1 00:00:02,417 --> 00:00:03,684 Я живу в штате Юта, 2 00:00:03,708 --> 00:00:06,559 который известен своими природными ландшафтами, 3 00:00:06,583 --> 00:00:09,143 одними из наиболее впечатляющих на нашей планете. 4 00:00:09,167 --> 00:00:12,643 Легко быть потрясённым этими удивительными пейзажами 5 00:00:12,667 --> 00:00:16,518 и быть очарованным этими чуть ли не инопланетными образованиями. 6 00:00:16,542 --> 00:00:20,184 Как учёный я люблю наблюдать природу. 7 00:00:20,208 --> 00:00:21,976 Но как клеточный биолог, 8 00:00:22,000 --> 00:00:24,809 я больше заинтересована в понимании мира природы 9 00:00:24,833 --> 00:00:27,042 в гораздо меньшем масштабе. 10 00:00:27,917 --> 00:00:30,726 Я молекулярный аниматор и работаю с другими исследователями 11 00:00:30,750 --> 00:00:33,643 над созданием визуализации молекул, которые так малы, 12 00:00:33,667 --> 00:00:35,268 что фактически невидимы. 13 00:00:35,292 --> 00:00:38,143 Эти молекулы меньше чем длина волны света, а это значит, 14 00:00:38,167 --> 00:00:40,406 что их нельзя увидеть непосредственно, 15 00:00:40,430 --> 00:00:42,476 даже в лучших оптических микроскопах. 16 00:00:42,500 --> 00:00:44,643 Так как же я делаю визуализацию того, 17 00:00:44,667 --> 00:00:46,643 что практически невидимо? 18 00:00:46,667 --> 00:00:48,809 Учёные, такие как мои коллеги, 19 00:00:48,833 --> 00:00:50,934 могут потратить всю профессиональную жизнь 20 00:00:50,958 --> 00:00:53,518 на то, чтобы понять всего один молекулярный процесс. 21 00:00:53,542 --> 00:00:56,018 Для этого они проводят серии экспериментов, 22 00:00:56,042 --> 00:00:59,143 каждый из которых — маленький кусочек головоломки. 23 00:00:59,167 --> 00:01:01,934 Один эксперимент может рассказать о форме белка, 24 00:01:01,958 --> 00:01:03,380 другой эксперимент расскажет 25 00:01:03,380 --> 00:01:05,536 о взаимодействии с иными белками, 26 00:01:05,560 --> 00:01:08,465 а третий эксперимент расскажет, где это найти в клетке. 27 00:01:08,489 --> 00:01:12,476 И вся эта информация используется для выдвижения гипотезы, 28 00:01:12,500 --> 00:01:15,583 то есть истории о том, как молекула может работать. 29 00:01:17,000 --> 00:01:20,934 Моя работа — взять эти идеи и превратить их в анимацию. 30 00:01:20,958 --> 00:01:22,186 Это бывает сложно, 31 00:01:22,186 --> 00:01:25,476 потому что оказывается, молекулы делают совершенно безумные вещи. 32 00:01:25,500 --> 00:01:28,851 Но эти анимации могут быть очень полезны для исследователей, 33 00:01:28,875 --> 00:01:31,976 для того, чтобы донести идеи, как работают эти молекулы. 34 00:01:32,000 --> 00:01:34,768 Они также позволяют нам увидеть молекулярный мир 35 00:01:34,792 --> 00:01:36,351 глазами самих молекул. 36 00:01:36,375 --> 00:01:38,309 Я хотела бы показать некоторые анимации, 37 00:01:38,333 --> 00:01:41,851 краткий обзор того, что я считаю чудесами природы 38 00:01:41,875 --> 00:01:43,559 молекулярного мира. 39 00:01:43,583 --> 00:01:45,559 Во-первых — иммунная клетка. 40 00:01:45,583 --> 00:01:48,476 Эти виды клеток должны ползать в наших телах, 41 00:01:48,500 --> 00:01:51,518 чтобы найти захватчиков, таких как патогенные бактерии. 42 00:01:51,542 --> 00:01:54,643 Управляет движением один из моих любимых белков, 43 00:01:54,667 --> 00:01:55,934 он называется актин 44 00:01:55,958 --> 00:01:58,434 и является частью того, что известно как цитоскелет. 