제이 브레드너 (Jay Bradner): 오픈소스 암 리서치
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0:00 - 0:04저는 암과 화학에 대한 관심을 품고
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0:04 - 0:07시카고에서 보스턴으로 10년전에 이사왔습니다
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0:07 - 0:10화학은 분자를 만드는 과학이라는걸 여러분은 아실수도 있지만
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0:10 - 0:14제 취향으로는, 암을 위한 새로운 약을 만드는 과학힙니다
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0:14 - 0:17여러분은 또한, 과학과 제약을 위해서는,
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0:17 - 0:20보스톤이 사탕가게 같다는것도 아실수도 있겠죠
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0:20 - 0:23석박사 학생을 만나지 않고는
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0:23 - 0:25멈춤표지판에 차바퀴를 굴릴수가 없습니다
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0:25 - 0:27저 술집은 과학의 기적이라고 합니다
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0:27 - 0:31저 빌보드는 "연구소 자리 유효" 라고 합니다
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0:31 - 0:33그래서 지난 10년동안
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0:33 - 0:36우리가 게놈 (DNA로 구성된 유전 정보) 제약의 과학적인 혁명의
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0:36 - 0:39발단을 목격했다고 해도 과언이 아닐겁니다
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0:39 - 0:41우리는 우리 의료기관에 들어서는 환자들에관해
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0:41 - 0:43이전의 어느때 보다도 더 잘압니다
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0:43 - 0:45그리고 우리는 그렇게도 오랜동안 압박해왔던
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0:45 - 0:48질문에 대한 대답을 할 수 있습니다
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0:48 - 0:51왜 내게는 암이 있는걸까?
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0:51 - 0:53이 정보는 또한 상당히 망연자실합니다
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0:53 - 0:55여러분은
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0:55 - 0:57지금까지 이 혁명의 여명에서
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0:57 - 1:00우리가 1만개 이상의 유전자에 영향을 미친
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1:00 - 1:03필경 4만개정도의 독특한 돌연변이가 있다는걸 알고
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1:03 - 1:05이 유전체의 500개가
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1:05 - 1:07암을 유발하는
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1:07 - 1:09진정한 의미의 책임자라는것을 알고 있습니다
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1:09 - 1:11그럼에도 불구하고, 상대적으로
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1:11 - 1:14우리는 12개정도의 대상 제약을 가지고 있습니다
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1:14 - 1:17그리고 이 암 제약의 부적절함은
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1:17 - 1:19췌장암으로 제 아버지가 진단받았을때
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1:19 - 1:22저희가정을 타격했습니다
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1:22 - 1:24우리는 그를 보스턴으로 비행시키지 않았습니다
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1:24 - 1:26우리는 그의 게놈 (DNA로 구성된 유전 정보)을 정열시키지 않았습니다
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1:26 - 1:28이 악성종양이 무엇을 야기시키는지는
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1:28 - 1:30수십년동안 알려져왔습니다
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1:30 - 1:32그건 세가지 프로틴(단백질)입니다
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1:32 - 1:35Ras(종양형성 유전자), MIC (대식 세포를 제지하는 사이토카인) 와 P53 (P53유전자)입니다
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1:35 - 1:38이건 1980년대 이후로 우리가 알고 있었던 정보입니다
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1:38 - 1:40그럼에도 불구하고
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1:40 - 1:42암인 대재앙을 이 세 마부(요인)으로 야기되는
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1:42 - 1:44많은 고형의 종양중 한가지나 이 종양자체를 가진
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1:44 - 1:46환자에게 처방할 그 어떤 약도
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1:46 - 1:49존재하지 않습니다
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1:49 - 1:52Ras(종양형성 유전자), MIC (대식 세포를 제지하는 사이토카인) 와 P53 (P53유전자)에 대한 약이 없어요
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1:52 - 1:54여러분은 공정하게 물을수 있겠지요: 약이 없는 이유가 뭔가요?
