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Bonjour, je m'appelle Tim et
je viens du comté d'Orange.

Je suis atteint de paralysie cérébrale.

Je suis né avec la paralysie cérébrale et

pas trop sûr comment répondre
à cette question

parce que je suis comme un accident:
né non-handicapé mais devenu handicapé.

Ma paralysie cérébrale
est juste normale pour moi.

À l'extérieur de ma famille,
alors que je grandissais,

je savais que j'étais différent des autres

mais même aujourd'hui, ma famille
ne mentionne pas qu'ils ont

ont un fils, frère, oncle, cousin
ou ami handicapé -

ma PC est invisible pour eux.

J'ai remarqué être handicapé
pour la première fois

en allant jouer dehors
avec mes frères et leurs amis.

Par exemple,
j'ai toujours joué avec mes frères

mais quand nous jouions avec les autres
enfants du voisinage,

j'ai commencé à remarquer que la plupart
adultes commencé à m'observer

plus que leurs enfants.

C'est là que j'ai su qu'il y avait
quelque chose qui clochait avec moi

et ce n'était pas parce que

je ne pouvais pas utiliser mes mains

ou courir avec mes amis.

Me faire taquiner ou harceler était
facile à gérer pour moi

parce que j'ai rapidement appris
à riposter

mais ne pas être invité au party
d'anniversaire d'un camarade de classe

et me faire dire que je devrais retourner
à la maison avec un adulte

pendant que mes frères jouent
avec leurs enfants

a toujours affecté ma vie.

À certains égards,
j'ai appris que la discrimination

prend toutes sortes de formes
et dimensions.

au delà de la couleur de votre peau.

J'étais à l'école secondaire
quand l'ADA a été signé.

Je n'avais pas vu une grande différence,
j'ai un adolescent

qui traversait de folles
affaires d'adolescence.

L'ADA a commencé à m'affecter
quand j'étais au collège,

voyageant beaucoup plus.

Par exemple, quand l'ADA fut signé

et quand j'ai commencé
mon premier semestre au collège

j'ai vu une progression rapide d'inclusion

de plus en plus de mes professeurs
étaient prêts à travailler avec moi

et les Services aux étudiants handicapés

sur comment s'adapter à mon handicap

en me donnant plus de temps pour
les travaux de session,

s'assurer que j'avais
de bon preneurs de notes, etc...

Mon premier semestre au collège
était très difficile.

Je pense que j'ai dû reprendre
tous mes cours de nouveau

parce que je n'avais pas eu d'aide.

Après cela, je suis allé me faire évaluer

et ils ont travaillé avec moi pour que
je prenne les bons cours

et les bons professeurs
qui m'accommoderaient légèrement.

D'ici au moment où j'ai dû prendre
les cours essentiels à ma majeure,

le chef du département me connaissait et
a travaillé avec moi sur ma thèse finale.

À ce point, j'avais besoin de
moins de services de DSS

parce que mes professeurs continuaient
d'observer mon progrès.

J'étais un des premiers
étudiants non-verbaux à l'université

qui graduait avec un diplôme
en communication verbale.

Quand j'étais très jeune,
j'ai voyagé beaucoup avec ma famille.

Nos parents faisaient toujours
une liste avant de partir.

Par exemple, s'assurer qu'il y ait
une salle de bain accessible etc...

Même aujourd'hui,
quand je voyage avec mes amis,

nous vérifions toujours
l'état des salles de bain. (rires)

Quand les gens pensent à l'ADA,

les premières choses
qui leur viennent en tête

sont les trottoirs rabaissés,

mais il touche à beaucoup plus.

Même si un handicap
n'a pas été diagnostiqué chez quelqu'un,

cela ne veut pas dire qu'ils
n'utilisent pas les services non-plus.

Par exemple,
je connais des gens ordinaires

qui activent les sous-titres
en regardant la télé.

Ils n'ont pas de déficience auditive
mais obtiennent plus de contenu

en écoutant et lisant en même temps.

Cela n'aurait pas été possible sans l'ADA.

Sans l'American Disability Act,

je crois fortement que nous aurions reculé

en matière d'éducation, emploi,
soins de santé etc..

La communication est
très importante pour moi.

Puisque je dois utiliser des appareils
de communication alternative,

j'ai toujours jumelé la technologie et la
communication dans ma routine quotidienne.

En vieillissant, j'ai vu l'accessibilité
s'améliorer,

tel que, quand je suis a l'aéroport,

je dois utiliser un appareil ATS
pour passer un appel.

je peux toujours en trouver un qui est
facilement accessible.

Il y a plus de sensibilisation
face aux gens non-verbaux maintenant

alors que la population s'habitue à la
communauté handicapée.

Les gens deviennent plus conscients
qu'il y a d'autres formes de communication

telles que l'ASL, ALC etc...

Une des barrières que je vois toujours est
l'iniquité économique

entre les personnes handicapées
et ceux qui ne le sont pas.

Notre société à tendance à assumer que
si vous avez un handicap,

vous êtes invalide pour la main-d'oeuvre.

Ce n'est pas vrai.

Il y a plein de personnes handicapées
hautement instruites qui sont

plus que prêtes à gagner un juste salaire.

Aussi, notre gouvernement limite les gens
qui reçoivent du soutien financier.

Par exemple, j'ai travaillé pour un
éditeur éducatif pendant 16 ans;

et dû à la pandémie, j'ai dû prendre congé
pour aussi longtemps que nécessaire.

À cause de mon handicap,

Je pouvais seulement travailler
à temps partiel.

Je reçois aussi des prestation de SSDI
en fonction de mes crédits de travail

que j'ai accumulés avec les années.

Quand je travaillais, je devais m'assurer

de ne pas trop excéder
ou sinon je perdrais mes prestations.

Comment est-ce que cela est juste?

Il devrait y avoir un salaire de base
du gouvernement prévu dans l'ADA

pour que les personnes ayant un handicap
soient encouragées à travailler

et surtout, que les employeurs
soient plus ouverts

à embaucher au sein de notre communauté.

À ce moment même, à cause de la Covid-19,

de plus en plus de personnes handicapées
deviennent malades

à cause des grandes institutions.

Le groupe de travail sur le coronavirus
de la Maison Blanche

n'a pas vraiment rien mentionné

sur comment demeurer en
sécurité dans notre propre communauté.

Il semble que notre communauté
est abandonnée.

Il n'y a pas de sensibilisation dans
ce que diffuse la Maison Blanche.

On dirait que personne au sommet
ne comprend ce que vit notre communauté.

En Californie, nous devons
porter un masque en public

Beaucoup de gens dans notre communauté
ne peuvent pas porter aucun type de masque

Une idée serait de former un comité avec
tous les organismes nationaux

tels que United Cerebral Palsy

ou l'Association pour
la dystrophie musculaire,

la Société de l'autisme et bien d'autres
pour former une union

ayant comme but principal de protéger
les plus vulnérables face au virus.

Plus important encore, nous pouvons
trouver des procédures, lignes directrices

moyens de diffusion de l'information
aux niveaux locaux et nationaux.

Puisque ces organismes ont des bureaux
locaux partout à travers le pays,

il ne serait pas trop difficile de créer
et diffuser une base de données sur

comment nous nous portons dans les zones

où l'on observe une augmentation en pointe
d'infections, dans les foyers de groupe.

Nous pouvons rejoindre plus de gens
et offrir plus de soutien.