Return to Video

אד בוידן: הפעלת נוירונים ע"י אור

  • 0:00 - 0:02
    חשבו רגע על היום שלכם,
  • 0:02 - 0:05
    התעוררתם, חשתם משב רוח קל כשיצאתם מהדלת,
  • 0:05 - 0:07
    פגשתם קולגות חדשות וניהלתם דיונים מרתקים,
  • 0:07 - 0:09
    והרגשתם נפלא כשגיליתם משהו חדש.
  • 0:09 - 0:11
    אבל יש משהו שבוודאי לא חשבתם עליו היום,
  • 0:11 - 0:13
    דבר כ"כ קרוב
  • 0:13 - 0:15
    שאתם ודאי לא חושבים עליו לעיתים קרובות.
  • 0:15 - 0:17
    וזה שכל התחושות, הרגשות,
  • 0:17 - 0:19
    ההחלטות והפעולות
  • 0:19 - 0:21
    מתווכות ע"י המחשב שבראשכם
  • 0:21 - 0:23
    שנקרא המוח.
  • 0:23 - 0:25
    עכשיו, המוח לא נראה כמו משהו מבחוץ,
  • 0:25 - 0:27
    קילו וחצי של רקמה אפורה-ורודה,
  • 0:27 - 0:29
    אמורפית,
  • 0:29 - 0:31
    אבל מאה שנים של מדעי המוח
  • 0:31 - 0:33
    אפשרו לנו להתמקד במוח,
  • 0:33 - 0:35
    ולראות את המורכבות שבתוכו.
  • 0:35 - 0:37
    והן גילו לנו שהמוח
  • 0:37 - 0:39
    הוא מעגל חשמלי מורכב ביותר
  • 0:39 - 0:43
    המורכב ממאות מיליארדים של תאים הנקראים נוירונים.
  • 0:43 - 0:46
    עכשיו, בשונה ממחשב שתוכנן בידי אדם,
  • 0:46 - 0:48
    בו יש מספר קטן יחסית של חלקים,
  • 0:48 - 0:51
    ואנחנו יודעים איך הם פועלים, כי אנחנו תכננו אותם,
  • 0:51 - 0:54
    המוח בנוי מאלפי סוגים שונים של תאים,
  • 0:54 - 0:56
    אולי עשרות אלפים.
  • 0:56 - 0:58
    יש להם צורות שונות, הם בנויים ממולקולות שונות,
  • 0:58 - 1:01
    והם מתקשרים עם חלקי מוח שונים.
  • 1:01 - 1:04
    והם גם משתנים בדרכים שונות במחלות שונות.
  • 1:04 - 1:06
    בואו נמחיש את זה.
  • 1:06 - 1:08
    הנה סוג של תא,
  • 1:08 - 1:11
    תא קטן יחסית, תא מעכב שמשתיק את שכניו.
  • 1:11 - 1:15
    נראה שזה אחד התאים שמתנוון במצבים כמו סכיזופרניה.
  • 1:15 - 1:17
    הוא נקרא "תא סל".
  • 1:17 - 1:19
    והתא הזה הוא אחד מאלפי סוגי תאים
  • 1:19 - 1:21
    אותם אנו חוקרים.
  • 1:21 - 1:23
    כל יום מגלים סוגים חדשים.
  • 1:23 - 1:25
    כדוגמה נוספת,
  • 1:25 - 1:27
    אלה תאים פירמידליים, תאים גדולים,
  • 1:27 - 1:29
    הם יכולים להשתרע על חלק ניכר של במוח.
  • 1:29 - 1:31
    הם מעוררים.
  • 1:31 - 1:33
    ואלה חלק מהתאים
  • 1:33 - 1:36
    שעלולים להיות פעילים מדי בהפרעות כמו אפילפסיה.
  • 1:36 - 1:38
    כל אחד מהתאים האלה
  • 1:38 - 1:41
    הוא מנגנון חשמלי מדהים.
  • 1:41 - 1:43
    הם מקבלים קלט מאלפי שותפים במעלה הזרם
  • 1:43 - 1:46
    ומחשבים את הפלט החשמלי שלהם,
  • 1:46 - 1:48
    ואז, אם הוא עובר סף מסוים,
  • 1:48 - 1:50
    הם יעבירו מסר לאלפי שותפים במורד הזרם.
  • 1:50 - 1:53
    והתהליך הזה, שלוקח בערך מילי-שניה,
  • 1:53 - 1:55
    מתרחש אלפי פעמים בדקה
  • 1:55 - 1:57
    בכל אחד ממאה מיליארד התאים שלכם,
  • 1:57 - 1:59
    כל עוד אתם חיים
  • 1:59 - 2:02
    וחושבים ומרגישים.
  • 2:02 - 2:05
    אז איך נבין מה המעגל הזה עושה?
  • 2:05 - 2:07
    באופן אידאלי, נוכל לעבור במסלול הזה
  • 2:07 - 2:10
    ולהפעיל ולכבות את התאים השונים
  • 2:10 - 2:12
    ולראות אם אפשר להבין
  • 2:12 - 2:14
    מי תורם לתפקוד מסוים,
  • 2:14 - 2:16
    ומי נפגע בפתולוגיות מסויימות.
  • 2:16 - 2:19
    אם יכולנו להפעיל תאים, היינו יכולים לגלות אילו כוחות חבויים בהם,
  • 2:19 - 2:21
    מה הם יכולים להפעיל ולשמר.