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1:54 - 1:57그것에 대한 아주 불만족스럽지만 과학적인 대답은
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1:57 - 1:59그게 너무 힘들다는 겁니다
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1:59 - 2:01어떤 이유에서든지,
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2:01 - 2:04이 세가지 프로틴(단백질)은 우리 제약계에
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2:04 - 2:06약물치료할 수 없은 게놈 (DNA로 구성된 유전정보)이라 불리는 언어로 입성해서
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2:06 - 2:08그건 마치 수색할 수 없는 컴퓨터나
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2:08 - 2:10걸을수 없는 달이라고 부르는 것과 같습니다
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2:10 - 2:12그건 교환하기에 끔찍한 단어예요
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2:12 - 2:14하지만 그것이 의미하는 바는
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2:14 - 2:16우리가 이 프로틴(단백질)의 기름투성이의 주머니를 인지하는것에,
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2:16 - 2:19분자의 자물쇠 제조업자처럼
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2:19 - 2:22활동중인 작고 유기적인 분자나 약물에
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2:22 - 2:24모양을 형성하는것에 실패했다는것을 의미합니다
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2:24 - 2:26저는
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2:26 - 2:28혈액학, 종양학,
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2:28 - 2:30간(幹)[줄기] 세포 이식의 임상실험 제약계에서 훈련을 받는 중이었는데,
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2:30 - 2:32우리가 대신 보유한것은
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2:32 - 2:35FDA (Food and Drug Administration:식품의약청)에서
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2:35 - 2:37이 비소 (arsenic), 탈리도마이드(thalidomide),
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2:37 - 2:39그리고 이 니트로젠 겨자 가스 (nitrogen mustard gas)의
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2:39 - 2:41화학 파생물인 약품들을
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2:41 - 2:43법률적인 네트워크를 통해 폭포처럼 많이 쏟아지게 한것이었습니다
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2:43 - 2:46이게 21세기의 현실입니다
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2:46 - 2:48그래서, 이 제약분야의 수행과 질에 만족하지 않아
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2:48 - 2:50저는 화학전공으로
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2:50 - 2:53다시 학교로 돌아갔는데
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2:53 - 2:55발견 화학의 교역을 학습하여
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2:55 - 2:58그것을 오픈소스의,
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2:58 - 3:01크라우드 소스의
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3:01 - 3:03학문계이내에 우리가 액세스가있는
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3:03 - 3:05그 협동적인 네트워크로
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3:05 - 3:08우리 환자들에게
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3:08 - 3:10강력하고 대상을 겨냥한 치료를 제공할
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3:10 - 3:12이 대담한 새로운 세계의 상황에
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3:12 - 3:14접근하려는 아이디어를 지니고 있습니다
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3:14 - 3:17그러니 이것이 진행중인 작업이라고 간주해주십시오,
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3:17 - 3:19하지만 오늘은 제가 여러분에게
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3:19 - 3:21아주 희귀한 암인
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3:21 - 3:23미드라인 카르시노마 (midline carcinoma)라고 부르는 것에 관해서,
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3:23 - 3:25그 프로틴 (단백질) 대상에 관해서,
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3:25 - 3:27BRD4라고 부르는
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3:27 - 3:29이 암을 유발시키는 약물치료할 수 없는 프로틴(단백질) 대상에 대해서,
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3:29 - 3:31그리고 이 분자를 만든 화학자인
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3:31 - 3:33준 키 (Jun Qi)의 이름을 다정하게 따라 붙인
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3:33 - 3:36JQ1이라고 부르는 다나 파버 암 기관(Dana Farber Cancer Institute)의
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3:36 - 3:39제 연구소에서 발달시킨 분자에 대해 이야기하려 합니다.
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3:39 - 3:42자 BRD4는 흥미로운 단백질입니다
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3:42 - 3:45암이 우리의 환자를 죽이려고 하는 그 모든것들로, 여러분은 물을지도 모릅니다,
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3:45 - 3:47암은 어떻게 자기가 암이라는것을 기억하는걸까?
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3:47 - 3:49그게 그 유전자정보를 감싸게 되면,
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3:49 - 3:51두개의 세포로 갈라져 다시 풀리게됩니다,
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3:51 - 3:53모든 유전자들이 필연적으로 이렇게 하는것처럼
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3:53 - 3:56왜 그것은 눈이나, 간으로 돌리지 않을까요?