45 00:01:58,458 --> 00:02:00,101 В отличие от наших скелетов, 46 00:02:00,125 --> 00:02:03,851 актиновые филаменты, или нити, постоянно строятся и разбираются. 47 00:02:03,875 --> 00:02:07,268 Актиновый цитоскелет играет невероятно важную роль в наших клетках. 48 00:02:07,292 --> 00:02:09,059 Он позволяет им менять форму, 49 00:02:09,083 --> 00:02:11,476 двигаться, прилипать к поверхностям, 50 00:02:11,500 --> 00:02:13,934 а также поглощать бактерии. 51 00:02:13,958 --> 00:02:16,559 Актин также участвует в различных видах движения. 52 00:02:16,583 --> 00:02:19,768 В клетках мышц актиновые структуры образуют правильные филаменты, 53 00:02:19,792 --> 00:02:21,309 которые выглядят как ткань. 54 00:02:21,333 --> 00:02:24,268 Когда наши мышцы сокращаются, эти филаменты стянуты, 55 00:02:24,292 --> 00:02:26,309 и они возвращаются в исходное положение, 56 00:02:26,333 --> 00:02:27,809 когда мышцы расслабляются. 57 00:02:27,833 --> 00:02:31,059 Другие части цитоскелета, в этом случае микротрубочки, 58 00:02:31,083 --> 00:02:33,768 ответствены за дальние перемещения. 59 00:02:33,792 --> 00:02:36,434 Они могут рассматриваться как главные магистрали 60 00:02:36,458 --> 00:02:39,809 для перемещений через всю клетку. 61 00:02:39,833 --> 00:02:42,601 В отличие от наших дорог, микротрубочки растут и сжимаются, 62 00:02:42,625 --> 00:02:44,059 появляясь, когда они нужны, 63 00:02:44,083 --> 00:02:46,434 и исчезая, когда их работа сделана. 64 00:02:46,458 --> 00:02:48,893 Молекулярная версия полуприцепов — 65 00:02:48,917 --> 00:02:51,476 это белки, так и названные моторными белками, 66 00:02:51,500 --> 00:02:53,976 которые могут ходить по микротрубочкам, 67 00:02:54,000 --> 00:02:56,684 перетаскивая иногда огромные грузы, 68 00:02:56,708 --> 00:02:58,518 такие как органеллы, позади себя. 69 00:02:58,542 --> 00:03:01,393 Этот конкретный моторный белок известен как динеин, 70 00:03:01,417 --> 00:03:03,851 он может работать вместе в группах, 71 00:03:03,875 --> 00:03:07,309 что выглядит, по крайней мере для меня, как колесница с лошадьми. 72 00:03:07,333 --> 00:03:11,184 Как видите, клетка — это крайне изменчивое, динамичное образование, 73 00:03:11,208 --> 00:03:14,643 где всё постоянно строится и разбирается. 74 00:03:14,643 --> 00:03:16,042 Но некоторые из этих структур 75 00:03:16,042 --> 00:03:18,143 труднее разобрать на части, чем другие. 76 00:03:18,143 --> 00:03:20,505 Чтобы обеспечить своевременный демонтаж структур, 77 00:03:20,505 --> 00:03:23,559 привлекаются специальные силы. 78 00:03:23,583 --> 00:03:26,309 Эта работа отчасти делается белками, вроде этих. 79 00:03:26,333 --> 00:03:27,851 Эти белки в форме пончиков — 80 00:03:27,875 --> 00:03:29,893 в клетке их много разных типов — 81 00:03:29,917 --> 00:03:31,976 все, кажется, действуют одинаково, 82 00:03:32,000 --> 00:03:35,393 тянут отдельные белки через своё центральное отверстие. 83 00:03:35,417 --> 00:03:37,976 Когда эти белки не работают должным образом, 84 00:03:38,000 --> 00:03:40,726 те белки, которые должны быть разобраны, 85 00:03:40,750 --> 00:03:43,184 могут иногда слипаться и агрегировать, 86 00:03:43,208 --> 00:03:47,393 что может привести к таким страшным заболеваниям, как болезнь Альцгеймера. 87 00:03:47,417 --> 00:03:49,434 А теперь давайте посмотрим на ядро, 88 00:03:49,458 --> 00:03:52,393 где находится наш геном в форме ДНК. 89 00:03:52,417 --> 00:03:53,851 Во всех наших клетках 90 00:03:53,875 --> 00:03:58,184 ДНК поддерживается набором белков, о котором, в свою очередь, и заботится. 