«دارویی زنده» که میتوان با آن روش درمان سرطان را تغییر داد
-
0:01 - 0:04خب بار اولی است که
این داستان را دربین جمع تعریف میکنم، -
0:04 - 0:06زوایای شخصی آن را.
-
0:07 - 0:12یوگی برا بازیکن معروف جهانی بیسبال
بود که گفت، -
0:12 - 0:14«اگر توی جاده یک چنگال دیدید،
برش دارید.» -
0:15 - 0:19محققان بیش از یک قرن است
که سیستم ایمنی بدن را -
0:19 - 0:21به عنوان روشی
برای مبارزه با سرطان مطالعه میکنند، -
0:22 - 0:26و واکسنهای سرطان شوربختانه
عملکردی نا امید کننده داشتهاند -
0:26 - 0:29آنها تنها برای سرطانهایی
با منشأ ویروسی موثر بودند، -
0:29 - 0:32مثل سرطان دهانهی رحم یا
سرطان کبد. -
0:33 - 0:36بنابراین محققان سرطان اساسا
از این ایدهی -
0:36 - 0:39استفاده از سیستم ایمنی بدن
برای غلبه بر سرطان دست کشیدند -
0:40 - 0:44و سیستم ایمنی، به هر حال، به مبارزه با
سرطان تکامل نیافت؛ برای -
0:44 - 0:48مبارزه با عاملهای تولید بیماری
که از خارج حمله میکردند تکامل یافت. -
0:48 - 0:51بنابراین شغل آن کشتن باکتریها و
ویروسها است. -
0:51 - 0:55و دلیل این که سیستم ایمنی با اکثر
سرطانها مشکل دارد -
0:55 - 0:58این است که از بیرون حمله نمیکنند؛
-
0:58 - 1:01از سلولهای خود تکامل مییابند.
-
1:02 - 1:07. بنابراین یا سیستم ایمنی سرطان را
به عنوان مشکل شناسایی نمیکند، -
1:07 - 1:10یا هم به سرطان و هم به سلولهای عادی
ما حمله میکند، -
1:10 - 1:14منجر به بیماریهای خودایمنی مثل
اسکلروز متعدد (اماس) یا کولیت میشود. -
1:15 - 1:17پس راه حل ما چیست؟
-
1:17 - 1:22راه حل ما سیستمهای ایمنی
مصنوعی است -
1:22 - 1:25که برای تشخیص و کشتن سلولهای سرطانی
طراحی شدهاند. -
1:26 - 1:29درست است-- گفتم یک سیستم ایمنی مصنوعی.
-
1:31 - 1:35این کار را با مهندسی ژنتیک و بیولوژی
ساختگی انجام میدهیم. -
1:36 - 1:39این را با بخشهایی که عادی در
سیستم ایمنی رخ میدهند انجام دادیم -
1:39 - 1:41که معروف به سلولهای B و T هستند.
-
1:41 - 1:43اینها اجزای سازنده ما هستند.
-
1:44 - 1:47سلولهای T برای کشتن سلولهای مبتلا به ویروس
تکامل یافتهاند، -
1:47 - 1:51و سلولهای B پادتنهایی را می سازند که
ترشح میشوند -
1:51 - 1:54و برای کشتن باکتریها به هم وصل میشوند.
-
1:55 - 1:59خب حال اگر این دو کارکرد را طوری
ترکیب کنیم -
1:59 - 2:03که آنها را برای مبارزه با
سرطان تغییر شکل دهد چی؟ -
2:03 - 2:07تشخیص دادیم که ممکن خواهد بود
ژنها را برای پادتنها از سلولهای B -
2:07 - 2:09وارد سلولهای T نماییم.
-
2:10 - 2:11این کار را چطور میتوان کرد؟
-
2:12 - 2:16خب، از ویروس HIV به عنوان اسب تروا
استفاده کردیم -
2:16 - 2:19تا از سلولهای T سیستم ایمنی عبور کنیم.