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3:56 - 3:58그건 자기가 암이라는것을 기억합니다
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3:58 - 4:01그 이유는 그 암은, 신체내부의 다른 모든 세포와 같이,
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4:01 - 4:03그 세포에게 "나는 암이야; 나는 계속 자라나야해" 라는
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4:03 - 4:05작은 분자 책갈피를,
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4:05 - 4:08작은 포스트잇(한쪽 끝에 특수 접착제를 칠한 부전지)을 배치합니다
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4:08 - 4:10그 포스트잇 메모들은
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4:10 - 4:12소위 브로모도메인(할로겐족 원소들; Br)이라 불리는
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4:12 - 4:14이것과 그 계열의 다른 프로틴(단백질)과 관련됩니다
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4:14 - 4:17그래서 이 빠른속도로 회전하는 프로틴(단백질)에
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4:17 - 4:19작은 주머니속으로 들어가서
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4:19 - 4:21그 배치된 메모를 꽂는것을 방지하는
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4:21 - 4:23분자를 만들수 있을거라는 아이디어,
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4:23 - 4:25이론적설명을 지어냈습니다
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4:25 - 4:27그런 다음에는 어쩌면 우리는
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4:27 - 4:30확실히 그의 BRD4프로틴(단백질)에 중독된 그들이
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4:30 - 4:32암이 아니라고 그 암 세포들을 설득할 수 있을지 몰랐으니까요
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4:32 - 4:34그래서 우리는 이 문제를 가지고 작업하기 시작했습니다
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4:34 - 4:36우리는 혼합물의 도서관을 발전시켰고
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4:36 - 4:39결국 JQ1이라고 부르는 이것과 비슷한 물질에
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4:39 - 4:41도달하게 되었습니다
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4:41 - 4:43자 제약회사가 아니기 때문에,
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4:43 - 4:46우리는 특정한 것을 할 수 있었고, 우리는 개별적인 제약 산업이 가지고 있지않은
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4:46 - 4:49특정한 융통성을 가질 수 있었습니다
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4:49 - 4:51우리는 우리의 친구들에게 그것을 우송하기 시작했습니다
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4:51 - 4:53제게는 작은 연구소가 있습니다
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4:53 - 4:55우리가 생각해낸것은 그것을 사람들에게 보내서 그 분자가 어떤 행동을 하는지 보자는 것이었습니다
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4:55 - 4:57그래서 우리는 그것을 영국의 옥스포드로,
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4:57 - 5:00이 분자가 이 프로틴(단백질) 타겟에 어떻게 그렇게도 강력할 수 있는지
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5:00 - 5:02우리가 정확히 이해하도록 지원한
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5:02 - 5:05이 사진을 제공한 재능있는 결정학자 그룹에게 보냈습니다
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5:05 - 5:07그건 우리가 진동 상호보완성 또는 장갑을 낀 손의
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5:07 - 5:09완벽한 맞춤이라 부르는 것입니다
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5:09 - 5:11자 이것은 매우 희귀한 암인데,
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5:11 - 5:13이것은 BRD4에 중독된 암입니다
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5:13 - 5:16그래서 우리는 브리검 여성 병원(Brigham Women's Hospital)에서
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5:16 - 5:19젊은 병리학자에 의해 수집된 재료의 샘플로 작업했습니다
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5:19 - 5:22그리고 이 분자로 이 세포를 치료함에 따라,
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5:22 - 5:24우리는 뭔가 정말 주목할만한것을 관찰했습니다
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5:24 - 5:26그 암세포는,
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5:26 - 5:28작고 둥글고 급격히 분열하며,
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5:28 - 5:30이 팔과 확장부분을 길렀습니다
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5:30 - 5:32그것들은 형체를 바꾸었어요
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5:32 - 5:34사실, 그 암세포는
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5:34 - 5:36그게 암이라는 것을 잊고
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5:36 - 5:39보통의 세포가 되고 있었습니다
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5:39 - 5:42이것이 우리를 굉장히 흥분하게 했지요
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5:42 - 5:45다음 단계는 이 분자를 쥐들에게 넣는것이었습니다
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5:45 - 5:48단 한가지 문제는 이 희귀한 암의 모델이 될만한 쥐가 하나도 없었다는 겁니다
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5:48 - 5:51또 우리가 이 연구를 하고 있던 그 당시에는,
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5:51 - 5:54저는 이 불치의 암으로
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5:54 - 5:57충분히 생명의 끝에 있었다고 할 수 있는
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5:57 - 5:59코네티컷 출신의 29세 소방대원을 돌보고 있었습니다
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5:59 - 6:01이 BRD4에 중독된 암은
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6:01 - 6:03그의 왼쪽 폐를 통해서 자라고 있었고,
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6:03 - 6:05그는 잔여물의 약간씩을 배출하는 흉곽 튜브를 달고 있었습니다
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6:05 - 6:07그래서 매번 간병인 전환시
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6:07 - 6:09이 물질을 버리고는 했습니다
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6:09 - 6:11그래서 우리는 이 환자에게 접근해서
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6:11 - 6:13우리와 협력할 수 있을지 물어보았습니다
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6:13 - 6:17우리가 이 값지고 희귀한 암적인 물질을
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6:17 - 6:19그의 흉곽 튜브에서 취하여
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6:19 - 6:21도심의 가로질러 운전해서 그것을 쥐들에게 넣어
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6:21 - 6:23임상적인 시도를 해보고
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6:23 - 6:25기본형 약으로 그것의 단계를 지을 수 있을까요?
