -
0:12 - 0:15recebeu o diagnóstico
de uma doença neuromuscular rara -
0:15 - 0:18chamada de esclerose amiotrópica lateral,
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0:18 - 0:19ou ELA.
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0:19 - 0:23Pouco a pouco, ele perdeu a capacidade
de andar, usar as mãos, -
0:23 - 0:27mover o rosto e, até mesmo, de engolir.
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0:27 - 0:30Mas, durante todo esse tempo,
ele reteve o intelecto incrível, -
0:30 - 0:32e nos cinquenta anos que se passaram,
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0:32 - 0:37Hawking se tornou um dos físicos
mais bem-sucedidos e famosos da história. -
0:37 - 0:39No entanto, sua doença continuou sem cura
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0:39 - 0:44e ele faleceu em 2018, aos 76 anos.
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0:44 - 0:46Décadas após ele receber o diagnóstico,
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0:46 - 0:50a ELA encabeça a lista de doenças
mais complexas, misteriosas -
0:50 - 0:54e desastrosas a afetar a humanidade.
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0:54 - 0:58Também chamada de doença
do neurônio motor ou doença de Lou Gehrig, -
0:58 - 1:03a ELA afeta cerca de 2 a cada 100 mil
pessoas no mundo inteiro. -
1:03 - 1:07Quando alguém tem ELA,
seus neurônios motores, -
1:07 - 1:11as células responsáveis pelo controle
muscular voluntário do corpo, -
1:11 - 1:13perdem a função e morrem.
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1:13 - 1:17Ninguém sabe exatamente por que
ou como essas células morrem, -
1:17 - 1:20e essa é uma das razões
pela qual a ELA é tão difícil de tratar. -
1:20 - 1:22Em cerca de 90% dos casos,
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1:22 - 1:26a doença surge de súbito,
sem causa aparente. -
1:26 - 1:29Os outros 10% dos casos são hereditários,
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1:29 - 1:35nos quais a mãe ou o pai com ELA
passa um gene mutante para o filho. -
1:35 - 1:39Os sintomas geralmente surgem
a partir dos 40 anos. -
1:39 - 1:44Mas em casos raros, como o de Hawking,
a ELA aparece mais cedo. -
1:44 - 1:50O caso dele foi um milagre da medicina
também pelo tempo que ele viveu com ELA. -
1:50 - 1:55Após o diagnóstico, a maioria das pessoas
com a doença vive entre dois e cinco anos -
1:55 - 2:00antes de a ELA causar
problemas respiratórios que levam à morte. -
2:00 - 2:04Algo nada incomum no caso de Hawking
foi sua capacidade de aprender, -
2:04 - 2:08pensar e perceber as coisas
com os sentidos intactos. -
2:08 - 2:12A maioria das pessoas com ELA
não apresenta deficiência cognitiva. -
2:12 - 2:18Com tanta coisa em jogo para as 120 mil
pessoas diagnosticadas a cada ano, -
2:18 - 2:24curar a doença se tornou um dos desafios
mais importantes da ciência e da medicina. -
2:24 - 2:26Apesar de tudo o que não sabemos,
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2:26 - 2:31nós temos conhecimento sobre o modo
que a ELA afeta o sistema neuromuscular. -
2:31 - 2:36A ELA afeta células nervosas chamadas
neurônios motores superiores e inferiores. -
2:36 - 2:39Em um corpo saudável,
os neurônios motores superiores, -
2:39 - 2:41localizados no córtex cerebral,
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2:41 - 2:44transmitem as mensagem do cérebro
para os neurônios motores inferiores, -
2:44 - 2:46localizados na medula espinhal.
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2:46 - 2:50Em seguida, esses neurônios transmitem
a mensagem para as fibras musculares, -
2:50 - 2:53que se contraem ou relaxam em resposta,
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2:53 - 2:55resultando no movimento.
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2:55 - 2:57Todo movimento voluntário que fazemos
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2:57 - 3:01ocorre por causa das mensagens
transmitidas por esse caminho. -
3:01 - 3:04Mas, quando os neurônios motores
se degeneram com a ELA, -
3:04 - 3:07a capacidade de transmitir
mensagens é interrompida, -
3:07 - 3:11e esse sistema vital
de sinalização entra em caos. -
3:11 - 3:14Sem os sinais de costume,
os músculos definham. -
3:14 - 3:17A causa dos neurônios motores
se degenerarem -
3:17 - 3:20é o mistério predominante da ELA.