  • 2:21 - 2:23
    אם היינו יכולים לכבות אותם,
  • 2:23 - 2:25
    היינו יכולים לגלות מה הצורך בהם.
  • 2:25 - 2:28
    וזה הסיפור עליו אספר היום.
  • 2:28 - 2:31
    ולמען האמת, מה עשינו ב-11 השנים האחרונות,
  • 2:31 - 2:33
    בנסיון למצוא דרכים
  • 2:33 - 2:35
    להדליק ולכבות מסלולים, תאים,
  • 2:35 - 2:37
    וחלקים במוח,
  • 2:37 - 2:39
    כדי להבין באופן מדעי,
  • 2:39 - 2:42
    וכדי להתמודד עם חלק מהבעיות
  • 2:42 - 2:45
    מולן אנו ניצבים.
  • 2:45 - 2:48
    אבל לפני שאספר לכם על הטכנולוגיה,
  • 2:48 - 2:51
    החדשות הרעות הן שחלק ניכר מאיתנו,
  • 2:51 - 2:53
    אם נחיה מספיק שנים,
  • 2:53 - 2:55
    ניפגש, אולי, בהפרעה מוחית.
  • 2:55 - 2:57
    כבר כיום, מיליארד אנשים
  • 2:57 - 2:59
    סובלים מהפרעה מוחית כלשהי
  • 2:59 - 3:01
    שמגבילה אותם.
  • 3:01 - 3:03
    והמספרים לא ממחישים מספיק את הבעיה.
  • 3:03 - 3:05
    ההפרעות האלה - סכיזופרניה, אלצהיימר,
  • 3:05 - 3:07
    דכאון, התמכרות -
  • 3:07 - 3:10
    לא רק מקצרות את חיינו, הן משנות את אופיינו,
  • 3:10 - 3:12
    הן לוקחות את זהותנו ומשנות את רגשותינו,
  • 3:12 - 3:15
    ומשנות אותנו כאנשים.
  • 3:15 - 3:18
    עכשיו, במאה ה-20
  • 3:18 - 3:21
    נוצרה תקוה כלשהי
  • 3:21 - 3:24
    בשל התפתחות התרופות לטיפול בהפרעות מוחיות.
  • 3:24 - 3:27
    אך בעוד שפותחו תרופות רבות
  • 3:27 - 3:29
    היכולות להקל את הסימפטומים של הפרעות מוחיות,
  • 3:29 - 3:32
    כמעט אף אחת מהן לא רופאה.
  • 3:32 - 3:35
    ואחת הסיבות לכך היא שאנחנו טובלים את המוח בכימיקל.
  • 3:35 - 3:37
    המערכת המורכבת הזו
  • 3:37 - 3:39
    המורכבת מאלפי סוגי תאים שונים
  • 3:39 - 3:41
    נטבלת בתוך התרופה.
  • 3:41 - 3:43
    זוהי גם הסיבה לכך שלמרבית התרופות בשוק
  • 3:43 - 3:46
    יכולות להיות תופעות לוואי משמעותיות.
  • 3:46 - 3:49
    עכשיו, יש אנשים שקיבלו הקלה כלשהי
  • 3:49 - 3:52
    מקוצבים חשמליים שהושתלו במוח.
  • 3:52 - 3:54
    ובמקרים של מחלת פרקינסון,
  • 3:54 - 3:56
    שתלים שבלוליים,
  • 3:56 - 3:58
    בהחלט ניתן להביא
  • 3:58 - 4:00
    ריפוי כלשהו
  • 4:00 - 4:02
    לאנשים עם בעיות מסוימות.
  • 4:02 - 4:04
    אבל גם החשמל יכול לזרום בכל הכיוונים,
  • 4:04 - 4:06
    במסלול עם ההתנגדות הנמוכה ביותר,
  • 4:06 - 4:08
    כפי שאומר הביטוי באנגלית.
  • 4:08 - 4:11
    והוא ישפיע לא רק על המעגלים האבנורמליים, אלא גם על המעגלים הנורמליים.
  • 4:11 - 4:13
    אז שוב, אנו חוזרים לרעיון
  • 4:13 - 4:15
    של שליטה סופר-מדוייקת.
  • 4:15 - 4:18
    האם אנחנו יכולים להשתיל מידע בדיוק היכן שאנו רוצים?
  • 4:19 - 4:23
    אז כשאני התחלתי לעסוק במדעי המוח, לפי 11 שנה,
  • 4:23 - 4:26
    הייתי כבר מהנדס חשמל ופיזיקאי,
  • 4:26 - 4:28
    והדבר הראשון שחשבתי עליו
  • 4:28 - 4:30
    היה שאם הנוירונים האלה הם מתקנים חשמליים,
  • 4:30 - 4:32
    אז כל מה שצריך לעשות זה למצוא דרך
  • 4:32 - 4:34
    ליצור שינויים חשמליים ממרחק.
  • 4:34 - 4:36
    אם יכולנו להפעיל את החשמל בתא אחד,
  • 4:36 - 4:38
    אך לא בשכניו,
  • 4:38 - 4:41
    היינו מקבלים כלי חשוב להפעלה וכיבוי של תאים שונים,
  • 4:41 - 4:43
    לגלות מה כל אחד מהם עושים ואיך הם תורמים
  • 4:43 - 4:45
    לרשתות בהן הם נמצאים.
