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塞翁失马焉知祸福并不是故事的全部

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    有一则古老的寓言故事,塞翁失马。
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    塞翁的邻居听闻此事,
    说“这太糟糕了。”
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    塞翁说:“好坏还不一定呢。”
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    过了几天,丢失的马回来了,
    后面还跟着七匹野马。
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    邻居说:“真是喜事。”
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    塞翁怂了怂肩膀又说:“好坏难说。”
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    第二天,塞翁的儿子骑了一匹马,
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    摔断了他的腿。
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    邻居又说:“这真的是太糟糕了。”
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    塞翁还是说:“也不一定。”
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    最终,官员挨家挨户敲门,
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    抓人从军。
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    他们看到塞翁的儿子
    断了腿,就没抓他。
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    邻居说:“真是万幸。”
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    塞翁依旧说:“难说啊。”
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    我第一次听到这个故事是在 20 年前。
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    在那之后,我就实践了 100 来遍。
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    没拿到我想要的工作,
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    也不一定是件坏事。
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    拿到了我想要的工作,
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    也未必是一件好事。
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    对我来说,这个故事
    不是说要看好的一面,
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    也不是等事情出现转机,
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    而是说我们一直急于
    对一个事情下结论,
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    用现有的条件来对它评判。
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    但事实总是飘忽不定的。
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    好坏总是在事情定下之前,
    我们自己灌输给自己的。
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    这则寓言是我的警示,
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    让我从只看事情好坏中脱离出来,
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    更加注意事情的真相。
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    我学会了掌握尺度,
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    以及广泛运用好奇心和求知欲。
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    但七年前,
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    我怀了第一个孩子。
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    我完完全全忘记了这个寓言。
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    我认为我自己知道什么是好的。
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    当我有了孩子,
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    我对“好”的定义就是“超级宝宝”,
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    非常健康的人会生出完美的宝宝,
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    并且会披着披风飞向
    成为超级英雄的未来。
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    我吃着 DHA 药片确保我的孩子
    有着很强的执行能力,
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    有着非常聪明的大脑,
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    我基本上顿顿吃的都是有机食物,
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    我基本告别药物,
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    还做了很多其他的努力,
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    因为我以为这些事情能够
    不仅仅让我有个好的宝宝,
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    还能给我一个最好的宝宝。
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    当我的女儿 Fiona 出生的时候,
    她只有 4 磅 12 盎司重,
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    也就是,2.15 公斤。
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    儿科医生告诉我,
    只有两个答案能解释
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    她过轻的体重。
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    他说:“要不然就是胚胎本身不好。”
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    “要么就是营养不好。”
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    我还在努力理清医生的逻辑线,
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    我的孩子,据医生所说,
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    是不健康的。
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    最终,我得知我的女儿患有
    一种极其罕见的染色体病症,
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    叫做四号染色体损缺综合症。
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    她缺失了四号染色体的一个部分。
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    即便我的女儿很好——
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    她仍然存活了下来,
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    有着新生婴儿的嫩滑肌肤,
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    还有着玛瑙般的眼睛——
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    我研究了其他和她
    有着相同症状的人群,
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    他们患有发育不良
    和残疾的几率非常高,
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    有些甚至不会走路和说话。
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    我无法像塞翁一样保持平静,
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    女儿的情况对我来说实在是太糟了。
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    但,这也是那则寓言显灵的时候。
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    她的诊断出来后的那几周,
    我被绝望笼罩着。
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    坚信着这终将是一个悲剧。
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    但事实,总是阴晴不定的。
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    事实也蕴含着很多道理。
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    当我开始试了解我这个孩子,
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    这场悲剧就开始出现了转机,
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    我发现,我的女儿喜欢雷鬼音乐,
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    在我丈夫伴着旋律,
    把她小小的身子来回摇晃的时候,
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    她会傻傻的咯咯直笑。
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    她玛瑙般的眼睛也变成了
    最闪亮的湖蓝色,
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    她也很喜欢盯着别人的眼睛。
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    在五个月大的时候,她不能
