Что на самом деле ДНК-тест может рассказать о наших предках? — Просанта Чакрабарты

Посмотреть урок полностью: https://ed.ted.com/lessons/what-can-dna-tests-really-tell-us-about-our-ancestry-prosanta-chakrabarty

Две сестры сдали одинаковый ДНК-тест. Согласно его результатам, одна из сестёр на 10% француженка, а другая — нет. У сестёр общие родители и, следовательно, — общие предки. Так почему у одной из них на 10% больше «французской крови», чем у другой? Для поиска информации о наших предках при проведении подобных тестов исследуется ДНК, однако ДНК на самом деле не может рассказать о них всего. Точность ДНК-тестов исследует Просанта Чакрабарты.

Урок — Просанта Чакрабарты, мультипликация — Artrake Studio.

Две сестры сдали одинаковый ДНК-тест.

Согласно его результатам, одна из сестёр
на 10% француженка, а другая — нет.

У сестёр общие родители

и, следовательно, — общие предки.

Так почему у одной из них на 10% больше
«французской крови», чем у другой?

Подобные тесты о генеалогических связях
исследуют ДНК,

но на самом деле ДНК
не раскроет полной картины того,

кто мы такие и откуда мы родом.

ДНК-тесты прекрасно отвечают
на некоторые вопросы,

например кто ваши родители,
но выдают обескураживающие результаты

о наличии предков из определённых
регионов планеты.

Чтобы понять, почему это так,
необходимо разобраться, что же такое ДНК.

ДНК человека состоит
из примерно 6 миллиардов пар оснований,

которые хранятся в 46 хромосомах,
образующих 23 пары.

Это кажется огромным массивом информации,

но 99% нашего генома одинаков
абсолютно для всех людей.

Оставшийся 1% содержит всю уникальную
информацию, включая информацию о предках.

Коммерческие ДНК-тесты исследуют менее 1%
от этого отличительного 1%.

От одного родителя нам достаётся
одна из хромосом в каждой паре.

Половинки встречаются
в момент оплодотворения —

когда соединяются сперматозоид
и яйцеклетка, имеющие по 23 хромосомы.

История наших предков становится
запутанной ещё до оплодотворения.

Всё потому, что 23 хромосомы
в сперматозоиде или яйцеклетке

не идентичны хромосомам
в каждой другой клетке организма.

При превращении из клетки с 46 хромосомами
в половую клетку с 23 хромосомами

происходит обмен участками
на хромосомах в каждой паре.

Этот процесс называется рекомбинация,

и теперь сперматозоиды
и яйцеклетки содержат

отдельные хромосомы с уникальной
комбинацией генов каждой из пар.

Рекомбинация происходит
отдельно для каждой половой клетки,

поэтому хромосомы двух сестёр
отличаются не только от родительских,

но и друг от друга.

Рекомбинация происходит до оплодотворения,

поэтому человек получает половину ДНК
от каждого из родителей,

но если заглянуть в глубины генеалогии,
то окажется, что не всё так просто.

Если бы не было рекомбинации, от дедушек
и бабушек вам бы досталось по 1/4 ДНК,

от прадедов и прабабок —
по 1/8 и так далее,

но так как с каждым поколением происходит
рекомбинация, эти числа отличаются.

Чем более древним является предок,

тем выше вероятность, что он и вовсе
не будет представлен в вашей ДНК.

Например, без рекомбинации
от вашего предка в шестом поколении

вам бы досталась всего лишь
1/64 доля генетического материала.

А из-за рекомбинации это число
может быть больше, —

хотя мы точно не знаем насколько, —
а может и равняться нулю.

Поэтому одна из сестёр
не станет «больше» француженкой

в том смысле, что у неё будет
больше предков из Франции.

Скорее, в её ДНК французские предки
представлены больше.

Но этим всё не ограничивается.

Тесты так же не способны проследить
за французскими предками сестёр,

поскольку у нас нет доступа
к геномам ранее живших людей

предыдущих поколений.

На самом деле результаты
построены на сравнении

с ДНК ныне живущих во Франции людей.

В тестах осуществляется поиск
по ДНК-маркерам или их комбинациям.

Эти маркеры — короткие последовательности,
которые появляются в определённых местах.

У сестры с «более французскими
генами» те же ДНК-маркеры,

что и у людей, в настоящее время
живущих во Франции.

Предполагается, что общие маркеры
указывают на предков

родом из одного региона — Франции.

Очень важно заметить, что за основу
взяты результаты людей,

чей геном секвенировали,

и 80-90% из них имеют европейских предков.

Данные о многих коренных народах
практически отсутствуют.

При помощи тестов нельзя будет установить

родство с народами,
информации о которых нет в базе данных,

и они не могут служить доказательством
расового или национального происхождения.

Результаты могут измениться по мере
секвенирования всё большего числа геномов.

Если погрузиться в глубь веков, то можно
обнаружить, что вы на 2% неандертальцы.

И хотя неандертальцы были отдельным
от людей биологическим видом,

эти 2% не являются частью
99% генов, общих для всех людей,

а входят в состав
1% различающегося генома.

Всё потому, что около 40 000 лет назад

некоторые популяции людей
смешались с неандертальцами,

этим объясняется наличие

у некоторых живущих сегодня людей
предков-неандертальцев.

Причём этих предков-неандертальцев
было довольно много,

ведь за 40 000 лет
сменяется столько поколений,

что один-единственный неандерталец
не оставил бы в нашем геноме и следа.

Вы можете быть как на 100% французом,
так и на 2% неандертальцем,

и хотя все эти данные содержатся в том
самом отличительном 1% ДНК,

они касаются различных аспектов.

Поиск следов наших предков по ДНК
сразу становится весьма сложным делом.

Способ передачи ДНК по наследству
и ограниченность тестируемых данных

не позволяют говорить нам о некоторых
вещах со 100%-й уверенностью.