  • 4:45 - 4:47
    וזה גם היה נותן לנו את השליטה הסופר-מדוייקת שאנו צריכים
  • 4:47 - 4:50
    כדי לתקן חישובים מעגליים
  • 4:50 - 4:52
    שנפגעו.
  • 4:52 - 4:54
    עכשיו, איך נעשה את זה?
  • 4:54 - 4:56
    אז קיימות הרבה מולקולות בטבע,
  • 4:56 - 4:59
    שיכולות להסב אור לחשמל.
  • 4:59 - 5:01
    תחשבו עליהם כמו על חלבונים קטנים
  • 5:01 - 5:03
    שפועלים כמו תאים סולריים.
  • 5:03 - 5:06
    אם נוכל להתקין את המולקולות האלה בתוך נוירונים איך שהוא,
  • 5:06 - 5:09
    אז הנוירונים האלה יופעלו ע"י אור.
  • 5:09 - 5:12
    והשכנים שלהם, ללא המולוקולה, לא יופעלו.
  • 5:12 - 5:14
    יש עוד תכסיס אחד שנדרש כדי שכל זה יפעל,
  • 5:14 - 5:17
    וזה היכולת להכניס אור למוח.
  • 5:17 - 5:20
    וכדי לעשות זאת - המוח לא חש כאב - אפשר לשים -
  • 5:20 - 5:22
    אפשר לנצל את כל המאמצים
  • 5:22 - 5:24
    שהוכנסו לתעשיית האינטרנט והתקשורת -
  • 5:24 - 5:26
    סיבים אופטיים המחוברים ללייזר
  • 5:26 - 5:28
    איתם ניתן להפעיל, למשל בבע"ח
  • 5:28 - 5:30
    במחקרים קדם-קליניים,
  • 5:30 - 5:32
    את הנוירונים האלה ולראות מה הם עושים.
  • 5:32 - 5:34
    אז איך עושים את זה?
  • 5:34 - 5:36
    סביב 2004,
  • 5:36 - 5:38
    בשת"פ עם גרהארד נייג'ל וקרל דיסרות',
  • 5:38 - 5:40
    החזון הבשיל.
  • 5:40 - 5:43
    יש אצה מסויימת ששוחה בטבע,
  • 5:43 - 5:45
    והיא צריכה לנווט לכיוון האור
  • 5:45 - 5:47
    כדי לעשות פוטוסינתיזה אופטימלית.
  • 5:47 - 5:49
    והיא חשה את האור באמצעות נקודת עין קטנה,
  • 5:49 - 5:52
    הפועלת די דומה לעין שלנו.
  • 5:52 - 5:54
    בממברנה שלה, או בגבול שלה,
  • 5:54 - 5:57
    יש חלבונים קטנים
  • 5:57 - 6:00
    היכולים להסב אור לחשמל.
  • 6:00 - 6:03
    והמולקולה הקטנה הזו נקראת צ'נלרודופסין.
  • 6:03 - 6:06
    וכל חלבון כזה פועל כמו תא חשמלי, כפי שהסברתי קודם.
  • 6:06 - 6:09
    כשאור כחול פוגע בו, הוא פותח תעלה קטנה
  • 6:09 - 6:11
    ומאפשר לחלקיקים טעונים להיכנס לנקודת העין.
  • 6:11 - 6:13
    וזה גורם לנקודת העין ליצור מסר חשמלי
  • 6:13 - 6:16
    בדיוק כמו תא סולרי שטוען סוללה.
  • 6:16 - 6:18
    אז מה שאנחנו צריכים לעשות הוא לקחת את המולקולות האלה
  • 6:18 - 6:20
    ולהתקין אותן בתוך נוירונים.
  • 6:20 - 6:22
    ומכיוון שהן חלבונים,
  • 6:22 - 6:25
    הן מקודדות בתוך הDNA של היצור הזה.
  • 6:25 - 6:27
    אז כל מה שצריך לעשות זה לקחת את ה DNA הזה,
  • 6:27 - 6:30
    להכניס אותו לנשא של טיפול גנטי כמו וירוס,
  • 6:30 - 6:33
    ולהחדיר אותו לנוירונים.
  • 6:33 - 6:36
    ואותה תקופה היתה מאוד פוריה בתחום הטיפול הגנטי,
  • 6:36 - 6:38
    עם מבחר גדול של וירוסים.
  • 6:38 - 6:40
    אז זה היה די פשוט.
  • 6:40 - 6:43
    ובבוקר אחד של קיץ 2004
  • 6:43 - 6:45
    ניסינו והצלחנו בנסיון הראשון.
  • 6:45 - 6:48
    לוקחים את ה DNA הזה ומכניסים אותו לנוירון.
  • 6:48 - 6:51
    הנוירון משתמש במנגנונים הטבעיים שלו לייצור חלבונים
  • 6:51 - 6:53
    כדי לייצר את החלבונים הקטנים הללו הרגישים לאור
  • 6:53 - 6:55
    ולהתקין אותם בכל התא,
  • 6:55 - 6:57
    כמו שמתקינים לוחות סולאריים על הגג.
  • 6:57 - 6:59
    ומה שקורה
  • 6:59 - 7:01
    הוא שיש לכם נוירון שמופעל ע"י אור.
  • 7:01 - 7:03
    אז זה מנגנון עוצמתי.
  • 7:03 - 7:05
    אחד הטריקים שצריך לעשות
  • 7:05 - 7:07
    הוא לגלות איך להעביר את הגנים האלה לתאים שאתם רוצים
  • 7:07 - 7:09
    ולא לשאר השכנים.