-
2:20 - 2:22نتیجه شیمر بود،
-
2:22 - 2:26مخلوق افسانهای از اساطیر یونان که
از دهانش شعله بیرون میآمد، -
2:26 - 2:30با سری از شیر و بدن بز و دمی از مار.
-
2:31 - 2:34بنابراین تصمیم گرفتیم که آن چیز
پر از تناقضی را که -
2:34 - 2:39با پادتنهای سلول B و سلولهای
حامل T -
2:39 - 2:41و اسب تروای اچآیوی خلق کرده بودیم
-
2:41 - 2:46گیرندهی آنتی ژن شیمریک سلولهای T یا
سلولهای CAR T نام گیرد. -
2:47 - 2:50ویروس همچنین اطلاعات ژنتیکی را وارد میکند
-
2:50 - 2:53تا سلولهای T را فعال کند و آنها را به
حالت کشتن برنامهریزی کند. -
2:54 - 2:58پس وقتی سلولهای CAR T به فرد مبتلا
به سرطان تزریق شود، -
2:58 - 3:02چه اتفاقی میفتد وقتی که آن سلولهای CAR T
تومور مورد نظر دیده و به آن الصاق میشوند؟ -
3:03 - 3:06آنها بسان سلولهایT قاتل
سوپرشارژ شده عمل میکنند. -
3:07 - 3:11آنها با این این سیستم ترویجی دفاع
ضربتی دست به کار شده -
3:11 - 3:14و عملا تا میلیونها بار
تقسیم و تکثیر میشوند -
3:14 - 3:16تا آن جا که به تومور حمله کرده
و نابودش کنند. -
3:17 - 3:22همهی اینها به آن معناست که سلولهای CAR T
نخستین داروی زنده در پزشکی است. -
3:22 - 3:24سلولهایCAR T متفاوتاند.
-
3:24 - 3:26برخلاف داروهای معمولی که مصرف میکنید--
-
3:26 - 3:30آنها کارشان را انجام میدهند و سوخت و ساز
میشوند و باید دوباره مصرف شوند-- -
3:30 - 3:34سلولهایCAR T زنده میماند و سالها
به کار خود ادامه میدهند. -
3:35 - 3:39ما سلولهایCAR Tای داشتهایم
که در بدن بیماران سرطانی الان بیش از -
3:39 - 3:41۸ سال است که باقی ماندهاند.
-
3:42 - 3:45و این سلولهایCAR T، سلولهای T
سرطانی طراحان -
3:45 - 3:49برآورد شده که به مدت بیش از ۱۷ سال نیمه
جان خواهند بود. -
3:49 - 3:51پس یک تزریق کار را انجام می دهد؛
-
3:51 - 3:54و آنها برای باقی عمر مراقب شما خواهند بود.
-
3:54 - 3:57این شروع یک الگوی جدید در پزشکی است.
-
3:58 - 4:03حال با یک چالش عمده در تزریق سلولهای
T مواجه بودیم. -
4:04 - 4:08تنها منبع از سلولهای T که
در بیمار جواب میدهد -
4:08 - 4:09سلولهای T خود شما است،
-
4:09 - 4:12مگر در صورتی که دوقلوی همسان
داشته باشید. -
4:12 - 4:14اکثر ما انقدر خوششانس نیستیم.
-
4:16 - 4:20بنابراین لازم بود سلولهای CAR T
را بسازیم. -
4:20 - 4:23باید یاد می گرفتیم چطور سلولهای T خود
بیمار را رشد بدهیم. -
4:23 - 4:27و در دهه ۱۹۹۰ سکوی نیرومندی
را برای این امر توسعه دادیم. -
4:28 - 4:32بعد در ۱۹۹۷، نخست سلولهای
CAR T در بیماران مبتلا به ایدز -
4:32 - 4:34و اچآیوی پیشرفته را آزمایش کردیم.
