항생제 내성 위기를 어떻게 극복할 수 있을까요? - 게리 라이트(Gerry Wright)
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0:07 - 0:12항생제는 현대 의학의
숨은 공신이라 할 수 있습니다. -
0:12 - 0:14감염병 치료뿐만 아니라
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0:14 - 0:18모든 치료를 안전하게 하도록 돕는데,
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0:18 - 0:22수술, 항암치료부터
장기 이식에까지 사용됩니다. -
0:22 - 0:28항생제가 없다면 간단한 시술도
치명적인 감염을 일으킬 수 있습니다. -
0:28 - 0:31이제 우리는 이런 항생제를
잃을 위기에 처했습니다. -
0:31 - 0:35항생제는 세균 번식을
억제하는 물질입니다. -
0:35 - 0:39안타깝게도 세균 중 일부는
지금까지 알려진 -
0:39 - 0:42모든 항생제에 내성이 있습니다.
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0:42 - 0:46게다가 새로운 항생제 개발은
중단된 상태이고요. -
0:46 - 0:50하지만 이 문제를 해결할
가능성은 아직 있습니다. -
0:50 - 0:53먼저 우리가 왜 이 위기에
봉착했는지 알아볼까요? -
0:53 - 0:57최초로 널리 사용된
항생제는 페니실린입니다. -
0:57 - 1:001928년 알렉산더 플레밍이 발견했는데
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1:00 - 1:041945년 노벨상 수상 연설에서 그는
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1:04 - 1:07세균의 저항력은
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1:07 - 1:11항생제를 무력화할 수 있는
잠재력이 있다고 경고했습니다. -
1:11 - 1:14그의 예언은 적중했고
1940년대와 50년대에 -
1:14 - 1:18이미 내성균이 나타나기 시작했습니다.
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1:18 - 1:20그때부터 1980년대까지
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1:20 - 1:24제약회사들은 내성균에 맞서기 위해
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1:24 - 1:27여러 가지 새로운 항생제를
개발했습니다. -
1:27 - 1:32초기에 항생제 개발은 매우
성공적인데다 수익도 높았지만 -
1:32 - 1:35시간이 지나면서 몇 가지
변화가 생기게 됩니다. -
1:35 - 1:38새로운 항생제는 대부분
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1:38 - 1:41특정한 감염에만 효과가 있었습니다.
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1:41 - 1:45반면에 초기에 나온 것들은
광범위한 감염에 효과적이었죠. -
1:45 - 1:47그 자체가 문제는 아니었지만
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1:47 - 1:51효과가 제한적이면 판매량이 적어지고
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1:51 - 1:53수익이 낮아지는 문제를 초래합니다.
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1:53 - 1:57과거에는 항생제를 굉장히 남용했는데
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1:57 - 2:01바이러스성 감염같이 항생제 약효가
없는 질병에도 처방을 하곤 했죠. -
2:01 - 2:05오늘날 정확한 처방의
증가는 칭찬할 만하지만 -
2:05 - 2:07동시에 매출이 줄어들었습니다.
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2:07 - 2:10그러자 제약회사는 다양한
신약을 개발하게 되는데 -
2:10 - 2:13대부분 환자가 평생
복용해야 하는 약들이었죠. -
2:13 - 2:16혈압약과 콜레스테롤 약이 대표적이었고
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2:16 - 2:20이후 우울증치료제와
항불안제가 나왔습니다. -
2:20 - 2:25이런 약들은 계속 복용해야 해서
수익이 높기 때문입니다. -
2:25 - 2:311980년대 중반에 들어서는
새로운 항생제가 발견되지 않았습니다. -
2:31 - 2:34하지만 그동안 세균은
계속해서 저항력을 길러왔고 -
2:34 - 2:39각자의 유전정보를 공유하며 진화했죠.
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2:39 - 2:42심지어 종을 건너 뛰기도 했습니다.
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2:42 - 2:46오늘날 세균은 대부분의
항생제에 내성이 있고 -
2:46 - 2:52일부 변종은 슈퍼박테리아가 되었습니다.
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2:52 - 2:54그렇다면 내성균의 진화를
어떻게 막을 수 있을까요? -
2:54 - 2:59기존 항생제의 사용을 제한하거나
새로운 항생제를 개발하고 -
2:59 - 3:02신약과 기존 약에 대한
세균의 저항력을 억제해서 -
3:02 - 3:06세균성 감염을 치료할 수 있는
새로운 방법을 찾아야 합니다. -
3:06 - 3:10항생제 소비가 가장 많은 곳은
농업 분야입니다. -
3:10 - 3:13세균 감염의 치료뿐만 아니라
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3:13 - 3:16식용 동물의 성장 촉진제로
사용하기도 하죠. -
3:16 - 3:19항생제를 남용하면
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3:19 - 3:22세균이 항생제에 빈번하게 노출되어서
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3:22 - 3:27오히려 내성을 갖게 할 기회를 줍니다.