  • 7:09 - 7:11
    ואפשר לעשות את זה. משחקים עם הוירוסים
  • 7:11 - 7:13
    כך שהם יפגעו רק בחלק מהתאים.
  • 7:13 - 7:15
    ויש עוד טריקים גנטיים שאפשר לעשות
  • 7:15 - 7:18
    כדי לקבל תאים המופעלים ע"י אור.
  • 7:18 - 7:22
    התחום הזה נקרא כיום אופטוגנטיקה.
  • 7:22 - 7:24
    והנה דוגמא אחת לסוג הדברים שאפשר לעשות,
  • 7:24 - 7:26
    אפשר לקחת מערכת מורכבת,
  • 7:26 - 7:28
    להשתמש באחד הוירוסים האלה כדי להעביר את הגן
  • 7:28 - 7:31
    רק לסוג תא אחד ברשת הסבוכה הזו.
  • 7:31 - 7:33
    ואז כשמאירים אור על כל הרשת,
  • 7:33 - 7:35
    רק סוג התא הזה יופעל.
  • 7:35 - 7:38
    אז אם ניקח לדוגמא את תאי הסל עליהם דיברתי מקודם,
  • 7:38 - 7:40
    אלה שמתנוונים בסכיזופרניה,
  • 7:40 - 7:42
    והם מעכבים.
  • 7:42 - 7:44
    אם נוכל להחדיר לתאים האלה גן,
  • 7:44 - 7:47
    והם כמובן לא יושפעו מהביטוי של הגן הזה,
  • 7:47 - 7:50
    ואז להבזיק אור כחול על כל הרשת המוחית,
  • 7:50 - 7:52
    אז התאים האלה יופעלו.
  • 7:52 - 7:54
    וכשהאור ייכבה, התאים האלה יחזרו למצב נורמלי,
  • 7:54 - 7:57
    אז לא נראה שהם מתנגדים לכך.
  • 7:57 - 7:59
    אפשר ללמוד מה התאים האלה עושים,
  • 7:59 - 8:01
    מה היכולת החישובית שלהם במוח,
  • 8:01 - 8:03
    אבל אפשר גם לנסות ולגלות -
  • 8:03 - 8:05
    ובכן, אפשר אולי להגביר את הפעילות שלהם,
  • 8:05 - 8:07
    אם הם אכן מנוונים.
  • 8:07 - 8:09
    אז אני רוצה להראות לכם כמה סיפורים קצרים
  • 8:09 - 8:11
    על איך אנחנו משתמשים בזה,
  • 8:11 - 8:14
    ברמה המדעית, הקלינית, וברמה הקדם-קלינית.
  • 8:14 - 8:16
    אחת השאלות מולן ניצבנו
  • 8:16 - 8:19
    היא מהם הסימנים במוח שמתווכים את תחושת התגמול?
  • 8:19 - 8:21
    כי אם נמצא אותם,
  • 8:21 - 8:23
    הם יהיו סימנים שיכולים לקדם למידה.
  • 8:23 - 8:25
    המוח יעשה יותר מכל פעולה שקיבלה את התגמול.
  • 8:25 - 8:28
    והסימנים האלה גם משתבשים בהפרעות כמו התמכרויות.
  • 8:28 - 8:30
    אז אם נוכל לגלות מה התאים האלה,
  • 8:30 - 8:32
    אולי נוכל למצוא מטרות חדשות
  • 8:32 - 8:34
    לייצור תרופות,
  • 8:34 - 8:36
    או אתרים למיקום אלקטרודות
  • 8:36 - 8:39
    אצל אנשים בעלי פגיעה חמורה.
  • 8:39 - 8:41
    אז כדי לעשות זאת, יצרנו פרדיגמה פשוטה מאוד
  • 8:41 - 8:43
    בשת"פ עם קבוצת פיורלה,
  • 8:43 - 8:45
    אם החיה תלך לצד אחד של הקופסא
  • 8:45 - 8:47
    היא תקבל הבזק אור,
  • 8:47 - 8:49
    על מנת לגרום לתאים מסויימים רגישות לאור.
  • 8:49 - 8:51
    אז אם התאים האלה מווסתים תגמול,
  • 8:51 - 8:53
    אז החיה צריכה ללכת לשם יותר ויותר.
  • 8:53 - 8:55
    וזה מה שקורה.
  • 8:55 - 8:57
    החיה תלך לצד הימני ולדחוף את אפה לשם,
  • 8:57 - 8:59
    והיא תקבל הבזק אור כחול בכל פעם שהיא עושה זאת.
  • 8:59 - 9:01
    והיא תעשה זאת מאות פעמים.
  • 9:01 - 9:03
    אלה נוירונים של דופמין,
  • 9:03 - 9:05
    שאולי שמעתם עליהם בהקשר של חלק ממרכזי העונג במוח.
  • 9:05 - 9:07
    מצאנו שהפעלה קצרה שלהם
  • 9:07 - 9:09
    מספיקה בהחלט כדי להניע למידה.
  • 9:09 - 9:11
    עכשיו אפשר להרחיב את הרעיון.
  • 9:11 - 9:13
    במקום להתמקד בנקודה אחת במוח,
  • 9:13 - 9:15
    אפשר לתכנן התקנה בחלקים שונים של המוח,
  • 9:15 - 9:17
    שיכולה להחדיר אור בדפוסים תלת-מימדיים -
  • 9:17 - 9:19
    קשת של סיבים אופטיים,
  • 9:19 - 9:21
    כ"א קשור למקור אור מיניאטורי ועצמאי.