-
4:34 - 4:37و فهمیدیم که آن سلولهای CAR T در بیماران
به مدت -
4:37 - 4:39بیش از یک دهه دوام آوردند.
-
4:39 - 4:42و باعث بهبود سیستم ایمنی و کاهش
ویروسهای آنها شد، -
4:42 - 4:43اما آنها را درمان نکرد.
-
4:43 - 4:46بنابراین به آزمایشگاه برگشتیم، و
طی دههی بعد -
4:46 - 4:49اصلاحاتی در طراحی سلول CAR T
انجام دادیم. -
4:49 - 4:53و در ۲۰۱۰، شروع به درمان بیماران
دچارسرطان خون کردیم. -
4:54 - 4:56و تیم ما سه بیمار را تحت درمان قرار داد
-
4:56 - 5:00که در ۲۰۱۲ مبتلا به سرطان خونی لیمفوکتیک
مزمن پیشرفته بودند. -
5:00 - 5:02نوعی سرطان خون غیرقابل درمان
-
5:02 - 5:07که سالانه حدود ۲۰۰۰۰ بزرگسال را در
ایالات متحده را دچار میکند. -
5:08 - 5:13اولین بیماریی که مداوا کردیم گروهبان
نیروی دریایی بازنشسته -
5:13 - 5:15و افسر تادیب و اصلاح زندان بود.
-
5:15 - 5:16چند هفته دیگر زنده نبود
-
5:16 - 5:20و درواقع هزینه کفن و دفنش را هم
داده بود. -
5:21 - 5:26سلولها تزریق شدند، و ظرف چند
روز تب شدیدی داشت. -
5:26 - 5:27برخی از اعضای بدنش از کار افتادند،
-
5:27 - 5:30به بخش مراقبتهای ویژه منتقل شد
و به کما رفت. -
5:30 - 5:31فکر کردیم که او بمیرد،
-
5:31 - 5:34و او در واقع آخرین تشریفات
را دریافت می کرد. -
5:34 - 5:39اما بعد، چنگال دیگری در جاده دیده شد.
-
5:39 - 5:42خب حدود ۲۸ روز بعد از تزریق
سلولهای CAR T، -
5:42 - 5:43او بیدار شد،
-
5:43 - 5:45و بالاخره پزشکان او را معاینه کردند
-
5:45 - 5:46و سرطان از بین رفته بود.
-
5:46 - 5:49تودههای بزرگی که آنجا بود ذوب شدند.
-
5:50 - 5:52نمونهبرداری مغز استخوان مدرکی
از وجود سرطان خون نیافت -
5:52 - 5:55و آن سال در نخستین سه بیماری که
درمان کردیم، -
5:55 - 5:59دو نفرشان هشت سال کاهش بیماری
بادوام داشتند، -
5:59 - 6:01و یکی از آنها هم بهبود نسبی داشت.
-
6:01 - 6:05سلولهایCAR T به سرطان خون در این بیماران
حمله کرده بودند -
6:05 - 6:11و در هر بیمار چیزی بین ۱.۳ تا ۳.۵ کیلوگرم
غده را از بین برد. -
6:13 - 6:17بدنهای آنها مبدل به بیوراکتورهای واقعی
برای این سلولهایCAR T شده بود، -
6:18 - 6:20با تولید میلیونها و میلیونها سلولهای
CAR T در مغزاستخوانها، -
6:20 - 6:24خون و توده های تومور.
-
6:25 - 6:29و کشف کردیم که این سلولهایCAR T
در کلاس بالاتر از وزن خود هم مشت بزنند، -
6:29 - 6:30با استفاده از قیاس مشتزنی.
-
6:31 - 6:35فقط یک سلولCAR T قادر به
کشتن ۱۰۰۰ سلول تومور است. -
6:36 - 6:39صحیح است-- نسبت آن
یک به هزار است. -
6:39 - 6:42سلول CAR T و سلولهای نواده دختری
-
6:42 - 6:44میتوانند در بدن تکثیر و تکثیر
و تکثیر شوند -
6:44 - 6:46تا زمانی که آخرین سلول تومور از بین برود.