91 00:03:58,208 --> 00:04:01,018 ДНК наматывается на белки, которые называются гистоны 92 00:04:01,042 --> 00:04:05,351 и которые позволяют клеткам упаковывать большое количество ДНК в наше ядро. 93 00:04:05,375 --> 00:04:08,434 Эти машины называются ремоделеры хроматина. 94 00:04:08,458 --> 00:04:11,184 Они передвигают структурные части ДНК 95 00:04:11,208 --> 00:04:12,476 вокруг и вдоль гистонов 96 00:04:12,500 --> 00:04:16,351 и позволяют получить доступ к новым участкам ДНК. 97 00:04:16,375 --> 00:04:19,309 Эту ДНК затем могут распознать другие машины. 98 00:04:19,333 --> 00:04:21,851 В данном случае эта большая молекулярная машина 99 00:04:21,875 --> 00:04:23,559 ищет сегмент ДНК, 100 00:04:23,583 --> 00:04:25,893 который говорит ей, что находится в начале гена. 101 00:04:25,917 --> 00:04:27,601 Как только она находит сегмент, 102 00:04:27,625 --> 00:04:30,393 она производит последовательные изменения формы, 103 00:04:30,417 --> 00:04:32,518 которые открывают доступ другим машинам, 104 00:04:32,542 --> 00:04:36,684 что, в свою очередь, позволяет этот ген включить или расшифровать. 105 00:04:36,708 --> 00:04:39,809 Это должен быть очень жёстко регулируемый процесс, 106 00:04:39,833 --> 00:04:42,601 потому что включение неверного гена в неверное время 107 00:04:42,625 --> 00:04:45,268 может иметь катастрофические последствия. 108 00:04:45,292 --> 00:04:48,101 Учёные теперь могут использовать белковые машины 109 00:04:48,125 --> 00:04:49,559 для редактирования геномов. 110 00:04:49,583 --> 00:04:52,018 Я уверена, что все вы слышали о CRISPR. 111 00:04:52,042 --> 00:04:54,851 CRISPR использует белок, известный как Cas9, 112 00:04:54,875 --> 00:04:57,809 который проектируется так, чтобы распознавать и разрезать 113 00:04:57,833 --> 00:05:00,226 очень специфическую последовательность ДНК. 114 00:05:00,250 --> 00:05:01,518 В этом примере 115 00:05:01,542 --> 00:05:05,518 два белка Cas9 используются, чтобы вырезать проблемный кусок ДНК. 116 00:05:05,542 --> 00:05:09,008 Например, часть гена, которая может вызвать болезнь. 117 00:05:09,008 --> 00:05:10,783 Клеточная техника затем используется, 118 00:05:10,783 --> 00:05:14,059 чтобы заново склеить два конца ДНК. 119 00:05:14,083 --> 00:05:15,351 Одна из моих трудностей 120 00:05:15,375 --> 00:05:18,684 как молекулярного аниматора — визуализация неопределённости. 121 00:05:18,708 --> 00:05:22,018 Все анимации, которые я вам показала, — гипотезы моих коллег о том, 122 00:05:22,042 --> 00:05:24,309 как работает процесс 123 00:05:24,333 --> 00:05:26,684 на основании лучшей информации, что у них есть. 124 00:05:26,708 --> 00:05:28,684 Но для многих молекулярных процессов 125 00:05:28,708 --> 00:05:31,684 мы всё ещё находимся на ранних стадиях понимания вещей, 126 00:05:31,708 --> 00:05:33,018 и многое ещё надо изучать. 127 00:05:33,042 --> 00:05:34,309 Правда в том, 128 00:05:34,333 --> 00:05:38,292 что эти невидимые молекулярные миры обширны и не исследованы. 129 00:05:39,458 --> 00:05:41,518 Для меня эти молекулярные пейзажи 130 00:05:41,542 --> 00:05:44,934 так же интересно исследовать, как и мир природы, 131 00:05:44,958 --> 00:05:47,351 который мы все видим. 132 00:05:47,375 --> 00:05:48,643 Спасибо. 133 00:05:48,667 --> 00:05:51,792 (Аплодисменты)