  • 9:21 - 9:23
    ואז אפשר לעשות דברים בחיה החיה
  • 9:23 - 9:26
    שעד כה נעשו רק בצלחת פטרי,
  • 9:26 - 9:28
    כמו חיפוש במוח כולו
  • 9:28 - 9:30
    של אותות היכולים לגרום לתופעות מסוימות.
  • 9:30 - 9:32
    או שהם יכולים להיות מטרות קליניות טובות
  • 9:32 - 9:34
    לטיפול בהפרעות מוחיות.
  • 9:34 - 9:36
    וסיפור אחד שאני רוצה לספר לכם
  • 9:36 - 9:39
    הוא איך אנחנו מוצאים מטרות לטיפול בהפרעה פוסט-טראומטית (PTSD)
  • 9:39 - 9:42
    סוג של פחד וחרדה בלתי נשלטים.
  • 9:42 - 9:44
    ואחד הדברים שעשינו
  • 9:44 - 9:47
    היה לאמץ מודל קלאסי של פחד.
  • 9:47 - 9:50
    עוד מתקופת פאבלוב.
  • 9:50 - 9:52
    הוא נקרא התניית פחד פאבלובית,
  • 9:52 - 9:54
    ובו אחרי צליל מופיע שוק חשמלי קצר.
  • 9:54 - 9:56
    השוק לא כואב, אבל הוא מציק.
  • 9:56 - 9:58
    ואחרי זמן העכבר, במקרה הזה,
  • 9:58 - 10:00
    והוא חיית מעבדה טובה שמשתמשים בה הרבה בניסויים כאלה,
  • 10:00 - 10:02
    החיה לומדת לפחד מהצליל.
  • 10:02 - 10:04
    החיה תגיב בקפיאה,
  • 10:04 - 10:06
    בדומה לאיל שנתקל באור פנס בלילה.
  • 10:06 - 10:09
    עכשיו, השאלה היא, אילו יעדים ניתן למצוא במוח
  • 10:09 - 10:11
    שיאפשרו לנו להתגבר על הפחד הזה?
  • 10:11 - 10:13
    מה יקרה אם נשמיע את הצליל שוב
  • 10:13 - 10:15
    אחרי שנקשר לפחד.
  • 10:15 - 10:17
    אבל נפעיל יעדים שונים במוח,
  • 10:17 - 10:20
    בעזרת הסיבים האופטיים שהראיתי קודם,
  • 10:20 - 10:22
    כדי לנסות ולראות אילו יעדים
  • 10:22 - 10:25
    יכולים לגרום למוח להתגבר על זכרון הפחד.
  • 10:25 - 10:27
    אז הוידאו הקצר הזה
  • 10:27 - 10:29
    מראה את אחד היעדים עליהם אנו עובדים כרגע.
  • 10:29 - 10:31
    זהו איזור בקורטקס הפרה-פרונטלי,
  • 10:31 - 10:34
    איזור בו ניתן להשתמש בחשיבה כדי להתגבר על מצבים רגשים שליליים.
  • 10:34 - 10:36
    והחיה תשמע צליל, והנה הבזק אור.
  • 10:36 - 10:38
    אין כאן קול, אבל אתם יכולים לראות את החיה קופאת.
  • 10:38 - 10:40
    הצליל הזה נקשר לדברים רעים בעבר.
  • 10:40 - 10:42
    ויש שעון קטן בפינה השמאלית למטה,
  • 10:42 - 10:45
    אז אתם רואים שחלפו שתי דקות.
  • 10:45 - 10:47
    והנה בוידאו הבא,
  • 10:47 - 10:49
    אחרי 8 דקות.
  • 10:49 - 10:52
    ואותו הצליל יושמע, והאור שוב יובזק.
  • 10:52 - 10:55
    אוקיי, הנה, עכשיו.
  • 10:55 - 10:58
    ואתם יכולים לראות, עברו רק 10 דקות מתחילת הניסוי,
  • 10:58 - 11:01
    בו הפעלנו את האיזור הזה במוח בעזרת אור,
  • 11:01 - 11:03
    כדי להתגבר על ביטוי
  • 11:03 - 11:05
    זיכרון הפחד.
  • 11:05 - 11:08
    עכשיו, בשנתיים האחרונות, חזרנו לעץ החיים,
  • 11:08 - 11:11
    כי רצינו למצוא דרכים לכבות את מעגלי המוח.
  • 11:11 - 11:14
    אם יכולנו לעשות זאת, זה היה כלי חזק מאוד.
  • 11:14 - 11:17
    אם נוכל למחוק תאים לשברירי שניה או שניות,
  • 11:17 - 11:19
    נוכל להבין מה התפקיד שלהם
  • 11:19 - 11:21
    במעגלים המוחיים בהם הם נמצאים.
  • 11:21 - 11:23
    ובדקנו יצורים בכל עץ החיים -
  • 11:23 - 11:26
    כל ממלכה פרט לחיות נראית מעט שונה.
  • 11:26 - 11:29
    ומצאנו כל מיני מולקולות, שנקראות האלורודופסין או ארכיאורודופסין,
  • 11:29 - 11:31
    שמגיבות לאור ירוק וצהוב.
  • 11:31 - 11:33
    והן עושות את ההיפך מהמולוקולה עליה סיפרתי קודם לכן,
  • 11:33 - 11:36
    עם האור הכחול המפעיל צ'נלרודופסין.