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3:27 - 3:32동물에게 흔한 살모넬라 같은
여러 세균은 사람도 감염시킵니다. -
3:32 - 3:37그것이 내성을 가지면 끝까지 살아남아
음식물을 통해 체내에 침투하고 -
3:37 - 3:41국제 무역과 자유로운 여행을 통해
여러 곳으로 전파됩니다. -
3:41 - 3:44새로운 항생제 발견의 측면에서
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3:44 - 3:47자연은 아주 유용한 혼합물을
제공해 주기도 합니다. -
3:47 - 3:52미생물이나 곰팡이 같은 생물체는
수백만 년에 걸쳐 진화하면서 -
3:52 - 3:55경쟁이 심한 환경에서 살아남았습니다.
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3:55 - 3:58그 과정에서 그들은 종종
자체적으로 항생 물질을 생성했고 -
3:58 - 4:02그 덕분에 일부 세균으로부터
생존할 수 있었습니다. -
4:02 - 4:07내성 생성을 억제하는 물질을
항생제에 첨가할 수도 있습니다. -
4:07 - 4:10세균이 항생제 내성을 얻는
방법 중 하나는 -
4:10 - 4:14자신의 단백질을 이용해서
약물의 효과를 떨어뜨리는 것입니다. -
4:14 - 4:18항생제에 그런 단백질로부터
보호하는 화학 물질을 첨가하면 -
4:18 - 4:21항생제가 제 기능을 할 수 있겠죠.
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4:21 - 4:26파지는 세균을 잡아먹지만
인간에게는 무해한 바이러스인데 -
4:26 - 4:30세균 감염을 퇴치할 새롭고
확실한 또 다른 방법입니다. -
4:30 - 4:33한편 범용 감염 치료제를 개발한다면
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4:33 - 4:37질병을 조기에 진압할 수 있겠죠.
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4:37 - 4:40이런 방법들의 가장 큰 문제는
바로 개발 비용입니다. -
4:40 - 4:44안타깝게도 전 세계적으로
자금 지원이 어려운 실정입니다. -
4:44 - 4:46항생제 수익이 너무 낮아서
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4:46 - 4:51대다수 대형 제약회사들이
개발을 멈췄기 때문이죠. -
4:51 - 4:56소기업이 성공적으로 새로운
항생제를 선보이는 경우도 있지만 -
4:56 - 4:58그래도 여전히 파산하기 쉽습니다.
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4:58 - 5:00미국의 신생기업 아카오젠처럼요.
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5:00 - 5:04새로운 치료법인 파지 요법과 백신 역시
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5:04 - 5:08기존의 항생제가 겪었던
근본적 문제에 직면하게 됩니다. -
5:08 - 5:14효능이 좋아서 단번에 치료가 되면
수익을 내기 어렵다는 것이 문제죠. -
5:14 - 5:17장기적으로 내성을 조절하기 위해
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5:17 - 5:21새 항생제를 조금씩 처방하다 보면
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5:21 - 5:24개발자의 수익을 더 낮추는
결과를 초래합니다. -
5:24 - 5:31한 가지 해결방법은 항생제 판매량과
수익을 분리하는 것입니다. -
5:31 - 5:34영국에서 시범 적용 중인 경우처럼
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5:34 - 5:38의료 기관이 항생제 사용권을
구입하도록 하는 거죠. -
5:38 - 5:42정부가 항생제 개발을 장려할
방법을 찾고 있지만 -
5:42 - 5:45이 제도는 아직 초기 단계에 있습니다.
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5:45 - 5:48세계 각국의 더 많은 노력이 필요하지만
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5:48 - 5:52항생제 개발에 충분한 투자와
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5:52 - 5:55기존 항생제 처방을 적절하게 규제한다면
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5:55 - 5:57내성균의 발생을 억제할 수 있습니다.
- Title:
- 항생제 내성 위기를 어떻게 극복할 수 있을까요? - 게리 라이트(Gerry Wright)
- Speaker:
- 게리 라이트(Gerry Wright)
- Description:
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전체 강의 보기: https://ed.ted.com/lessons/how-can-we-solve-the-antibiotic-resistance-crisis-gerry-wright
항생제는 현대 의학의 숨은 공신이라 할 수 있습니다. 감염병 치료뿐만 아니라 여러 가지 치료를 안전하게 하도록 도와주어 수술, 항암치료를 비롯해 장기이식 때에도 사용됩니다. 그러나 우리는 새로운 항생제 개발을 멈춘 상태로, 항생제를 평생 잃을 위기에 처해 있습니다. 왜 이런 일이 발생했을까요? 게리 라이트가 항생제 내성을 극복하기 위해 우리가 할 수 있는 일에 대해 알려줍니다.
강의: 게리 라이트(Gerry Wright)
영상 제작: 아트레이크 스튜디오( Artrake Studio) - Video Language:
- English
- Team:
- closed TED
- Project:
- TED-Ed
- Duration:
- 05:59
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