    像别的宝宝一样把头抬起来,
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    但是她会用她的眼睛进行交流。
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    一个朋友告诉我:“她是我见过
    的最有意识的宝宝。”
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    然而,虽然我眼中的孩子冷静,专注,
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    一位来我家照看 Fiona 的职业理疗师
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    看到的却是一个神经迟缓的孩子。
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    这个理疗师对一件事情极其不满,
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    那就是 Fiona 现在还不能滚动。
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    所以她告诉我说,我们需要
    去让她的神经醒过来。
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    有一天,理疗师弯下身子,
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    抓住了她瘦小的肩膀,
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    推着她说:“醒一醒!醒一醒!”
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    我们第一年找过几个理疗师,
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    他们通常关注他们认为
    我的孩子不好的地方。
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    在 Fiona 第一次开始学会用右手,
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    去打她的悬挂绵羊玩具
    的时候,我很高兴,
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    但理疗师却纠结于她的左手。
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    Fiona 不怎么用她的左手,
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    那只手的手指也经常交叉在一起。
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    所以理疗师说:“我们应该用个夹板。”
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    夹板会让 Fiona 不能运用她的手指,
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    但至少可以让这些手指
    看上去是在正常的位置。
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    在第一年,我开始注意到几件事情。
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    一: 把寓言故事放一边,我孩子
    碰到了几个坏的理疗师。
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    (笑声)
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    二: 我有选择权。
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    就像是一个人被要求
    选择吃红蓝药丸的其中一个,
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    我可以把我女儿的不同视作一件坏事,
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    也可以把这不同视作是一种目标,
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    “谁知道呢?”
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    当理疗师谈论到孩子的时候,
    他们乐于把自己置身之外,
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    “你不知道他究竟是‘迟钝’,
    ‘自闭症’还是‘不同’。”
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    我会相信我女儿良好
    的人生之路一定是那种
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    尽可能抹去和正常人
    一切差异的道路。
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    当然,这将是一场困难重重的追求,
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    因为,从细胞水平开始,
    我的女儿就已经与别人不同了。
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    她生来就不是为了和别人一样的,
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    她会有一个离奇的人生。
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    所以,我的另一个选择就是,
    我可以把我的故事,
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    把这个神经系统不同
    和发展迟缓以及残疾的
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    坏故事,
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    变成一个可以消除我
    对生活好坏评判的偏见,
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    简单的把我女儿的人生
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    看作是一个展开的,
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    敞亮又奇幻的人生。
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    一天下午,她躺在毯子上,
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    拱起后背,
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    把舌头伸到了嘴外,
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    试图把身子扭到肚子上。
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    她翻了个身又翻了回去,
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    之后又打算再翻一次,
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    她就在咖啡桌下面
    来回翻滚着她 12 磅的身子。
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    一开始,我以为她会卡在那里,
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    但后来我看到了她眼睛
    一直盯着的东西,
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    一根黑色电线。
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    她只有一岁。
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    有些其他同岁的孩子
    一定已经能够站起来,
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    摇摇晃晃的走走。
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    对于很多人来说,我的孩子情况不妙:
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    一岁了还只能滚来滚去。
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    才不是呢。
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    我的孩子,有着柔软的灵活度。
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    我很高兴。
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    那天下午我就一直在
    看一个婴儿拉扯着电线,
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    这件事情,
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    好坏难说。
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    (笑声)
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    我开始发觉,当我放开了
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    我对人生好坏的局限时,
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    我能够看到,我女儿人生的样子。
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    那是美丽的,
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    复杂的,
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    愉悦且困难的。
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    换句话来说:
    是人生经历的另一种体验。
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    最终,我一家人搬到了另一个州,
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    换了新的一批理疗师。
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    他们不再纠结我孩子的不足之处。
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    他们也不把她的不同
    当作是问题去解决。
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    他们看到了她的短处,
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    但也看到了她的长处,
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    并且他们鼓励孩子做自己。
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    他们的目标并不是
    让 Fiona 看上去像个正常人;