  • 11:37 - 11:40
    אתן לכם דוגמא לגבי המשמעות של זה.
  • 11:40 - 11:43
    קחו למשל מצב כמו אפילפסיה,
  • 11:43 - 11:45
    בו המוח פעיל יתר על המידה.
  • 11:45 - 11:47
    היום, אם תרופות לא מצליחות לטפל באפילפסיה,
  • 11:47 - 11:49
    אחת האסטרטגיות היא להסיר חלק מהמוח.
  • 11:49 - 11:51
    אבל זה בלתי-הפיך, כמובן, ויכולות להיות תופעות לוואי.
  • 11:51 - 11:54
    מה אם נוכל לכבות את האיזור הזה רק לזמן קצר,
  • 11:54 - 11:57
    עד שההתקף יעבור,
  • 11:57 - 12:00
    ונאפשר למוח לחזור למצבו הראשוני,
  • 12:00 - 12:03
    כמו מערכת דינמית שמרגיעים אותה חזרה למצב יציב.
  • 12:03 - 12:06
    אז האנימציה הזו מנסה להסביר את המושג הזה
  • 12:06 - 12:08
    בו גרמנו לתאים להיכבות בעזרת אור,
  • 12:08 - 12:10
    ואנחנו שולחים אלומת אור,
  • 12:10 - 12:12
    ורק לפרק הזמן הנדרש לעצור את ההתקף,
  • 12:12 - 12:14
    אנחנו מקווים לכבות אותם.
  • 12:14 - 12:16
    אז אין לנו עדיין נתונים להראות לכם,
  • 12:16 - 12:18
    אבל אנחנו נלהבים מהנושא.
  • 12:18 - 12:20
    עכשיו אני רוצה להתמקד בסיפור אחד,
  • 12:20 - 12:22
    שמראה אפשרות אחרת,
  • 12:22 - 12:24
    והיא שאולי המולקולות האלה, אם יש שליטה סופר-מדויקת,
  • 12:24 - 12:26
    ניתנות לשימוש במוח עצמו,
  • 12:26 - 12:29
    כדי ליצור פרותזה חדשה, פרותזה אופטית.
  • 12:29 - 12:32
    סיפרתי לכם כבר שקוצבים חשמליים הם שכיחים.
  • 12:32 - 12:35
    ל 75,000 חולי פרקינסון יש קוצבים מושתלים במוח.
  • 12:35 - 12:37
    ל 100,000 בערך יש שתלים שבלוליים,
  • 12:37 - 12:39
    שמאפשרים להם לשמוע.
  • 12:39 - 12:42
    עוד דבר, צריך להכניס את הגנים האלה לתוך התאים.
  • 12:42 - 12:45
    ויש תקווה חדשה בריפוי גנטי
  • 12:45 - 12:47
    כי וירוסים כמו adeno-associated virus
  • 12:47 - 12:49
    שיש כנראה לכל מי שיושב כאן,
  • 12:49 - 12:51
    ואינם גורמים לסימפטומים,
  • 12:51 - 12:53
    וכבר השתמשו בהם במאות פציינטים
  • 12:53 - 12:55
    להעברת גנים לתוך המוח או לגוף.
  • 12:55 - 12:57
    ועד כה לא נתגלו תופעות לוואי חמורות
  • 12:57 - 12:59
    שנקשרו לוירוס.
  • 12:59 - 13:02
    יש עוד פיל אחרון בחדר, החלבונים עצמם,
  • 13:02 - 13:04
    המגיעים מאצות, בקטריות ופטריות,
  • 13:04 - 13:06
    ומכל עץ החיים.
  • 13:06 - 13:08
    לרובנו אין אצות או פטריות במוח,
  • 13:08 - 13:10
    אז מה המוח יעשה אם נכניס אותם?
  • 13:10 - 13:12
    האם התאים יסבלו אותם? האם מערכת החיסון תגיב?
  • 13:12 - 13:14
    בהתחלה - הם עדיין לא נוסו על בני אדם -
  • 13:14 - 13:16
    אבל אנחנו עובדים על מגוון של מחקרים
  • 13:16 - 13:18
    בנסיון לבחון את זה.
  • 13:18 - 13:21
    ועד כה לא גילינו תגובות כלשהן
  • 13:21 - 13:23
    למולקולות האלה
  • 13:23 - 13:26
    או להארה של המוח.
  • 13:26 - 13:29
    אז זו רק ההתחלה, אם להיות כנים, אבל אנחנו נלהבים.
  • 13:29 - 13:31
    אני רוצה לסיים עם סיפור אחד,
  • 13:31 - 13:33
    שאנחנו חושבים שיש לו פוטנציאל
  • 13:33 - 13:35
    להיות בעל יישום קליני.
  • 13:35 - 13:37
    עכשיו, ישנם סוגים רבים של עיוורון
  • 13:37 - 13:39
    בהם הפוטורצפטורים,
  • 13:39 - 13:42
    חיישני האור באחורי העין, חסרים.
  • 13:42 - 13:44
    והרשתית, כמובן, היא איבר מורכב.
  • 13:44 - 13:46
    אז בואו נתמקד עליה כאן, כדי שנראה בפירוט רב יותר.