-
6:46 - 6:49چنین چیزی در در پزشکی سرطان
بیسابقه است. -
6:49 - 6:53دو بیمار اولی که کاهش بیماری کامل داشتند،
-
6:53 - 6:56امروز هم سرطان خون ندارند،
-
6:56 - 6:57و فکر میکنیم که درمان شدهاند.
-
6:57 - 7:00همان آدمهایی که گزینه
دیگری برایشان نمانده بود -
7:01 - 7:04و بنا به تمامی روشهای سنتی که داشتند،
-
7:04 - 7:06به مثابهی پروندههای امروزی
لازاروس میمانند. -
7:07 - 7:11تمام چیزی که میتوانم بگویم:
خدا را شکر بخاطر همه آن چنگالهای توی جاده. -
7:11 - 7:16گام بعدی ما گرفتن مجوز برای مداوای کودکان
مبتلا به سرطان خون حاد بود، -
7:16 - 7:18متداولترین شکل سرطان در کودکان.
-
7:18 - 7:21امیلی وایتهد اولین بیمار در
آزمایش ما بود، -
7:21 - 7:24و آن زمان شش سال داشت.
-
7:24 - 7:26یکسری دورههای شیمیدرمانی
و پرتو درمانی را طی سالها -
7:26 - 7:29گذرانده بود و سرطان خونش
-
7:29 - 7:31همواره عود کرده بود.
-
7:31 - 7:33در واقع، سه بار عود کرده بود.
-
7:33 - 7:36وقتی اولین بار او را دیدیم، امیلی
خیلی مریض بود. -
7:39 - 7:43تشخیصی که داده بودند: سرطان خون غیرقابل
درمان پیشرفته. -
7:44 - 7:47سرطان به مغزاستخوان، کبد و طحالش
حمله کرده بود. -
7:48 - 7:51و زمانی که سلولهای CAR T را به او در
-
7:51 - 7:54آوریل ۲۰۱۲ تزریق کردیم،
-
7:54 - 7:56طی چند روز بعدی،
حالش بهتر نشد -
7:57 - 7:59حالش بدتر شد و راستش خیلی وخیم بود.
-
7:59 - 8:03مثل افسر تادیبی که در ۲۰۱۰ داشتیم
-
8:03 - 8:06در ۲۰۱۲ در بخش مراقبتهای ویژه
پذیرش شد، -
8:06 - 8:09و این مرحله ترسناکترین چنگال در تمام جاده
در این ماجرا بود. -
8:10 - 8:13در روز سوم، به کما رفت و به دستگاهای
کمکی بخاطر از کار افتادن کلیهها، -
8:15 - 8:18ششها و کما وصل بود.
-
8:18 - 8:23در آن سه روز تب بالای ۴۱ درجه
سانتیگراد داشت. -
8:23 - 8:26و ما از منشا آن تب ها بیاطلاع بودیم.
-
8:27 - 8:29همه آزمایشهای خون
مربوط به عفونت را انجام دادیم، -
8:29 - 8:33و هیچ منشا عفونی در تب او یافت نشد.
-
8:33 - 8:37اما چیزی خیلی غیرعادی را در خونش
پیدا کردیم -
8:37 - 8:39که قبلا در پزشکی شاهدش نبودیم.
-
8:39 - 8:45سطوحی بالایی از پروتئینی به نام
اینترلوکین ۶ -
8:45 - 8:46در خون او یافت شد.
-
8:46 - 8:51درواقع هزار برابر سطح نرمال آن بود.
-
8:51 - 8:55و در اینجا شاهد یک چنگال دیگر
در طول جاده بودیم. -
8:57 - 8:58بطور کاملا اتفاقی،
-
8:58 - 9:03یکی از دخترانم به آرتروز کودکان مبتلاست.