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6:25 - 6:28글쎄요, 그건 불가능할 것이고, 정당히 말해서, 사람에게 하는것은 불법입니다
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6:28 - 6:31그리고 그가 우리에게 강요했습니다
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6:31 - 6:33동물 이미지를 위한 루리 패밀리 센터(Lurie Family Center)에서
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6:33 - 6:36제 동료인, 앤드류 컹 (Andrew Kung)은 쥐들에
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6:36 - 6:38플라스틱을 전혀 만지지 않고 이 암을 길렀습니다
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6:38 - 6:41여러분께서 우리가 애완용 PET이라 부르는 한마리 쥐의 PET (Positron emission tomography:양전자 방사 단층 X선 촬영법) 스캔을 보실 수 있으시죠
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6:41 - 6:43그 암은
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6:43 - 6:46이 동물의 붉은, 후방의 사지에 커다란 덩어리처럼 자랍니다
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6:46 - 6:48그래서 우리가 그것을 우리의 화합물로 치료했을때
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6:48 - 6:50설탕에의 이 중독,
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6:50 - 6:52이 급격한 성장이 쇠퇴했습니다
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6:52 - 6:54그리고 오른쪽의 그 동물에서
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6:54 - 6:57여러분은 그 암이 반응하는것을 보십니다
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6:57 - 6:59이제 우리는 이 질병의 네 마리의 쥐 모델에서
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6:59 - 7:01임상실험을 완료했습니다
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7:01 - 7:03그리고 매번, 우리는 같은것을 목격합니다
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7:03 - 7:05그 약을 받은 이 암을 가진 쥐는 살고,
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7:05 - 7:08그 약을 받지않은 쥐는 죽습니다
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7:10 - 7:12그래서 우리는
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7:12 - 7:14이 시점에서 제약회사는 어떻게 할까? 라고 궁금해했습니다
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7:14 - 7:16글쎄요 그들은 이 사실을
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7:16 - 7:18그들이 기본형의 약을
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7:18 - 7:20활동적인 제약의 물질로 바꾸기까지는 비밀로 할 확률이 높습니다
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7:20 - 7:22그래서 우리는 바로 그 반대로 했습니다
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7:22 - 7:24우리는 가장 초기의 기본형 단계에서
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7:24 - 7:26이 결과를 설명하는
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7:26 - 7:28논문을 발행했습니다
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7:28 - 7:31우리는 우리 학문분야에서는 전형적으로 비밀인
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7:31 - 7:33이 분자의 화학적 정체성을 세계에 제공했습니다
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7:33 - 7:35우리는 사람들에게 그걸 만드는 방법을 정확히 알려주었지요
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7:35 - 7:37우리는 우리의 이메일 주소를 제공하여,
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7:37 - 7:39만일 우리에게 글을 적어보낸다면
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7:39 - 7:41우리가 무료 분자를 보내주겠다고 제안했지요
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7:41 - 7:43우리는 기본적으로 우리 연구소를 위해 가능한한
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7:43 - 7:45가장 경쟁적인 환경을 조성하려고 노력한 것이지요
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7:45 - 7:47그래서 이것은, 불행하게도, 성공적이었습니다
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7:47 - 7:49(웃음)
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7:49 - 7:51왜냐하면 이제 우리가 이 분자를 공유했을때,
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7:51 - 7:53단지 작년 12월 이후로
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7:53 - 7:55지금, 정말 감사하게도,
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7:55 - 7:57이 희귀한 암을 대상으로 하여
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7:57 - 7:59이 공간으로 진입하고자 모색하는
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7:59 - 8:01많은 수의 제약회사들이
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8:01 - 8:03유럽에서는 30개 이상의 회사가
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8:03 - 8:05그리고 미국에서는 40개 이상의 연구소가
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8:05 - 8:07그 산업에서 연구하기에 상당히 바람직하게 되었습니다
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8:09 - 8:12하지만 이 분자의 사용에 관한
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8:12 - 8:14이 모든 연구소들로부터 되돌아오는
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8:14 - 8:16과학이 우리에게
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8:16 - 8:18우리가 스스로 얻은것이 아니라는 통찰력을 제공했습니다
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8:18 - 8:20이 화합물로 치료된 백혈병 세포는
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8:20 - 8:23정상적인 백혈구 세포로 변하게 되었습니다