  • 13:46 - 13:49
    תאי הפוטורצפטורים נראים כאן למעלה,
  • 13:49 - 13:51
    והאותות שנקלטים ע"י הקולטנים הללו
  • 13:51 - 13:53
    מומרים ע"י חישובים שונים,
  • 13:53 - 13:56
    עד שלבסוף שכבת התאים שלמטה, תאי הגנגליה,
  • 13:56 - 13:58
    מעבירה את המידע אל המוח,
  • 13:58 - 14:00
    בו אנחנו רואים את זה בתפיסה.
  • 14:00 - 14:03
    בצורות רבות של עיוורון, כמו רטיניטיס פיגמנטוזה,
  • 14:03 - 14:05
    או ניוון מקולרי,
  • 14:05 - 14:08
    תאי הפוטורצפטורים התנוונו או נהרסו.
  • 14:08 - 14:10
    עכשיו, איך אפשר לתקן את זה?
  • 14:10 - 14:13
    כלל לא ברור אם תרופה יכולה לשקם אותם,
  • 14:13 - 14:15
    כי אין לה לאן להתחבר.
  • 14:15 - 14:17
    מצד שני, אור יכול עדיין להיכנס לעין.
  • 14:17 - 14:20
    אז העין עדיין שקופה וניתן להכניס לתוכה אור.
  • 14:20 - 14:23
    אז מה אם נוכל להכניס את הצ'נלרודופסינים ומולקולות אחרות
  • 14:23 - 14:25
    ולהתקין אותם על חלק מהתאים הרזרביים
  • 14:25 - 14:27
    ולהסב אותם למצלמות קטנות.
  • 14:27 - 14:29
    ומשום שיש כ"כ הרבה תאים כאלה בעין,
  • 14:29 - 14:32
    בפוטנציה, אלה יכולות להיות מצלמות ברזולוציה גבוהה.
  • 14:32 - 14:34
    אז זה אחד הדברים שאנחנו עושים.
  • 14:34 - 14:36
    והפרוייקט הוא בהנהגת אחד השותפים שלנו,
  • 14:36 - 14:38
    אלן הורסגר מאוניברסיטת דרום קליפורניה (USC),
  • 14:38 - 14:41
    וחברת הסטארט-אפ Eos Neuroscience מתעניינת בו,
  • 14:41 - 14:43
    פרוייקט הממומן ע"י מכון הבריאות הלאומי (NIH).
  • 14:43 - 14:45
    ומה שרואים כאן הוא עכבר שמנסה לפתור מבוך.
  • 14:45 - 14:47
    זה מבוך בן 6 זרועות, ויש בו קצת מים
  • 14:47 - 14:49
    שנועדו להניע את העכבר לזוז, אחרת הוא רק ישב שם.
  • 14:49 - 14:51
    והמטרה של המבוך הזה
  • 14:51 - 14:53
    היא לצאת מהמים ולהגיע לבמה קטנה
  • 14:53 - 14:55
    שמתחת ליציאה המוארת העליונה.
  • 14:55 - 14:58
    עכשיו, עכברים הם חכמים, כך שהעכבר יפתור את המבוך בסופו של דבר,
  • 14:58 - 15:00
    אבל זה חיפוש של כוח גס.
  • 15:00 - 15:03
    הוא שוחה במורד כל זרוע, עד שלבסוף הוא מגיע לבמה.
  • 15:03 - 15:05
    אז הוא לא משתמש בראייה כדי להצליח.
  • 15:05 - 15:07
    העכברים השונים האלה הם מוטציות שונות
  • 15:07 - 15:10
    שמייצגות סוגים שונים של עיוורון הפוגעים באנשים.
  • 15:10 - 15:13
    אז אנחנו נזהרים ומנסים לבחון את המודלים השונים הללו,
  • 15:13 - 15:15
    כדי שנגיע לפתרון בגישה כללית.
  • 15:15 - 15:17
    אז איך אנחנו נפתור את זה?
  • 15:17 - 15:19
    נעשה בדיוק מה שהראינו בשקף הקודם.
  • 15:19 - 15:21
    ניקח את חיישני האור הכחול
  • 15:21 - 15:23
    ונתקין אותם על שכבת תאים
  • 15:23 - 15:26
    באמצע הרשתית באחורי העין
  • 15:26 - 15:28
    ונסב אותם למצלמה.
  • 15:28 - 15:30
    בדיוק כמו התקנה של תאים סולאריים על גבי הנוירונים
  • 15:30 - 15:32
    כדי להפוך אותם לרגישי-אור.
  • 15:32 - 15:34
    האור מוסב לחשמל עליהם.
  • 15:34 - 15:37
    אז העכבר הזה היה עיוור כמה שבועות לפני הניסוי הזה
  • 15:37 - 15:40
    והוא קיבל מנה אחת של המולקולה רגישת האור בוירוס.
  • 15:40 - 15:42
    ואתם יכולים לראות, הוא אכן יכול להימנע מהקירות
  • 15:42 - 15:44
    ולהגיע לבמה הקטנה הזו
  • 15:44 - 15:47
    ולחזור ולעשות שימוש מחושב בעיניו.
  • 15:47 - 15:49
    וכדי להראות את העוצמה שבזה:
  • 15:49 - 15:51
    החיות האלה יכולות להגיע לבמה הזו
  • 15:51 - 15:53
    באותה מהירות כמו חיות שראו כל חייהן.
  • 15:53 - 15:55
    אז המחקר הקדם-קליני הזה, לדעתי,
  • 15:55 - 15:57
    טומן בחובו תקווה לסוג הדברים
  • 15:57 - 15:59
    שנוכל לעשות בעתיד.