-
9:05 - 9:08و در نتیجه، بعنوان پزشک سرطان
درمانهای آزمایشی برای -
9:08 - 9:12آرتروز دخترم را دنبال می کنم.
-
9:12 - 9:13در صورتی که احتیاج شود.
-
9:13 - 9:17و معلوم شد که چند ماه پیش از این
که امیلی در بیمارستان پذیرش شود، -
9:17 - 9:20درمان جدیدی از سوی سازمان غذا و دارو
به تایید رسیده -
9:20 - 9:23که سطوح بالای اینترلوکین ۶
را مداوا میکند. -
9:23 - 9:26که برای آرتروزی که دخترم
داشت تایید شده بود. -
9:26 - 9:27نامش توسیلیزومب است.
-
9:29 - 9:34و در واقع اخیرا برای آرتروز به
داروخانه بیمارستان امیلی -
9:34 - 9:35اضافه شده بود.
-
9:35 - 9:38خب وقتی شنیدیم امیلی
این سطح پیشرفته از اینترلوکین ۶ را دارد، -
9:39 - 9:41با پزشکان او در بخش مراقبتهای
ویژه تماس گرفتم و گفتم: -
9:41 - 9:44«چرا برای مداوا از این داروی
آرتروز استفاده نمیکنید؟» -
9:45 - 9:47به من گفتند که به خاطر این پیشنهادم
خیلی بی فکر بودم. -
9:48 - 9:50و از آنجا که تب و فشار خون پایین او به هیچ
-
9:50 - 9:53درمان دیگری واکنش نشان نداده بود،
-
9:53 - 9:57پزشکش سریعا از هیات بررسی
وابسته و والدینش -
9:57 - 9:58اجازه خواست،
-
9:58 - 10:00و همه آنها البته جوابشان مساعد بود.
-
10:00 - 10:01و آنها امتحانش کردند،
-
10:01 - 10:04و نتایج چیزی جز شگفتی نبود.
-
10:05 - 10:07کمی بعد از تداوی با توسیلیزومب،
-
10:07 - 10:10امیلی خیلی سریع حالش رو به بهبود رفت.
-
10:11 - 10:14بیست و سه روز بعد از مداوای او،
-
10:14 - 10:16اعلام شد که دیگر سرطان ندارد.
-
10:16 - 10:21و امروز او ۱۲ سال دارد و
هنوز خوب است. -
10:23 - 10:30(تشویق)
-
10:33 - 10:39بنابراین ما اکنون این واکنش خشن تب بالا و
به کما رفتن بعد از -
10:39 - 10:40سلولهای CAR T را
-
10:40 - 10:42سندرم آزادی سیتوکین یا در انگلیسی
CRS به اختصار است. -
10:42 - 10:46پی بردیم که تقریبا در همه بیمارانی که
به مداوا جواب میدهند اتفاق میافتد. -
10:46 - 10:50اما در بیمارانی که جواب ناموفق است
اتفاق نمیافتد. -
10:50 - 10:51بنابراین بطور متناقض،
-
10:52 - 10:57بیماران ما اکنون در امید این تبهای بالای
بعد از تداوی بسر میبرند، -
10:57 - 11:00که مثل «بدترین آنفولانزای توی
زندگیشان» است، وقتی تحت -
11:00 - 11:02تداوی سلول CAR T قرار
میگیرند. -
11:02 - 11:03آرزوی این واکنش را دارند
-
11:03 - 11:06چون واقفاند که بخشی از مسیر
پر پیچ و خم -
11:06 - 11:07در بازگشت به سلامتی است.
-
11:07 - 11:10شوربختانه، هر بیماری بهبود نمییابد.