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    他们的目标是让她尽可能的独立,
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    这样她就可以发挥
    她自己独特的潜能。
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    但大环境对残疾人
    并不抱有这样开放的态度。
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    我们把先天性差异叫做“出生缺陷”,
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    就像把人类当作是生产线上的产品。
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    当我们知道了同事的孩子
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    患有唐氏综合征,
    可能会表达同情之心。
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    我们对一部关于坐轮椅的人
    自杀电影喝彩的时候,
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    忘却了现实中坐轮椅的人告诉我们的,
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    刻板印象是不公且具有伤害性的。
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    有些时候,我们的医疗机构
    决定了我们的生死。
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    Amelia Rivera 就是一个例子。
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    她和我的女儿有着同样的综合症。
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    2012 年, 一个著名的美国儿童医院,
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    剥夺了 Ameila 移植肾脏的权利。
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    因为,根据他们的定义,
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    她“智力迟钝”。
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    这就是有关残疾和表现力低下的故事,
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    在文化中的体现。
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    但也有个潜在的相反例子。
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    在这个故事中,
    有智力缺陷的人都是好的,
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    因为他们能够教我们
    一些不同寻常的事物,
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    他们也生来如天使一般亲切。
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    你们以前一定听过残疾歧视的比喻:
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    有着唐氏综合征的男孩儿
    是上帝选中的特殊孩子。
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    又或是,带着拐杖
    和交流设备的女孩儿,
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    是一个小天使。
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    这些事情在我女儿的生活中也存在着,
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    圣诞节那会儿,
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    有些人一想到要在盛会上
    见到她天使的装束
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    ——翅膀和光环,
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    就会感到很兴奋。
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    这影射出人们没有经历过生而为人
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    棘手的复杂性。
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    尽管大多数时候,特别是婴儿时期,
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    说真的,那时我的女儿
    看起来就是个天使,
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    但是渐渐的,她也开始
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    跟其他孩子一样耍无赖撒泼。
  • 11:00 - 11:05
    比如在她四岁的那年,
    推倒了她两岁的妹妹。
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    我的女儿同样拥有厌烦你们的权利,
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    就像其他孩子一样。
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    当我们给一个人贴上不幸的
    或是天使般,好的或坏的
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    这样的标签时,
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    我们夺走了他们的人性,
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    随之而去的不仅仅是“人”的头衔
    所带来的复杂性,
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    更是他们的权利和尊严。
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    我女儿的存在不是要
    教会我,或者我们中
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    的任何一个人什么事情,
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    但是她确实让我知道:
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    第一,一个 22 磅的人
    一天可以吃掉多少
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    马苏里拉奶酪棒——
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    记录显示是五个。
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    第二,质询我的民族文化中关于
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    什么使生活变好
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    以及什么使生活变糟的天赋。
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    如果你六年前告诉我
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    我的女儿有时会
    用 iPad 应用软件沟通,
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    我一定会觉得那很悲哀。
  • 12:03 - 12:06
    但是现在,我回忆起我把
    Fiona 的 iPad 交给她的第一天,
  • 12:06 - 12:09
    在那个 iPad 应用上有一千个单词,
  • 12:09 - 12:14
    每个都被一个小图标
    或是小方块代表着。
  • 12:14 - 12:17
    我还想我当时的感受
    是多么自豪和充满希望,
  • 12:17 - 12:22
    甚至女儿的几位理疗师
    都认为我的期望太高了,
  • 12:22 - 12:26
    他们觉得她永远不能点中
    这些小目标。
  • 12:26 - 12:30
    我仍然记得看着她
    带着惊奇慢慢的学会
  • 12:30 - 12:33
    灵活的使用她小小的拇指,
  • 12:33 - 12:36
    按下按钮说出她爱的单词,
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    比如“雷鬼”和“奶酪”,
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    还有一百多个她很喜欢
    但是暂时说不出的单词。
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    接着我们得教她
    不那么有趣的词,比如说介词——
  • 12:46 - 12:49
    像 “of”,"on" 和 “in”。
  • 12:49 - 12:51
    我们在这上面花了好几个礼拜。
  • 12:51 - 12:55
    我还记得我们和一群亲戚
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    围坐在餐桌旁,
  • 12:57 - 13:00
    出人意料的,
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    Fiona 用她的 iPad 应用说,
  • 13:03 - 13:06
    “在马桶里拉屎。”
  • 13:06 - 13:07
    (笑声)
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    好坏难说。
  • 13:10 - 13:11
    (笑声)
  • 13:12 - 13:14
    我的孩子就是一个普通的人,
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    这一点意义非凡。
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    谢谢。
  • 13:18 - 13:21
    (掌声)
Title:
塞翁失马焉知祸福并不是故事的全部
Speaker:
希瑟•拉尼尔
Description:

希瑟•拉尼尔(Heather Lanier)的女儿菲奥娜患有赫希霍恩综合征,一种遗传性疾病,导致发育迟缓,但这并没有使她变成一个悲剧,天使或任何人们对于像她一样的孩子们其他的刻板印象。在这个谈论辛苦抚养一个不那么正常的女孩的美丽、复杂、快乐的旅程的演讲中,拉尼尔质疑了我们关于是什么使生活幸福或不幸的说法,并给我们提出了挑战,让我们停止为我们所认为的不正常寻求解决方案,而应该顺其自然,活在当下。

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Video Language:
English
Team:
closed TED
Project:
TEDTalks
Duration:
13:36

Chinese, Simplified subtitles

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