  • 15:59 - 16:02
    לסיום, אני רוצה לציין שאנחנו חוקרים גם
  • 16:02 - 16:04
    מודלים עסקיים חדשים בתחום החדש של נוירוטכנולוגיה.
  • 16:04 - 16:06
    אנחנו מפתחים את הכלים האלה,
  • 16:06 - 16:08
    אבל אנחנו משתפים אותם חינם עם מאות קבוצות מכל העולם,
  • 16:08 - 16:10
    כך שאנשים יוכלו ללמוד ולנסות לטפל בהפרעות שונות.
  • 16:10 - 16:13
    התקוה שלנו היא שע"י הכרה של מעגלים עצביים במוח
  • 16:13 - 16:16
    ברמת הפשטה שמאפשרת לנו לתקן ולהנדס אותם,
  • 16:16 - 16:19
    נוכל לקחת את חלק מההפרעות הקשות עליהן דיברתי קודם,
  • 16:19 - 16:21
    שהן כרגע כמעט ללא ריפוי,
  • 16:21 - 16:23
    ולהפוך אותן להיסטוריה במאה ה-21.
  • 16:23 - 16:25
    תודה רבה.
  • 16:25 - 16:38
    (מחיאות כפיים)
  • 16:38 - 16:41
    חואן אנריקז: אז זה חומר לא קל.
  • 16:41 - 16:43
    (צחוק)
  • 16:43 - 16:45
    אבל ההשלכות
  • 16:45 - 16:48
    של היכולת לשלוט בהתקפים או באפילפסיה
  • 16:48 - 16:50
    עם אור במקום תרופות,
  • 16:50 - 16:53
    והיכולת לפגוע בהן נקודתית,
  • 16:53 - 16:55
    זה הצעד הראשון.
  • 16:55 - 16:57
    הדבר השני שאני חושב ששמעתי ממך
  • 16:57 - 17:00
    הוא שאתה יכול כרגע לשלוט במוח בשני צבעים.
  • 17:00 - 17:02
    כמו מתג הפעל/כבה.
  • 17:02 - 17:04
    אד בוידן: זה נכון.
  • 17:04 - 17:07
    אנריקז: וזה הופך כל פעימה חשמלית במוח לקוד בינארי.
  • 17:07 - 17:09
    בוידן: נכון.
  • 17:09 - 17:12
    אז עם אור כחול אנחנו יכולים להעביר מידע, והוא מסוג 1.
  • 17:12 - 17:14
    וע"י כיבוי, זה בערך 0.
  • 17:14 - 17:16
    אז אנחנו מקווים בהמשך לבנות מעבדים מוחיים
  • 17:16 - 17:18
    שיעבדו יחד עם המוח,
  • 17:18 - 17:21
    כך שניתן יהיה לשנות תפקודים באנשים עם הפרעות.
  • 17:21 - 17:23
    אנריקז: ובתיאוריה, זה אומר
  • 17:23 - 17:25
    שכשהעכבר חש, מריח,
  • 17:25 - 17:27
    שומע, נוגע,
  • 17:27 - 17:30
    אתם יכולים למדל את זה כרצף של 1 ו 0.
  • 17:30 - 17:32
    בוידן: בטח, כן. אנחנו מקווים לנצל את זה כדי לבדוק
  • 17:32 - 17:34
    אילו קודים עצביים מניעים התנהגויות מסוימות,
  • 17:34 - 17:36
    מחשבות מסוימות, רגשות מסוימים,
  • 17:36 - 17:39
    וכך להבין יותר את המוח.
  • 17:39 - 17:42
    אנריקז: האם זה אומר שביום מן הימים תוכלו להוריד זכרונות
  • 17:42 - 17:44
    ואולי להעלות אותם?
  • 17:44 - 17:46
    בוידן: התחלנו לעבוד על זה מאוד ברצינות.
  • 17:46 - 17:48
    אנחנו עובדים עכשיו על מחקר
  • 17:48 - 17:50
    בו אנחנו מנסים לרצף את המוח עם מנגנוני הקלטה.
  • 17:50 - 17:53
    כך אפשר להקליט מידע ולהזין מידע חזרה
  • 17:53 - 17:55
    ובעצם לחשב מה המוח צריך
  • 17:55 - 17:57
    כדי לשנות את הדרך בה הוא מעבד מידע.
  • 17:57 - 18:00
    אנריקז: טוב, זה אולי ישנה כמה דברים. תודה. (בוידן: תודה)
  • 18:00 - 18:03
    (מחיאות כפיים)
Title:
אד בוידן: הפעלת נוירונים ע"י אור
Speaker:
Ed Boyden
Description:

אד בוידן מראה איך הוא מצליח להפעיל או לכבות באופן סלקטיבי תאי עצב ספציפיים עם שתלים של סיבים אופטיים. הוא עושה זאת באמצעות החדרת גנים לחלבונים רגישי-אור לתאי המוח. עם רמת השליטה החלוצית הזאת, בוידן מצליח לרפא עכברים מעיוורון וממצב אנלוגי להפרעה פוסט-טראומטית. באופק: פרוסטתיקה עצבית. מנחה המושב, חואן אנריקז, מנחה לאחר ההרצאה דיון קצר של שאלות ותשובות.

more » « less
Video Language:
English
Team:
closed TED
Project:
TEDTalks
Duration:
18:04
Sigal Tifferet added a translation

Hebrew subtitles

Revisions