-
Title:
Kickstarter Appeal як лакмусовий папірець.
-
Description:
-
У Сполучених Штатах уражено мільйон людей.
-
Менше половини лікарів країни знають назву цієї хвороби.
-
Ця хвороба не схожа на жодну іншу.
-
Можливо, це найбожевільніша історія, яку я коли-небудь чула.
-
Це мав би бути найщасливіший момент у моєму житті. Я була зарученою з коханням мого життя.
-
Я була аспіранткою в Гарварді. А потім ... БУХ! Висока температура - сорок градусів - яка не спадала протягом десяти днів.
-
Лікар сказав мені: "Все, що ви відчуваєте - у вашій голові."
-
Я втратила свідомість. Коли опритомніла, я не могла прочитати ні слова.
-
Я повністю зник і ніхто не знав причини.
-
Я був у безвиході.
-
Тільки лікарі не сумнівались, що я дійсно хвора.
-
Щоб повірити у цю історію, її потрібно побачити.
-
Ви втомлені завжди? Втомлені. Завжди втомлені . Я просто спала увесь день.
-
Чому я скаржусь на втому увесь час?
-
Синдром Хронічної Втоми.
-
Синдром Хронічної Втоми.Синдром Хронічної Втоми.
-
Хронічна Втома. Синдром Хронічної Втоми.
-
Ні, це може бути правдою. Ти тяжко хворий.
-
Привіт. Я Дженніфер Бреа. Я Кіран Чікавніс.
-
Це наша кампанія Кікстарер для Кенері у Вугільній Шахті,
-
фільм, який дозволяє зазирнути у життя людей, які хворіють на єдину у світі
-
найбільш незрозумілу хворобу - Міалгічний Енцефаломієліт.
-
Кожного року певній групі людей діагностують Синдром Хронічної Втоми.
-
Якби я не захворіла М.Е. три роки тому, я б ніколи не повірила, що ця історія
-
можлива. Щоб змонтувати цей фільм, нам потрібна ваша допомога. Дивись.
-
Я була в китайському ресторані з друзями і коли принесли рахунок
-
я не змогла написати своє ім'я. Мій мозок палав.
-
Він говорив, можливо, я відчувала напругу або пригніченість, або сум,
-
але найбільш неправдоподібно, було те, що я сама хотіла бути хворою.
-
Лікарі є справжніми професіоналами.
-
Прямо зараз, пані та панове, я можу дати відповідь
-
на всі питання, що вас турбують.
-
Не існує, ще таких лікарів, які б заявили, що зміна кольору волосся, дозволить вам почувати себе краще
-
Ви знаєте, якщо б у вас була молода дружина, ви б почували себе краще.
-
Одні вважають, що це фізична хвороба і вона не має жодного відношення до проблем з психікою.
-
Це набута форма розладу імунодефіциту.
-
Хвороби дуже схожі до цієї були і у минулому, спричинені
-
різними чинниками. Токсини можуть підступно прокрадатися в кожен куток нашого
-
життя, уражаючи певних осіб, які не є стійкими до
-
інфекції. Жорстокість хвороби рівносильна
-
застійній серцевій недостатності. Ми вважаємо, що ймовірно присутній,
-
свого роду, інфекційний збудник.
-
Група людей, комітет зібрався разом за допомогою Сі-Ді-Сі, щоб встановити абсолютно
-
жахливе явище, Синдром Хронічної Втоми.
-
Я була розчарована. Звичайно я б написала
-
у журнал, щоб поділитись своїм досвідом, але
-
я втратила можливість писати, і тому я почала знімати ці відео-
-
щоденники, і це стало справді тим особистим місцем, де я могла поділитись своїми почуттями
-
і ,свого роду, гнівом
-
оскільки, ніхто не знає, що не так зі мною,
-
ніхто не може вилікувати мене
-
і все, що мені так дорого
-
відходить.
-
Ти можеш запитати себе, якщо я навіть не можу
-
встати, чому я фільмую це? Ну, я
-
думаю, що хтось повинен це побачити.
-
Проаналізувавши, я зрозуміла, що симптоми, які в мене проявляються,
-
слідують зразку симптомів мілійонів
-
людей у всьому світі, які хворіють на ту ж хворобу, що і я.
-
Коли я поділилась своєю історією на Фейсбуку, старі приятелі
-
з коледжу та вищої школи неочікувано з'явились,
-
щоб розповісти свої історії.
-
Вони не хворіли на М.Е, але у них були інші
-
хронічні хвороби, аутоімунні захворювання і
-
я почала розуміти, що це справді
-
історія, яка стосується всього світу. Мета створення
-
цього фільму полягає у наданні публіці справді
-
суб'єктивного погляду у життя людей,
-
які хворіють на це захворювання. Те, що ми справді хочемо -
-
це заглибити публіку і змусити їх
-
відчути, як це
-
жити з виснажливою хворобою. Це тяжко описати словами.
-
Учасники фільму роблять багато
-
кадрів, які дають можливість
-
вам заглянути у їхнє життя,
-
про яке ви б ніколи і не дізнались, якщо б
-
зйомки проводила знімальна група у якомусь будинку.
-
Це цілком божевільно братись за такий проект.
-
Дуже тяжко весь час подорожувати,
-
-
щоб добратись до Нью-Йорка від Прінстона за одну годину , ми
-
повинні брати з собою усе особисте харчування.