-
11:10 - 11:14بیمارانی که دچار CRS نمیشوند اغلب آن
دستهای هستند که مداوا -
11:15 - 11:18بنابراین ارتباط قوی بین CRS
-
11:18 - 11:21و توانایی سیستم ایمنی در ریشهکنی
سرطان خون هست. -
11:22 - 11:23برای همین تابستان گذشته،
-
11:23 - 11:28وقتی سازمان غذا و دارو سلولهای CAR T
را برای سرطان خون تایید کرد، -
11:29 - 11:35آنها همچنین استفاده از توسیلیزومب را برای
مسدود کردن اثرات اینترلوکین ۶ تایید کرد -
11:35 - 11:38همراه با CRS در این بیماران.
-
11:39 - 11:42رویدادی غیرعادی در تاریخ پزشکی است.
-
11:43 - 11:47پزشکان امیلی اکنون آزمایشات بیشتری
را تکمیل کردهاند و گزارش دادهاند که -
11:47 - 11:52۲۷نفر از ۳۰ بیمار، اولین ۳۰ نفری که
درمان را دریافت کردهاند، -
11:52 - 11:53یا ۹۰ درصد،
-
11:53 - 11:55بهبودی کامل داشتند
-
11:56 - 11:58بعد از تزریق سلولهای CAR T ظرف ۱ ماه.
-
11:59 - 12:03نرخ ریشهکنی کامل ۹۰ درصدی
در بیماران دچار به سرطان پیشرفته -
12:03 - 12:05در این تحقیقات بالای
-
12:05 - 12:07۵۰ سال در زمینه سرطان بیسابقه است.
-
12:07 - 12:12در واقع، شرکتها اغلب ادعای موفقیت در
یک آزمایش سرطان میکنند -
12:12 - 12:16در صورتی که ۱۵٪ بیماران نرخ
واکنش کامل داشته باشند. -
12:16 - 12:21مطالعه قابل توجهی در ۲۰۱۳ در مجله پزشکی
نیو اینگلند صورت گرفت. -
12:21 - 12:24سپس یک مطالعه بینالمللی آن نتایج
را تایید کرد. -
12:24 - 12:28و منتهی به تایید از سوی سازمان غذا و دارو
-
12:28 - 12:32برای سرطان خون در بین نوجوانان و خردسالان
در آگست ۲۰۱۷ شد. -
12:33 - 12:37بنابراین به عنوان نخستین درمان ژنی
و سلولی تایید شده، -
12:37 - 12:39تداوی سلول CAR T اکنون در
بزرگسالان مبتلا به -
12:39 - 12:42لنفوم صعبالعلاج آزمایش شده است.
-
12:42 - 12:46این بیماری سالانه حدود ۲۰۰۰۰ نفر را
در ایالت متحده درگیر میکند. -
12:46 - 12:50نتایج تا به امروز بطور برابر تاثیرگذار و
مانا بوده است. -
12:50 - 12:55و شش ماه قبل، سازمان غذا و دارو درمان این
لنفوم پیشرفته با سلولهای CAR T را -
12:55 - 12:57تایید کرد.
-
12:57 - 13:02حال آزمایشگاهها، پزشکان و دانشمندان
بسیاری د ر سرتاسر دنیاهستند که -
13:02 - 13:04سلولهای CAR T را با انواع زیادی از
-
13:04 - 13:07بیماریها امتحان کردهاند
-
13:07 - 13:11و از قرار معلوم همگی از شتاب سریع پیشروی
شادمان هستیم. -
13:11 - 13:15بسیار شاکریم که ببینیم بیماران
قطع امید شده مثل امیلی -
13:15 - 13:18سلامت را خود باز یافتهاند.