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3:20 - 3:25Nos casos hereditários, os pais passam
as mutações genéticas para os filhos. -
3:25 - 3:28Mesmo assim, a ELA envolve vários genes
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3:28 - 3:31com vários impactos possíveis
sobre os neurônios motores, -
3:31 - 3:34dificultando a identificação
das causas exatas. -
3:34 - 3:39Quando a ELA surge esporadicamente,
a lista de causas possíveis aumenta: -
3:39 - 3:41toxinas, vírus, estilo de vida,
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3:41 - 3:45ou outros fatores ambientais
podem influenciar. -
3:45 - 3:48E já que há tantos elementos envolvidos,
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3:48 - 3:53atualmente não existe um único teste
capaz de determinar se alguém tem ELA. -
3:53 - 3:58Mesmo assim, nós estamos desenvolvendo
hipóteses sobre as causas. -
3:58 - 4:02Uma noção predominante é de que certas
proteínas dentro dos neurônios motores -
4:02 - 4:06não se dobram de forma correta,
e em vez disso, formam amontoados. -
4:06 - 4:10As proteínas mal dobradas e amontoadas
podem passar de uma célula para outra, -
4:10 - 4:13o que poderia estar obstruindo
os processos celulares normais, -
4:13 - 4:18como a produção de energia e de proteínas,
o que mantém as células vivas. -
4:18 - 4:22Também descobrimos que além dos neurônios
motores e das fibras musculares, -
4:22 - 4:24a ELA poderia envolver
outros tipos de células. -
4:24 - 4:29Os pacientes de ELA geralmente apresentam
inflamação no cérebro e medula espinhal. -
4:29 - 4:34Células imunológicas defeituosas podem
influenciar a morte dos neurônios motores. -
4:34 - 4:38E a ELA parece mudar o comportamento
de células específicas -
4:38 - 4:41que fornecem suporte aos neurônios.
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4:41 - 4:44Esses fatores evidenciam
a complexidade da doença, -
4:44 - 4:48mas também podem fornecer um entendimento
maior sobre o seu funcionamento, -
4:48 - 4:50possibilitando novos modos de tratamento.
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4:50 - 4:54E, apesar de gradual, nós estamos fazendo
progressos o tempo todo. -
4:54 - 4:56Atualmente, estamos
desenvolvendo remédios novos, -
4:56 - 4:59terapias com células-tronco para reparar
as células danificadas -
4:59 - 5:04e terapias genéticas para retardar
o avanço da doença. -
5:04 - 5:06Com o arsenal crescente de conhecimento,
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5:06 - 5:08nós esperamos ansiosamente
por descobertas -
5:08 - 5:11que possam mudar o futuro
das pessoas que vivem com ELA.
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- Por que é tão difícil curar a ELA? - Fernando Vieira
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Assista a lição completa: https://ed.ted.com/lessons/why-is-it-so-hard-to-cure-als-fernando-vieira
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), também chamada de doença do neurônio motor e doença de Lou Gehriger, afeta cerca de 2 para cada 100 mil pessoas em todo o mundo. Quando alguém tem ELA, os neurônios motores - as células responsáveis pelo controle voluntário dos músculos do corpo - perdem a função e morrem. Fernando G. Vieira partilha o que sabemos (e o que não sabemos) sobre a ELA.
Lição de Fernando G. Vieira; animação de Artrake Studio.
- Video Language:
- English
- Team:
- closed TED
- Project:
- TED-Ed
- Duration:
- 05:22
Leonardo Silva approved Portuguese, Brazilian subtitles for Why is it so hard to cure ALS? - Fernando Vieira | ||
Leonardo Silva accepted Portuguese, Brazilian subtitles for Why is it so hard to cure ALS? - Fernando Vieira | ||
Leonardo Silva edited Portuguese, Brazilian subtitles for Why is it so hard to cure ALS? - Fernando Vieira | ||
Flavia de Lavor edited Portuguese, Brazilian subtitles for Why is it so hard to cure ALS? - Fernando Vieira |