Microscopic Staining for Blood Parasites

This six minute video demonstrates staining methods for microscopic diagnosis of malaria, including Field's (rapid) staining and Giemsa staining. This resource was developed by Charles Adjei Osei of the Kwame Nkrumah University of Science and Technology and Cary Engleberg of the University of Michigan. It is part of a larger learning module about laboratory methods for clinical microbiology. The full learning module, editable animation, and video transcript are available at http://open.umich.edu/education/med/oernetwork/med/microbiology/clinical-microbio-lab/2009. Copyright 2009-2010, Kwame Nkrumah University of Science and Technology and Cary Engleberg. This is licensed under a Creative Commons Attribution Noncommercial 3.0 License http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/.

(Spanish translation by Maria A. Ramos. Reviewed by Dr. Gabriela Gorelik, University of Michigan and Philomena Meechan, University of Michigan.)
Tome una muestra de sangre venosa en una botella de aire capturado. Mezclar muy bien.

Ponga una gota sobre un portaobjetos de microscopio.

También podemos poner un pinchazo del tercer dedo o del anular.

Usando un portaobjetos de microscopio como esparcidor, extienda la sangre o gota de sangre finamente.

Deje secar el frotis de vidrio sobre una rejilla de drenaje.

Prepare un frotis grueso poniendo sangre de la botella en el portaobjetos

o también se puede utilizar sangre de un pinchazo en el dedo.

Extienda la sangre utilizando un portaobjetos.

Deje que se seque al aire en la rejilla de drenaje o en la incubadora.

Tinción rápida de campo para la Malaria:

Teñir el frotis grueso en el tinte del campo A durante cinco segundos.

Así se elimina la hemoglobina de los glóbulos rojos.

Lavar con agua del grifo o agua tamponada.

Poner en el tinte del campo B durante cinco segundos y

después se lava con agua del grifo o con agua tamponada.

Secar al aire en la rejilla de drenaje.

Fijar el frotis fino con metanol durante dos segundos.

Deje que se seque al aire y póngalo en el tinte del campo B durante seis segundos.

Después se lava con agua del grifo o agua tamponada.

Póngalo en el tinte del campo A durante seis segundos.

Después se lava con agua del grifo para eliminar el exceso de tinte.

Este tinte se llama tinción revertida y preserva los glóbulos rojos.

La tinción de Giemsa:

Teñir el frotis grueso con una dilución Giemsa de uno por cada diez, durante cinco a quince minutos.

Lavar el exceso de tinte con agua del grifo o agua tamponada.

El frotis fino se fija en metanol durante dos segundos y después se pone

en la dilución Giemsa de uno por cada diez, durante cinco a quince minutos.

Lavar el exceso de colorante con agua del grifo o con agua tamponada

y dejar secar en la rejilla de drenaje.

Examíne los portaobjetos finos multiplicando por cien (100x)
y usando aceite de inmersión.

Es mejor ver la película gruesa de parásitos y glóbulos blancos.

Los parásitos se verán en forma de anillo o puntos, que aparecen en pares.

Pero en una película fina los parásitos se encuentran dentro de los glóbulos rojos

que podemos utilizar para determinar la especie de los parásitos.