YouTube

Teniu un compte YouTube?

New: enable viewer-created translations and captions on your YouTube channel!

Polish subtítols

← Unlocking DNA: The Center for Comparative Genomics

Obtén el codi d'incrustació
26 llengües

Showing Revision 2 created 10/13/2019 by Weronika Wolak.

  1. (muzyka)
  2. Chyba najbardziej atrakcyjną
    częścią dla mnie to odpowiedź na
  3. te odwieczne pytanie,
    które miałem od dziecka.
  4. Biologia ewolucyjna pozwala nam
    zrozumieć przyrodę wokół nas.
  5. Po pierwsze i przede wszystkim
    interesują mnie pytania ewolucyjne.
  6. Bardzo interesuje mnie bioróżnorodność
    na Ziemi.
  7. Wszystko od identyfikacji gatunków
    do poważnych, ewolucyjnych zagadnień
  8. może być zbadane przy użyciu DNA,
  9. a nasze laboratorium posiada
    odpowiednie środki.
  10. Jeśli ktoś zbiera ptaki lub gady,
    albo coś innego,
  11. to przynosi je tutaj i wyciąga
    z niego DNA.
  12. DNA jest oczyszczane i materiał
    komórkowy z niego jest rozdzielany,
  13. i zostaje czyste DNA.
  14. Czyste DNA może posłużyć
    do różnych rzeczy.
  15. Można sekwencjonować geny
    różnych organizmów
  16. i porównać je z sobą, i stworzyć
    historię ewolucyjną
  17. lub drzewo genealogiczne genów i gatunków.
  18. Przez ostatnie 30 lat główną
    platformą sekwencjonowania
  19. jest metoda sekwencjonowania Sangera.
  20. W tej metodzie bada się jedną
    sekcję genomu na raz.
  21. W sekwencjonowaniu następnej
    generacji dane
  22. są znacznie większe, ponieważ
  23. możemy wykonywać wiele
    sekwencji równolegle.
  24. Tutaj mamy urządzenie MiSeq,
  25. które pozwala nam na wykonanie
    25 milionów sekwencji na raz.
  26. Ostatnio jest też sekwencja
    trzeciej generacji.
  27. Tutaj mamy urządzenie
    Oxford Nanopore MinION.
  28. Dzięki ty elektrycznym sygnałom
    możemy odczytać DNA.
  29. Mieści się w mojej kieszeni.
    Jest super.
  30. (śmiech)
  31. Matt Van Dam używa tej nowej techniki
    przy swojej pracy nad ryjkowcami,
  32. w celu zrozumenia ich ewolucji.
  33. Ryjkowce należą do rodziny żuków.
  34. Jednym z problemów zebrania genomu
  35. jest posiadanie małych części informacji.
  36. Czasami zebranie ich w całość
  37. w poprawny sposób jest
    bardzo skomplikowane.
  38. Nanopore radzi sobie z tym całkiem nieźle.
  39. W Akademii zajmujemy się
    też sekwencjonowaniem
  40. całego genomu żaglowca pigmejowego,
  41. co obejmuje wszystkie chromosomy,
  42. mitochondria, wszystko.
  43. To bardzo ekscytująca praca.
  44. Lauren próbuje odróżnić,
    które geny są aktywne lub włączone
  45. i jakie kombinacje mogą powstać
  46. przez włączanie i wyłączanie tych genów.
  47. Jedna z dziwnych rzeczy to to,
    że do tej pory opisaliśmy
  48. tylko 1% jadu skorpiona.
  49. Pojedynczy skorpion może mieć
  50. 150 unikalnych typów jadu w jego gruczole.
  51. Więc jege geny produkują różne jady,
  52. i te jady są bardzo specyficzne.
  53. Prowadzone są badania nad
    użyciem jadu skorpiona w leczeniu raka,
  54. artretyzmu czy stwardnienia rozsianego.
  55. Używa ona RNA-Seq, czy transkryptomów,
  56. polega to na tym, że wszystkie
    białka są sekwencjonowane,
  57. w ten sposób można pominąć
    sekwencjonowanie genomu
  58. i skupić się tylko na RNA,
    które produkuje te białka.
  59. Projekt Konik Morski to coś,
  60. nad czym pracowałem wiele lat.
  61. Chcemy zrozumieć tą bardzo
    skomplikowaną grupę.
  62. Najwyraźniej wyewolwowały bardzo
    gwałtownie i stworzyły różne formy,
  63. mamy więc koniki morskie,
    pławikoniki, wężynki,
  64. te wszystkie dziko wyglądające ryby,
    i nikt tak naprawdę nie zna tych relacji
  65. ponieważ wyewolwowały i promieniowały
    bardzo gwałtownie
  66. w bardzo któtkim czasie.
  67. Używamy nowej technologii,
    ultra-oszczędzania elementów,
  68. niezmienione części gemonu
  69. przez setki milionów lat,
    w celu rekonstrukcji tych gałęzi.
  70. Nasze eksponaty to wiele płazów,
    więc kiedy je przynosimy,
  71. musimy się upewnić, że nie rozniesiemy
  72. chytridiomikozy na resztę naszych płazów.
  73. Jeśli roznieślibyśmy to
    na resztę eksponatów,
  74. prawdopodobnie wszystkie by umarły.
  75. Tworzymy te sondy, które są częściami DNA
  76. pasującymi do unikalnych
    markerów chytridomikozy.
  77. Jeśli sonda pasuje, wiemy,
    że to ten grzyb.
  78. Jeśli tak nie jest, to prawdopodonie
  79. nie ma infekcji grzybicznej.
  80. Myślę, że zadaniem CCG jest
    pomóc każdemu naukowcowi
  81. znaleźć odpowiedź na pytania,
    i jest niewiele pytań
  82. jakie można zadać bez danych geneycznych.
  83. Mamy