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Spanish, Argentinian subtítols

← Unlocking DNA: The Center for Comparative Genomics

Obtén el codi d'incrustació
26 llengües

Showing Revision 22 created 03/18/2018 by Mariana MF.

  1. (música)
  2. Probablemente, lo que más me atrajo
    fuera responder
  3. esas preguntas que me hacía desde chico.
  4. La biología evolutiva
    nos ayuda a entender la naturaleza.
  5. Sobre todo, me interesan
    las cuestiones evolutivas.
  6. Me interesa la biodiversidad
    que vemos en la Tierra.
  7. Desde la identificación de especies
    hasta las preguntas evolutivas complejas,
  8. todo se puede abordar con el ADN
  9. y el CCG brinda los recursos necesarios.
  10. Así, cuando alguien recolecta aves,
    reptiles o lo que sea,
  11. lo trae al laboratorio y extrae el ADN.
  12. Lo purifica y lo separa del resto
    de los componentes celulares,
  13. así se obtiene ADN puro.
  14. Teniendo el ADN puro, se pueden hacer
    todo tipo de cuestiones.
  15. Se puede secuenciar ese gen
    para distintos organismos
  16. y luego comparar unos con otros
    para armar una historia evolutiva
  17. o un "árbol familiar"
    para genes y especies.
  18. La plataforma principal para secuenciar
    es, hace 30 años,
  19. la secuenciación de Sanger.
  20. Este método permite observar
    las porciones de genoma, de a una por vez.
  21. Los métodos de secuenciación
    de segunda generación,
  22. aumentan, notablemente,
    los datos obtenidos,
  23. ya que la secuenciación
    puede hacerse en paralelo.
  24. Con el aparato de secuenciación MiSeq,
  25. podemos generar 25 millones
    de secuencias en una sola lectura.
  26. Actualmente, existe
    una secuenciación de tercera generación.
  27. Este es un secuenciador MinION
    de Oxford Nanopore.
  28. Al leer esas señales eléctricas,
    podemos leer el ADN.
  29. Cabe en el bolsillo. Es increíble.
  30. (risa)
  31. Matt Van Dam trabaja con gorgojos
    y utiliza esta nueva tecnología
  32. para entender su historia evolutiva.
  33. Los gorgojos
    son un tipo especial de escarabajos.
  34. Un problema del ensamble de genomas
  35. es que se tienen pedacitos de información.
  36. Y a veces, juntarlos de forma correcta
  37. es extremadamente complicado.
  38. El Nanopore funciona bien
    con las lecturas más largas.
  39. Hay un grupo en la Academia
    que está secuenciando
  40. el genoma completo del pez ángel marino
  41. y eso incluye todos los cromosomas,
  42. la mitocondria completa y todo.
  43. Es un trabajo fascinante.
  44. Lauren trata de ver
    qué genes están activos o encendidos
  45. y qué combinaciones
    pueden producirse,
  46. cuando estos genes se encienden o apagan.
  47. Lo más loco es que solo caracterizamos
  48. el 1% de los venenos de escorpión.
  49. Un único escorpión puede tener
  50. 150 tipos de veneno en su glándula venenosa.
  51. Por lo tanto, tiene genes
    para crear todos esos venenos
  52. y estos venenos son muy específicos.
  53. Se está investigando el uso de veneno
    de escorpión para tratar el cáncer,
  54. la artritis, la esclerosis múltiple.
  55. Está usando algo llamado
    RNA-Seq o transcriptómica
  56. y lo que se hace
    es secuenciar todas las proteínas,
  57. es una forma de saltear
    la secuenciación genómica
  58. y concentrarnos solo en el ARN,
    que es lo que produce las proteínas.
  59. El proyecto hipocampo
  60. es algo en lo que trabajo hace años.
  61. Estamos tratando de entender
    a este grupo sumamente complejo.
  62. Parece que evolucionaron muy rápido
    y crearon muchas formas diferentes,
  63. por eso tenemos hipocampos,
    peces pipa, dragones de mar,
  64. todos estos peces de aspecto salvaje
    y nadie sabe bien qué relación tienen,
  65. porque evolucionaron
    y se dispersaron muy rápido
  66. y en un período de tiempo muy corto.
  67. Usamos una tecnología nueva
    llamada elementos ultraconservados,
  68. que son partes del genoma
    que no experimentaron cambios
  69. durante millones de años,
    para poder reconstruir esas ramas.
  70. Al tener muchos anfibios en exhibición,
    cuando los traemos,
  71. debemos asegurarnos de no desperdigar
  72. hongo quítrido al resto de los anfibios.
  73. Si lo pusiéramos
    con el resto de los ejemplares,
  74. seguramente todos morirían.
  75. Creamos unas sondas,
    que son partes de ADN que coinciden
  76. con marcadores únicos del hongo quítrido.
  77. Si la sonda coincide, tiene el hongo.
  78. Si no coincide, estamos casi seguros
  79. de que no hay infección de hongos.
  80. Creo que la función del CCG
    es ayudar a que cada científico
  81. responda sus preguntas
    y hay muy pocas preguntas
  82. que se pueden abordar sin datos genéticos.
  83. Tenemos mucha información
    que se fue acumulando durante décadas,
  84. gracias a científicos
    y a naturalistas que la depositan
  85. en nuestra colección que incluye
  86. datos ecológicos asociados a ella.
  87. Es muy importante
    que podamos descifrar ese conocimiento.
  88. No està sincronitzat
    (música)