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我不是怪物——與思覺失調症共處的日子 | 塞西莉亞.麥克格 | TEDx

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    你們好,我的名字叫做
    塞西莉亞.麥克格,
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    我在賓州州立大學主修
    天文學和天體物理學,
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    同時也是賓州州立大學
    脈衝星搜尋合作實驗室的
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    創辦人和主席,
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    高中時,我很幸運的在合作實驗室
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    與人共同發現了一顆脈衝星,
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    脈衝星是一種超高密度的中子星,
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    會發射偶極電磁輻射。
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    基本上,想像一種比太陽
    大上非常非常多的星體,
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    吹去它的外層,剩下高密度的核心,
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    就可能是脈衝星。
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    這個發現為我開啟了幾道門,
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    比如代表美國參加
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    在俄羅斯舉辦的
    國際太空奧林匹克競賽,
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    還有成為弗吉尼亞州
    外太空科學與技術的學者。
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    我知道你們一定在想:
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    「真是個書呆子!」
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    「書呆子來了!」
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    嗯,有很長的一段時間,
    這個書呆子有個秘密,
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    一個我非常害怕也困窘於
    告訴任何人的秘密,
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    那個秘密就是:我有思覺失調症。
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    但是,什麼是思覺失調症?
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    把思覺失調症看作是
    種傘狀診斷很重要,
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    國家精神疾病聯盟 (NAMI) 公布了
    幾項思覺失調的病徵,
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    其中妄想、幻覺是標誌性的。
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    但重要的是要知道
    一位思覺失調症的患者
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    不一定會有妄想和幻覺的症狀。
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    每位思覺失調症患者的
    故事都是獨特的,
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    今天,我要說我與
    思覺失調症的故事。
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    人們會認為我一生都患有思覺失調,
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    其實症狀是在我高三時才加劇的,
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    接著像滾雪球一樣到大學。
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    2014 年 2 月,
    進大學的第一年,
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    我的人生變樣了,
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    當我試圖以自殺結束生命。
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    「為什麼?」你們問,
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    因為我的人生變成一場真實的噩夢,
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    下面這些圖片經過微軟
    美術效果編輯,
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    因為它們會喚起我太多的記憶。
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    在這個時候,我已經開始有幻覺了,
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    我開始看到、聽到和感覺到
    一些不存在的東西,
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    我所到之處,都有一個小丑跟著,
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    他看起來非常像史蒂芬.金
    筆下「牠」的翻版,
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    不管我去到哪裡,
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    他都會咯咯笑、嘲諷我、戳我,
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    有時甚至會咬我。
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    我的幻覺裡也有蜘蛛,
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    一些小蜘蛛,
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    而牠們是最讓人傷腦筋的,
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    因為真實生活中也會出現小蜘蛛,
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    所以有時我會無法辨識
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    牠們到底是真的還是幻覺。
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    我能清楚的知道自己在經歷幻覺,
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    也明白這是腦中化學物質
    不平衡所導致,
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    我甚至沒有給這些幻覺命名。
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    然而我的幻覺裡也有巨型蜘蛛,
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    特別有一隻蜘蛛到我的腦海裡,
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    牠相當大,有皮革般的外殼、
    黑色的腳和黃色的身體,
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    牠的嘴不會發出聲音,
    但當牠移動腳步,
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    會發出像年輕孩子笑聲般的聲響,
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    這非常惱人。
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    當我的幻覺裡開始出現這個女生時,
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    一切變得難以忍受,
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    她有點像電影
    「七夜怪談西洋篇」裡的人物,
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    她的問題是她會自言自語,
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    而且確切的知道
    該在什麼時候說什麼話,
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    來打擊我的不安全感,
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    最糟糕的是她隨身攜帶一把刀,
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    刀子會刺向我,有時是向我的臉,
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    這讓我在大學時的考試、寫作業
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    都變得異常艱巨,
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    有時我甚至看不清近在眼前的考卷,
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    因為幻覺太嚴重了。
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    我通常不會那麼公開的
    談論我的幻覺,
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    因為人們常常會在我告訴他們
    我看到什麼後,害怕地看著我。
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    但重要的是,我與你們
    並沒有那麼大的不同,
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    當我們做夢時,都能
    看見、聽見與感受事物,
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    而我只是一個在清醒時也
    沒辦法停止做噩夢的人。
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    我經歷嚴重的幻覺已經四年多了,
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    所以,我很能夠假裝
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    看不到眼前的那些東西,
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    或是忽視它們,
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    但有些東西會觸發我的幻覺
    像是看到紅色,
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    我不知道你們有沒有注意到
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    輪到我上台時他們把地毯換了,
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    用黑色代替紅色的,
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    我會自嘲我的人生就像黑色喜劇,
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    因為我唯一會遇到問題的
    顏色組合就是紅色與白色,
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    TED 是什麼顏色的?
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    (笑聲)
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    別笑!
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    但這些顏色之所以會造成我的困擾
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    是因為它們是小丑的顏色——
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    紅頭髮和白皮膚,
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    而我忽視他的方法就是不看他,
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    但我仍能夠知道
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    他佇立在我的餘光裡,
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    因為紅色與白色是如此鮮麗。
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    但你永遠不會知道我正在經歷幻覺,
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    事實上小丑今天就在觀眾席裡,
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    你們永遠不會知道。
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    緩和一下氣氛,
    誰在期待奧斯卡頒獎典禮?
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    舉起手!
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    我就知道你們會感興趣,
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    我想,如果有項提名是關於
    如何在日常中扮演「正常人」,
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    思覺失調的患者絕對會被提名。
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    當我第一次公開談論思覺失調,
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    即使我最親近的人也感到難以應對,
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    我花了八個月時間,
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    在我企圖自殺的八個月後,
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    我才終於得到需要的治療。
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    我甚至沒有得到思覺失調的診斷,
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    也因此,
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    那些讓阻止我被幫助的
    對話是這樣子的——
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    我那段記憶還非常鮮明——
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    在與我母親的電話中,
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    我告訴她:
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    「媽我生病了,
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    我會看見一些不存在的東西,
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    我需要藥物,我必須和醫生談談。」
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    她的回答:
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    「不,不,
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    你不能告訴任何人這件事,
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    這不能被寫在家族的病歷上,
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    想想你的姊妹,想想她們的未來,
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    人們會覺得你瘋了,
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    他們會覺得你很危險,
    接著你會找不到工作。」
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    現在的我要說是:
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    不要讓任何人說服你
    不去尋求醫療協助,
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    那不值得!
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    那是你的選擇,也是你的權利。
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    尋求醫療協助是我做過
    最正確的決定。
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    我相信如果我沒有得到
    妥善的醫療協助,
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    我今天不會站在這裡。
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    接著我經歷了第一次的住院治療,
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    過去的兩年間,
    我進過四次精神科病房,
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    但我仍舊對思覺失調症
    感到難以啟齒,
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    直到我第二次住院,
    警方介入後才改變。
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    一天晚上,我發覺
    自己必須要回醫院一趟,
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    因為在藥物上需要做一些調整,
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    所以我走進急診室,
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    和醫生談話,他們說:
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    「好,我們更改用藥吧,
    你可以在這裡過夜。」
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    一切都很好。
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    經過短暫的一夜,
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    我回到賓大的宿舍,
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    那裡除了有非常擔心我的室友,
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    我能明白他們的擔心——
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    換作是我,我也會感到擔心——
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    還有宿舍助理和一位輔導員,
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    我們討論後的決定是
    我需要住進精神病房,
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    我覺得這很好,我完全不抗拒住院,
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    我很願意去那裡。
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    但接下來發生的事讓人難以接受。
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    他們把警察叫到我的宿舍,
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    當著我室友的面,他們壓制我,
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    我必須說服他們不為我上銬,
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    他們把我押送到警車裡,
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    車就停在馬路上,
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    靠近其中一個用餐區,
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    朋友們從旁邊經過
    看著我被押上警車。
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    回到學校後,秘密守不住了,
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    大家都知道發生了一些事,
    所以我必須吐實,
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    我曾在部落格上
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    坦言我有思覺失調症,
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    但我把所有文章轉貼到臉書,
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    我很訝異能在那裡
    能收到那麼多支持,
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    我才知道
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    有那麼多的人和我一樣,
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    我真的很驚訝,
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    還有幾位朋友告訴我
    他們也有思覺失調症。
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    現在,我投身於提倡精神健康,
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    我不因為疾病沉浸在自憐中,
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    相反的,我想把它化為助力,
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    讓我可以幫助其他思覺失調的患者,
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    我會這麼做直到世界上
    任何一位思覺失調的患者
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    都不再害怕說出:
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    我患有思覺失調。
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    因為罹患思覺失調是可以被接受的,
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    真的是如此。
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    因為世界上年滿十八歲的人口中
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    有 1.1% 患有某種程度的思覺失調,
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    那意味著在全世界有 5100 萬人,
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    且僅在美國就有 240 萬人。
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    但有一個問題,
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    有十分之一的患者
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    以自殺結束他們的生命,
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    另外有十分之四至少
    嘗試過一次自殺,
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    我也在這份統計數字中。
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    你們可能會想
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    可能已經有非營利組織
    介入患病的大學生間,
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    因為思覺失調症的
    好發期在成年早期,
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    和一般大學生的年齡相仿,
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    但並沒有。
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    全美並沒有任何非營利組織
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    關注這個議題。
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    而一般的關注精神健康的組織
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    並不夠,
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    因為就算是對精神健康組織來說,
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    思覺失調症都是被避諱的,
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    因為它讓人感到「不舒服」,
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    那就是為什麼我決定
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    成立非營利組織「思覺失調學生會」,
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    在那裡我們將全力支持大學生
    並為他們提供資源,
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    如此一來他們可以留在大學
    並獲取成功,
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    因為思覺失調症
    與成功是並行不悖的。
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    我們必須改變人們對思覺失調的印象,
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    因為當今他們的認識並不準確。
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    不要讓任何人告訴你:
    你不能患精神疾病
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    卻擁有一顆健壯的心靈,
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    你很強壯,你很勇敢,你是位戰士。
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    很不幸的,組織的成立
    對一些人來說為時已晚,
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    自從我坦言患有思覺失調症,
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    我被邀請到不同的班級——
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    就在賓州州立大學,
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    向他們分享我生病的經驗,
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    有一堂課讓我記憶特別深刻。
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    就在學期初的時候,一個學生
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    向全班承認她患有思覺失調症,
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    我很佩服她的勇氣,
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    但在我與他們分享的時刻,
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    她已經用自殺結束自己的生命了。
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    我們太晚了,
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    我太晚了。
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    在賓州州立大學這裡,
    我們必須要成為世界的榜樣,
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    因為這樣的憾事不只發生在賓大,
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    而是發生在全世界,
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    但在賓大,我們必須表示
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    我們與學生同在,
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    我們正在談論精神健康,
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    並且不會害怕談論思覺失調症。
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    我的名字叫做塞西莉亞.麥克格,
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    我患有思覺失調,
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    我不是怪物。
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    謝謝。
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    (掌聲)
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    (歡呼聲)
Title:
我不是怪物——與思覺失調症共處的日子 | 塞西莉亞.麥克格 | TEDx
Description:

塞西莉亞.麥克格(Cecilia McGough)要使我們對思覺失調症改觀,她將通過非營利組織「思覺失調學生會(Students With Schizophrenia)」幫助大學生。

思覺失調學生會 : http://sites.psu.edu/studentswithschizophrenia/
I Am Not A Monster: SCHIZOPHRENIA: http://sites.psu.edu/ceciliamcgough/

塞西莉亞.麥克格是一位天文學家、行動主義者和作家,她在賓州州立大學主修天文學和天體物理學,同時也是賓州州立大學脈衝星搜尋合作實驗室(Penn State Pulsar)的創辦人和主席。2009 年 12 月以來,她參與脈衝星研究,共同發現了脈衝星 J1930-1852,這顆中子星的周圍具有目前所發現最大的軌道,她也參加在俄羅斯舉辦的國際太空奧林匹克競賽,並共同撰寫了天體物理學日誌。
塞西莉亞同時是位精神健康提倡者,致力於消除大眾對精神疾病的負面認知。

她是即將成立的非營利組織「思覺失調學生會(Students With Schizophrenia)」的創始人兼首席執行官,該組織是美國唯一一個專為思覺失調症患者提供支持的組織。

此講座由由 TEDx 提供,使用 TED 會議格式,但是個別承辦的。
了解更多:http://ted.com/tedx

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Video Language:
English
Team:
closed TED
Project:
TEDxTalks
Duration:
14:41

Chinese, Traditional subtitles

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