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8:23 - 8:25다골수증,
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8:25 - 8:28골수의 치료불가능한 악성종양을 가진 쥐들이
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8:28 - 8:30이 약으로 한 치료에
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8:30 - 8:32극적으로 반응했습니다
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8:32 - 8:34여러분께서는 지방이 기억력이 있다는 걸 아실지도 모릅니다
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8:34 - 8:38여러분을 위해서 전시할 수 있어서 좋군요
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8:38 - 8:40사실, 이 분자는
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8:40 - 8:43이 지방세포를, 이 줄기세포를,
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8:43 - 8:46지방을 만드는 방법을 기억하는 것으로 방지합니다
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8:46 - 8:48고지방 다이어트를 하는 쥐들같이
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8:48 - 8:51시카고의 제 고향에 있는 사람들같이
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8:51 - 8:53주요한 의료계의 문제인
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8:53 - 8:56지방 간을 발달시키는것에 실패합니다
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8:56 - 8:58이 리서치가 우리에게,
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8:58 - 9:00단지 제 연구소 뿐만 아니라, 우리 기관과
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9:00 - 9:02더 일반적으로는 하바드 의과대학에게 가르친것은
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9:02 - 9:04우리가 제약의 발견에 대한
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9:04 - 9:06학문계에서 독특한 자원을 가지고 있다는것,
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9:06 - 9:08즉 우리의 시설이
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9:08 - 9:10과학적이 방법으로 다른 어떤 연구소보다
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9:10 - 9:12그 스스로는 결코 만들지 않은
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9:12 - 9:14더 많은 암 분자를 테스트 했을 것이라는 것입니다
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9:14 - 9:16여러분이 보시기에 여기 나열된 이유로,
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9:16 - 9:19우리는 학문적 센터를 위한 굉장한 기회가
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9:19 - 9:22이 프로토타입(초기) 약의 발견의
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9:22 - 9:25가장 초기의, 개념적으로-까다롭고
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9:25 - 9:27창조적인 학문분야에 참여하는데 있다고 생각합니다
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9:29 - 9:31그러면 다음은 뭘까요?
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9:31 - 9:33우리는 이 분자가 있지만, 그것은 약이 아직 아닙니다
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9:33 - 9:36그건 구강에 이용할만하지 않습니다
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9:36 - 9:39우리는 그걸 고쳐야 하고, 그래서 우리는 우리의 환자들에게 전달해야 합니다
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9:39 - 9:41그래서 특히 이 환자들과 상호작용을 추적하는
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9:41 - 9:43연구소에 있는 모든 사람들이
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9:43 - 9:45이 분자에 근거를 둔 약물을 전달하는것에
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9:45 - 9:47상당히 압도당합니다
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9:47 - 9:49그 압도감은 여기에 있어서
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9:49 - 9:51여러분의 지원과, 여러분의 통찰력과
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9:51 - 9:53여러분의 협력적인 참여를 우리가 이용할 수 있다고 말해야 하는겁니다
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9:53 - 9:55제약회사와는 달리,
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9:55 - 9:58우리는 우리가 이 분자들을 저축할 수 있는 파이프라인이 없습니다
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9:58 - 10:01우리는 이 약이 다른 약에 대항해서 위치를 정하는 방법을 우리에게 말해줄 수 있는
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10:01 - 10:04판매인들과 시장거래인들의 팀이 없습니다
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10:04 - 10:06우리가 갖고 있는것은
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10:06 - 10:09프로토타입 약을 전세계적으로 공유하는
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10:09 - 10:12우리의 능력을 보존하는 동안에
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10:12 - 10:14이 분자들을 병원안으로 진입시켜 운반하려는
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10:14 - 10:16유능하고, 동기가 부여되고, 열정적이고, 바라건대 기금이 잘 비축된
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10:16 - 10:19사람들과 일하는 학문적 센터의 융통성입니다
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10:19 - 10:21이 분자는 곧 우리의 벤치를 떠나
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10:21 - 10:23텐샤 치료법 (Tensha Therapeutics)이라고 부르는
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10:23 - 10:25작고 새로 시작한 회사로 들어갈 것입니다
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10:25 - 10:28그리고 진정으로 이것은 이 분자의
