Seberapa cepat vaksin dapat dibuat? - Dan Kwartler

Simak materi selengkapnya di: https://ed.ted.com/lessons/how-fast-can-a-vaccine-be-made-dan-kwartler

Ketika muncul patogen baru, tubuh dan sistem perawatan kesehatan kita menjadi rentan. Saat patogen ini menyebabkan wabah pandemi, muncul kebutuhan mendesak akan sebuah vaksin guna menyebarluaskan kekebalan dengan korban jiwa minimal. Jadi seberapa cepat kita dapat mengembangkan vaksin saat terdesak? Dan Kwartler menjelaskan tiga fase pengembangan vaksin.

Materi oleh Dan Kwartler, disutradarai oleh Good Bad Habits.

Ketika muncul sebuah patogen baru,

tubuh dan sistem kesehatan
kita menjadi rentan.

Di saat seperti ini, ada kebutuhan
mendesak akan vaksin

guna menyebarluaskan kekebalan
dengan korban jiwa yang minimal.

Jadi seberapa cepat kita dapat
mengembangkan vaksin saat terdesak?

Pengembangan vaksin secara umum
dapat dibagi menjadi tiga fase.

Dalam penelitian percobaan, para ilmuwan
bereksperimen dengan berbagai pendekatan

untuk menemukan desain vaksin
yang aman dan dapat direplika.

Setelah diperiksa di laboratorium,
mereka memasuki pengujian klinis,

di mana vaksin dievaluasi untuk
keamanan, kemanjuran, dan efek samping

di berbagai populasi.

Terakhir, kegiatan manufaktur,

tempat di mana vaksin diproduksi
dan didistribusikan untuk keperluan umum.

Dalam kondisi normal, proses ini rata-rata
membutuhkan waktu 15 hingga 20 tahun.

Namun saat pandemi, peneliti
menggunakan banyak strategi

untuk bergerak melalui setiap
tahap secepat mungkin.

Penelitian eksploratif mungkin
metode yang paling fleksibel.

Tujuan dari tahap ini adalah untuk
menemukan cara yang aman

untuk memperkenalkan sistem kekebalan
tubuh kita pada virus atau bakteri,

memberikan tubuh kita informasi yang
dibutuhkan untuk membuat antibodi

mampu melawan infeksi yang sebenarnya.

Ada banyak cara untuk memicu
respon kekebalan ini dengan aman,

tetapi desain yang paling efektif
biasanya juga paling lambat diproduksi.

Vaksin tradisional yang dilemahkan
membuat daya tahan jangka panjang.

Namun mereka bergantung pada
jenis virus yang melemah

yang harus dibudidayakan dalam jaringan
nonmanusia dalam jangka waktu yang lama.

Vaksin yang tidak diaktifkan memiliki
pendekatan yang jauh lebih cepat,

langsung menerapkan panas, asam, atau
radiasi untuk melemahkan patogennya.

Vaksin sub-unit, yang menyuntikkan
fragmen protein virus yang tak berbahaya,

juga bisa dibuat dengan cepat.

Tetapi teknik yang lebih cepat ini
menghasilkan ketahanan yang kurang kuat.

Ini baru tiga dari banyak desain vaksin,

masing-masing dengan pro
dan kontra mereka sendiri.

Tidak ada pendekatan
yang dijamin berhasil,

dan semuanya membutuhkan
penelitian yang memakan waktu.

Jadi cara terbaik untuk mempercepat
proses adalah melalui berbagai lab

yang mengerjakan model
berbeda secara simultan.

Strategi lomba habis-habisan ini

menghasilkan vaksin Zika pertama
yang dapat diuji setelah 7 bulan,

dan vaksin COVID-19 pertama yang
dapat diuji hanya setelah 42 hari.

Dapat diuji bukan berarti
vaksin ini akan berhasil.

Namun model yang dianggap
aman dan mudah direplika

dapat pindah ke pengujian klinis ketika
lab lain terus mengeksplorasi alternatif.

Terlepas dari vaksin diuji akan diproduksi
dalam empat bulan atau empat tahun,

tahap selanjutnya sering kali menjadi
tahap yang terlama dan paling tak terduga.

Pengujian klinis terdiri dari tiga fase,
masing-masing terdiri dari banyak uji coba

Uji coba fase I berfokus pada intensitas
dari respons imun yang dipicu,

dan mencoba memastikan bahwa
vaksinnya aman dan efektif.

Percobaan fase II fokus pada penentuan
dosis dan jadwal pengiriman yang tepat

ke populasi yang lebih luas.

Dan uji coba Tahap III menentukan keamanan

di seluruh populasi yang pertama kali
menggunakan vaksin,

sambil mengidentifikasi efek samping yang
jarang terjadi dan reaksi negatif.

Mengingat banyaknya variabel dan
berfokus pada keamanan jangka panjang,

sangat sulit untuk mempercepat uji klinis.

Dalam keadaan ekstrim,
peneliti menjalankan banyak percobaan

dalam satu fase pada saat yang sama.

Namun mereka harus memenuhi kriteria
keamanan yang ketat sebelum melanjutkan.

Terkadang, laboratorium bisa mempercepat
proses ini dengan memanfaatkan

laporan yang telah disetujui sebelumnya.

Tahun 2009, para peneliti mengadaptasi
vaksin flu musiman untuk mengobati H1N1—

memproduksi vaksin yang tersedia
secara luas hanya dalam enam bulan.

Tapi teknik ini hanya berfungsi ketika
bertemu patogen yang sudah dikenal

yang mempunyai desain vaksin
yang sudah mapan.

Setelah percobaan Fase III sukses,
otoritas regulasi nasional

meninjau hasilnya dan menyetujui
vaksin yang aman untuk diproduksi.

Setiap vaksin memiliki campuran
komponen biologi dan kimia unik

yang membutuhkan jalur khusus
untuk bisa diproduksi.

Untuk memulai produksi segera
setelah vaksin disetujui,

rencana produksi harus dirancang
bersamaan dengan penelitian dan pengujian.

Ini membutuhkan koordinasi yang konstan
antara laboratorium dan produsen,

serta kemampuan untuk beradaptasi pada
perubahan mendadak dalam desain vaksin—

bahkan jika itu berarti membuang
hasil kerja berbulan-bulan.

Seiring waktu, kemajuan dalam
penelitian eksploratif dan manufaktur

akan membuat proses ini lebih cepat.

Studi terdahulu menunjukkan
bahwa peneliti masa depan

mungkin bisa menukar materi
genetik dari berbagai virus

ke dalam desain vaksin yang sama.

Vaksin berbasis DNA dan mRNA ini
bisa secara dramatis mempercepat

ketiga tahap produksi vaksin.

Namun sebelum terobosan itu terjadi,

strategi terbaik kita adalah bagi lab
di seluruh dunia untuk bekerja sama

dan bekerja bersamaan dengan
pendekatan yang berbeda.

Dengan berbagi pengetahuan
dan sumber daya,

ilmuwan dapat mengklasifikasikan dan
menaklukkan patogen apa pun.