-
13:19 - 13:22شادمانیم ببینیم این عقبگرد بیماری
طولانی درواقع به معنی درمان است. -
13:22 - 13:26و هم زمان، دغدغه هزینه مالی
آن را هم داریم. -
13:26 - 13:31ساخت سلولهای CAR T میتواند تا
۱۵۰۰۰۰ دلار برای هر بیمار هزینه بردارد. -
13:32 - 13:35و وقتی هزینه تداوی CRS و دیگر پیچیدگیها
را اضافه کنید، -
13:35 - 13:39بهای آن برای هر بیمار میتواند تا ۱ میلیون
دلار هم برسد. -
13:39 - 13:43باید به خاطر داشته باشیم که بهای
عدم موفقیت حتی بدتر هم هست. -
13:43 - 13:47درمانهای غیرشفابخش کنونی
برای سرطان هم خیلی گران هستند -
13:47 - 13:49و مضاف بر آن بیماران میمیرند.
-
13:50 - 13:53لذا ما مایلیم که اکنون شاهد
تحقیقات بیشتری باشیم -
13:53 - 13:55تا آن را بهینهتر نماید
-
13:56 - 13:59و آن را برای همه بیماران به قیمتتر کند.
-
13:59 - 14:01خوشبختانه، این رشته جدید و در حال
تکمیل شدن است -
14:01 - 14:05و همراه با بسیاری از خدمات و
درمانهای دیگر، -
14:05 - 14:09قیمتها پایین خواهد آمد چون صعنت یاد
میگیرد کارها را بهینهتر انجام دهد. -
14:10 - 14:12وقتی به همه چنگالهای توی جاده فکر میکنم
-
14:12 - 14:14که منتهی به درمان سلولهای CAR T شدند،
-
14:14 - 14:17یک مورد از همه بیشتر باعث حیرتم میشود.
-
14:17 - 14:21به ما یادآوری می کند که همه اکتشافات در
این مقیاس یک شبه اتفاق نمیافتند. -
14:21 - 14:26تداوی سلولهای CAR T بعد از یک
سفر ۳۰ ساله برای ما به مقصد رسید، -
14:26 - 14:29در مسیری مملو از موانع و شگفتیها.
-
14:29 - 14:32در این دنیای خشنودی آنی و ۲۴ ساعت/ ۷ روز
-
14:32 - 14:35هفته، نتایج بر اساس نیاز،
-
14:35 - 14:39دانشمندان برای موفقیت به پشتکار، درایت
-
14:39 - 14:40و شکیبایی نیاز دارند.
-
14:41 - 14:46آنمها میتوانند ببینند که چنگال توی جاده
همیشه یک دو راهی یا بیراهه نیست؛ -
14:46 - 14:49گاهی، حتی اگر در آن
لحظه به آن آگاه نباشیم، -
14:49 - 14:51چنگال در مسیر خانه قرار گرفته است.
-
14:51 - 14:53از شما خیلی متشکرم.
-
14:53 - 14:57(تشویق)
- Title:
- «دارویی زنده» که میتوان با آن روش درمان سرطان را تغییر داد
- Speaker:
- کارل جون
- Description:
-
کارل جون آن فرد پیشگام در پشت درمان سلول CAR T است: روش پیشگامانه درمان سرطان که بخشی از سیستم ایمنی خود بیمار را برای حمله به غدههای سرطان و کشتن آنها سوپرشارژ میکند. او در سخنرانی خود درباره این پیشرفت جدید، برای ما میگوید که چطور طی سه دهه تحقیق در یک روش درمانی توانسته مواردی از سرطان خون را که غیرقابل درمان تشخیص داده شده بودند را درمان کنند-- و توضیح میدهد چطور میتوان از آن برای مبارزه با انواع سرطان استفاده کرد.
- Video Language:
- English
- Team:
- closed TED
- Project:
- TEDTalks
- Duration:
- 15:09
Leila Ataei approved Persian subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Leila Ataei edited Persian subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Ladan Sarvari accepted Persian subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Ladan Sarvari edited Persian subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Ladan Sarvari edited Persian subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Ladan Sarvari edited Persian subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Ladan Sarvari edited Persian subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer | ||
Leila Ataei edited Persian subtitles for A "living drug" that could change the way we treat cancer |