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10:28 - 10:31약 발견의 우리의 작은 파이프라인으로부터 졸업하는 종류의 네번째것입니다
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10:31 - 10:34그것중 2개는 -
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10:34 - 10:37피부의 림프종을 위한 논제가 되는 약인데,
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10:37 - 10:40다발성 골수종의 치료를 위한 구강 약물이
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10:40 - 10:42이해 7월에 첫번째 임상 실험을 위해
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10:42 - 10:44우리에게 아주 가깝게 오게 될 것입니다
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10:44 - 10:47우리를 위해서는 아주 중요하고 흥이나는 이정표이지요
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10:48 - 10:50저는 여러분에게 두가지 아이디어를 남기고 싶습니다
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10:50 - 10:52첫번째는
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10:52 - 10:55이 리서치에 관해 특별한 것이 있다면,
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10:55 - 10:57그건 전략보다는 과학이 덜 차지했다는 것입니다--
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10:57 - 10:59즉 이것은 우리에게는 만약 우리가
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10:59 - 11:02발견 화학 리서치의 가장 이른 단계에서
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11:02 - 11:05우리가 될 수 있었듯이
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11:05 - 11:07우리가 개방적이고 정직하다면 무슨일이 일어나게 될지에 대한
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11:07 - 11:09사회적인 실험이었다는 것입니다
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11:09 - 11:11가정컨대, 텍스트화될 수 있고,
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11:11 - 11:13세계적으로 트위터될 수 있는
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11:13 - 11:15글자들과 숫자들과
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11:15 - 11:17심볼들과 괄호들은
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11:17 - 11:20우리의 프로 화합물의 화학적인 정체성입니다
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11:20 - 11:22그것은 이 초기의 프로토타입 약이
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11:22 - 11:24작용할 수 있는 방법의
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11:24 - 11:26정보는 제약회사에게서
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11:26 - 11:29우리에게 가장 필요한 정보입니다
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11:29 - 11:32그럼에도 불구하고 그 정보는 대부분 비밀입니다
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11:32 - 11:34그래서 우리는
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11:34 - 11:36컴퓨터 산업의 두가지 원칙의
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11:36 - 11:39놀라운 성공으로부터 다운로드할
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11:39 - 11:42암환자에게
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11:42 - 11:46대상 치료법의 전달을
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11:46 - 11:49신속하게, 책임감있게 촉진시키는
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11:49 - 11:51크라우드소싱과 오픈소스의 성공방법을 진정으로 모색하고 있습니다
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11:51 - 11:54이제 그 사업 모델은 여러분 모두를 포함시킵니다
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11:54 - 11:56이 리서치는 공공에 의해 자금이 마련됩니다
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11:56 - 11:58그건 기금에 의해 자금이 마련됩니다
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11:58 - 12:00제가 보스턴에서 배운 한가지는
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12:00 - 12:02사람들이 암을 위해서는 무엇이든지 한다는 것입니다--그리고 저는 그점을 정말 좋아합니다
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12:02 - 12:05주를 가로질러 자전거를 탑니다. 강을 따라 걸어 올라가고 내려갑니다
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12:05 - 12:07(웃음)
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12:07 - 12:09저는 암 리서치를 위한
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12:09 - 12:11이러한 특별한 지원을
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12:11 - 12:13다른곳에서는 본적이 없습니다
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12:13 - 12:15그래서 저는 여러분의 참여를,
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12:15 - 12:18여러분의 협력과
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12:18 - 12:21가장 중요하게는 우리의 아이디어에 대한 여러분의 자신감에 대해 감사드리고 싶습니다
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12:21 - 12:26(박수)
- Title:
- 제이 브레드너 (Jay Bradner): 오픈소스 암 리서치
- Speaker:
- Jay Bradner
- Description:
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암이 암이라는것을 아는 방법은 무엇일까? 제이 브레드너 (Jay Bradner)의 연구실에서, 연구원들은 그 답을 포착할지도 모를 분자, JQ1을 발견했고, JQ1의 특허를 내는 대신, 그들은 그 결과를 발표해서 40개의 다른 연구소가 작업할 수 있도록 그 샘플을 우송했다. 의료 리서치 오픈소스의 미래에 대한 영감을 주는 관찰.
- Video Language:
- English
- Team:
- closed TED
- Project:
- TEDTalks
- Duration:
- 12:27