-
Спеціальні речі, щоє є необхідні для догляду за мною займають більше місця, ніж
-
відеообладнання, яке ми беремо в машину
-
для зйомки. Для більшості кадрів, вона проводить інтерв'ю
-
у різних кімнатах, через скайп
-
за допомогою телесуфлера.
-
Я можу проводити інтерв'ю з людьми, коли я знаходжусь у сусідній кімнаті або вдома в ліжку і, ти знаєш,
-
існує команда практично по всьому світі, яка робить зйомки.
-
Ще ми збираємось випробувати нові технологічні приладдя.
-
Декілька тузів є в наших рукавах. Деякі трюки.
-
Діагноз М.Е. посідає таке ж місце,
-
як епілепсія чи розсіяний
-
склероз сто, або навіть сто тридцять років тому.
-
А скільки захворювань ще станеться, якщо б нашої мети.
-
16 мільйонів доларів потрібні, щоб протидіяти чоловічій плішивості
-
-
і три мільйони доларів для боротьби з Синдромом Хронічної Втоми.
-
Мій чоловік запитував мене: "Джен, про що ти більше турбуєшся про своє здоров'я чи про цей фільм?"
-
Ми не можемо піти у торговий центр і показати скільки нас таких.
-
Ми навіть не можемо підійти до поштової скриньки.(сміється)
-
Навіть якщо ми вважаємо, що усі перешкоди можна побороти, ніхто
-
ще не може зрозуміти той факт, що ми
-
усі матимемо досвід зустрічі з
-
перепоною, яка буде здаватись непереборною.
-
У вас було майбутнє, ви кожен день вважали за звичайну річ
-
і ніколи не задумувались,
-
та коли ви зустрілись
-
з хворобою, яка не має кінця, то вона позбавила
-
вас ідеї майбутнього.
-
Якщо б в один момент, для вас усе
-
змінилось, як ви б відреагували?
-
Коли я захворіла, він дбав про мене.
-
Я б волів краще носити тебе усе своє життя, ніж б з тобою щось трапилось.
-
Ми повторюємо, ніколи не розчаровуйся, ти не знаєш, що тебе чекає
-
за поворотом. Речі мають можливість змінюватись.
-
Я вірю, що якщо займатимусь наукою
-
і робитиму багато експериментів над собою, то я зможу
-
змінити цю річ в собі. Ми віримо в цю історію і
-
зробимо усе, що від нас залежить, щоб
-
створити цей фільм. Звичайно, ми надіємось, що нас сприймуть серйозно, так як проблему чоловічої плішивості,
-
хоча я і не сподіваюсь ніяких чудес.
-
Ніхто не може пообіцяти зцілення, але дуже важливим кроком на шляху до мети є
-
видимість. Існують речі, які можуть
-
трапитись сьогодні та покращити життя
-
хворих на М.Е. Видимість означає більше
-
наукових досліджень. Тобто, не потрібно чекати п'ять
-
років на встановлення діагнозу. Видимість не означає поради лікарів, які
-
можуть нашкодити тобі. Вона означає, що люди з
-
хворобою М.Е. більше не будуть примусово госпіталізовані, оскільки,
-
лікар ніколи, ще не чув про їх захворювання.
-
На даний момент, ми є непомітними для більшості.
-
Нам потрібно сорок тисяч доларів, щоб
-
завершити фільм, яким ми дуже пишаємось, але, щоб зробити
-
фільм, таким яким ми мріємо, це тільки початок.
-
Нам потрібна значна допомога, щоб добитись нашої мети.
-
Кікстартер - це безкомпромісна кампанія
-
та якщо ми не отримаємо коштів для фінансування нашого проекту, то тоді
-
ми не зможемо зберегти те, над чим працювали.
-
До цього моменту, ми відзняли протягом тижнів
-
багато кадрів і якщо уявити, що ми
-
могли б відзняти протягом чотирьох, шести тижнів, якщо у нас були б кошти, і знімати не просто
-
в районі Нью-Джерсі - Нью-Йорка, але й в усьому світі.
-
Ми хочемо, щоб цей фільм мав такий вплив, щоб одного разу, прогулюючись по вулиці хтось
-
сказав мені: "Привіт! Я Джен і я хворію на Міалгічний Енцефаломієліт"
-
і вони б дійсно знали, що це була дурниця.
-
Зайдіть на нашу сторінку Kicksarter, перевірте посилання і зробіть пожертву для зняття фільму.
-
Ви також можете знайти нас на Твітері або Фейсбуку
-
-
або просто перегляньте будь-які посилання Kickstarter, сторінку у Фейсбуку або Твітері,
-
або найкраще зробіть усе вищеназване. Або усе вищезгадане!!!
-
Це найкращий спосіб, у який ви можете нам допомогти
-
-
поширивши повідомлення, тоді прокрутіть донизу
-
і перегляньте інші наші відео
-
і також, приголомшливі нагороди від письменників і
-
художників, які також хворіють на М.Е.
-
Приєднуєтесь до нас на шляху здійснення нашої мети - показати справжнє обличчя
-
цієї хвороби, яку неправильно сприймають.
-
Більшість дивиться навколо себе і
-
бачить дуже мало, і все ж у нас ще є можливість
-
побачити безмежність у найменших речах.
-
Це наше життя і кожен день ми дякуємо за нього.
-
Крім того, ти будеш знати як вижити.
-
Not Synced